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제품특징
□ 농도 40 U/㎕
□ 형상
20 mM | HEPES-KOH (pH7.5) |
50 mM | KCl |
5 mM | DTT |
50 % | Glycerol |
□ 보존 -20℃
□ 제품설명
본 효소는 돼지 간장에서 고정화 RNase A 컬럼을 이용하여 affinity 정제한 것이다.
RNaseA와 1:1 복합체를 형성하여 ribonuclease 작용에 대하여 높은 비길항 저해 (Porcine Liver 유래: Ki=4×10-10 M)를 나타낸다. 그러나 이 반응은 가역적이므로, Urea 또는 sulfhydryl 시약에 의해 복합체를 해리시킴으로써 ribonuclease 활성이 되살아난다. 이 경우 inhibitor는 비가역적으로 실활되며, 종래의 길항성 저해제(nucleotide류, 무기 인산류)와는 달리 단백질이므로 반응계로부터 페놀처리로 간단히 제거할 수 있다. 한편 RNase H 활성은 저해하지 않는다.
□ 활성의 정의
5 ng의 RNase A의 활성을 50% 저해하는 활성을 1 U으로 한다
(RNase A 활성은 cyclic 2’, 3’- CMP로부터 생성하는 3’- CMP를 정량).
□ 사용상의 주의
효소활성은 넓은 pH영역에서 나타나며 pH7~8에서 최대에 이른다.
□ 용도
- cDNA 합성반응 (Ribonuclease inhibitor 0.5 U/㎕ reaction)- Polysome isolation (Ribonuclease inhibitor 1,000 U/ml reaction)- In vitro translation (Ribonuclease inhibitor 1 U/㎕ reaction)- In vitro transcription with cell-free extract(Ribonuclease inhibitor 20 U/㎕ reaction)- In vitro transcription with SP6 or T7 RNA polymerase(Ribonuclease inhibitor 1 U/㎕ reaction)
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2、检测模式:荧光强度检测(FI), 荧光偏振检测(FP), 时间分辨荧光检测(TRF), TR-FRET, 高性能发光检测, 紫外/可见吸收光, AlphaScreen / AlphaLISA。
3、兼容 Take3™ 微量检测板 可进行体积为2 μL 的微量样品的检测
4、四光栅系统及带宽可调: Synergy H4 的光路整合了两个双光栅单色器. 这种四光栅设计. 可变的带宽设计极大的增加了检测的灵活性。
5、深度阻挡滤光片和二向色镜: Synergy H4的滤光片/二向色镜组合为,荧光强度、时间分辨荧光、荧光偏振及AlphaScreen / AlphaLISA 均具有最好的检测性能.向左转|向右转
想问下各位,南京建成购买的测组织MPO的试剂盒能否用酶标仪测啊?说明书上只写了用比色皿测,但由于比色皿操作比较慢,就在想能不能加在96孔板里用酶标仪测。有经验的小伙伴麻烦分享下经验。如果可以用酶标仪测,那么操作步骤还是按那个比色皿法的说明书来吗,步骤有没有哪里不同的??感谢各位!
特点
快速的分析能力有效的在3.5秒内完成96 well的样品检测,有样品震荡与恒温装置
因为之前一直在找这个软件,很久都没找到,终于在丁香上看到有人共享出来了,嘿嘿,,,,,
高兴的安装完了,Eee..........没序列号,没办法,又找了N多天所有能上的网站都上了都没有。
又想到可以**试,又开始学**,嘿嘿,断断续续的学,一个多月过去终于成功了,不容易啊
现在共享给大家。
各位前辈,MTT法加样后第一天阳性组镜下看细胞全死了,样品组和阴性组镜下状态还可以,加DMSO后样品孔和阴性孔颜色粉红,阳性孔红紫到发黑,酶标仪检测,样品组和阴性组大概0.2-0.4,阳性组却有1.2-1.4,请问,这是怎么回事?细胞接板密度为4*104,100μL。向各位求助了,万分感谢!
我需要做pcr,做之前用酶标仪测定同一管dna浓度时,数字相差很大,有100度的也有五六十的,这是正常现象么,因为要做正交实验,需要准确的浓度,这种状况,我应该怎么确定浓度呢?求助求助!!

