Product Features
Product Name Human Adiponectin EasyTest™ ELISA Kit Assay Type Solid Phase Sandwich ELISA Format 96-well strip plate Assay Process One wash step, two incubations Assay Length 2.5 hours Sample Volume Serum , Plasma, 50µL Detection Method Colorimetric Sensitivity 18pg/mL Assay Range 163.8-40000pg/mL Reactivity Human Cross-Reactivity No cross-reactivity observed with available related molecules Gene Names ADIPOQ; ACDC; ACRP30; ADIPQTL1; ADPN; APM-1; APM1; GBP28 Gene ID 9370 Swissprot ID Q15848
Recovery
| Sample Type | Average % Recovery | Range % |
| Serum | 102 | 94-105 |
| Plasma | 106 | 97-102 |
Linearity
| Sample Type | Dilution | % of Expected |
| Serum | 1:2 | 98 |
| 1:4 | 101 | |
| 1:8 | 90 | |
| Plasma | 1:2 | 97 |
| 1:4 | 102 | |
| 1:8 | 89 |
Standard Curve: Human Adiponectin EasyTest™ ELISA Kit
Kit Components
• Pre-Coated 96-well Strip Microplate • Wash Buffer • Stop Solution • Assay Diluent • Standards • Bioaim human Adiponectin mix • TMB One-Step Substrate
Protocol Outline
1. Prepare all reagents, samples and standards as instructed in the manual. 2. Add 50 µl of standard or sample to each well. 3. Add 50 µl of Bioaim mix. 4. Incubate 2 h at RT. 5. Wash and add 100 µl of TMB One-Step Substrate Reagent to each well. 6. Incubate 15 min at RT. 7. Add 50 µl of Stop Solution to each well. 8. Read at 450 nm/570 nm.
Background
Adiponectin (also known as Adipocyte complement-related protein of 30 kDa, Acrp30) is an adipocyte-derived protein with wide ranging paracrine and endocrine effects on metabolism and inflammation. It promotes adipocyte differentiation, fatty acid catabolism, and insulin sensitivity and is negatively correlated with obesity, type 2 diabetes, and atherogenesis. Adiponectin is exclusively secreted from adipose tissue into the bloodstream and is very abundant in plasma relative to many hormones.
Levels of the hormone are inversely correlated with body fat percentage in adults; Similarly, circulating adiponectin concentrations increase during caloric restriction in animals and humans, such as in patients with anorexia nervosa. However, a recent study suggests that adipose tissue within bone marrow, which increases during caloric restriction, contributes to elevated circulating adiponectin in this context.
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Human Adiponectin ELISA Kit
Storage
The entire kit may be stored at -20°C for up to 1 year from the date of shipment. Avoid repeated freeze-thaw cycles. The kit may be stored at 4°C for up to 6 months. For extended storage, it is recommended to store at -80°C.
