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EagleBio/Homocysteine HPLC Control Set/IC2801ko
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EagleBio/Homocysteine HPLC Control Set/IC2801ko
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EagleBio
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IC2801ko
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Homocysteine HPLC Control Set

The Homocysteine HPLC Control Set is For Research Use Only

The Homocysteine HPLC Control Set can be used with Eagle Biosciences Homocysteine HPLC Assay Kit

Size:5 x 0.25 mL vials


Assay Background

Homocysteine is an amino acid, which is produced out of methionine. It is not ingested by nutrition. Homocysteine is rapidly degraded to cysteine when vitamin B6, folic acid and vitamin B12 are sufficiently available. Increased levels of homocysteine will damage heart and blood vessels. Meanwhile it is an established risk marker for cardiovascular disease. US studies demonstrate that 40% of heart attacks are caused by increased homocysteine levels. Also the risk for stroke is increased by elevated homocysteine concentrations in plasma. A participation of homocysteine in Alzheimer and Parkinson diseases are under discussion.

The reason for high homocysteine levels are a lack of vitamin B6, folic acid and vitamin B12 and/or a defect in the enzyme cystathione synthase, which catalysis the reaction from homocysteine to cysteine.  Increased homocysteine concentration have been found to be reduced by the supplementation with folic acid, vitamin B6 and vitamin B12.

The Eagle Biosciences Homocysteine HPLC Assay Kit makes it possible to determine homocysteine in an easy, fast and precise method. The Homocysteine HPLC Assay kit includes all reagents for preparation and separation of the samples with exception of the columns (IC2801rp) and the controls (IC2801ko). Both can be supplied by Eagle Biosciences.  Beside the complete test kits it is possible to order all components separately. Please request our single component price list.


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不可以的,实验室用的晶安生物不可以重复使用。
【上海巴玖】提示您:酶标仪只是单纯的一个检测仪器,这个应该没什么疑问的了。至于化学发光免疫分析仪,那得看情况了,楼上解释的是“全自动化学发光仪”或者称“系统”;也可作为单纯的检测仪器,不带前处理系统、样本反应系统等,这时候就是单纯的检测仪器。
从原理上说,酶标仪是通过对酶标板中液体的吸光值检测,获得一个OD值后进行定性或半定量的分析,达到检测的目的。其优点是仪器简单、价格低廉、方便操作;缺点是灵敏度低、检测范围窄、难以实现自动化等。
化学发光免疫分析仪是化学发光反应(酶促发光或直接发光)产生的光信号通过光电倍增管进行信号转换后等到相应的信号值,用RLU(相对光单位)表示,以达到定量或定性的检测目的。优缺点几乎就是酶标仪的反面。
1、Hybrid 技术:高灵敏度的基于滤光片系统的检测,灵活的基于光栅的检测。
2、检测模式:荧光强度检测(FI), 荧光偏振检测(FP), 时间分辨荧光检测(TRF), TR-FRET, 高性能发光检测, 紫外/可见吸收光, AlphaScreen / AlphaLISA。
3、兼容 Take3™ 微量检测板 可进行体积为2 μL 的微量样品的检测
4、四光栅系统及带宽可调: Synergy H4 的光路整合了两个双光栅单色器. 这种四光栅设计. 可变的带宽设计极大的增加了检测的灵活性。
5、深度阻挡滤光片和二向色镜: Synergy H4的滤光片/二向色镜组合为,荧光强度、时间分辨荧光、荧光偏振及AlphaScreen / AlphaLISA 均具有最好的检测性能.向左转|向右转

请问BAC蛋白浓度测定波长是562,我们这边酶标仪的滤光片波长最接近的是595,这样也可以测吗

这个主要看你做什么用了?
酶标仪选择重复性好的,线性范围宽的,故障率底的,售后服务跟的上的厂家的仪器就好了。

各位前辈,MTT法加样后第一天阳性组镜下看细胞全死了,样品组和阴性组镜下状态还可以,加DMSO后样品孔和阴性孔颜色粉红,阳性孔红紫到发黑,酶标仪检测,样品组和阴性组大概0.2-0.4,阳性组却有1.2-1.4,请问,这是怎么回事?细胞接板密度为4*104,100μL。向各位求助了,万分感谢!

酶标仪进口的有美国biorad伯乐、美国biotek宝特、美国thermo热电、英国Biochrom Anthos酶标仪、奥地利TECAN等等。

实验要求测定A=540的条件下,测定样品溶液的浓度,但是紫外分光光度计量程太大不能使用,就用了酶标仪,但是得到的标准品对照值比厂家的标准品对照曲线上的值,大了好几倍,实验过程中已经排除了操作的影响因素,想知道OD值是不是和吸光度A是一样的,查了些资料,应该是一样的,但是实验数据太怪异,求大神解答!或者哪位小伙伴有没有遇到这种情况的,我们可以交流看看解决方法!再次求大神解答!

