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| MPI-0479605Mps1 inhibitor,selective and ATP competitive |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
1. Koch, A., et al. "Molecular basis underlying resistance to Mps1/TTK inhibitors." Oncogene (2015).PMID:26364596
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Chemical structure
Related Biological Data
Related Biological Data
| Description | MPI-0479605 is a novel small-molecule inhibitor of the Mitotic kinase Mps1 with IC50 value of 1.8 nM. | |||||
| Targets | Mps1 | |||||
| IC50 | 1.8 nM | |||||
MPI-0479605 Dilution Calculator
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MPI-0479605 Molarity Calculator
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| Cas No. | 1246529-32-7 | SDF | Download SDF |
| Canonical SMILES | CC1=C(C=CC(=C1)N2CCOCC2)NC3=NC4=C(C(=N3)NC5CCCCC5)NC=N4 | ||
| Formula | C22H29N7O | M.Wt | 407.51 |
| Solubility | Soluble in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request | ||
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
MPI-0479605 is a small-molecule inhibitor of the Mitotic Kinase Mps1 with IC50 value of 1.8nM [1].
MPI-0479605 is a selective and ATP competitive inhibitor of Mps1. It shows no significant inhibition of 120 other kinases. In cells treated with nocodazole, MPI-0479605 inhibits Mps1 function through promoting the degradation of both cyclin B and securing. MPI-0479605 also suppresses the autophosphorylation of Mps1 in HEK293T cells overexpressing this enzyme. In A549 cells during mitosis, MPI-0479605 causes defects in chromosome segregation. It destroys the ability of cells to align chromosomes at the metaphase plate. Besides that, MPI-0479605-treated cells also show a significant delay or arrest in cell-cycle progression. Moreover, treatment of MPI-0479605 leads to a significant decrease in cell viability in HCT-116 cells and finally causes cell death with GI50 values ranging from 30nM to 100nM. Furthermore, MPI-0479605 shows potent antitumor effects in tumor xenograft models. MPI-0479605 at dose of 30mg/kg results in TGI of 49% in mice bearing HCT-116 xenografts [1].
References:[1] Tardif K D, Rogers A, Cassiano J, et al. Characterization of the cellular and antitumor effects of MPI-0479605, a small-molecule inhibitor of the mitotic kinase Mps1. Molecular cancer therapeutics, 2011, 10(12): 2267-2275.
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2021-07-19
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2018-02-27
超微量分光光度计主要是用来检快速测一些样品，比如蛋白、核酸等，几乎每一个分析实验室都离不开分光光度计，那么，超微量分光光度计怎么使用呢？今天小编就Micro Drop为例，给大家介绍一下超微量分光光度计使用方法。 在此之前，我们先来了解一下超微量分光光度计的原理，微量分光光度计是利用光源通过光片调整光坡长，射入样品液体中，再射入光电检测器将光能转换成电讯号。由样本及空白水样间所吸收之光能量差，与标准液之能量吸收值相比较，便可... 查看更多
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2021-08-05
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2021-08-04
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2018-01-11
试用赢大奖【BIO-DL】宝予德在2017年底初推出了升级版Micro Drop超微量分光光度计，吸引了大批用户咨询，现宝予德准备了最新样机，免费提供给您试用，数量有限，先到先得，还有一大波超级试用福利！如果您已是Micro Drop的用户，并愿意跟大家一起分享体验请关注宝予德微信【宝予德科学仪器】留言，小宝也将献上精美礼品一份哟！性能优势：☞ 兼具基座上样模式及比色皿上样模式，适用于更宽浓度范围的样品检测。☞ 最小检测体积0.5μ... 查看更多
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2021-07-17
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司是美国Quawell超微量分光光度计中国区总代理，现诚招全国各地代理商，期待与您的合作！ Quawell系列超微量、高精度紫外分光光度计，利用了液体的表面特性，仅用0.5~2.0ul微量的样品，在检测臂之间形成一个标准的液柱，代替了传统检测中的比色皿。不但节约了样品，也减少了传统检测带来的误差，获得高精确度、高重视性的测定值，是最近几年来的实验室常规仪器里最重要的创新发明之一。与同类产品相比，它拥有独特... 查看更多
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2018-07-10
赛默飞世尔科技在发布的NanoDrop Lite 分光光度计供应信息，浏览与NanoDrop Lite 分光光度计相关的产品或在搜索更多与NanoDrop Lite 分光光度计相关的内容。 查看更多
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2017-03-07
分光光度计是根据物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当我们在已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，仪器测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。 查看更多
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2018-12-26
With the aid of spectroscopy, the quantitative analysis of nucleic acids and proteins has established itself as a routine method in many laboratories. It inclu 查看更多
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2018-12-26
Turn on machine and wait for it to warm up Wash glass cuvettes thoroughly before use and if 2 are used then make sure they are a ‘matching’ pair. For Spec. in 查看更多
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可见分光光度法与紫外可见分光光度计的区别_123
aweeqzsjyt2018-01-16
可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他们的不同之处主要在于以下几个地方：
1、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.
