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发布人 tch711 发布时间 2021-08-23

发布人 rxkloygx7 发布时间 2021-08-22

分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。　　分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。　　仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。

紫外可见光分光光度计可以用来测什么

发布人白川律子发布时间 2021-08-21

UV-2600A紫外可见分光光度计技术参数 1.光谱带宽：1.8nm(4nm可选)（UV-2600），2nm(UV-2600A) 2.光度精度：±0.002Abs(0-0.5Abs)±0.003(0.5-1Abs)0.2％T 3.光度重复性：±0.0008Abs(0-0.5Abs);±0.0015(0.5-1.0Abs)±0.15%T 4.波长范围：320-1100nm。

分光光度计(比浊法)测定幽门螺杆菌浓度的相关问题微生物学和寄生...

发布人善蒻汐发布时间 2021-08-20

看了一些文献，但都没有具体说如何测HP浓度1.想知道如何用分光光度计测幽门螺杆菌的浓度，是选择600nm波长吗？2.看到一个比浊法测细胞浓度的原理帖子讲解，想问我是否先需要绘制标准线，可是如果要绘制，我又如何获得各种已知的不同浓度的幽门螺杆菌菌液呢？（我就是不知道我的细菌浓度所以才想测，那我该从哪儿获得已知浓度的细菌呢？）

可见分光光度计有什么作用,是用来干什么的?只要可见的,不要紫外的...

发布人发布时间 2021-08-19

可见分光光度计的作用，主要是测定有色溶液中测定物质的吸光度。具体应用是使用在：依据朗伯比尔定律（A=kbc）测定物质的吸光度A值，进行定量的目的。可见分光光度计是有光源（钨丝灯发出连续光谱）、比色皿（装有色溶液）、单色器（给出单色光）、检测器（读出吸光度值）。

【实验求助】硅胶柱层析与分光光度计的联用药物化学讨论版...

发布人充实会满足发布时间 2021-08-18

本人新入植物化学，实验上遇到了一些问题，还望各位大神帮帮忙。之前通过薄层色谱确定了最佳的展开剂以及展开剂的最佳比例，下一步将过硅胶柱。但是想通过将分光光度计与柱层析联用，将接收液直接进行紫外吸收，以此确定接收的液体为同一物质。但是现在遇到的问题是，在实验过程中是只需要用一种波长去测定还是要不停地调整？（现在只知道物质的极性，不知道组分中有哪些物质）另外，是通过这种方法分离好一些还是过了柱子后再进行一次薄层色谱好一些呢？各位大神帮帮忙，感激不尽！！！

紫外分光光度计的光谱带宽

发布人发布时间 2021-08-17

为什么，紫外分光光度计的光谱带宽一般是2nm或更小，而液相色谱仪紫外检测器的光谱带宽却多为4-8nm?

紫外可见分光光度计的曲线绘制

发布人发布时间 2021-08-16

分光光度法中制作标准曲线及影响因素标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系,水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏,将会影响测定结果的准确度。1标准曲线的表达式标准曲线应是一条通过原点的直线,如果坐标上各浓度点基本在一条直线上可不进行回归处理,但在实验中不可避免地存在测定误差,往往会有一、二点偏离直线,此时可用最小二乘法进行...

分光光度计使用注意事项_操作使用_仪器设备网

发布人诺顶仪器网love 发布时间 2021-08-15

注意事项（1）【诺顶仪器】为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。

分光光度计上K*ABS是什么意思

发布人 asacoll 发布时间 2021-08-14

k*abs是单位

【讨论】紫外可见分光光度计的吸光度范围

发布人 xy__Z 发布时间 2021-08-13

紫外分光光度计测出来吸光度需要除以待测液的体积吗

如何用分光光度计区分玻璃比色杯及石英比色杯

发布人发布时间 2021-08-12

正确的答案是：石英比色皿可以全波段测量。即：即可在紫外区用还可以在可见区用。玻璃比色皿只能用在可见区，一定不能用在紫外区，因为玻璃对紫外有吸收。呵呵，别使用错了哦。

分光光度计测DNA浓度

发布人 sunjay 发布时间 2021-08-11

QiagenDNAbloodminikit，今天提取DNA后常规用分光光度计测浓度，居然高达1300+ng/ul，A260都在20+，A280在5左右，A260/A280在4左右。步骤和平时都一样，平时得率一般都在20-50ng/ul酱紫。哪位大神能帮忙分析下可能的原因么？

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