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Omega Bio-Tek/E-Z 96® Total RNA Kit/4x96/R1034-01
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Omega Bio-Tek/E-Z 96® Total RNA Kit/4x96/R1034-01
品牌 / 
Omega Bio-Tek
货号 / 
R1034-01
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Overview

The E-Z 96® Total RNA Kit is designed for isolation of total cellular RNA from up to 5 x 105 cultured cells or soft tissues. This kit can process single or multiple samples in less than 60 minutes. Utilizing HiBind® silica plate technology, the need for phenol/chloroform extractions, CsCl gradient ultracentrifugation, and precipitation with isopropanol or LiCl are eliminated. Samples are lysed in a denaturing lysis buffer which inactivates RNases. Binding conditions are adjusted and the lysate is transferred to a 96-well HiBind® RNA Plate where the RNA is purified via three wash steps. High-quality RNA is eluted in RNase-free water. RNA purified using the E-Z 96® Total RNA method is ready for applications such as RT-PCR, qPCR, differential display, microarrays, and other downstream applications.

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Downstream ApplicationPCR, qPCR, real-time RT-PCR, microarray, Northern blot, poly-A purification
Elution Volume50-75 μL
Starting MaterialCulture cells
Starting Amountup to 5x105 cells
Processing ModeManual, centrifugation/vacuum
Throughput96 samples per run
RNA Binding technologySilica membrane 96-well

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

R1034 E-Z 96® Total RNA Kit

SDS

R1034 SDS

SALES SHEET

Product Data

Total purified RNA using the E-Z 96® Total RNA Kit

Figure 1. Purified total RNA from 10 mg chicken liver was isolated with the E-Z 96® Total RNA Kit. Total RNA (500 ng/lane) was analyzed on a 1% agarose gel to demonstrate yield and quality of the RNA.

Format

96-well filter plate

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2016-11-23
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有一台该仪器,很长时间没有人用过,说明书也没有了。现在请教各位这个东西怎么用?我是想测定石墨分散之后的吸光度,需要注意什么》谢谢
我有一个检测需要用到412nm的分光光度法检测。绝大多数参考文献都没有说明是哪一种仪器,有人是用的紫外,但是我本身觉得应该是可见光区范围,拿不定主意,特求助大家到底412nm的检测应该是用可见分光光度......
注意事项
(1)【诺顶仪器】为了防止光电管疲劳,不测定时必须将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命。
(2)取拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面。
(3)比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干,不要擦拭,以免损伤它的光学表面。
721分光光度计怎么读数123
wo小小地主婆2018-01-16
我是说721表盘上的数字,最小刻度数是0.1还是0.05,哪位仁兄知道我可以追加分数的!!
请问在1mm光径下和1cm光径下测得OD值如何通过公式换算?
分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。
  分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
  仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。

本人实验新人一枚,现在做的是PCR后内切来验证基因多态性,最近遇到了一个难以解决的问题。

本人现在现在用的是天跟的PCRMIX,然后用的是omega的纯化试剂,现在遇到的问题是:我纯化后的PCR产物(只有244bp),在酶标仪分光光度计检测下浓度相差不大,都是50ul的PCR体系中可以提取出体积35ul,浓度约50-60ng/UL的,纯度1.8-2.0之间纯化液,但是电泳看不到除了Marker之外的条带(图一),即使我加DNA总量达到了几百ng,仍然是什么都看不见,但是似乎隐约有点条带,联系OMEGA的技术后考虑其实并没有回收那么多的DNA,建议我加用异丙醇,但是我加了几百ng都看不见,我觉得加用异丙醇意义不是特别大,而且我是要做内切酶的,对DNA是有要求的(1ug),如果他们的试剂真的存在干扰浓度测定的话,接下来内切我也不好做,所以来求助一下各位大神,是否实验还有所改进,还是更换一些能更好提取小分子DNA的试剂。

PS:我做了引物浓度(华大基因)、模板DNA浓度、Tm的梯度,发现我的模板DNA需要加到几百ng,引物浓度需要加到1.6uM,才能得到比较清晰的条带,但是引物二聚体(40bp)在琼脂糖上一直很明显(图二,目的条带看起来不明显的原因是手机没拍好),PCR的纯化产物也应该是目的条带,因为我在不同引物浓度下的PCR,引物二聚体的条带亮度差别较大,但是纯化产物在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大,所以应该是产物浓度。现在也是一筹莫展,**各位大神指点。

我之前好像也在丁香园看到过说是部分试剂存在这种情况,不知道各位大神有何指点。

图一(右侧为marker,最亮为200bp,我加了五个孔的样品)

图二(上面的为引物二聚体)

请推荐一款质量可靠,价格便宜点的紫外分光光度计,谢谢!


为什么,紫外分光光度计的光谱带宽一般是2nm或更小,而液相色谱仪紫外检测器的光谱带宽却多为4-8nm?
721分光光度计显示EL说明在测定被测液的吸光度时,其所测数值已经超出了仪器所能显示的最大值,也就是溢出了!大概有以下原因造成:
1,被测液浓度过高造成透过样品的光信号检测不到,这种情况下可以通过稀释样品来完成;
2,测定时,样品室内的样品架在移动时没移动到位造成挡光;
3,仪器内部的光源不亮或光源没有进入单色器中。可以对照以上情况检查分析!
HPLC检测器123
woodschairman2021-07-29

今天,导师问到我一个问题,

HPLC检测器与UV分光光度计的主要区别。

我说HPLC检测器的分光部件在样品流动池的后面,UV分光光度计的分光部件在样品的前面。

导师问我,那么分光部件的前置和后置各有什么优点和缺点呢?

我百思不得其解。

特地前来请教

可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他们的不同之处主要在于以下几个地方:
1、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.
2、光学器件的不同:由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了.
3、接收器的不同:由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了.
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