Malondialdehyde HPLC Assay Kit
The Malondialdehyde HPLC Assay Kit is For Research Use Only
Size: 100 tests
Incubation Time: 1 hour
Sample Type: Serum, Plasma
Sample Size: 20 µL
Alternative Name: MDA HPLC Assay Kit
Reference Values (Normal):
- EDTA plasma: < 1 µmol/l
Product Developed and Manufactured in Germany
Product Support in the USA
It is suggested that each laboratory establish its own normal ranges
Assay Background
In a healthy body, oxidative and reductive processes are in a balance. Free radicals (reactive oxygen species) are eliminated by antioxidants. In case of a lack of antioxidants free radicals react with cell structures. A reaction of free radicals with unsaturated fatty acids leads to lipid peroxidation products. A reaction of free radicals with poly-unsaturated fatty acids generates malondialdehyde and/or 4-hydroxynonenal. These secondary lipid peroxidation products might react with other molecules in the cell. Modifications of the DNA-based adenine or guanine result in incorrect transcripts. A reaction of free radicals with proteins leads to an alteration or loss of function. The creation of neoantigens is possible. Neoantigens are recognized by the immune system, thus resulting in autoimmune diseases. The participation of lipid peroxidation products have been discussed in several diseases such as atherosclerosis, tumor genesis, rheumatism and reperfusion injury after transplantation.
The Eagle Biosciences Malondialdehyde (MDA) HPLC Assay kit makes it possible to determine the lipid peroxidation product in an easy, fast and precise method. The Malondialdehyde (MDA) HPLC Assay kit includes all reagents ready to use for preparation and separation of the samples with exception of the columns (IC1900rp) and the controls (IC1900ko). Both can be supplied by Eagle Biosciences. Beside the complete test kits it is possible to order all components separately. Please request our single component price list.
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网上复制的就不要了，求高手相助。。。。谢谢，
斜率的计算是和电极测量你所配制的溶液的电位有关系的。
三个标准缓冲液，标定的时候一般选择两个就行，如果三个都参与标定，斜率会相应的有差别。
电极的话，分立的电极是参比和测量各一支，分别接在仪器后面，使用时一起测量。复合电极，有的是参比和测量复合电极，应该只有一个球泡。还有一种三复合电极，是参比，测量，还有温度都集于一支电极上，上面除了玻璃球泡，那个小黑的是测量溶液温度的。
现代酸度计具有：结构简单，操作方便，测量准确和自动化程度高的优点。
PH酸度计仪器的级别0.2级0.1级0.02级0.01级0.001级
分度值或最小显示值(pH)0.20.10.020.010.001
电计示值误差(pH)±0.1±0.05±0.01±0.01±0.002
配套测试示值总误差(pH)±0.2±0.1±0.02±0.02±0.01
注：配套测试时的测试范围应控制在pH3～pH10内。从上表可以看出，对于0.01级以下的酸度计，示值总误差数值等于其级别，对于0.01级的酸度计，示值总误差为0.02pH，对于0.001级酸度计，其示值总误差也只能达到±0.01pH，而且此时需要使用一级pH标准物质才能得到保证。(注意：pH国家标准物质分一级和二级两种，一般酸度计常用的是二级pH标准物质。)向左转|向右转
(2)把蒸馏水清洗过的电极插入pH=6.86的标准缓冲溶液中，待读数稳定后按“定位”键，（pH指示灯慢闪烁，表明仪器在定位标定状态），调节读数为该溶液当时温度下的pH值，然后按“确认”键，仪器进入pH 测定状态，pH指示灯停止闪烁。将电极清洗后插入到pH=4.00的缓冲溶液中，待读数稳定后，按“校准”键，调至该温度下的pH值，按“确认”键，回到pH测定状态。校准结束。测量HAc-NaAc混合液的pH值，测三次。
(3)把蒸馏水清洗过的电极插入pH=6.86的标准缓冲溶液中，待读数稳定后按“定位”键，（pH指示灯慢闪烁，表明仪器在定位标定状态），调节读数为该溶液当时温度下的pH值，然后按“确认”键，仪器进入pH 测定状态，pH指示灯停止闪烁。将电极清洗后插入到pH=9.128的缓冲溶液中，待读数稳定后，按“校准”键，调至该温度下的pH值，按“确认”键，回到pH测定状态。校准结束。测量NH3-NH4Cl混合液pH值，测三次。
实验室使用的复合电极主要有全封闭型和非封闭型两种，全封闭型比较少，主要是以国外企业生产为主。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时，一般认为可以使用，否则可按使用说明书进行电极活化处理。活化方法是在4%氟化氢溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸馏水进行冲洗，然后在0.1mol/L的盐酸溶液中浸泡数小时后，用蒸馏水冲洗干净，再进行标定，即用pH值为6.86(25℃)的缓冲溶液进行定位，调节好后任意选择另一种pH缓冲溶液进行斜率调节，如无法调节到，则需更换电极。非封闭型复合电极，里面要加外参比溶液即3 mol/L氯化钾溶液，所以必须检查电极里的氯化钾溶液是否在1/3以上，如果不到，需添加3 mol/L氯化钾溶液。如果氯化钾溶液超出小孔位置，则把多余的氯化钾溶液甩掉，使溶液位于小孔下面，并检查溶液中是否有气泡，如有气泡要轻弹电极，把气泡完全赶出。
在使用过程中应把电极上面的橡皮剥下，使小孔露在外面，否则在进行分析时，会产生负压，导致氯化钾溶液不能顺利通过玻璃球泡与被测溶液进行离子交换，会使测量数据不准确。测量完成后应把橡皮复原，封住小孔。电极经蒸馏水清洗后，应浸泡在3 mol/L氯化钾溶液中，以保持电极球泡的湿润，如果电极使用前发现保护液已流失，则应在3 mol/L氯化钾溶液中浸泡数小时，以使电极达到最好的测量状态。在实际使用时，发现有的分析人员把复合电极当作玻璃电极来处理，放在蒸馏水中长时间浸泡，这是不正确的，这会使复合电极内的氯化钾溶液浓度大大降低，导致在测量时电极反应不灵敏，最终导致测量数据不准确，因此不应把复合电极长时间浸泡在蒸馏水中。
电极使用
1、玻璃电极插座应保持干燥、清洁，严禁接触酸雾、盐雾等有害气体，严禁沾上水溶液，保证仪器的高输入阻抗。
2、 不进行测量时，应将输入短路，以免损坏仪器。
3、 新电极或久置不用的电极在使用前，必须在蒸馏水中浸泡数小时。使电极不对称电位降低达到稳定，降低电极内阻。
4、 测量时，电极球泡应全部浸入被测溶液中。
5、 使用时，应使内参比电极浸在内参比溶液中，不要让内参比溶液倒向电极帽一端，使内参比悬空。
6、 使用时，应拔去参比电极电解液加液口的橡皮塞，以使参比电解液（盐桥）借重力作用维持一定流速渗透并与被测溶液相通。否则，会造成读数漂移。
7、 氯化钾溶液中应该没有气泡，以免使测量回路断开。
8、 应该经常添加氯化钾盐桥溶液，保持液面高于银/氯化银丝。
