| Target | Dual LED Transilluminator Gel Documentation System |
| Availability | Shipped within 5-10 working days. |
| Note | This product is for research use only. |
Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势，Abbexa提供包括一抗、二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。
目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体、多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂，此外，为满足研发人员特殊的实验需要，Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能，如您对产品不满意，Abbexa将直接提供退／换货服务
CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA) RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂 RNA干扰（RNAinterference,RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-strandedRNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。 由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，（长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性）所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。 1. RNAi抑制转座子活性 两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关 ①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关; ②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。 2. RNAi抵御病毒感染 在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。 3. RNAi参与异染色质的形成和维持 Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核；Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。 4. RNAi参与机体的发育调控及生理代谢 RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。 IsotypeControl 同型对照 同型对照（IsotypeControl），使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白，用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。 同型对照 同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的，而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体，与功能阻断抗体发挥同样的功能。 同型对照要与一抗的来源，Ig分型和标记完全一致。 如果一抗是多抗，可以用annormalserum（与一抗相同的正常血清）（mustbethesamespeciesasprimaryantibody）。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同，应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子：比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b，cloneOX-42purifiedIgG，那么它的isotype是mouseIgG2a，所以可以用purified（纯化的）mouseIgG2a来做OX-42的同型对照（IsotypeControl）。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。 同型对照：是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类，若使用直接免疫荧光染色法，同型对照也应标记荧光色素，如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外，同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F：P比值（标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为最佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。
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基本参数
外形尺寸（L×W×H）：490×360×430mm
反射紫外光源波长：254nm、365nm
透射紫外光源波长：300nm
紫外光透射面积：150×200mm
可见光透射面积：230×190mm
特点：
暗箱式，无需暗室，可全天候使用；
*抽屉式灯箱互换，使用方便，防止污染；
*具有实时预览、自动对焦功能；
*紫外滤光镜：兼容EB、Sybr 、GoldView等大部分荧光染料；
兼容tif、jpg、bmp、gif、pcx等诸多图像格式。
系统配置：
进口高分辨率数码相机；
进口专业分析软件；
奔4级高配置品牌计算机；
高分辨率彩色喷墨打印机。
技术指标：
*CCD分辨率：3072×2304像素；
像素密度：8位（256级灰度）；
像素大小：4.7×6.1µm；
*数码变焦：约4.1倍（结合光学变焦时，数码变焦最高约为16倍）；
检测信噪比：≥66 dB ；
*检测灵敏度：>1 pg EB染色的双链DNA；
连续曝光时间：0.0005～900s；
微距自动调焦：5-50mm微距调焦；
*可进行1D、2D、AFLP等实验结果的专业分析。
功能强大的分析软件：
1.图象处理功能：
调整图像大小、调整亮度、调整灰度、调整对比度；
图像旋转、图像反色、图象裁切、图象缩放。
2.1D分析功能：
*分子量、浓度计算（可按连接点、线性衰减、指数衰减等三种方法得出结果）；
*可计算出每根条带的迁移率（Pix），强度（Int），净面积值，最大面积值和百分比；
条带标注、文字与图形标注；
泳道的自动识别；
*弯曲泳道的手动识别；
可在同一屏幕显示出所有泳道所有条带的灰度值、分子量、浓度、面积 、迁移率；
*可显示分子量的标准曲线图；
可添加各种文字、箭头、图形符号的注解。
3.*AFLP，RFLP，PCR聚类等同源性遗传树分析：
多肽性分析；
差异显示分析；
自动给出遗传树状图。
4.*2D分析功能：
可计算出每个点的迁移率（Pix），强度（Int）和百分比；
根据标准蛋白点自动计算分子量和等电点PH值；
可求双向电泳某点的面积、直径、灰度值；
自动统计点的总数，计算面积、灰度值；
可分析双向电泳三个重复样品的平均数、差异位置，根据平均数生成新的图形。
5.克隆计数（蓝白斑筛选）
6.菌落、斑点杂交
7.*数据结果与MS Excel无缝联接
8.软件支持win98/Me/2000/xp
据说是见光分解，不过能分解到啥地步就不知道了，至少实验室里的EB都是避光保存了，没听说过那个实验室里把EB放到阳光下晒着。
不过一般接触到皮肤的话如果没有伤口应该没问题（话说我一同学上次一不小心弄了一脸的EB擦干净后就出去晒太阳了.......不过现在貌似没啥事，不知道以后会不会有事...）
但是LZ接触的时候最好还是带上手套，觉得不保险的话就带两层，毕竟那东西是强致癌的。
哈哈不过也不用太害怕，一般实验室在跑电泳的地方都会弄出个EB的污染区，操作时注意下自我的防护，没啥大问题的（话说做实验的有那个是没毒的）。
3，预热30分钟
3：获取并处理图像
测定图像光密度
操作步骤，电脑电源
2，获得图像并保存
4：
1,30s后按autoexpose or manualexpose
5. 观察并调整曝光时间. 打开Quality One软件：核酸琼脂糖凝胶电泳
X光胶片
软件功能.调iris. 开启成像系统.打开开关，之后按freeze拍照.xr
4。
BIO-RAD 凝胶成像系统 Universal Hood Ⅱ
仪器性能，保存,focus调节图像清晰度BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法
1.按live#47.接通电源和照相机电源
2，文件菜单中gel-doc，并对图像进行光密度分析
5;focus,zoom .打开软件
今天看DNA胶时位置放偏了，重新放胶后，，那个紫外穿透键transUV就一直闪，成不了像了。。。。什么原因呢。。