2、光学器件的不同：由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了.
3、接收器的不同：由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了.
1、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.
2、光学器件的不同：由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了.
3、接收器的不同：由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了.
分光光度计的波长如何确定? 懂得123
zitengliuyan2018-01-16
不同的物质有不同的波长，应该用什么仪器什么方法来确定物质的测试波长呢？我现在需要烷基葡萄糖苷和磺甲基烷基葡萄糖苷的测定波长。请各位不吝赐教谢谢！
紫外可见分光光度计主要由什么构成 123
黎约将夜の30652018-01-16
紫外-可见分光光度计由5个部件组成：
①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。
②单色器 。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。
③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。
④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。
⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。
②单色器 。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。
③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。
④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。
⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
721可见分光光度计上T,A,C,F各表示什么_分光光度计_显微镜|光度计...123
wuxiaofa5882018-01-16
T表示透光度(Trans)， A表示吸光度(Absorbance)， C表示浓度(Conc)， F表示斜率(Factor)。
可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是上海美析仪器采用最新的单片机技术，开发出能够进行定量测量(标准曲线测量，可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性);还有可以进行DNA/蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等等，广泛应用于食品、药品、电力、生物研究、教学科研、化学化工、质量监督、水质环保和商检等各大领域。V-1500PC型可见分光光度计，波长范围:320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。
可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是上海美析仪器采用最新的单片机技术，开发出能够进行定量测量(标准曲线测量，可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性);还有可以进行DNA/蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等等，广泛应用于食品、药品、电力、生物研究、教学科研、化学化工、质量监督、水质环保和商检等各大领域。V-1500PC型可见分光光度计，波长范围:320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。
UV7504A紫外可见分光光度计操作规程123
丶布小滴2021-07-30
3、操作过程
3.1透过率、吸收度测量
a.暗电流调零：开启电源后，若试样室盖未打开，将显示提示符P.1（请做第一步骤操作），打开试样室盖直到接触检测开关，提示符P.1消失，显示暗电流值。如果它的绝对值小于5.0，则两秒内自动归零，否则可调节面板上之0%T旋钮。
b.调整参比讯号（100T/OA）：微机所显示的提示符为P.2（请做第二步操作）。将T—A—C旋钮开关置T/A，参比溶液放进1号试样槽并移入光路，关闭试样室盖，显示参比讯号强度，调整狭缝和光楔（试样槽拉手左面之100%T旋钮），使显示数在90.0—119.9%T或相应A值范围以内，2秒以内将自动调整为100%T/OA。
c.比色皿误差校正：为校正比色皿的系统误差，要求在同一次测量过程中，比色皿与槽位编号一一照应。将使用的比色皿盛参比溶液放进试样槽，移入光路，所显示的T（或A值）就反映了该与1号槽中比色皿之间的配对误差。按一下ADJ（Adjust）校正键，则误差数据存入微机并自动校正为100%T/OA。这项操作在每次开机后只需作一次，若所用的比色皿配对性很好，可免去这一步骤。开机时，校正系数初始值为1，即相当于不校正。
