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Boston Biochem/proTAME/I-440-01M
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- ProTAME Arrest in Mammalian Oocytes and Embryos Does Not Require Spindle Assembly Checkpoint ActivityAuthors: L Radonova, T Svobodova, M Skultety, O Mrkva, L Libichova, P Stein, M AngerInt J Mol Sci, 2019;20(18):.2019
- Blocking Mitotic Exit of Ovarian Cancer Cells by Pharmaceutical Inhibition of the Anaphase-Promoting Complex Reduces Chromosomal InstabilityAuthors: M Raab, M Sanhaji, S Zhou, F Rödel, A El-Balat, S Becker, K StrebhardtNeoplasia, 2019;21(4):363-375.2019
- EMI1 switches from being a substrate to an inhibitor of APC/CCDH1 to start the cell cycleAuthors: SD Cappell, KG Mark, D Garbett, LR Pack, M Rape, T MeyerNature, 2018;0(0):.2018
- ATP depletion during mitotic arrest induces mitotic slippage and APC/CCdh1-dependent cyclin B1 degradationAuthors: YY Park, JH Ahn, MG Cho, JH LeeExp. Mol. Med., 2018;50(4):46.2018
- The HDAC-Associated Sin3B Protein Represses DREAM Complex Targets and Cooperates with APC/C to Promote QuiescenceAuthors: AJ Bainor, S Saini, A Calderon, R Casado-Pol, B Giner-Rami, C Moncada, DJ Cantor, A Ernlund, L Litovchick, G DavidCell Rep, 2018;25(10):2797-2807.e8.2018
- Reciprocal Regulation between 53BP1 and the Anaphase-Promoting Complex/Cyclosome Is Required for Genomic Stability during Mitotic StressAuthors: TJ Kucharski, PE Minshall, M Moustafa-K, AS Turnell, JG TeodoroCell Rep, 2017;18(8):1982-1995.2017
- APC/C and SCF(cyclin F) Constitute a Reciprocal Feedback Circuit Controlling S-Phase EntryCell Rep, 2016;16(12):3359-72.2016
- Nek2A destruction marks APC/C activation at the prophase-to-prometaphasetransition by spindle-checkpoint-restricted Cdc20.Authors: Boekhout M, Wolthuis RJ Cell Sci, 2015;128(8):1639-53.2015
- AMPK and PFKFB3 mediate glycolysis and survival in response to mitophagy duringmitotic arrest.Authors: Domenech E, Maestre C, Esteban-Martinez L, Partida D, Pascual R, Fernandez-Miranda G, Seco E, Campos-Olivas R, Perez M, Megias D, Allen K, Lopez M, Saha A, Velasco G, Rial E, Mendez R, Boya P, Salazar-Roa M, Malumbres MNat Cell Biol, 2015;17(10):1304-16.2015
- Microtubule-dependent regulation of mitotic protein degradation.Authors: Song L, Craney A, Rape MMol Cell, 2014;53(2):179-92.2014
- APC/C is an essential regulator of centrosome clustering.Authors: Drosopoulos, Konstant, Tang, Chan, Chao, William, Linardopoulos, SpirosNat Commun, 2014;5(0):3686.2014
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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2019-03-06
BMG POLARstar Omega 全自动多功能酶标仪编号：POLARstar Omega 品牌：德国BMG LABTECH 查看更多
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2021-07-28
酶标仪和普通的光电比色计有以下几点差异： (1)酶标仪通常不仅用A,有时也使用光密度OD来表示吸光度. 酶标仪可分为单通道和多通道2种类型,单通道又有自动和手动2种之分.自动型的仪器有X,Y方向的机械驱动机构,可将微孔板L的小孔一个个依次送入光束下面测试,手动型则靠手工移动微孔板来进行测量。(2)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,故用它作为固相载体。(3)... 查看更多
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2017-09-12
所属地区： 上海
加入时间： 2017-09-11 截止时间： 2017-10-10
招标业主： 上海师范大学
招标代理： 上海容基工程项目管理有限公司 查看更多
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酶标仪也能“培养”细胞 在生物学、药理学等研究中，细胞活性（viability）和毒性（cytotoxicity）是最常见的细胞实验，目前多数实验室采用的检测方法（如MTT、CCK-8等）都是终点法，无法准确地知道药物引起细胞毒性或者抑制细胞增殖的时间点。 配备全新大气控制单元（... 查看更多
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2019-01-10
曲靖市妇幼保健院全自动酶标仪等设备采购项目招标公告一、招标条件根据《中华人民共和国招标投标法》及《中华人民共和国招标投标法实施条例》等有关法律法规的规定，云南边陲招标代理有限公司曲靖分公司受 曲靖市妇幼保健院 的委托，对项目名称为曲靖市妇幼保健院全自动酶标仪等设备采购项目进行国内公开招标（招标编号：边陲招字：2019- QJ -01 ），欢迎符合条件的投标人就本项目所需设备及相关服务提交密封投标。 查看更多
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2019-01-18
细胞能量代谢近年来在科研界非常火热!因为细胞代谢的改变和癌症、心血管疾病、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病及干细胞等多个领域息息相关。能量代谢指标如 细胞秏氧率(OCR)和胞外酸化率(ECAR)，结合传统指标如 ATP 或存活率 (viability) 等可以让研究人员更深入了解细胞状态或运作机制。... 查看更多
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2019-01-25
伯乐生命医学产品（上海）有限公司 Bio-Rad Laboratories在发布的xMark™ 酶标仪供应信息，浏览与xMark™ 酶标仪相关的产品或在搜索更多与xMark™ 酶标仪相关的内容。 查看更多
