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eylabs
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Texas Red Conjugated Allomyrina dichotoma Lectin (Japanese Beetle) -Allo A-, 1mg

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南京普阳科学仪器研究所在发布的高灵敏度紫外检测仪HD-6供应信息,浏览与高灵敏度紫外检测仪HD-6相关的产品或在搜索更多与高灵敏度紫外检测仪HD-6相关的内容。 查看更多>
ProteinSimple - AlphaImager-Fluorchem FC3 -化学发光凝胶成像 查看更多>
产品介绍 产品特点: 1、蓝光光源,使用户易暴露部位免受紫外线伤害,对核酸片段亦无损伤。 2、采用108颗长寿命高亮度LED灯,因此适用于范围宽广的荧光染料,甚至很弱的条带也可以观察拍摄到,具备高亮度,高灵敏度,高均匀度。 3、既可以作为 查看更多>
医流商城提供领成Tocan360凝胶成像分析系统 价格、技术参数、订购电话、图片、售后服务等有效信息,100%正品保障,是您网上购买领成Tocan360凝胶成像分析系统的放心平台。 查看更多>
有效像素:1280×1024(130万像数) 变焦镜头:Computar 变焦镜头,6倍光学变焦,8—48mm 检测灵敏度:可检测出凝胶低至10pg EB染色的双链DNA 数据接口:USB2.0传输数据;另配独立USB转COM端口 曝光时间:透射紫外,透射白光,反射白光 信噪比:≥56db 割胶装置:专用观察和割胶装置(可视角度与物体为90°) 滤光片:专业高透光率镀膜滤镜,590nm干涉滤色镜 定时功能:10分钟定时自动关闭紫外光源的时间 机箱控制面板:可通过机箱面板进行变焦、焦距、光 查看更多>
光 源: 紫外光谱灯。(连续谱线) 接收器: 双光电二极管; 数 显: 直接显示吸光度 谱带宽度: 8nm ; 基线噪音: ≤±1.0×10-4AU ; 基线漂移: 仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移,漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr ; 最小检测量: 1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液) 查看更多>
ProteinSimple - AlphaImager-red----个性化全自动凝胶成像系统 查看更多>
测试波长:220nm、254nm、280nm、340nm(特需波长根据用户要求另配) 流式样品池容积:100微升,光程3mm(特需样品池根据用户要求另配) 量程范围:0~100%T,0~2A, 0~1A, 0~0.5A, 0~0.2A, 0~0.1A, 0~0.05A 量程在0.05A时,噪音≤0.001A LED数字显示2个OD值表,用户可直接读出光密度A值 仪器可连续工作 电源:AC220V±10%、50Hz 外型尺寸:260×160×155(mm) 主机重量:4KGc 查看更多>
SmartGel一体式凝胶成像仪是由苏州达麦迪生物医学科技有限公司代理或销售的SmartGel品牌的仪器,产品来源于中国。苏州达麦迪生物医学科技有限公司是中国最权威的SmartGel一体式凝胶成像仪销售服务商之一,在其它等地方销售SmartGel一体式凝胶成像仪已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业SmartGel一体式凝胶成像仪仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的SmartGel一体式凝胶成像仪产品 查看更多>
波 长:254、280nm( 数显) 样品池:100ul ; 光程:3mm 量 程:0-100%T、0-2A... 查看更多>
郑州博邦科贸有限公司在发布的JY04S-3D型凝胶成像分析系统\郑州凝胶成像\河南凝胶成像\凝胶成像价格\凝胶成像厂家供应信息,浏览与JY04S-3D型凝胶成像分析系统\郑州凝胶成像\河南凝胶成像\凝胶成像价格\凝胶成像厂家相关的产品或在搜索更多与JY04S-3D型凝胶成像分析系统\郑州凝胶成像\河南凝胶成像\凝胶成像价格\凝胶成像厂家相关的内容。 查看更多>
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不需要专门配套。凝胶成像分析系统可以分析大多数电泳的结果,除非电泳胶的面积太大。

