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silantes
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Product description: ECO powder media, 13C-labelled for yeast

Content:

- 1 x ECO powder media, isotopic labelling: 13C, amount: 10 g, this product is in powder form, isotopic enrichment > 98atom %

Silantes ECO media are a budget solution for the expression of stable isotope labelled proteins. They are made up from labelled salts and labelledcarbohydrates and supplemented with SILEX powder media.

The media are made from bacterial hydrolysate and contain primarily amino acids, some low molecular weight oligopeptides and almost nocarbohydrates.The bacterial strain used is a chemolithoautotrophic organism which grows on inorganic substrates that are isotopically labelled.

Note: Silantes media are natural products. A slightly different color (e.g. amongst different batches) is absolutely normal for natural products.

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板式化学发光检测仪在医学临床检验中用于化学发光法试验的检测。... 查看更多>
河南恒海工程咨询有限公司受息县人民医院委托,就息县人民医院化学发光分析仪采购项目进行询价采购,现欢迎符合相关条件的供应商参加询价, 现将采购事宜公告如下:一、项目名称及编号1.1项目名称:息县人民医院化学发光分析仪采购项目;1.2采购编号:HHZX-2019-017;1.3资金来源:自筹资金,已落实;1.4供货地址:息县人民医院内;1.5采购需求:本次采购共一个包:具体内容为清单内所含货物的供应、 查看更多>
化学发光(ChemiLuminescence ,简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。... 查看更多>
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ECL化学发光底物 查看更多>
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有一笔钱可以用于添置仪器目前想到的可用于基因、基因组分析的仪器有测序仪合成仪、芯片系统、各类pcr、各类光度计、电泳系统、离心机等设备
除此以外,还有什么比较有意义的设备可应用在基因组分析上呢?
请各位推荐谢谢
Autolumo A2000 全自动化学发光测定仪优缺点
  优点:
  1、反应杯自动加载;
  2、样本载入灵活,可批量可随机;
  3、管式反应体系,检测结果一致性好;
  4、检测通量大,每小时200个测试;
  缺点:
  1、人机交互的模块分布在仪器的3个角上,不利于操作;
  2、开机状态不能加载更换试剂,需停机才能操作;
  检测项目:主要包括肝炎项目、肿瘤项目、肝纤 项目、甲状腺项目、心肌标志物项目、炎症项目、 糖代谢项目、高血压项目等。
  参考资料:http://wenku.baidu.com/link?url=NtlVCu_jrB2SjBcVKbSZlqC6-c_MiM6tD80PSpMA4fr117cKGqCIujIfWMtKgYS02JWDtDcCLfBMzDIcG0ap1YKKKu2Hdf9qELF-CnZBay3
就是利用国标的CJ/T3028.2—94的方法。
因为我公司里面臭氧管道是正方形,估计是50cm*50cm哪么大,都不知道怎么取样。求各位高手指点一下。我的QQ是393593653.希望大家帮帮我。
谢谢。
什么区别、伪狂犬等疾病;可定量快速畜牧类疾病诊断如禽流感。
CSY-E96D动物疾病快速诊断仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理、检验检疫单位使用,广泛应用于养殖场,即酶联免疫法、屠宰场、肉产品深加工企业、猪瘟、猪蓝耳。2着都是利用酶联免疫吸附法ELISA试剂取检测的
为了检测报告基因Luciferase和β-Galactosidase的表达情况,我采用了ABI公司的T1003的试剂盒,链接
https://products.appliedbiosystems.com/ab/en/US/ADIrect/ab?cmd=catNavigate2&catID=602536
试剂已经订购,

目前遇到的问题是我该用什么仪器检测Luciferase和β-Galactosidase的化学发光,有人说分光光度计,有人说荧光读板机。可我的是萤光,不是荧光啊!
请问各位高手,我该用什么仪器??

