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abfrontier/Ribonuclease Inhibitor/Ribonuclease Inhibitor(Porcine liver), 5,000 U/2311B
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abfrontier/Ribonuclease Inhibitor/Ribonuclease Inhibitor(Porcine liver), 5,000 U/2311B
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abfrontier
货号 / 
2311B
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2311BRibonuclease Inhibitor(Porcine liver), 25,000 U로그인후 확인가능 합니다.
2311ARibonuclease Inhibitor(Porcine liver), 5,000 U로그인후 확인가능 합니다.

제품특징

□ 농도 40 U/㎕
□ 형상
20 mMHEPES-KOH (pH7.5)
50 mMKCl
5 mMDTT
50 %Glycerol
□ 보존 -20℃
□ 제품설명

본 효소는 돼지 간장에서 고정화 RNase A 컬럼을 이용하여 affinity 정제한 것이다.

RNaseA와 1:1 복합체를 형성하여 ribonuclease 작용에 대하여 높은 비길항 저해 (Porcine Liver 유래: Ki=4×10-10 M)를 나타낸다. 그러나 이 반응은 가역적이므로, Urea 또는 sulfhydryl 시약에 의해 복합체를 해리시킴으로써 ribonuclease 활성이 되살아난다. 이 경우 inhibitor는 비가역적으로 실활되며, 종래의 길항성 저해제(nucleotide류, 무기 인산류)와는 달리 단백질이므로 반응계로부터 페놀처리로 간단히 제거할 수 있다. 한편 RNase H 활성은 저해하지 않는다.

□ 활성의 정의

5 ng의 RNase A의 활성을 50% 저해하는 활성을 1 U으로 한다

(RNase A 활성은 cyclic 2’, 3’- CMP로부터 생성하는 3’- CMP를 정량).

□ 사용상의 주의

효소활성은 넓은 pH영역에서 나타나며 pH7~8에서 최대에 이른다.

□ 용도

- cDNA 합성반응 (Ribonuclease inhibitor 0.5 U/㎕ reaction)- Polysome isolation (Ribonuclease inhibitor 1,000 U/ml reaction)- In vitro translation (Ribonuclease inhibitor 1 U/㎕ reaction)- In vitro transcription with cell-free extract(Ribonuclease inhibitor 20 U/㎕ reaction)- In vitro transcription with SP6 or T7 RNA polymerase(Ribonuclease inhibitor 1 U/㎕ reaction)