今天看DNA胶时位置放偏了,重新放胶后,,那个紫外穿透键transUV就一直闪,成不了像了。。。。什么原因呢。。
凝胶成像仪操作说明 123
君子素荣586152017-11-07
这个和有什么光关系不大,是否能够拍摄到ECL的图像主要取决于设备是不是带有冷CCD。只有制冷的CCD才够灵敏度捕捉到膜上发出的光。 普通用于拍摄核酸和蛋白胶的相机就是普通CCD,天能2500就是普通的凝胶成像,ECL那么弱的光,一点都拍不到的。
美国UVP凝胶成像分析系统◆多款CCD可供用户选择搭配,适用于所有成像实验对摄像系统的要求◆ F 1.2 保证大进光量和高成像速度◆ 自动调焦,软件控制进行焦距、光圈、滤光片和放大缩小等功能调节◆ 暗箱密闭性非常好,给化学发光成像提供了最佳条件◆ 凝胶视窗,装有保护玻璃,无需开门便可快速观察样品◆ USB接口,使数据快捷而简便传输◆ 当暗箱门打开,安全保险机制自动关闭透射仪,保证无紫外泄露◆ 样品台可以由软件控制上下调节,寻找最佳拍摄效果,同时可以记录上次拍摄位置◆ 提供最好的重现性◆ 根据不同发射波长要求,采取了五位滤片轮设计,由软件控制滤光片的变换 ◆ 可选配外接卤素光源,配置不同的激发光滤光片用于不同荧光成像分析求采纳为满意回答。
查看资料。。。广州深华公司提供的WD-9413A型 凝胶成像分析系统主要用于核酸、蛋白质电泳观察、照像和实验结果科学分析。

基本参数

外形尺寸(L×W×H):490×360×430mm

反射紫外光源波长:254nm、365nm

透射紫外光源波长:300nm

紫外光透射面积:150×200mm

可见光透射面积:230×190mm

特点:

暗箱式,无需暗室,可全天候使用;

*抽屉式灯箱互换,使用方便,防止污染;

*具有实时预览、自动对焦功能;

*紫外滤光镜:兼容EB、Sybr 、GoldView等大部分荧光染料;

兼容tif、jpg、bmp、gif、pcx等诸多图像格式。

系统配置:

进口高分辨率数码相机;

进口专业分析软件;

奔4级高配置品牌计算机;

高分辨率彩色喷墨打印机。

技术指标:

*CCD分辨率:3072×2304像素;

像素密度:8位(256级灰度);

像素大小:4.7×6.1µm;

*数码变焦:约4.1倍(结合光学变焦时,数码变焦最高约为16倍);

检测信噪比:≥66 dB ;

*检测灵敏度:>1 pg EB染色的双链DNA;

连续曝光时间:0.0005~900s;

微距自动调焦:5-50mm微距调焦;

*可进行1D、2D、AFLP等实验结果的专业分析。

功能强大的分析软件:

1.图象处理功能:

调整图像大小、调整亮度、调整灰度、调整对比度;

图像旋转、图像反色、图象裁切、图象缩放。



2.1D分析功能:

*分子量、浓度计算(可按连接点、线性衰减、指数衰减等三种方法得出结果);

*可计算出每根条带的迁移率(Pix),强度(Int),净面积值,最大面积值和百分比;

条带标注、文字与图形标注;

泳道的自动识别;

*弯曲泳道的手动识别;

可在同一屏幕显示出所有泳道所有条带的灰度值、分子量、浓度、面积 、迁移率;

*可显示分子量的标准曲线图;

可添加各种文字、箭头、图形符号的注解。

3.*AFLP,RFLP,PCR聚类等同源性遗传树分析:

多肽性分析;

差异显示分析;

自动给出遗传树状图。

4.*2D分析功能:

可计算出每个点的迁移率(Pix),强度(Int)和百分比;

根据标准蛋白点自动计算分子量和等电点PH值;

可求双向电泳某点的面积、直径、灰度值;