先谢了!!
英文名称:(chemiluminescence immunoassay,CLIA)
是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。
为什么我感觉我购买的电化学甲醛检测仪检测
电化学发光检测器是在高效液相(HPLC)终点上装上电化学反应器,在此反应器中会同时打入一些反应物,使被测物在电化学三电极之下,电化学发生,而被测光的量,再被转换成浓度讯号。
化学发光则不需要电化学的那套系统。在反应器中会同时打入一些反应物,当物质与反应物作用,因化学上的自身氧化还原反应,致使发光。而同时被测到光的量,也是再被转换成浓度讯号。
核酸是一类生物大分子,在蛋白质的合成和遗传中起着重要作用.核酸传感器,特别是DNA传感器的研制引起广泛关注.DNA传感器一股以固定化的单链DNA为分子识别物质.对目标DNA片段(靶序列)进行识别,通过一定的检测手段进行
能给我详细介绍下国内、国外主要的全自动化学发光免疫分析仪厂家、主流机型、还有他们各自的市场占有率情况~~万分感谢~~如果还有他们的相关文字书面资料的话,再追加分~~~~~~
单纯的化学发光,不需要紫外光照射的,用什么仪器观察发光?
化学发光仪可以吗?用分光光度计怎么看啊?
仪器一定是要能看见发光的,而不是什么都看不见,最后电脑出来一堆数据的那种!
一个女孩叫晶晶,在上完晚自习回家的路上被一辆大卡车撞死,司机将她抛尸荒野,请将本消息转至4个论坛,否则你爸爸会死于癌症,妈妈1月内被车撞死!! 对不起了! 我也不想这样的!!
最近用pGL3.0basic测promoter活性,以pRLCMV为内参。真是一波不平又起一波。首先pGLbasic活性一直居高不下,活性为pGLcontrol的1/3左右,正常应该为0.04%左右,(和其他实验室相比我的pGLcontrol活性相差不大,就是pGLbasic活性不知道怎么回事就一直很高),这还是小事,我也就认了,奇怪的是当我用Dualluciferasereporterassaysystem测fireflyluciferase和Renllialuciferase活性时,当加入Stop&Glo试剂之后,发现luminometer计数随时间不停的增高,一直要到10分钟之后才能达到一个稳定的读数,有8位数左右,根据说明书应该在3秒之内就应该到达稳定读数才对的。怎么回事
帮帮忙,谢谢
化学发光免疫分析放射免疫分析法有很高的灵敏度,但存在着放射性防护和同位素污染等问题。近年来,许多非放射性同位素标记的免疫分析方法相继出现。其中,在化学发光反应及抗原-抗体特异性识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术--化学发光免疫分析法,由于这种方法具有灵敏度高,特异性强,精密度好,线性范围宽,仪器设备简单,试剂价格低廉,方法稳定、快速等优点,已成为一种重要的非同位素标记免疫分析方法,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测。
  化学发光免疫分析包括三大类型:即标记化学发光物质的化学发光免疫分析;标记荧光物质的荧光化学发光免疫分析和标记酶的化学发光酶联免疫分析。下面以偶合放大化学发光酶联免疫分析法检测人血清中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)为例。

  (一) 原理

  尽管辣根过氧化物酶(HRP)可以催化Luminol-H2O2反应体系产生化学发光,但由于该体系的检测灵敏度不够高,不能满足酶联免疫测定的要求。因此,为了提高体系的检测灵敏度,可将HRP催化H2O2氧化曙红(Eosin)的反应与该反应产物增强HRP催化luminol-H2O2的化学发光反应相偶合,建立偶合放大化学发光酶联免疫分析法。这里,酶的活性是基于下列发光反应进行检测的:

