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Uscnk/Antibody Pair for Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)/PSA143Hu01
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Antibody Pair for Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)
VEGF; VEGF-A; VPF; Vascular Endothelial Cell Growth Factor A; Vascular Permeability Factor
- Product No.PSA143Hu01
- Organism SpeciesHomo sapiens (Human) Same name, Different species.
- All
- Human
- Mouse
- Rat
- Cavia
- Rabbit
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- Caprine
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- Equine
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- Others
- Multi-species
- Pan-species
- Reagent Contents
Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA) 10ug Standard Monoclonal Antibody to Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA) 500ug Capture Ab Biotin-Linked Monoclonal Antibody to Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA) 50ug Detection Ab - ApplicationsELISA; CLIA; ELISPOT; Luminex; Immunochromatography and other Immunoassays.
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- FOBUS$ 907 For more details, please contact local distributors!US$ 1512 For more details, please contact local distributors!US$ 2722 For more details, please contact local distributors!US$ 5292 For more details, please contact local distributors!US$ 9072 For more details, please contact local distributors!
Packages (Simulation)- Packages (Simulation)
- ISO9001: 2008, ISO13485: 2003 Registered
MATCHING TESTS of the Antibody Pair for Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)
USAGE of the Antibody Pair for Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)
The concentration of protein/peptide and antibodies used in different immunoassays need to be determined by users according to their experiments.
STORAGE of the Antibody Pair for Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)
Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8°C for one month. Aliquot and store at -80°C for 12 months.
STABILITY of the Antibody Pair for Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)
The thermal stability is described by the loss rate. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37°C for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. The loss rate is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
GIVEAWAYS
ELISA / CLIA Experiment Service
INCREMENT SERVICES
CLIA Kit Customized ServiceELISA Kit Customized ServiceStandard DiluentCoating BufferDiluent Buffer for AntibodyAntibody Pairs Support Pack 1Antibody Pairs Support Pack 2Real Time PCR Experimental Service
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分光光度分析中经常出现波动的问题，吸光度无法稳定在一个恒定的数值上。这种情况常见 查看更多
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2021-07-17
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司是美国Quawell超微量分光光度计中国区总代理，现诚招全国各地代理商，期待与您的合作！ Quawell系列超微量、高精度紫外分光光度计，利用了液体的表面特性，仅用0.5~2.0ul微量的样品，在检测臂之间形成一个标准的液柱，代替了传统检测中的比色皿。不但节约了样品，也减少了传统检测带来的误差，获得高精确度、高重视性的测定值，是最近几年来的实验室常规仪器里最重要的创新发明之一。与同类产品相比，它拥有独特... 查看更多
