easYmer HLA-A*24:07 MHC Tetramers Kit
easYmer HLA-A*24:07 MHC Tetramers Developed and Manufactured by immunAware
Materials Included:
The easYmer kit contains a peptide receptive preparation of HLA, a folding buffer, a positive control peptide for HLA-complex folding. The exact identities of these components are given below:
- easYmer: HLA-A*24:07 – peptide receptive and biotinylated HLA-A*24:07 molecules in Tris/Maleate pH7 with 30% Glycerol
- Folding Buffer: Tris/Maleate pH7
- Peptide: YF NS5 286-295 (KSEYMTSWFY), a known HLA-A*24:07 binder. Positive control for evaluation analysis of peptide-HLA folding
for Research Use Only
Available Sizes:
- 20 Tests (Sample-size)
- 50 Tests (Standard Size)
- 150 Tests
- 500 Tests
Key Benefits of easYmer® MHC Tetramers
- Ready-to-use
- One step loading
- Completely flexible and customizable*
- Biotinylated
- No special equipment needed
- Long shelf-life
*For Custom Tetramer Production, please Contact Us for more information
Assay Principle
This easYmer HLA-A*24:07 MHC Tetramers protocol is designed to evaluate the efficiency of peptide-HLA-I interaction and complex formation. The assay is based on detecting the ß2-microglobulin (ß2m? light chain subunit of recombinant HLA Class I (HLA-I) comlexes, where the heavy chain has been biotin tagged. These tagged complexes are subsequently captured by streptavidin coated beads, labeled with PE-conjugated anti-human ß2m, and analyzed by flow cytometry. Since peptide-HLA-I complex formation is entirely peptide dependent, bead-associated signals will only be detected if the peptide in question supports the folding of the HLA-I allotype of interest; peptides that efficiently support folding will give strong signals whereas peptides that support folding sub-optimally, or not at all, will give moderate to non-detectable signals.
Products Related to easYmer HLA-A*24:07 MHC Tetramers
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还有你所用的荧光物质也有关系,Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠
然后剖腹观察,染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
活体荧光成像一般有三种标记方法:荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子药物。量子点标记是一种新的标记方法,楼主可自行查询
(1)普通凝胶成像分析系统:可以对蛋白电泳凝胶,DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析,样品包括:EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。(或UV,EB和有色及可见样品成像);(2)化学发光成像分析系统:成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像;(3)多色荧光成像分析系统:成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像;(4)多功能活体成像分析系统:UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物,及大型型动物。
我知道所以你知道!
美国UVP凝胶成像分析系统
主要特征
◆ 多款CCD可供用户选择搭配,适用于所有成像实验对摄像系统的要求
◆ F 1.2保证大进光量和高成像速度
◆ 自动调焦,软件控制进行焦距、光圈、滤光片和放大缩小等功能调节
◆ 暗箱密闭性非常好,给化学发光成像提供了最佳条件
◆ 凝胶视窗,装有保护玻璃,无需开门便可快速观察样品
◆ USB接口,使数据快捷而简便传输
◆ 当暗箱门打开,安全保险机制自动关闭透射仪,保证无紫外泄露
◆ 样品台可以由软件控制上下调节,寻找最佳拍摄效果,同时可以记录上次拍摄位置
◆ 提供最好的重现性
◆ 根据不同发射波长要求,采取了五位滤片轮设计,由软件控制滤光片的变换
◆ 可选配外接卤素光源,配置不同的激发光滤光片用于不同荧光成像分析
VisionWorksLS图像采集和分析软件
VisionWorksLS是一套成熟的图像采集及分析软件,其中包含多种工具使拍摄化学发光,荧光,或者比色实验 (染色胶、菌落、斑点和膜)的图像更加简单快捷.
