Product Specifications:
Item# 1093: Recombinant HIV-1 IIIB gag p55
Concentration: See vial
ELISA Mass/vial: 0.1mg
Volume/vial: 1.0ml
Diluent: Na-Ac, 20mM,0.15M NaCl, pH.6.5
Purity : >95%
Stabilizer: None
Preservative: None
Storage: -75°C
Physical State: Frozen Liquid
Stability: At least 24 months at -75oC.
Application: Elisa, Western ELISA, In-Vitro HIV-1 Diagnostics .
Description: Recombinant HIV-1 IIIB gag p55 is a cytosolic protein produced in the Baculovirus Expression System.
Purification: This protein was purified by cation/anion affinity and gel exclusion chromatography to >95% purity as determined by SDS-PAGE, reduced. MW: approx 55kD.
Specificity: This protein binds to murine monoclonal antibodies of defined epitope specificity and to rabbit and human serum polyclonal antibodies in ELISA and Western ELISA.
Biological Activity: Not Determined
Applications and Instructions for use
Recommended concentrations for use are approximate values. A dose dependent response assay should be performed to determine the optimal concentration for use in specific applications. ELISA and Western ELISA may be performed at 10-100ng protein depending on the nature and affinity of the detection reagent. HIV –1 converted uman serum polyclonal antibodies yield titers of up to 1:100,000 at 10 -100ng of immobilized protein under standard ELISA conditions.
Glossary
Gene and Gene Products
Structural Proteins: Structural proteins – the products of gag, pol and env genes, which are essential components of the retroviral particle.
Regulatory Proteins: Regulatory proteins – tat and rev proteins of HIV/SIV and tax and rex proteins of HTLVs; essential for viral expression in infected cells.
Accessory Proteins: Accessory proteins – additional (non-regulatory) virion – and non virion-associated proteins produced by HIV/SIV retroviruses: vif, vpr, vpu, vpx, and nef. Although, the accessory proteins are not necessary for viral propagation in tissue culture, they have been conserved in the different isolates; this conservation and experimental observations suggest that their role in vivo is very important.
gag
gag – group-sepecifc antigens or capsid proteins; the precursor is the p55 myristoylated protein, which is processed to p17 (Matrix) p24 (Capsid) and p7 (NucleoCapsid) proteins by the viral protease. Other small proteins are generated from the gag polyprotein.
pol
pol – (p66) generates the viral enzymes protease (p11), reverse transcriptase (p51), endonuclease and integrase (p32) after the processing of a gag-pol precursor polyprotein by the viral protease; gag-pol precursor is produced by ribosome frameshifting.
env
env – viral glycoproteins produced as a precursor (gp160) and processed to the external glycoprotein (gp120) and the transmembrane glycoprotein (gp41). The mature proteins are held together by noncovalent interactions; as a result substantial amount of gp120 is released extracellularly. The external glycoprotein (gp120) contains the binding site for the CD4 receptor.
tat
tat – transactivator of HIV gene expression; one of the two necessary viral regulatory factors (tat and rev) for HIV gene expression. Two forms are known, tat-1 exon (minor form) of 72 amino acids, and tat-2 exon (major form) of 86 amino acids. The electrophoretic mobility of these two forms in SDS gels is anomalous; they are approximately 16 kD and 14 kD in weight. Low levels of both proteins are found in persistently infected cells. tat is localized primarily in the nucleolus/nucleus; it acts by binding to the TAR RNA element and activating transcription from the LTR promoter. Post-transcriptional effects of tat have been postulated.
rev
rev – the second necessary regulatory factor for HIV expression. A 19 kD phosphoprotein localized primarily in the nucleolus/nucleus, rev acts by binding to RRE and promoting the nuclear export, stabilization and utilization of the viral mRNAs containing RRE.
vif
vif – viral infectivity factor, typically 23 kD; required for the efficient transmission of cell-free virus in tissue culture. In the absence of vif, the produced viral particles are defective, while the cell-to-cell transmission of virus is not affected significantly. It has been reported that the cellular localization is in the Golgi (vif is not found in the virion).
nef
nef – approximately 27 kD non-virion protein found in the cytoplasm of infected cells. Potentially myristoylated and associated with the inner plasma membrane. One of the first HIV proteins to be produced in the infected cells, it is the most immunogenic of the accessory proteins and may be used in the future for diagnosis and staging of the disease. NEF is dispensable and probably suffers counter-selection during ex vivo viral propagation in vivo. Recent evidence suggests that SIV nef is required for viral propagation in vivo.
vpr
vpr – virion-associated protein of unknown function found in HIV-1, HIV-2, SIVmac, and SIVmnd; typically 15 kD. May be homologous to vpx. Also called “rap” for rapid.
vpu
vpu – protein that promotes extracellular release of viral particles. Found only in HIV-1. Integral membrane phosphoprotein of 16kd; similar to M2 protein of influenza virus. It may be involved in env maturation. It is not found in the virion.
vpx
vpx – virion protein of 12 kD found only in HIV-2 infection. (vpx may have some homology with vpr).
