Description
The kit is for use in determining the presence of host cell DNA impurities (to 1 part per billion) in products manufactured by recombinant expression in E. coli. It contains reagents for DNA extraction as well as calibrated DNA standards and primers for DNA amplification in a microplate format, but it does not contain PCR master mix. This kit allows you to test samples with very high concentrations of drug substance without the need for excessive sample dilutions, which effectively lowers the LLOQ of the assay when compared to similar methods.
Product Information
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最近要测酸奶中的蛋白,想用酶标仪做,能否用考马斯亮蓝染色呢,如果可以,方便提供下试剂的量吗
酶标仪选择重复性好的,线性范围宽的,故障率底的,售后服务跟的上的厂家的仪器就好了。
石英的96孔板,每个孔的体积为200ul,空白直接200ulDEPC水,实验组196ulPEPC水+4ulRNA
如果换了滤光片了,测试步骤与MTT测试步骤差不多,主要就是设置吸光度,点击四次吸光度,设置为340、280、260、230。
1、进板后确定板类型和板孔
2、设置吸光度,点击四次吸光度,分别设置为340、280、260、230。
3、开始
酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
我需要做pcr,做之前用酶标仪测定同一管dna浓度时,数字相差很大,有100度的也有五六十的,这是正常现象么,因为要做正交实验,需要准确的浓度,这种状况,我应该怎么确定浓度呢?求助求助!!
想请教一下各位大神,为什么我做的Caco-2细胞的药物干预,用酶标仪检测CCK8,5/6孔总是异常,按理说,药物干预后,数据应该是递增或递减的,然而234孔递减,5/6孔却上升了,7、8孔又是递减。请问有人有遇到过这种情况吗??在此先谢谢各位亲了~