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2018-12-18
酶标仪：酶联免疫检测仪,是酶联免疫吸附试验的专用仪器.实际上就是一台自动化的光电比色计或分光光度计，用比色法来分析抗原或抗体的含量。其基本工作原理，光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上，电信号经过数据处理，获得样本浓度。 查看更多
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2021-08-10
... 查看更多
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天津钧星瑞科技有限公司在发布的多功能酶标仪（多标记微孔板检测系统）供应信息，浏览与多功能酶标仪（多标记微孔板检测系统）相关的产品或在搜索更多与多功能酶标仪（多标记微孔板检测系统）相关的内容。 查看更多
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2018-01-03
CLARIOstar ACU提供了在可控环境下进行细胞凋亡和细胞坏死的实时监测生理条件 多指标RealTime-Glo™ Annexin V凋亡和坏死分析试剂盒检测细胞凋亡时的磷脂酰丝氨酸外翻事件以及细胞坏死引起的细胞膜完整性丧失 简介 虽然细胞死亡是一个重要的、正常的多细胞因素动态平衡的结果，但往往在很多人类疾病... 查看更多
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常见问题
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2021酶标仪十大品牌排行榜酶标仪哪个牌子好排行榜123网123
2021-08-18
这个主要看你做什么用了？
酶标仪选择重复性好的，线性范围宽的，故障率底的，售后服务跟的上的厂家的仪器就好了。
酶标仪选择重复性好的，线性范围宽的，故障率底的，售后服务跟的上的厂家的仪器就好了。
酶标仪与分光光度计的区别与联系 123
XFPWXD2021-08-13
OD值和吸光度A是不是一回事? 123
dxy_186lht3e2021-07-21
cck8检测,急急急 细胞技术讨论版123
fady发2021-08-04
想请教一下各位大神，为什么我做的Caco-2细胞的药物干预，用酶标仪检测CCK8,5/6孔总是异常，按理说，药物干预后，数据应该是递增或递减的，然而234孔递减，5/6孔却上升了，7、8孔又是递减。请问有人有遇到过这种情况吗？？在此先谢谢各位亲了~
动物疫病快速检测仪(酶标仪)技术参数123
梦里寻忻7372017-11-07
没什么区别。2着都是利用酶联免疫吸附法ELISA试剂取检测的。
CSY-E96D动物疾病快速诊断仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法；可定量快速畜牧类疾病诊断如禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫单位使用。
CSY-E96D动物疾病快速诊断仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法；可定量快速畜牧类疾病诊断如禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫单位使用。
ZS650漩涡振荡筛,放了好久,今天一用突然震动特别大,机器整个乱跳...123
远dxy2021-07-30
各位前辈，MTT法加样后第一天阳性组镜下看细胞全死了，样品组和阴性组镜下状态还可以，加DMSO后样品孔和阴性孔颜色粉红，阳性孔红紫到发黑，酶标仪检测，样品组和阴性组大概0.2-0.4，阳性组却有1.2-1.4，请问，这是怎么回事？细胞接板密度为4*104,100μL。向各位求助了，万分感谢！
为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样？ 微思...123
恩子TA02272021-08-16
(l)盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的 聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,故用它作为固相载体. (2)由于盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光来都 是垂直通过待测溶
多功能酶标仪 123
劧█重量█v92017-11-07
酶标仪是一台变相的光电比色计或分光光度计,其工作原理与主要结构跟光电比色计几乎完全相同.酶标仪主要由光源系统、单色器系统、样品室、探
测器和微处理器控制系统等组成.
光源灯发出的光线经过滤光片或单色器后,成为一束单色光.该单色光束经过酶标板中的待测标本,被标本吸收掉一部分后,到达光电检测器.光电检测器将投照到
上面的光信号的强弱转变成电信号的大小.此电信号经前置放大、对数放大、模数转换等处理后,送人微处理器进行数据处理和计算,最后通过显示器和打印机输出
测试结果.
测器和微处理器控制系统等组成.
光源灯发出的光线经过滤光片或单色器后,成为一束单色光.该单色光束经过酶标板中的待测标本,被标本吸收掉一部分后,到达光电检测器.光电检测器将投照到
上面的光信号的强弱转变成电信号的大小.此电信号经前置放大、对数放大、模数转换等处理后,送人微处理器进行数据处理和计算,最后通过显示器和打印机输出
测试结果.
同一样品,595nm跟562nm测吸光度对蛋白浓度有影响吗_123
dxy_5hw0j8992017-06-25
请问BAC蛋白浓度测定波长是562，我们这边酶标仪的滤光片波长最接近的是595，这样也可以测吗
发色底物 最新供应 上海冠东生物科技有限公司123
二姐夫love二姐2021-08-10
电脑上酶标仪打不开怎么办
酶标仪器专用340nm滤光片（图）_滤光片、滤色片123
Image00842017-10-23
目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。当pH值为5.0左右时，DAB在450nm波长处有最大吸收，当pH值降为L 0时，最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数，如果HRP量少，H:O:和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌，使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min.因此，450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定最常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件，可以同时安装6~8片滤光片，所配备的滤光片均应包括上述两个波长，有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片，影响不大一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。。除了这两个基本滤光片外，考虑到双波长比色的需要，还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片，其他滤光片可根据自己的需要选择。有时，有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定，故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能，此时需要一个340nm波长滤光片。此时，酶标仪的测定波长范围就成为340-750nm或800nm。
酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定，酶标仪最后打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板子上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，最好使用双波长，且不必设空白孔。
酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定，酶标仪最后打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板子上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，最好使用双波长，且不必设空白孔。
酶标仪的工作原理及基本结构123
灰灰菜︶ㄣ2021-07-26
请不要复制一大堆有的没的，我要单独的结构，不要网上搜的那个原理和结构混在一起的，我区分不开，如果可以，你可以从搜到的那里提取出结构发出来，满意还有加分！
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