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Omega Bio-Tek/100bp DNA Ladder/50-lanes/M01-01

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Omega Bio-Tek/100bp DNA Ladder/50-lanes/M01-01

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Omega Bio-Tek

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M01-01

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Overview

100bp DNA Ladder

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Features	Specifications

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

M01 100bp DNA Ladder

SDS

DNA Ladder SDS

Product Data

M01 100 bp DNA Ladder

Figure 1. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Donec at tempus leo. Etiam quis lacus eget ex mollis convallis id at sem.

Size	50 Lanes, 200 Lanes

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紫外可见分光光度计基本技术参数

2021-07-14

光栅分光光度计实用性强，测试准确，是在可见光区域进行一般化学比色分析用的标准仪器。... 查看更多>

生物技术第2章载体学时

2018-08-10

本实验旨在了解和掌握紫外分光光度法、定磷法、定糖法测定核酸的基本原理和操作方法。共描述了3种方法。查看更多>

猪内源性逆转录病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

2018-12-26

With the aid of spectroscopy, the quantitative analysis of nucleic acids and proteins has established itself as a routine method in many laboratories. It inclu 查看更多>

全自动洗板机

2018-03-20

赛默飞世尔科技在发布的Evolution 201/220/260 紫外可见光分光光度计供应信息，浏览与Evolution 201/220/260 紫外可见光分光光度计相关的产品或在搜索更多与Evolution 201/220/260 紫外可见光分光光度计相关的内容。查看更多>

磁力搅拌水浴锅SHJ6AB常州金坛良友仪器有限公司

2017-05-31

　　【行业应用】原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，又称原子吸收查看更多>

Rose mosaic

2018-04-11

采购公告采购标题：紫外分光光度计询价单号：XJ0027892A询单类型：公开询单询单状态：报价中联系电话：****报名截止时间：2018-04-1117:00合同执行周期：报价截止时间：2018-04-1617:00报名截止天数：0询单要求一、标的物描述：（一）、标的名称：紫外分光光度计（二）、竞价简介：（三）、技术质量要求：（四）、验收要求：1）收货单位根据卖方提供的交货清单进行验收，除另有约定外，数量验收以买方计量结果为准。2）质量查看更多>

日本EMS包税直邮MICAL石本天然钙片碱性钙片备孕孕妇 ...

2021-07-19

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Uniglobe Kisco, Inc. | 销售商 | 美国

2021-09-11

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UV8000S大屏幕扫描双光束紫外可见分光光度计_双光束紫外可见分...

2021-07-26

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气象温度表的检定周期问题《气象水文海洋仪器》1996年01期

2021-07-17

北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司是美国Quawell超微量分光光度计中国区总代理，现诚招全国各地代理商，期待与您的合作！ Quawell系列超微量、高精度紫外分光光度计，利用了液体的表面特性，仅用0.5~2.0ul微量的样品，在检测臂之间形成一个标准的液柱，代替了传统检测中的比色皿。不但节约了样品，也减少了传统检测带来的误差，获得高精确度、高重视性的测定值，是最近几年来的实验室常规仪器里最重要的创新发明之一。与同类产品相比，它拥有独特... 查看更多>

联成化学科技股份有限公司 (UPC TECHNOLOGY CORP.) | 台湾贸易商...

2021-07-20

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HMGCoA还原酶抑制剂的研究现状.doc

2017-08-04

红外分光光度计：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号。... 查看更多>

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商品咨询

怎么用分光光度计制作标准曲线_制作标准曲线有什么意义综合资讯...123

老大MGD2021-07-27

1、配制相应的标准系列；

2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；
3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；
4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲线；）
5、由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量；