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    迈瑞酶标仪MR-96A维护与维修1.1 每日维护  检查指示灯是否正常点亮  检查触摸屏操作及 LCD 屏显示是否正常  检查记录仪工作是否正常  检查仪器运行时是否声音异常  清洁仪器表面  1.2 每半年维护  清洁拖板模块组件导向杆、滤光片轮轴,用润滑脂润滑。  2 维修  酶标仪的维修一般均应在关闭电源及拆开机器的情况下进行。一般来说,当组件  内某个零件需要更换时,还需要在拆出该组件的情况下进行。酶标仪的拆卸螺钉  如... 查看更多>
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伯乐生命医学产品(上海)有限公司 Bio-Rad Laboratories在发布的xMark™ 酶标仪供应信息,浏览与xMark™ 酶标仪相关的产品或在搜索更多与xMark™ 酶标仪相关的内容。 查看更多>
光栅型全波长酶标仪又称微孔板分光光度计、全波长读板机,以光栅为分光元件、以微孔板为样品载具的生化识读设备,主要用于科研领域。光栅型全波长酶标仪与传统的滤光片型酶标仪相比,具有如下优势:一、波长选择不受限制多功能酶标仪的分类方法众多,一般来说,可以分为滤光片型和光栅型两大类。总体来说,滤片技术由于发展已久,配合二向色镜(其实也就是另一模式的滤光反光滤镜)等光路系统,可以满足大部分实验的需要,是日常检验的主流。    但是滤光片型仪器由... 查看更多>
北京博康美华生物科技有限公司在发布的CMax Plus滤光片型光吸收酶标仪供应信息,浏览与CMax Plus滤光片型光吸收酶标仪相关的产品或在搜索更多与CMax Plus滤光片型光吸收酶标仪相关的内容。 查看更多>
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1、Hybrid 技术:高灵敏度的基于滤光片系统的检测,灵活的基于光栅的检测。
2、检测模式:荧光强度检测(FI), 荧光偏振检测(FP), 时间分辨荧光检测(TRF), TR-FRET, 高性能发光检测, 紫外/可见吸收光, AlphaScreen / AlphaLISA。
3、兼容 Take3™ 微量检测板 可进行体积为2 μL 的微量样品的检测
4、四光栅系统及带宽可调: Synergy H4 的光路整合了两个双光栅单色器. 这种四光栅设计. 可变的带宽设计极大的增加了检测的灵活性。
5、深度阻挡滤光片和二向色镜: Synergy H4的滤光片/二向色镜组合为,荧光强度、时间分辨荧光、荧光偏振及AlphaScreen / AlphaLISA 均具有最好的检测性能.向左转|向右转
酶标仪主要应用于酶联免疫吸附检测反应中检测吸光度值,其用途主要应用于ELISA试剂的测定,广泛用于各种实验室,包括临床实验室.酶标仪测定原理是:在特定波长下,检测被测物的吸光值.检测单位:光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系.检测单位用OD值表示,OD是opticaldelnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值.根据Bouger-amberT-beer法则,OD值与光强度成下述关系:E=OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度,Ι0为在检测物之前的光强度,Ι为从被检测物出来的光强度.OD值由下述公式计算:E=OD=C×D×EC为检测物的浓度D为检测物的厚度E为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收最多的光能量.如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确.因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长.但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性.在参照波长下,检测物光的吸收最小.检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收.一般使用到酶标仪的主要是在食品安全药物残留快速检测中,例如配合北京望尔生物技术有限公司的克伦特罗、氯霉素、呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、磺胺类、氟喹诺酮类、链霉素、青霉素等残留快速检测ELISA试剂盒使用时,一般使用酶标仪来进行定量检测.如需建设实验室,望尔公司可以提供检测实验室的建设方案和相关详细建议.联系人:刘先生010-89191492pzwanger008@163.com
thermo 酶标仪国际三大品牌 TECAN PEMD
不可以的,实验室用的晶安生物不可以重复使用。

想问下各位,南京建成购买的测组织MPO的试剂盒能否用酶标仪测啊?说明书上只写了用比色皿测,但由于比色皿操作比较慢,就在想能不能加在96孔板里用酶标仪测。有经验的小伙伴麻烦分享下经验。如果可以用酶标仪测,那么操作步骤还是按那个比色皿法的说明书来吗,步骤有没有哪里不同的??感谢各位!

我们实验室用的是这个牌子 美国/Wisdom 型号6500
特点
快速的分析能力有效的在3.5秒内完成96 well的样品检测,有样品震荡与恒温装置

最近想做细胞ros,用酶标仪检测,可是没有具体步骤,园子里有大神知道吗



(l)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的 聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,故用它作为固相载体. (2)由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光来都 是垂直通过待测溶

因为之前一直在找这个软件,很久都没找到,终于在丁香上看到有人共享出来了,嘿嘿,,,,,

高兴的安装完了,Eee..........没序列号,没办法,又找了N多天所有能上的网站都上了都没有。

又想到可以**试,又开始学**,嘿嘿,断断续续的学,一个多月过去终于成功了,不容易啊

现在共享给大家。



各位前辈,MTT法加样后第一天阳性组镜下看细胞全死了,样品组和阴性组镜下状态还可以,加DMSO后样品孔和阴性孔颜色粉红,阳性孔红紫到发黑,酶标仪检测,样品组和阴性组大概0.2-0.4,阳性组却有1.2-1.4,请问,这是怎么回事?细胞接板密度为4*104,100μL。向各位求助了,万分感谢!

我需要做pcr,做之前用酶标仪测定同一管dna浓度时,数字相差很大,有100度的也有五六十的,这是正常现象么,因为要做正交实验,需要准确的浓度,这种状况,我应该怎么确定浓度呢?求助求助!!

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