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2019-05-15
One Drop® OD-1000 紫外-可见光全光谱分光光度计 查看更多
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2018-03-12
超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器，主要设计用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学下述应用领域：核酸的定量。 核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ss... 查看更多
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2018-01-11
试用赢大奖【BIO-DL】宝予德在2017年底初推出了升级版Micro Drop超微量分光光度计，吸引了大批用户咨询，现宝予德准备了最新样机，免费提供给您试用，数量有限，先到先得，还有一大波超级试用福利！如果您已是Micro Drop的用户，并愿意跟大家一起分享体验请关注宝予德微信【宝予德科学仪器】留言，小宝也将献上精美礼品一份哟！性能优势：☞ 兼具基座上样模式及比色皿上样模式，适用于更宽浓度范围的样品检测。☞ 最小检测体积0.5μ... 查看更多
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2021-07-16
Evolution201/220/260紫外可见光分光光度计是由赛默飞世尔科技--生命科学试剂代理或销售的ThermoScientific品牌的仪器，产品来源于美国。赛默飞世尔科技--生命科学试剂是中国最权威的Evolution201/220/260紫外可见光分光光度计销售服务商之一，在北京等地方销售Evolution201/220/260紫外可见光分光光度计已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业Evolution201/220/260紫外可见光分光光度计仪器产品及图片，以便挑选到性价 查看更多
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2021-07-22
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2018-03-07
核酸定量您选择Nanodrop 还是Qubit？ 查看更多
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2021-08-06
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2021-09-07
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紫外可见分光光度计项目采购公告123
LinkedGen2021-07-22
紫外可见分光光度计的曲线绘制 123
2021-08-16
分光光度法中制作标准曲线及影响因素
标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系,水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏,将会影响测定结果的准确度。1标准曲线的表达式标准曲线应是一条通过原点的直线,如果坐标上各浓度点基本在一条直线上可不进行回归处理,但在实验中不可避免地存在测定误差,往往会有一、二点偏离直线,此时可用最小二乘法进行回归分析,然后绘制曲线,通常称为回归直线,而代表回归直线方程叫回归方程,表达式为:y=bx+a(式中:b为直线斜率,a为y轴上的截距,x为被测溶液的浓度,y为吸光度,是多次测定结果的平均值)。在实际工作中,制作标准曲线的目的,是要借助它来查出水样中被测物质的浓度,而不是由x值通过回归方程去求得最可靠的y值,为了便于将观察到仪器响应信号值代入回归方程中直接计算试样的浓度或含量,勿需去绘制标准曲线再从曲线上查出被测物的浓度,改用下式计算;x=by+a(式中:a为x轴线上的截距,其它解释同前)。2标准曲线的参数标准曲线有3个参数,即相关系数r,斜率b
绘制标准曲线的意义
以某一特定波长条件下由分光光度计分别测出一系列不同溶度标准溶液然的吸光度值，以吸光光度值为纵坐标，相应的溶液浓度为横坐标，在坐标纸上可作出一条吸光度与浓度成正比通过原点的直线，称作标准曲线。~~~绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。。展开
标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系,水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏,将会影响测定结果的准确度。1标准曲线的表达式标准曲线应是一条通过原点的直线,如果坐标上各浓度点基本在一条直线上可不进行回归处理,但在实验中不可避免地存在测定误差,往往会有一、二点偏离直线,此时可用最小二乘法进行回归分析,然后绘制曲线,通常称为回归直线,而代表回归直线方程叫回归方程,表达式为:y=bx+a(式中:b为直线斜率,a为y轴上的截距,x为被测溶液的浓度,y为吸光度,是多次测定结果的平均值)。在实际工作中,制作标准曲线的目的,是要借助它来查出水样中被测物质的浓度,而不是由x值通过回归方程去求得最可靠的y值,为了便于将观察到仪器响应信号值代入回归方程中直接计算试样的浓度或含量,勿需去绘制标准曲线再从曲线上查出被测物的浓度,改用下式计算;x=by+a(式中:a为x轴线上的截距,其它解释同前)。2标准曲线的参数标准曲线有3个参数,即相关系数r,斜率b
绘制标准曲线的意义
以某一特定波长条件下由分光光度计分别测出一系列不同溶度标准溶液然的吸光度值，以吸光光度值为纵坐标，相应的溶液浓度为横坐标，在坐标纸上可作出一条吸光度与浓度成正比通过原点的直线，称作标准曲线。~~~绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。。展开
光谱仪与分光光度计的区别123
her芒果小仙女2021-08-08
光谱仪可以自动绘出光谱图,而分光光度计通常指一次测定只能在一个波长（频率、或波数）处进行,想要绘制光谱图的话,必须手动不断改变工作波
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
分光光度计使用注意事项_操作使用_仪器设备网123
诺顶仪器网love2021-08-15
注意事项
（1）【诺顶仪器】为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。
（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