分光光度计的常见的故障及其排除方法123

Erame2021-07-23

请问在1mm光径下和1cm光径下测得OD值如何通过公式换算？

单光束分光光度计和双光束分光光度计的区别 123

问问陆2021-07-21

1、双光束分光光度计以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。这种方式可以克服光源不稳定性、某些杂质干扰因素等影响，还可以检测样品随时间的变化等；
2、单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。这种分光光度计的特点是：结构简单价格便宜主要适于做定量分析；
缺点是：测量结果受电源的波动影响较大，容易给定量结果带来较大误差，此外，这种仪器操作麻烦，不适于做定性分析

nanodrop和紫外分光光度计的区别123

长野由佳2021-08-07

一、产品应用

ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。

该产品可用于以下几个方面：

* 紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；

* 核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；

* 探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；

* 细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；

* 蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；

* 蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。

二、产品简介
NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要 0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受专利保护，并在全世界广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。

NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。

待测样品的均质性是NanoDrop 2000的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为最佳，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保 2ul 具有代表性。

检测时选择不同检测模式，可以得到最快速的结果：
● Nucleic Acid ?C 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸浓度。

● UV-Vis ?C 190~840nm间所有波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。

● A280蛋白质定量法 ?C 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（mass extinction coefficient）方可计算。

● BCA、Bradford及Lowry ?C 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算R square，待测蛋白质浓度。

* 蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在最佳时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。每个标准曲线最多可有七个标准品，每个标准品最多可做五重复。

* 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品检测后需以Kimwipes 低尘擦拭纸（编号： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色剂与蛋白质的残留。

浓度范围：

样品种类

最低浓度

最高浓度

(超过时请稀释样品)

再现性 (五重复以上)

核酸

2 ng/ul

15000 ng/ul (dsDNA)

12000 ng/ul (RNA)

浓度范围在 2-100 ng/ul 时，SD为 ± 2 ng/ul

浓度范围大于 100 ng/ul 时，CV为 ± 2%

纯BSA

0.10 mg/ml

100 mg/ml

浓度范围在 0.05-10 mg/ml 时，SD为 ± 0.10 mg/ml

浓度大于 10 mg/ml 时，CV为 ± 2%

蛋白质，以BCA方式定量

0.2 mg/ml

8.0 mg/ml

CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然）

蛋白质，以modified Lowry方式定量

0.2 mg/ml

4.0 mg/ml

CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然）

蛋白质，以Bradford方式定量

100 ug/ml

8000 ug/ml

浓度范围在 100-500 ug/ml 时，SD为 ± 25 ug/ml

浓度大于 500 ug/ml 时，CV为 ± 5%

蛋白质，以Mini Bradford方式定量

15 ug/ml

100 ug/ml

浓度范围在 15-50 ug/ml 时，SD为 ± 4 ug/ml

浓度大于 50 ug/ml 时，CV为 ± 5%

三、技术参数：

1、波长范围: 190-840nm；

2、波长精度: 1nm；

3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)；

4、其它: 1mm光程长度（可自动调整到0.05mm）；

5、检测下限：2ng/μl（dsDNA）；

6、检测上限：15000ng/μl（dsDNA）；

7、吸光率精确度：0.002 absorbance (1mm光程)；

8、吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)；

9、吸光率范围：0.02-300 (相当于10mm光程)；

10、核酸检测周期：< 5s；

11、体积：14cm×20cm。

四、使用方法举例：

dsDNA：在主画面点选Nucleic Acid，计算机与仪器自动完成联机。依照DNA所溶于之液体准备该溶液（务必确认DNA溶于二次水、TE buffer或哪一组kit的elution buffer）取出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type 选 DNA-50，在Sample ID位置输入样品名称，将样品混匀，取出1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按Measure。

五、结果整理：

NanoDrop2000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处，若未指定，则档案会存在上一个使用者的档案内。

六、注意事项：

1. 侦测后立即使用拭镜纸（Kimwipe类）擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走，再将此laboratory wipe吸过样品的面反折到内部，折迭四次后以单方向多次擦拭台面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）。

2. 同一滴液体只能做一次侦测，欲重复定量同一样品，请擦掉前一滴，重新取出一滴进行侦测。

3. 基本上核酸样品可使用1~2ul做测量，随各液体体积特性之不同会有不同体积需求，原则上不超过 2ul。并请使用2ul pipette避免体积不足导致液柱无法完整形成。唯蛋白质样品因呈色剂与蛋白质本身特性，务必使用2ul进行侦测。