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荧光高分子在生物成像中的应用；摘要：生物荧光成像技术在生命科学、医学及相关交叉；关键词：荧光高分子生物成像生物标记；直接在活体细胞内研究细胞内分子或器官的生物意义是；1荧光材料简介；荧光材料主要分为三类：无机荧光纳米粒子、有机荧光；新型荧光高分子材料是当前材料学科研究的热点；相对荧光小分子而言，荧光高分子作为一种新型功能材；生色团以化学键结合在高分子中，不容
荧光高分子在生物成像中的应用
摘要：生物荧光成像技术在生命科学、医学及相关交叉领域具有重要应用与广阔前景。荧光材料主要分为无机纳米荧光材料、有机小分子荧光材料和有机高分子荧光材料。目前，这三类荧光材料在生物成像方面均有一定的研究与使用，比如Zn2+型探针、荧光共振能量转移（Fluorescence
Resonance Energy Transfer, FRET）探针、荧光蛋白等[1]。本文将对有机高分子荧光材料及其在生物成像中的应用进行介绍。
关键词：荧光 高分子 生物成像 生物标记
直接在活体细胞内研究细胞内分子或器官的生物意义是后基因组时代的一个巨大挑战。如果可以将细胞内的分子或体内器官进行可视化，则可以直接研究其生化活动与功能。生物成像技术（Biological
Imaging）是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。利用荧光探针（Fluorescent
Probe），对特定分子或器官进行标记，利用灵敏的检测方法，让研究人员能够直接监控活体生物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得数据，得到多个时间点的实验结果。相比之下，可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化，所得的数据更加真实可信。因其操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高等特点，已广泛应用于生命科学、医学研究及药物开发等方面。
DNAzure蓝色核酸凝胶染料是一种超敏感试剂，用于在琼脂或聚丙烯酰胺凝胶中可见的dsDNA染色。这种染色的灵敏度和市场上普遍的核酸荧光染料相当。检测下限能达到1ng。这项技术的关键是这种DNA结合染料在强光下能从无色变成深蓝色
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在白炽灯强光或蓝光照射下，20分钟可见深蓝色带
超灵敏检测，检测下限能到1ngDNA
简化DNA带的割胶过程，不会造成紫外线下的DNA损伤
兼容后续的测序和克隆
不需要用到昂贵的凝胶成像系统，方便在简陋条件下的核酸研究
染色后的凝胶和条带可以长期储存
Cell
American Journal of Human Genetics
Biophysical Journal
Cell Host & Microbe
Cell Metabolism
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Molecular Cell
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Current Biology
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Developmental Cell
Cancer Cell
Chemistry & Biology
期刊简介如下：
Cell
三十年来，Cell 始终关注生物学方面最前沿的第一手学术资料，在出版业中树立起行业典范。从未有其它刊物能如Cell 一般长期为用户带来大批高质量的学术文章。文章质量高居“生物化学与分子生物学”门类榜首
Immunity
全面介绍免疫学方面的相关知识。出版学术论文和评论，超越狭义上的免疫学概念，将外延扩展至与其相关，或与有机体免疫系统相互影响的所有系统中。
Cancer Cell
致力于将新型的科研成果应用于基础和临床癌症群体，促进两者间的沟通交流。在癌症研究领域，Cancer Cell已成为出版前沿学术论文的权威刊物。
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作为细胞和分子生物学原创研究、深入探讨或结构调研信息方面的权威论坛，Structure总能提供最丰富的资料，让读者及时掌握其研究领域的最新资讯。
Current Biology
涵盖整个生物学的相关知识，紧扣主题，以独特的视角将权威的学术论文与深入分析结合起来。跨学科分析、快速敏锐的评论，Current Biology 无疑是寻求出版、阅读生物学最新学术研究成果之人士的首选。
Neuron
关注分子、细胞和发展神经生理学方面的学术成果，同时Neuron 也致力于系统研究（包括视觉、听觉、运行和边缘系统）、神经成像、学习、记忆、行为和附加认知学习等方面的科技动态。
Developmental Cell
全面介绍细胞生物学和发展生物学领域的相关知识。主要出版各种评论资料及核心研究成果。