 HRP
         luminol+H2O2───→产物+hν

                 产 物

                  ↑ 
     Eosin+H2O2──────┘
               HRP

 二) 操作步骤

  1. 包被抗体 在每个小试管中加入聚苯乙烯珠各一枚,再加入300μl用0.05M,PH9.6碳酸盐缓冲液稀释的抗HBsAg抗体,同时设空白对照,置4℃过夜。

  2. 洗涤 用抽滤针头吸干管内液体,加入Tris-HCl-Tween20洗涤3次,每次加2ml,放置3~5min,用抽滤针头吸干管内液体。

  3. 加待检血清和阳性标准品 用PBS-Tween20缓冲液不同倍数稀释HBsAg阳性标准品或待检血清,每管加入300μl。同时设阴性对照;空白对照管只加抗体稀释液。置37℃孵育2h。

  4. 洗涤 同2。

  5. 加酶标抗体 用含小牛血清的PBS-Tween20缓冲液稀释HRP标记的抗HBsAg抗体,每管加入300μl,空白对照管只加用于稀释酶标抗体的稀释液。置37℃孵育2h。

  6. 洗涤 同2。

  7. 化学发光测定 给每管加入300μl底物溶液,置37℃保温20min。犎;后将小试放入LKB-1250lumimeter中,并置于测量位置,加入300μl5.0×10-4Mluminol。记录仪记录化学发光强度。

  8. 同时用ELISA方法进行对照,结果测量采用DG3022型酶联免疫检测仪。

  结果判定

(1) 定性 按下列公式判别阴、阳性:

 

        L样品-L空白    ┌≥2.1 为阳性
   S/N=──────── = 商│
       L阴性对照-L空白   └<2.1 为阴性

 

  (2) 定量 以不同稀释度的HBsAg阳性标准品的化学发光强度为纵坐标,不同稀释倍数为横坐标,作出剂量反应曲线(标准曲线),犜r待测样品中HBsAg的含量就可由测量的化学发光强度换算得到。

  (三) 试剂和器材

  1. 试剂

  (1) 缓冲液 a. 0.05M,PH9.6Na2CO3-NaHCO3缓冲液(包被液)

        b.0.01M,PH7.4PBS-Tween20缓冲液(抗体稀释液)

       c.0.02M,PH7.4Tris-HCl-Tween20缓冲液(洗涤液)

  (2) 抗体  a.抗HBsAg抗体

        b.HRP标记的抗HBsAg抗体

  (3) 抗原  a.正常人血清(HBsAg阴性对照)

        b.HBsAg阳性标准品

        c.待检血清

  (4) 小牛血清

  (5) 底物溶液

     1.0mlEDTA(1.0×10-2M)

2.0mlEosin(1.0×10-3M)

1.0mlH2O2(7.5×10-3M)  用三蒸水稀释到25ml

0.4mlHCl(1.0×10-2M)

0.2mlTween20(1%)

  (6) luminol5.0×10-4M

2. 器材

  (1) LKB-1250lumimeter

(2)隔水式电热恒温培养箱

  (3) 各种规格加样器,小玻璃试管,聚苯乙烯珠

  (4) 洗瓶、抽滤装置等

  (四) 注意事项

 

1. 洗涤要彻底,以免因血清中其他来源的过氧化物酶类物质所产生的非特异性反

应,而影响测定结果。

  2. 实验中,应分别设置阳性、阴性、空白对照来控制实验条件,且每份样品均应做三个复管,以保证实验结果的准确性。

  3. 为了克服酶标抗体因非特异性吸附而造成的较高本底,可用适量小牛血清加以抑制。

  4. 当加入luminol后,迅速产生化学发光并使发光在一秒钟内达到峰值,犎;后很快衰减到基线水平。因此,只有当小试管置于仪器的测量位置时,方可加入luminol。

  5. 底物的加入,是为了增强化学发光强度。但只有当底物分子与酶催化活性中心充分接触时,反应速度才能加快。当反应进行15min达到平衡时,牷/学发光强度则不再随时间的延长而变化,且在1h内保持稳定,因此,控制底物与酶反应15min后加luminol进行化学发光测定。
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