自动统计点的总数,计算面积、灰度值;

可分析双向电泳三个重复样品的平均数、差异位置,根据平均数生成新的图形。

5.克隆计数(蓝白斑筛选)

6.菌落、斑点杂交

7.*数据结果与MS Excel无缝联接

8.软件支持win98/Me/2000/xp
请教各位大神:
我们实验室进了一台凝胶成像仪叫genesnap,是基因有限公司的产品。本人至今还没用过,现在急需做westernblot想问一下,这个仪器对抗体是不是有什么特殊的要求,因为这个仪器不需要曝光,那么还需涂ECL么,还是要买自带荧光的二抗。有劳各位大神。本人一直在纠结中。
经过朋友们推荐,现在初步定出有三台凝胶成像仪可供选择:
1.法国Vilber公司,Chemismart3000或2000,
2.美国alpha公司,FluorChemFC2
3.富士的LAS4000

因为没有具体使用过,所以对这些仪器不是很了解,仅从一些数据上看,又不明白具体的实际意义,有哪位可以帮忙推荐一下么??
最好能仔细说说仪器的优缺点.我们需要仪器可以测量DNA电泳(sybr-green)结果和WB结果.
目前只要是在前两个仪器中选择.
谢谢!!!
1.打开凝胶成像系统开关。
2.打开电脑,打开并进入成像软件。
ECL拍摄
将拍摄模式切换为“ECL模式”,将滤光轮转到ECL位。选择合适拍摄分辨率(有像素合并功能的机器都有这个功能),点击“启动”。将样品放置在样品台正中间,调整镜头的焦距使样品占据窗口约80%左右,,然后点击“自动曝光”,勾掉“负片”并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.(光圈越大,自动曝光所需时间越短。)并先用单帧拍摄,拍摄一张Mark照片。关闭反射白光后给放置在化学发光成像板上的硝酸纤维素膜均匀加上发光液。将拍摄方式设置为“规则积分”,勾上“负片”,并设置的时间和张数,点击“拍摄”按钮即可。
普通凝胶拍摄
1.将拍摄模式切换为“普通模式”,将滤光轮转到UV位(无绿光镜轮的无需调整)。
2.选择合适拍摄分辨率(机器有像素合并功能),点击“启动”。
3. DNA胶拍摄:将DNA胶放置在紫外台正中间,调整焦距使样品占据窗口约80%左右,,然后点击“自动曝光”,并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.然后关闭反射白光,开启透射紫外,并微调,确保在紫外下处于清晰状态。
蛋白质胶拍摄:将蛋白质胶放在拆叠白光板的中间,关闭反射白光,开启透射白光,然后点击“自动曝光”,并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.。
4.在软件界面点击“拍摄”按钮即可。向左转|向右转

凝胶成像仪genegeniusbioimage(syngene公司)系统,我实验室是2006年直接进口了这台仪器,时间太久远,连工程师的号码都是空号了,用过这台仪器的师兄师姐也都毕业不知道了找谁了,请问哪位实验室有这个公司产品的,找一下武汉这边的负责人,我们想联系到再找工程师来维修一下,谢谢!

植物组织中绝大部分是核DNA,它和组蛋白、非组蛋白结合在一起,以核蛋白(即染色质或染色体)的形式存在于细胞核内。十六烷基三甲基溴化铵是一种去污剂,可溶解细胞膜,它能与核酸形成复合物,在高盐溶液中可溶,当降低溶液盐浓度到一定程度时,从溶液中沉淀。
  浓度的测定,需测定在230、260和280nm处的消光值,经验数据表明,纯净的核酸溶液A260/A230的消光值比大于或等于2.0;A260/A280大于或等于1.80。A260/A280值过小,说明蛋白未脱净;A260/A230过小,说明有杂质(一般为多酚类或色素)。
这样的提问没有意义
建议自己下去查查资料
情况紧急的话,试一下将胶放在有紫外灯的屋子里靠玻璃门边,打开紫外灯后隔着玻璃试一下?
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