功能包括:
◆ 多种图像拍摄方式一键式图像拍摄、连续拍摄、动态模式拍摄
◆ 图像优化,添加注释
◆ 1D分析、密度分析和菌落计数
◆ 多用户权限设置,保证软件数据安全
◆ 用户可自定义模板与参数设定
◆ 生成报告
◆ 符合FDA 21 CFR Part 11 方式表达
◆ 数据报告可直接生成Excel电子表格
分析功能的应用:
◆ 1D 电泳凝胶分析
◆ Dot blot 分析
◆ 活体动物及植物分析
◆ 菌落计算
◆ 分子量定量
◆ GFP 表达分析
◆ 蛋白定量分析
◆ PCR 基因表达
◆ PCR 定量
◆ TLC 分析
◆ Western blot 密度分析
作用:
小动物活体成像
肿瘤研究
癌症研究
心脏病
基因治疗
图2 光声断层成像系统构架图
图3 光声显微镜系统 (a)多轴光纤;(b)聚焦透镜;(c)锥型透镜;(d)光学聚焦镜和超声探测器;(e)水箱;(f)动物固定支架;(g)采样器和参考光纤;(h)温度控制器;(i)电机电源;(j)计算机;(k)数字示波器;(l)控制电机的计算机
目前光声成像的主要研究分支有光声断层成像(Photoacoustic tomography, PAT,见图2)、光声显微成像(Photoacoustic microscopy, PAM,见图3)、光声内窥成像(Intravascular photoacoustic imaging, IVPAI)。光声断层成像清晰地探测到活体小鼠脑血管分布(见图4),根据血容量、血流、血氧等参数反映了脑功能信息。光声成像技术将为脑功能研究提供新的技术手段。基于光声成像反映光吸收的特性,研究者发展了多波长光声成像技术并且应用于肿瘤成像,获得高分辨率的肿瘤新生血管的形态学信息、由血氧饱和度反映的肿瘤代谢信息。光声成像技术为肿瘤的早期诊断与治疗监控提供了强大的技术支持。多波长光声成像在检测活体深层荧光蛋白表达以及基因活性方面取得令人振奋的效果。多波长内窥光声成像针对动脉粥样硬化斑块进行检测,通过光谱解析获得了动脉粥样硬化斑块组份信息(见图5),为光声内窥成像应用于心脑血管疾病检测奠定了实验基础。随着光声显微镜的出现,光声成像发展到了一个新的阶段。光声显微镜将横向分辨率提高了一个数量级达到了45µm。利用光声显微成像技术不仅可以获得高分辨率黑色素瘤的实体和周围的微血管的形态结构图像(见图6),还可以得到活体动物的血氧饱和度信息(见图7)。亚波长光学分辨率光声显微镜的出现将光声成像技术的分辨率提高到前所未有的高度,达到了221 nm。光学分辨率的光声显微镜(OR-PAM)可以轻而易举地对黑色素瘤细胞和血红细胞进行单细胞成像。光声纳米探针的发展为光声成像增添了活力。基于外源光声纳米探针,研究者们发展了光声分子成像和光声治疗。光声分子成像实现了在磁环境中对在血液中循环的肿瘤细胞进行探测以确定肿瘤细胞是否转移,最后发展成了光声流式细胞仪。
图4 光声脑部损伤恢复过程的连续监控成像,(a)~(f)分别为小鼠损伤后第1天、3天、5天、7天、9天和11天的脑部皮层血管光声重建图像;(g)为损伤恢复后小鼠脑部解剖照片
图5 通过光谱解析方法获得的动脉粥样硬化血管内窥光声图像
图6 光声显微镜监测小鼠耳部黑色素瘤生长过程 (a)注射黑色素瘤前小鼠耳部血管的光声显微成像结果;(b)注射部位的在体光声成像,RBC表示红细胞;(c)注射黑色素瘤细胞4天后血管网络光声图像,MT表示黑色素瘤;(d)光学显微成像结果。
图7 使用第二代光学分辨率的显微镜检测老鼠耳朵中血氧含量
作为新一代的无损医学成像技术,光声成像可以无标记地对单个细胞成像、可以对血管形态的高分辨成像、对不同组织的成份进行解析和对血液参数高特异性的功能检测。光声成像实现了从细胞到组织结构的多尺度示踪及功能成像。光声成像可以用于研究动物体脑功能、肿瘤细胞转移和肿瘤形态结构,生理、病理特征,血流异常、药物代谢功能、深层荧光蛋白表达、基因活性等方面的内容,为生物医学应用领域提供了重要研究及监测手段,具有良好的发展前景和广泛的生物医学应用潜力。预期光声成像技术将会引起基础生命科学以及临床医学影像领域的变革。向左转|向右转
Luciferase
)
标记细胞或
DNA
,而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和
FITC
、
Cy5
、
C
y7
等荧光素及量子点
(quantumdot
,
QD)
进行标记。
小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷
CCD
配合特制的成像暗箱和图像处理软件,使得可以直接监
控活体生物体内的细胞活动和基因行为。实验者借此可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、
感染性
疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。
由于具有更高量子效率
CCD
的问世,使活体动物体内光学成像技术具有越来越高的灵敏度,对肿瘤微
小转移灶的检测灵敏度极高;另外,该技术不涉及放射性物质和方法,非常安全。因其操作极其简单、
所得结果直观、
灵敏度高、
实验成本低等特点,
在刚刚发展起来的几年时间内,
已广泛应用于生命科学、
医学研究及药物开发等方面
谢谢!
如果有,具体在哪个学校/单位/企业?
最近实验需要用到此设备。
如能告诉,不胜感谢!!!谢谢!!!

