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PC070
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Catalog NumberPC070
AvailabilityAvailable Globally
Price£ 130$ 148€ 113
FormatIgG fraction
HostSheep
Target ProteinTransferrin
Species ReactivityHuman
Species Cross ReactivityCross reactivity to other species not measured
ApplicationsRID, IEP
Quantity1mL
ConcentrationVariable
Recommended Storage2-8°c
Material TypeAntibody
BufferGlycine buffered saline
Preservatives0.099% sodium azide, 0.1% E-amino-n-caproic acid, 0.01% benzamidine and 1mM ethylenediaminetetracetic acid
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赛默飞世尔科技在发布的NanoDrop Lite 分光光度计供应信息,浏览与NanoDrop Lite 分光光度计相关的产品或在搜索更多与NanoDrop Lite 分光光度计相关的内容。 查看更多>
  【使用手册】分光光度计属于精密仪器,应当妥善保管和精心维护,这样 查看更多>
赛默飞世尔科技在发布的NanoDrop 8000 分光光度计供应信息,浏览与NanoDrop 8000 分光光度计相关的产品或在搜索更多与NanoDrop 8000 分光光度计相关的内容。 查看更多>
2021-07-22
[db:简介] 查看更多>
大唐景泰发电厂分光光度计询价采购询价公告 查看更多>
红外分光光度计:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号。... 查看更多>
依据江西省政府采购工作领导小组办公室下达计划函要求,江西银信工程造价咨询有限公司受南昌大学委托,对其所需货物和相关服务进行公开招标,欢迎符合资格条件的供应商前来参加。一、采购方式:公开招标二、招标项目简要说明及主要技术参数:序号采购项目编号货物名称数量单位预算金额(元)简要技术参数1赣购2018B000032265超微量分光光度计(进口)1台13万1.★采用最先进的微量样品斜率检测技术;2.★悬臂式测量模式,可感应浓度自动调节光程;2赣 查看更多>
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光电法血糖仪原理:通过酶与血液中的葡萄糖特异性反应,再链接显色反应使试条产生颜色变化;通过光折射检测试条的颜色变化,依据颜色变化的深浅反应血糖值的高低。请问自己买试纸条然后用分光光度计测可以测出较精确的血糖值吗?
分光光度法中制作标准曲线及影响因素

标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系,水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏,将会影响测定结果的准确度。1标准曲线的表达式标准曲线应是一条通过原点的直线,如果坐标上各浓度点基本在一条直线上可不进行回归处理,但在实验中不可避免地存在测定误差,往往会有一、二点偏离直线,此时可用最小二乘法进行回归分析,然后绘制曲线,通常称为回归直线,而代表回归直线方程叫回归方程,表达式为:y=bx+a(式中:b为直线斜率,a为y轴上的截距,x为被测溶液的浓度,y为吸光度,是多次测定结果的平均值)。在实际工作中,制作标准曲线的目的,是要借助它来查出水样中被测物质的浓度,而不是由x值通过回归方程去求得最可靠的y值,为了便于将观察到仪器响应信号值代入回归方程中直接计算试样的浓度或含量,勿需去绘制标准曲线再从曲线上查出被测物的浓度,改用下式计算;x=by+a(式中:a为x轴线上的截距,其它解释同前)。2标准曲线的参数标准曲线有3个参数,即相关系数r,斜率b
绘制标准曲线的意义
以某一特定波长条件下由分光光度计分别测出一系列不同溶度标准溶液然的吸光度值,以吸光光度值为纵坐标,相应的溶液浓度为横坐标,在坐标纸上可作出一条吸光度与浓度成正比通过原点的直线,称作标准曲线。~~~绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。。展开
分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。
  分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
  仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
有一台该仪器,很长时间没有人用过,说明书也没有了。现在请教各位这个东西怎么用?我是想测定石墨分散之后的吸光度,需要注意什么》谢谢
QiagenDNAbloodminikit,今天提取DNA后常规用分光光度计测浓度,居然高达1300+ng/ul,A260都在20+,A280在5左右,A260/A280在4左右。步骤和平时都一样,平时得率一般都在20-50ng/ul酱紫。
哪位大神能帮忙分析下可能的原因么?
光谱仪与分光光度计的区别123
her芒果小仙女2021-08-08
光谱仪可以自动绘出光谱图,而分光光度计通常指一次测定只能在一个波长(频率、或波数)处进行,想要绘制光谱图的话,必须手动不断改变工作波
长(频率、或波数),分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪,以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝,一个色散系统,一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域,并在选定的波长上(或扫描某一波段)进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200~380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
1、双光束分光光度计 以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。这种方式可以克服光源不稳定性、某些杂质干扰因素等影响,还可以检测样品随时间的变化等;
2、单光束分光光度计是由一束经过单色器的光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行光强度测量。这种分光光度计的特点是:结构简单 价格便宜 主要适于做定量分析;
缺点是:测量结果受电源的波动影响较大,容易给定量结果带来较大误差,此外,这种仪器操作麻烦,不适于做定性分析