4. 当软件跳出错误讯息时，请详细阅读并依指示进行障碍排除。最常发生的情形是在侦测过程液柱并未正确形成，软件会出现以下讯息。可先用肉眼观察液柱是否未完整连接上下台面，或样品内有泡泡，将上臂拉起后，擦掉该滴样品，再重新进行侦测，必要时可将样品体积加大至2ul。

5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蚀样品，其它无腐蚀性之液体皆可使用。
品牌：

722N型可见光分光光度计的使用方法和保养方法_已解决 ...123

zlzla2021-07-25

有一台该仪器，很长时间没有人用过，说明书也没有了。现在请教各位这个东西怎么用？我是想测定石墨分散之后的吸光度，需要注意什么》谢谢

分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量123

桔梗_星素2021-08-05

一复方制剂，主成分A和主成分B，两者的单方制剂的含量测定都是用紫外可见分光光度计，A的测定波长：233nm，B的测定波长：281nm。现两者一起组成复方制剂，如果想用紫外的方法测定此复方制剂中A和B的含量，可行么？

一般分光光度计吸光度的读数最多有（）位有效数字。 123

缋毕楃髇廦描堢2018-01-11

一般物质的吸光度都在1以内，其中最适宜的吸光度在0.2-0.8之间，其读数一般有4位有效数字，如A＝0.4343

分光光度计上K*ABS是什么意思 123

asacoll2021-08-14

k*abs是单位

紫外可见分光光度计的曲线绘制 123

2021-08-16

分光光度法中制作标准曲线及影响因素

标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系,水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏,将会影响测定结果的准确度。1标准曲线的表达式标准曲线应是一条通过原点的直线,如果坐标上各浓度点基本在一条直线上可不进行回归处理,但在实验中不可避免地存在测定误差,往往会有一、二点偏离直线,此时可用最小二乘法进行回归分析,然后绘制曲线,通常称为回归直线,而代表回归直线方程叫回归方程,表达式为:y=bx+a(式中:b为直线斜率,a为y轴上的截距,x为被测溶液的浓度,y为吸光度,是多次测定结果的平均值)。在实际工作中,制作标准曲线的目的,是要借助它来查出水样中被测物质的浓度,而不是由x值通过回归方程去求得最可靠的y值,为了便于将观察到仪器响应信号值代入回归方程中直接计算试样的浓度或含量,勿需去绘制标准曲线再从曲线上查出被测物的浓度,改用下式计算;x=by+a(式中:a为x轴线上的截距,其它解释同前)。2标准曲线的参数标准曲线有3个参数,即相关系数r,斜率b
绘制标准曲线的意义
以某一特定波长条件下由分光光度计分别测出一系列不同溶度标准溶液然的吸光度值，以吸光光度值为纵坐标，相应的溶液浓度为横坐标，在坐标纸上可作出一条吸光度与浓度成正比通过原点的直线，称作标准曲线。~~~绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。。展开

【求助】用分光光度计,到底是用蒸馏水调零还是用空白调?_紫外...123

moxue1232021-08-09

请问，紫外分光光度计调空白时，是应该放一个空白还是两个样品池同时放空白？

【讨论】紫外可见分光光度计的吸光度范围123

xy__Z2021-08-13

紫外分光光度计测出来吸光度需要除以待测液的体积吗

721可见分光光度计上T,A,C,F各表示什么_分光光度计_显微镜|光度计...123

wuxiaofa5882018-01-16

T表示透光度(Trans)， A表示吸光度(Absorbance)， C表示浓度(Conc)， F表示斜率(Factor)。
　　可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是上海美析仪器采用最新的单片机技术，开发出能够进行定量测量(标准曲线测量，可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描(可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差);多波长测试(可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性);还有可以进行DNA/蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等等，广泛应用于食品、药品、电力、生物研究、教学科研、化学化工、质量监督、水质环保和商检等各大领域。V-1500PC型可见分光光度计，波长范围:320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。