
ML351human reticulocyte 15-LO-1 inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
































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Chemical structure


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Cas No. | 847163-28-4 | SDF | Download SDF |
Synonyms | CID 664510 | ||
Chemical Name | 5-(methylamino)-2-(1-naphthalenyl)-4-oxazolecarbonitrile | ||
Canonical SMILES | CNC1=C(C#N)N=C(O1)C2=C3C(C=CC=C3)=CC=C2 | ||
Formula | C15H11N3O | M.Wt | 249.3 |
Solubility | ≤5mg/ml in DMSO;25mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. |
ML351 is a potent and selective inhibitor of human 15-lipoxygenase-1 with IC50 value of 200 nM [1][2].
Human lipoxygenases (LOX) are nonheme iron-containing enzymes that catalyze the dioxygenation of polyunsaturated fatty acids (e.g., linoleic acid (LA) and arachidonic acid (AA)) to form hydroperoxy fatty acids [1][2]. Human reticulocyte 15-lipoxygenase-1 is an attractive therapeutic target for its role in atherogenesis, diabetes, Alzheimer’s disease, new-born periventricular leukomalacia, breast cancer, and stroke [2].
ML351 is a potent and selective 15-lipoxygenase inhibitor. ML351 exhibited nanomolar potency and excellent selectivity (>250-fold) versus 5-LOX, platelet 12-LOX, 15-LOX-2, ovine COX-1, and human COX-2. In mouse neuronal HT22 cells, ML351 dose-dependently protected against oxidative glutamate toxicity and completely reversed the increase in 12-HETE following glutamate treatment [2][3].
In permanent focal ischemia mice model, IP administration of ML351 resulted in a ~30% reduction in infarct size [2][3].
References:[1]. Rai G, Joshi N, Perry S, et al. Discovery of ML351, a Potent and Selective Inhibitor of Human 15-Lipoxygenase-1. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2010-2013 Apr 15 [updated 2014 Jan 13].[2]. Rai G, Joshi N, Jung JE, et al. Potent and selective inhibitors of human reticulocyte 12/15-lipoxygenase as anti-stroke therapies. J Med Chem. 2014 May 22;57(10):4035-48.[3]. Gaffney BJ. Lipoxygenases: structural principles and spectroscopy. Annu Rev Biophys Biomol Struct. 1996;25:431-59.
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红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源,单色器,探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同,分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言,当样品吸收了一定频率的红外辐射后,分子的振动能级发生跃迁,透过的光束中相应频率的光被减弱,造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差,从而得到所测样品的红外光谱。红外光谱仪特点 1、 只需三个分束器即可覆盖从紫外到远红外的区段;
2、 专利干涉仪,连续动态调整,稳定性极高;
3、 可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用;
4、 智能附件即插即用,自动识别,仪器参数自动调整;
5、 光学台一体化设计,主部件对针定位,无需调整。
红外分光光度计 由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变。基本工作原理 用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样,如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振,这个基团就吸收一定频率的红外线,把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来,便能得到全面反映试样成份特征的光谱,从而推测化合物的类型和结构。IR光谱主要是定性技术,但是随着比例记录电子装置的出现,也能迅速而准确地进行定量分析。
特点
一般的红外光谱是指2.5-50微米(对应波数4000--200厘米-1)之间的中红外光谱,这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域。红外光谱法的特点是:快速、样品量少(几微克-几毫克),特征性强(各种物质有其特定的红外光谱图)、能分析各种状态(气、液、固)的试样以及不破坏样品。红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段,而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段。
今天,导师问到我一个问题,
HPLC检测器与UV分光光度计的主要区别。
我说HPLC检测器的分光部件在样品流动池的后面,UV分光光度计的分光部件在样品的前面。
导师问我,那么分光部件的前置和后置各有什么优点和缺点呢?
我百思不得其解。
特地前来请教
即透射比越高,接近1:时,“能量”值越大。
透射比标称值,最大值是1(100%)。
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。)
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是上海美析仪器采用最新的单片机技术,开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描,分析物质的特征波长,判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试,分析物质的相关特性);还有可以进行DNA/蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等等,广泛应用于食品、药品、电力、生物研究、教学科研、化学化工、质量监督、水质环保和商检等各大领域。V-1500PC型可见分光光度计,波长范围:320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。
2、以空白为参比(或水)测得系列吸光度;
3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点;
4、将点用一条直线连接起来;尽量将点都落在线上;(绘制标准曲线;)
5、由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量;