Molecular Cell
创建于1997 年，作为Cell配套刊物的Molecular Cell在分子分析学领域独占鳌头。其研究主题涵盖从基础结构到人类病理基础等诸多方面。
Chemistry & Biology
创建时即以连系化学合成学和生物调研学为已任，现已成为本方面最具影响力的刊物。致力于出版最为优秀的学术成果，尤其适用于从事蛋白质阶段前沿研究的研究者。
trends journal也是其旗下的网络期刊，影响因子也大都在10左右，这是Cell Press从2007年开始出版的Trends (趋势)期刊。
如有疑问请追问，解决问题还望采纳。
1、成像速度
高内涵仪器是在显微镜的基础上搭建的高速显微成像的平台，从所得图像中抽出一张和普通显微镜拍摄的图像没有区别，也就是说，宽场荧光显微镜型高内涵提供的是宽场荧光显微图像，共聚焦荧光显微镜型高内涵提供的是共聚焦质量的图像。
高内涵仪器和普通显微镜最本质的区别在于成像速度极大提高，如果每个孔取一个视野，双色荧光，Hoechst染细胞核，EGFP标记细胞器，硬件自动聚焦，GE Healthcare的IN Cell 2000可以在约3分钟内对整块96孔板成像，在短短几分钟内得到将近200张照片。IN Cell 2000能够高速成像是因为：1）明亮的光源，和显微镜以液体光导纤维相连，光的传输效率高，显著缩短曝光时间；2）大芯片CCD相机可选择，成像视野约是标准芯片相机成像视野的四倍，大芯片CCD相机一个视野就有可能捕捉到足够的细胞用于统计学分析，节省很多时间；3）在线细胞计数功能：微孔板各个孔中细胞的生长状态可能会不同，在线细胞计数针对不同的孔自动调整拍摄视野数量，整体缩短实验时间；4）自动聚焦：是提高成像速度的关键，IN Cell 2000提供基于激光的硬件自动聚焦和基于图像对比度的软件自动聚焦，二者可结合使用。
需要注意的是，宽场荧光显微镜型高内涵比普通宽场荧光显微镜成像速度快，共聚焦型高内涵比共聚焦显微镜成像速度快，而共聚焦型高内涵未必比普通宽场荧光显微镜成像速度快，所以用户需要根据实验的需要来选择适合自己的高内涵仪器。IN Cell 2000虽然不是共聚焦高内涵，但其独有的去卷积图像复原功能可以显著提高图像的对比度和分辨率，提供可以和共聚焦图像媲美的高质量的图像。
2、图像质量和成像速度之间的平衡
科研用户既希望成像速度快，又希望图像质量好，可以考虑GE Healthcare的IN Cell 6000。它是以激光为光源的可变光阑线扫描共聚焦高内涵仪器，拥有专利的光学系统，成像完全可调：光阑完全打开时成像速度最快，完全共聚焦模式去除背景最有效，光阑打开的程度在1-3 AU之间可调，可以针对不同的需求调节共聚焦程度达到成像速度和图像质量的优化组合。IN Cell 6000感光成像采用550万像素新一代sCMOS相机，噪音比CCD相机低五倍，超高灵敏度并缩短曝光时间，比标准相机的视野大四倍。
3、图像分析软件
科研用户检测的指标复杂多样，除了基本的模块式分析工具，还需要有更强大的分析软件允许用户自主定义分析程序。GE Healthcare的高内涵平台除了基本的分析工具，还提供IN Cell Developer Toolbox 客户自定义分析软件，可以分析各种实验的图像结果。针对特定的实验，用户使用一系列的图像分析工具来编写自己的分析程序，包括：高级区分（segmentation）工具，图像处理工具，自定义测量值，宏子程序等。Developer Toolbox曾获得2006年全球最佳生物图像分析软件奖(美国知名科学杂志Scientific Computing颁发)。
Spotfire是一款用于科学数据分析的可视化分析平台，其最大的特点是通过多种动态的图形（点图、线图、柱状图、饼状图、热图等）和筛选条件，快速对大量的数据进行分析和处理，并可以做出报告或与他人分享结果，做出决策。支持多种客户端界面和Web界面的访问和显示。IN Cell 图像分析软件内嵌和Spotfire DecisionSite Basic软件连接的图标，轻松使用数据可视化分析工具。
IN Cell Miner HCM数据管理软件以经过验证的 EMC Documentum 软件为基础，可以方便地注释、建档、检索、存储高内涵图像和数据。研究机构的所有使用者可以分享和比较数据，最大限度地挖掘和实现这些数据的价值。快速制做精美的数据图，用于工作展示、技术交流和文章发表。
IN Cell 2000和IN Cell 6000都可以对玻片成像，透射光成像有三种模式可选（明场、相差和微分干涉），可以提供温度、湿度和CO2用于活细胞的长时间观察，有自动移液加样模块用于动力学分析。
此外，IN Cell平台独有的三种功能为高内涵实验提供更多的帮助：1）预览扫描功能：可以在任何放大倍数下对任意区域进行预览扫描，帮助了解样品概况，确定感兴趣的区域和视野的分布，如果需要，可以对整个微孔板或者整张盖玻片进行预览扫描。2）整孔成像功能：低倍物镜和大芯片CCD结合使用时，一张照片就可以快速捕捉整孔细胞、大面积组织和小生物体的图像，在用高倍物镜成像前可以快速确定感兴趣区域的位置，也不会漏掉偶发事件。3）手动显微镜模式：当前视野全屏显示，鼠标移动到四周可以显示4组成像工具，分辨率更高，调整成像参数后，可以实时观察效果。