（1）【诺顶仪器】为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。
（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
721分光光度计的使用方法123
jiarkuihuajiar2018-01-11
721-分光光度计 使用与读数：
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
注意事项：
1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
注意事项：
1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
721分光光度计怎么读数123
wo小小地主婆2018-01-16
我是说721表盘上的数字，最小刻度数是0.1还是0.05，哪位仁兄知道我可以追加分数的！！
【求助】721无法调零是怎么回事？_紫外可见分光光度计（UV）仪器...123
LULI璐33822018-01-16
721分光光度计显示EL说明在测定被测液的吸光度时，其所测数值已经超出了仪器所能显示的最大值，也就是溢出了！大概有以下原因造成：
1，被测液浓度过高造成透过样品的光信号检测不到，这种情况下可以通过稀释样品来完成；
2，测定时，样品室内的样品架在移动时没移动到位造成挡光；
3，仪器内部的光源不亮或光源没有进入单色器中。可以对照以上情况检查分析！
1，被测液浓度过高造成透过样品的光信号检测不到，这种情况下可以通过稀释样品来完成；
2，测定时，样品室内的样品架在移动时没移动到位造成挡光；
3，仪器内部的光源不亮或光源没有进入单色器中。可以对照以上情况检查分析！
...型荧光分光光度计要测定共振光散射光谱怎么测?_分子荧光光谱仪器社区...123
xulinn2021-07-24
急急急，求各位老师支招。现在打算测一下蛋白溶液的共振光散射，用的是RF-5301PC型荧光分光光度计，看文献都说以λex=λem进行同步扫描，我是直接选择synchronously模式，然后其中EX是设置一个固定值，EM是一个范围设置，我是令EX=220nm,EM=220-800nm,狭缝3nm,高速扫描。这样扫描出来的光谱就是共振光散射光谱么？那跟同步荧光光谱的测定有何不一样？求大神们解答。先谢谢啦~
红外光谱仪和分光光度计有什么区别？机械知道问答买卖机械网123
小亞IIsi32021-08-01
这两种仪器的运用原理都一样，都是使用近红外光来进行分析，但是两者是有比较大差别的。主要区别 红外光谱仪一般来说构造比较复杂，红外光谱仪的单色器结构主要是迈克尔逊干涉仪，这类型的单色器结构比较复杂，精度也比较高，同时在进行光谱数据处理的时候也充分运用傅里叶变换和反傅里叶变换。 红外分光光度计的单色器一般都是用光栅进行扫描分光，这部分的结构就比迈克尔逊干涉仪简单一些了，因此单色器结构也简单一些。在光谱数据处理方面主要运用求导、平滑、中心化、小波变换、最小二乘法、偏最小二乘法等方法进行处理。详细资料红外光谱仪
红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。红外光谱仪特点 1、 只需三个分束器即可覆盖从紫外到远红外的区段；
2、 专利干涉仪，连续动态调整，稳定性极高；
3、 可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用；
4、 智能附件即插即用，自动识别，仪器参数自动调整；
5、 光学台一体化设计，主部件对针定位，无需调整。
红外分光光度计 由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变。基本工作原理 用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。IR光谱主要是定性技术，但是随着比例记录电子装置的出现，也能迅速而准确地进行定量分析。
特点
一般的红外光谱是指2.5-50微米（对应波数4000--200厘米-1）之间的中红外光谱，这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域。红外光谱法的特点是：快速、样品量少（几微克-几毫克），特征性强（各种物质有其特定的红外光谱图）、能分析各种状态（气、液、固）的试样以及不破坏样品。红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段，而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段。
红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。红外光谱仪特点 1、 只需三个分束器即可覆盖从紫外到远红外的区段；
2、 专利干涉仪，连续动态调整，稳定性极高；
3、 可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用；
4、 智能附件即插即用，自动识别，仪器参数自动调整；
5、 光学台一体化设计，主部件对针定位，无需调整。
红外分光光度计 由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变。基本工作原理 用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。IR光谱主要是定性技术，但是随着比例记录电子装置的出现，也能迅速而准确地进行定量分析。
特点
一般的红外光谱是指2.5-50微米（对应波数4000--200厘米-1）之间的中红外光谱，这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域。红外光谱法的特点是：快速、样品量少（几微克-几毫克），特征性强（各种物质有其特定的红外光谱图）、能分析各种状态（气、液、固）的试样以及不破坏样品。红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段，而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段。
一般分光光度计吸光度的读数最多有（）位有效数字。 123
缋毕楃髇廦描堢2018-01-11
一般物质的吸光度都在1以内，其中最适宜的吸光度在0.2-0.8之间，其读数一般有4位有效数字，如A＝0.4343
可见分光光度计的基本结构是由五个部分组成：即光源、单色器123
聪神来袭2018-01-16
由光源、单色器、样品吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成
分光光度计与光电比色计区别 123
2018-01-05
比色计与光度计的概念不同，比色计是一种化学分析仪器。利用光线分别透过标准溶液(或玻片)和试样溶液而进行比较颜色强度的仪器。用于比色分析。一般分为目视比色计和光电比色计，而光度计是属于后者。
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