d.用同比色皿盛被测溶液放进同一试样槽，则显示校正后的透过率或吸光率。
3.2浓度测量
a.标准对照法
b.按3.1节（1）—（3）操作。
c.将标准浓度的样品放如光路。
d.旋钮开关至C，分别按三个浓度置数键，使显示数与已知浓度值一致，浓度值仅取其三为有效数字，小数点位置自定义。
e.将被测式样移入光路，则显示样品的浓度（比色皿误差已校正）。
3.2标准曲线法（标准曲线为直线）
a.按3.1节（1）—（3）操作。
b.旋钮至A， 调整光楔使A值变化至标准曲线高端某一点的坐标A0。
c.旋钮至C，按浓度置数键显示数与对应于A0的浓度值C0一致。
d.重新调整对比讯号后按（1）之（4）操作。
3.3测试完毕，依次关闭主机电源开关，电气箱开关，拔下电源插头，盖上护罩。
3.4认真填写使用操作记录。
3.1透过率、吸收度测量
a.暗电流调零：开启电源后，若试样室盖未打开，将显示提示符P.1（请做第一步骤操作），打开试样室盖直到接触检测开关，提示符P.1消失，显示暗电流值。如果它的绝对值小于5.0，则两秒内自动归零，否则可调节面板上之0%T旋钮。
b.调整参比讯号（100T/OA）：微机所显示的提示符为P.2（请做第二步操作）。将T—A—C旋钮开关置T/A，参比溶液放进1号试样槽并移入光路，关闭试样室盖，显示参比讯号强度，调整狭缝和光楔（试样槽拉手左面之100%T旋钮），使显示数在90.0—119.9%T或相应A值范围以内，2秒以内将自动调整为100%T/OA。
c.比色皿误差校正：为校正比色皿的系统误差，要求在同一次测量过程中，比色皿与槽位编号一一照应。将使用的比色皿盛参比溶液放进试样槽，移入光路，所显示的T（或A值）就反映了该与1号槽中比色皿之间的配对误差。按一下ADJ（Adjust）校正键，则误差数据存入微机并自动校正为100%T/OA。这项操作在每次开机后只需作一次，若所用的比色皿配对性很好，可免去这一步骤。开机时，校正系数初始值为1，即相当于不校正。
d.用同比色皿盛被测溶液放进同一试样槽，则显示校正后的透过率或吸光率。
3.2浓度测量
a.标准对照法
b.按3.1节（1）—（3）操作。
c.将标准浓度的样品放如光路。
d.旋钮开关至C，分别按三个浓度置数键，使显示数与已知浓度值一致，浓度值仅取其三为有效数字，小数点位置自定义。
e.将被测式样移入光路，则显示样品的浓度（比色皿误差已校正）。
3.2标准曲线法（标准曲线为直线）
a.按3.1节（1）—（3）操作。
b.旋钮至A， 调整光楔使A值变化至标准曲线高端某一点的坐标A0。
c.旋钮至C，按浓度置数键显示数与对应于A0的浓度值C0一致。
d.重新调整对比讯号后按（1）之（4）操作。
3.3测试完毕，依次关闭主机电源开关，电气箱开关，拔下电源插头，盖上护罩。
3.4认真填写使用操作记录。
【讨论】紫外可见分光光度计的吸光度范围123
xy__Z2021-08-13
紫外分光光度计测出来吸光度需要除以待测液的体积吗
原子吸收分光光度计的主要组成部件 123
rxkloygx72021-08-22
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量123
桔梗_星素2021-08-05
一复方制剂，主成分A和主成分B，两者的单方制剂的含量测定都是用紫外可见分光光度计，A的测定波长：233nm，B的测定波长：281nm。现两者一起组成复方制剂，如果想用紫外的方法测定此复方制剂中A和B的含量，可行么？
HPLC检测器123
woodschairman2021-07-29
今天，导师问到我一个问题，
HPLC检测器与UV分光光度计的主要区别。
我说HPLC检测器的分光部件在样品流动池的后面，UV分光光度计的分光部件在样品的前面。
导师问我，那么分光部件的前置和后置各有什么优点和缺点呢？
我百思不得其解。
特地前来请教
【求助】721无法调零是怎么回事？_紫外可见分光光度计（UV）仪器...123
LULI璐33822018-01-16
721分光光度计显示EL说明在测定被测液的吸光度时，其所测数值已经超出了仪器所能显示的最大值，也就是溢出了！大概有以下原因造成：
1，被测液浓度过高造成透过样品的光信号检测不到，这种情况下可以通过稀释样品来完成；
2，测定时，样品室内的样品架在移动时没移动到位造成挡光；
3，仪器内部的光源不亮或光源没有进入单色器中。可以对照以上情况检查分析！
1，被测液浓度过高造成透过样品的光信号检测不到，这种情况下可以通过稀释样品来完成；
2，测定时，样品室内的样品架在移动时没移动到位造成挡光；
3，仪器内部的光源不亮或光源没有进入单色器中。可以对照以上情况检查分析！
光谱仪与分光光度计的区别123
her芒果小仙女2021-08-08
光谱仪可以自动绘出光谱图,而分光光度计通常指一次测定只能在一个波长（频率、或波数）处进行,想要绘制光谱图的话,必须手动不断改变工作波
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
721分光光度计怎么读数123
wo小小地主婆2018-01-16
我是说721表盘上的数字，最小刻度数是0.1还是0.05，哪位仁兄知道我可以追加分数的！！
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