Regulatory Status
Human Adiponectin EasyTest™ ELISA Kit is for Research Use Only.
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普通光学显微镜通过提高和改善透镜的性能，使放大率达到1000—1500倍左右，但一直末超过2000倍。这是由于普通光学显微镜的放大能力受光的波长的限制。光学显微镜是利用光线来看物体，为了看到物体，物体的尺寸就必须大于光的波长，否则光就会 “绕”过去。理论研究结果表明，普通光学显微镜的分辨本领不超过0。02微米，有人采用波长比可见光更短的紫外线，放大能力也不过再提高一倍左右。
要想看到组成物质的最小单位——原子，光学显微镜的分辨本领还差3—4个量级。为了从更高的层次上研究物质的结构，必须另辟蹊径，创造出功能更强的显微镜。
有人设想用波长比紫外线更短的X射线的透镜。
20世纪20年代法国科学家德布罗意发现电子流也具有波动性，其波长与能量有确定关系，能量越大波长越短，比如电子学1000伏特的电场加速后其波长是0.388埃，用10万伏电场加速后波长只有0.0387埃，于是科学家们就想到是否可以用电子束来代替光波？这是电子显微镜即将诞生的一个先兆。
用电子束来制造显微镜，关键是找到能使电子束聚焦的透镜，光学透镜是无法会聚电子束的。
1926年，德国科学家蒲许提出了关于电子在磁场中运动的理论。他指出： “具有轴对称性的磁场对电子束来说起着透镜的作用。”这样，蒲许就从理论上解决了电子显微镜的透镜问题，因为电子束来说，磁场显示出透镜的作用，所以称为 “磁透镜”。
德国柏林工科大学的年轻研究员卢斯卡，1932年制作了第一台电子显微镜——它是一台经过改进的阴极射线示波器，成功地得到了铜网的放大像——第一次由电子束形成的图像，加速电压为7万，最初放大率仅为12倍。尽管放大率微不足道，但它却证实了使用电子束和电子透镜可形成与光学像相同的电子像。
经过不断地改进，1933年卢斯卡制成了二级放大的电子显微镜，获得了金属箔和纤维的1万倍的放大像。
1937年应西门子公司的邀请，卢斯理建立了超显微镜学实验室。1939年西门子公司制造出分辨本领达到30埃的世界上最早的实用电子显微镜，并投入批量生产。
电子显微镜的出现使人类的洞察能力提高了好几百倍，不仅看到了病毒，而且看见了一些大分子，即使经过特殊制备的某些类型材料样品里的原子，也能够被看到。
但是，受电子显微镜本身的设计原理和现代加工技术手段的限制，目前它的分辨本领已经接近极限。要进一步研究比原子尺度更小的微观世界必须要有概念和原理上的根本突破。
1978年，一种新的物理探测系统—— “扫描隧道显微镜已被德国学者宾尼格和瑞士学者罗雷尔系统地论证了，并于1982年制造成功。这种新型的显微镜，放大倍数可达3亿倍，最小可分辨的两点距离为原子直径的1/10，也就是说它的分辨率高达0.1埃。
扫描隧道显微镜采用了全新的工作原理，它利用一种电子隧道现象，将样品本身作为一具电极，另一个电极是一根非常尖锐的探针，把探针移近样品，并在两者之间加上电压，当探针和样品表面相距只有数十埃时，由于隧道效应在探针与样品表面之间就会产生隧穿电流，并保持不变，若表面有微小起伏，那怕只有原子大小的起伏，也将使穿电流发生成千上万倍的变化，这种携带原子结构的信息，输入电子计算机，经过处理即可在荧光屏上显示出一幅物体的三维图象。
鉴于卢斯卡发明电子显微镜的，宾尼格、罗雷尔设计制造扫描隧道显微镜的业绩，瑞典皇家科学院决定，将1986年诺贝尔物理奖授予他们三人。
1，先把视频显微镜的几个大的零件准备好，先把万向支架组装起来，在这里要注意镜头和相机的支架应该在下面，支持显示器的支架要放到上面，这样便于观察。
2，把镜头安装在万向支架上面，安装到有一个圈的里面，正好固定镜头，镜头是比较脆弱的，所以安装的时候千万要小心，然后再把相机安装到镜头的上面，哪里有接口直径插上就可以了，这一步是很重要的，千万小小心。
3，支架和镜头安装好以后然后把显示器固定好，固定好以后，再把一些链接线连上这样就可以了。
请问各位，我在显微镜下拍的100倍、400倍图片，图片右下角标尺都是200um，是什么意思？谢谢解答。
列文虎克又动手做了一个金属支架和一个小圆筒，把两块镜片分别装在圆筒两头，还安上旋钮，来调节两块镜片间的距离。这样，世界上第一台显微镜就诞生了。
LG液晶热点侦测：利用液晶感测到IC漏电处分子排列重组，在显微镜下呈现出不同于其它区域的斑状影像，找寻在实际分析中困扰设计人员的漏电区域（超过10mA之故障点）。
定点/非定点芯片研磨：移除植于液晶驱动芯片 Pad上的金凸块， 保持Pad完好无损，以利后续分析或rebonding。
X-Ray 无损侦测：检测IC封装中的各种缺陷如层剥离、爆裂、空洞以及打线的完整性，PCB制程中可能存在的缺陷如对齐不良或桥接，开路、短路或不正常连接的缺陷，封装中的锡球完整性。
1．所有镜头表面必须保持清洁，落在镜头表面的灰尘，可用吹风球吹去，也可用软毛刷轻轻的掸去掉。
2．当镜头表面沾有油污或指纹时，可用脱脂棉蘸少许3:7无水乙醇和乙醚的混合液轻轻擦试。
3．不能用有机溶液清擦其它部件表面，特别是塑料零件，可用软布蘸少量中性洗涤剂清擦。
4．在任何情况下操作人员不能用棉团、干布块或干镜头纸擦试镜头表面，否则会刮伤镜头表面，严重损坏镜头，也不要用水擦试镜头，这样会在镜头表面残留一些水迹，因而可能滋生霉菌，严重损坏显微镜。
5．仪器工作的间歇期间，为了防止灰尘进入镜筒或透镜表面，可将目镜留在镜筒上，或盖上防尘塞，并用防尘罩将仪器罩住。
6．仪器使用完毕，必须用防尘罩盖上，并入置在干燥的工作橱内，在其附近不得存入有挥发性的化学药品，以防仪器锈蚀。
7．显微镜移动时应轻拿轻放，避免碰撞。
