| AlternariolA mycotoxin with antifungal and phytotoxic activity |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure
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| Cas No. | 641-38-3 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | AOH,NSC 638263 | ||
| Chemical Name | 3,7,9-trihydroxy-1-methyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one | ||
| Canonical SMILES | CC1=C(C2=C(C(O3)=O)C(O)=CC(O)=C2)C3=CC(O)=C1 | ||
| Formula | C14H10O5 | M.Wt | 258.2 |
| Solubility | ≤0.5mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
Alternariol (AOH) is a toxic metabolite produced by Alternaria alternata and A. tenuissima, which grow on corn, rice, fruits, vegetables and oilseed. Mycotoxins are biologically active secondary fungal metabolites found as contaminants of food- and feedstuff [1].
Alternariol (0.8 μM) inhibited P4 secretion. Alternariol (1.6 μM) significantly reduced cell viability [1]. Alternariol (0.8 μM) reduced the expression of P450scc protein. Alternariol (1.6 μM) significantly reduced the abundance of α-tubulin and also clearly affected actin protein concentrations. Alternariol specifically inhibited P4 secretion in cultured porcine granulosa cells [1]. Twelve hours of light exposure was sufficient to decrease significantly the production of alternariol [2]. Light inhibited the production of alternariol in Alternaria alternate [2]. Alternariol was preferentially metabolized by cytochrome P450 (CYP) 1A1 and 1A2. Alternariol enhanced the levels of CYP1A1 in murine hepatoma cells (Hepa-1c1c7) but not in cells with inactivated AhR (Hepa-1c1c12) or ARNT (Hepa-1c1c4). Alternariol showed no effects on the production of reactive oxygen species but reduced cell counts in Hepa-1c1c7 cells after 24 and 48 h. At 48 h, AOH increased apoptosis dependent on AhR and ARNT [3].
References:[1] Tiemann U, Tomek W, Schneider F, et al. The mycotoxins alternariol and alternariol methyl ether negatively affect progesterone synthesis in porcine granulosa cells in vitro[J]. Toxicology Letters, 2009, 186(2): 139-145.[2] Sderhll K, Svensson E, Unestam T. Light inhibits the production of alternariol and alternariol monomethyl ether in Alternaria alternata[J]. Applied and environmental microbiology, 1978, 36(5): 655-657.[3] Schreck I, Deigendesch U, Burkhardt B, et al. The Alternaria mycotoxins alternariol and alternariol methyl ether induce cytochrome P450 1A1 and apoptosis in murine hepatoma cells dependent on the aryl hydrocarbon receptor[J]. Archives of toxicology, 2012, 86(4): 625-632.
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1.首先分光光度计使用前要预热15分钟（一般是，设备型号不同可能有所区别）
2.然后注意调零。
3.选取正确的比色皿（包括规格比如1cm,2cm等；还有材质比如玻璃的还是石英的）
4.比色皿外壁擦拭干净且不得有划痕迹最好使用镜头纸进行擦拭
5.检品最好做平行样
今天，导师问到我一个问题，
HPLC检测器与UV分光光度计的主要区别。
我说HPLC检测器的分光部件在样品流动池的后面，UV分光光度计的分光部件在样品的前面。
导师问我，那么分光部件的前置和后置各有什么优点和缺点呢？
我百思不得其解。
特地前来请教
1、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.
2、光学器件的不同：由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了.
3、接收器的不同：由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了.
可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是上海美析仪器采用最新的单片机技术，开发出能够进行定量测量(标准曲线测量，可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性);还有可以进行DNA/蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等等，广泛应用于食品、药品、电力、生物研究、教学科研、化学化工、质量监督、水质环保和商检等各大领域。V-1500PC型可见分光光度计，波长范围:320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。
（1）【诺顶仪器】为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。
（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
【1】光源：721型分光光计是钨灯；722型分光光度计是碘钨灯
【2】单色器：721型分光光计是棱镜；722型分光光度计是光栅
【3】检测器：721型分光光计是光电管；722型分光光度计是光电倍增管
【4】显示器：721型分光光计是表头指针读数；722型分光光度计是光电直读数据
2、单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。这种分光光度计的特点是：结构简单 价格便宜 主要适于做定量分析；
缺点是：测量结果受电源的波动影响较大，容易给定量结果带来较大误差，此外，这种仪器操作麻烦，不适于做定性分析