酶标仪主要应用于酶联免疫吸附检测反应中检测吸光度值,其用途主要应用于ELISA试剂的测定,广泛用于各种实验室,包括临床实验室.酶标仪测定原理是:在特定波长下,检测被测物的吸光值.检测单位:光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系.检测单位用OD值表示,OD是opticaldelnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值.根据Bouger-amberT-beer法则,OD值与光强度成下述关系:E=OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度,Ι0为在检测物之前的光强度,Ι为从被检测物出来的光强度.OD值由下述公式计算:E=OD=C×D×EC为检测物的浓度D为检测物的厚度E为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收最多的光能量.如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确.因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长.但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性.在参照波长下,检测物光的吸收最小.检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收.一般使用到酶标仪的主要是在食品安全药物残留快速检测中,例如配合北京望尔生物技术有限公司的克伦特罗、氯霉素、呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、磺胺类、氟喹诺酮类、链霉素、青霉素等残留快速检测ELISA试剂盒使用时,一般使用酶标仪来进行定量检测.如需建设实验室,望尔公司可以提供检测实验室的建设方案和相关详细建议.联系人:刘先生010-89191492pzwanger008@163.com

最近想做细胞ros,用酶标仪检测,可是没有具体步骤,园子里有大神知道吗



酶标仪是一种用途广泛的生物检验医疗设备,利用酶联免疫分析法,根据酶标记原理,根据呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析。
这是一种极具生命力的免疫学技术。
可用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验,以及其它需要进行比色的分析工作中。
该仪器适用于临床检验、微生物学、流行病学、免疫学、内分泌学以及农林科学等领域。
广泛用于医院、血站、防疫站、生物制品等部门。
国卫生行政主管部门已明确规定,对多发常见的肝炎病诊断,不能用目测进行,必须用酶标仪判断。
没有酶标仪或不用酶标仪的医院不能上等级,也没有判断肝炎的资格和权利。
对于有蔓延趋势的艾滋病毒的判断,必须建立专门的艾滋病实验室并采用酶标仪进行判断。
分类
酶标仪是实验室常用的一种仪器,一般可以按照滤光方式的不同和功能的不同进行划分。
一。
按照功能的划分,酶标仪可以分为光吸收酶标仪,荧光酶标仪,化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。
光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。
特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系,由此可以用来定性和定量的检测。
光吸收的检测技术成熟,成本低,操作简单,但是动态范围窄,灵敏度比较低,特异性不强。
一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源,而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换,适应不同测量波长的需求。
荧光酶标仪是用来进行荧光的检测。
通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后,会发出波长更长的发射光,通过发射光栅后到达检测器。
荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例。
荧光检测灵敏度高,可实时检测,使用方便,检测模式多样,但是容易受外界干扰,激发光与发射光容易互相影响,干扰检测。
化学发光是来自生物化学反应中的自发光,可分为辉光型和闪光型两种类型。
辉光型发光持久,稳定,能持续一段时间;
闪光型发光时间短,变化快,稳定性不强,需要应用自动加样器才可以进行。
化学发光中发出的光子数与样品量呈一定比例关系,化学发光酶标仪灵敏度非常高,动力学范围广。
多功能酶标仪是以上三种酶标仪的集合,比如BioTek的Synergy H1/H4,它集成了两种或者三种酶标仪于一体,可以同时进行光吸收,荧光和化学发光的检测,功能强大,使用范围广,可作为研究平台,避免了重复购买,是实验室的首选。
二。
酶标仪基于滤光方式的不同可分为滤光片式的酶标仪和光栅式酶标仪。
滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择,酶标仪内置滤光片轮,可选择试验所需的不同波长的滤光片来进行分光,光源发出的全波谱光经过滤光片后,大部分被过滤,只剩下滤光片本身允许的波长通过,这样就可就通过滤光片来获得特定的波长。
滤光片轮一般包含4-6块滤光片,通过选择不同的滤光片可获得不同的波长,但是获得的波长都是固定的,受到一定的限制,不能获得任意所需的波长,而且更换滤光片价格比较昂贵。
一般波长固定的滤光片有405,450,490,630nm。
光栅式酶标仪虽然才出现短短十余年,但是发展非常迅猛,现在已经是主流的酶标仪。
比如BioTek的Synergy Mx/H1m,它采用光栅进行分光,光源发出的全波谱光线经过光栅后,通过光栅上面分布的一系列狭缝的分光,就可以获得任意波长的光,波长连续可调,一般递增量为1nm, 同时具有带宽可选的功能。
光栅式酶标仪使用方便灵活,可以通过软件选择任意波长的光,而且可以进行全波长的扫描,通过全波长扫描可以获得未知样品的吸收峰,从而可以达到检测未知样品的目的,在实验室中很受欢迎,可以进行更多实验的检测。
因此目前在国内的普及程度很高。
另外根据通道的个数,可以将酶标仪分为单通道和多通道两种类型,单通道又有自动和手动两种之分。
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度。

酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(3)化学发光酶标仪。

分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为:(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)原子吸收分光光度计。

分光光度计和酶标板存在一些不同之处,具体差别体现在以下三个方面:

(1)盛装待测溶液的容器:

分光光度计用的是比色皿,酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用,每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,因此用它作为固相载体,酶标板通常为48孔或96孔,每个微孔可以盛装不同的溶液。

(2)光路的方向:

分光光度计是水平光路,而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小,不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。

(3)光路的长度:

由于光密度(OD值)与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。

分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm,所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性。

而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。