用于测定核酸的微量紫外分光光度计都有哪些,计划采购一台用于测定寡聚核苷酸,基因组等,作为质量控制使用。价格3~5万左右。

721分光光度计显示EL说明在测定被测液的吸光度时,其所测数值已经超出了仪器所能显示的最大值,也就是溢出了!大概有以下原因造成:
1,被测液浓度过高造成透过样品的光信号检测不到,这种情况下可以通过稀释样品来完成;
2,测定时,样品室内的样品架在移动时没移动到位造成挡光;
3,仪器内部的光源不亮或光源没有进入单色器中。可以对照以上情况检查分析!
这两种仪器的运用原理都一样,都是使用近红外光来进行分析,但是两者是有比较大差别的。主要区别    红外光谱仪一般来说构造比较复杂,红外光谱仪的单色器结构主要是迈克尔逊干涉仪,这类型的单色器结构比较复杂,精度也比较高,同时在进行光谱数据处理的时候也充分运用傅里叶变换和反傅里叶变换。  红外分光光度计的单色器一般都是用光栅进行扫描分光,这部分的结构就比迈克尔逊干涉仪简单一些了,因此单色器结构也简单一些。在光谱数据处理方面主要运用求导、平滑、中心化、小波变换、最小二乘法、偏最小二乘法等方法进行处理。详细资料红外光谱仪
  红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源,单色器,探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同,分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言,当样品吸收了一定频率的红外辐射后,分子的振动能级发生跃迁,透过的光束中相应频率的光被减弱,造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差,从而得到所测样品的红外光谱。红外光谱仪特点  1、 只需三个分束器即可覆盖从紫外到远红外的区段;
  2、 专利干涉仪,连续动态调整,稳定性极高;
  3、 可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用;
  4、 智能附件即插即用,自动识别,仪器参数自动调整;
  5、 光学台一体化设计,主部件对针定位,无需调整。
红外分光光度计  由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变。基本工作原理  用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样,如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振,这个基团就吸收一定频率的红外线,把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来,便能得到全面反映试样成份特征的光谱,从而推测化合物的类型和结构。IR光谱主要是定性技术,但是随着比例记录电子装置的出现,也能迅速而准确地进行定量分析。
特点
  一般的红外光谱是指2.5-50微米(对应波数4000--200厘米-1)之间的中红外光谱,这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域。红外光谱法的特点是:快速、样品量少(几微克-几毫克),特征性强(各种物质有其特定的红外光谱图)、能分析各种状态(气、液、固)的试样以及不破坏样品。红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段,而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段。
可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他们的不同之处主要在于以下几个地方:
1、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.
2、光学器件的不同:由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了.
3、接收器的不同:由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了.
k*abs是单位