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bellcoglass
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7910-02024
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Description

Used for auto blot hybridization ovens.

Specifications:

  • Fabric Thickness: 120 Microns
  • Weave Type: 1/1 Plain
  • Size: 23x23CM
  • Case Quantity: 5-20
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世界领先的图像分析解决方案制造商Syngene今天宣布其G:BOX Chemi XX6多应用成像仪正被伦敦一所大学的科学家们用于加速蛋白质,DNA和与乳房相关的细胞和范围的分析其他癌症类型。该大学的科学家正在使用G:BOX Chemi XX6多应用成像仪,分别利用DNA凝胶和基于ECL的化学发光蛋白质印迹快速检测人乳腺癌和其他癌组织中表达的DNA和蛋白质的变化。他们还使用该系统记录含有用结晶紫染色的癌细胞的六孔板的图像,以估计总活细胞计数。所产生的数据提供了大学科学家用于了解癌细胞及其 查看更多>
NEWTON7.0小动物活体成像系统是由北京昊诺斯科技有限公司代理或销售的Vilber品牌的仪器,产品来源于法国。北京昊诺斯科技有限公司是中国最权威的NEWTON7.0小动物活体成像系统销售服务商之一,在北京等地方销售NEWTON7.0小动物活体成像系统已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业NEWTON7.0小动物活体成像系统仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的NEWTON7.0小动物活体成像系统产品 查看更多>
浙江省国际技术设备招标有限公司受金华市中心医院委托对下列产品进行国际公开竞争性招标,现邀请合格的投标人参加投标。一、招标条件项目概况:金华市中心医院采购1.5T磁共振成像仪和双C臂数字减影血管造影机资金到位或资金来源落实情况:医院自筹 项目已具备招标条件的说明:已具备二、招标内容招标项目编号:0625- 194019205020-1招标项目名称:1.5T磁共振成像仪和双C臂数字减影血管造影机项目 查看更多>
小动物活体成像系统—无损医学成像新技术(肿瘤研究、血管造影等)是由汇佳生物股份(中国)有限公司代理或销售的美国 Endra Life Sciences品牌的仪器,产品来源于美国 Endra Life Scienc。汇佳生物股份(中国)有限公司是中国最权威的小动物活体成像系统—无损医学成像新技术(肿瘤研究、血管造影等)销售服务商之一,在上海等地方销售小动物活体成像系统—无损医学成像新技术(肿瘤研究、血管造影等)已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业小动物活体成像系统—无损医学成像新技术(肿瘤研究、血管造影 查看更多>
在我国的医疗机构经常使用精密的仪器进行辅助性诊断,因此DR又名数字平板放射成像系统,这种设备在医疗事业中发挥了十分重要的作用,但是其使用过程却一直被人们所忽视。本文正是基于此原因,重点针对常见故障及解决方法相关内容进行分析论述,从使用过程以及常见的问题到具体的故障诊断以及维修等进行系统论述,希望能帮助需要的人解决实际的问题。  DR是 查看更多>
高光谱成像技术是基于非常多窄波段的影像数据技术,它将成像技术与光谱技术相结合,探测目标的二维几何空间及一维光谱信息,获取高光谱分辨率的连续、窄波段的图像数据。目前高光谱成像技术发展迅速,常见的包括光栅分光、声光可调谐滤波分光、棱镜分光、芯片镀膜等。可以应用在食品安全... 查看更多>
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目前超声的发展趋势:1、屏幕大,操作面板简便时尚,主机体积小。例如迈瑞DP的系列超声,其机箱如同电脑的主机。 2、黑白超厚度薄,体积小,液晶屏,便携产品增多。 例如迈瑞医疗(DP-10)(DP-30)(DP-50)便携黑白超,(DC-N2S)彩超。 3、触摸屏 随着iPad的使用的流行,触摸屏功能越来越应用广泛。高端彩超一般键盘上部都设置10寸的触摸屏。确实方便医生操作。低端黑白超也流 查看更多>
汇佳生物股份(中国)有限公司在发布的小动物荧光活体成像系统供应信息,浏览与小动物荧光活体成像系统相关的产品或在搜索更多与小动物荧光活体成像系统相关的内容。 查看更多>
微型短波红外高光谱成像仪,适用于无人机载、野外。... 查看更多>
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查了有关文献:

1.2.5裸鼠皮下移植瘤模型的建立


裸鼠,6~7周龄,体重(20±2)g,雌性。取对数生长期的A549细胞和A549-luc细胞制备单细胞悬液,PBS调整细胞浓度为2.5×107/mL。经台盼蓝染色测定细胞活性后,取200μL悬液接种于裸鼠右背侧近腋部皮下,共接种3只。采用美国精诺真活体成像系统(IVIS200)观测皮下肿瘤细胞的生长情况。观测前每只鼠腹腔注射150μL30mg/mL荧光素底物,注射后10~25min进行活体成像。每周1次,连续4周。


1.2.6SCID鼠尾静脉移植瘤模型的建立


SCID小鼠,6~7周龄,体重为(20±2)g,雌性。取对数生长期A549细胞和A549-luc细胞制备单细胞悬液,PBS调整细胞浓度至2.5×107/mL。经台盼蓝染色测定细胞活性后,取200μL悬液尾静脉注射SCID鼠,共接种3只。采用美国精诺真活体成像系统(IVIS200)观测体内肿瘤的生长和转移情况。观测前每只鼠腹腔注射150μL30mg/mL荧光素底物,注射后10~25min进行活体成像。每3天1次,连续观察4周。

但是,我想问一下,这个活体成像的话,用哪种方式建模更好呢。活体成像一般是怎样收费的?图片出来的话,一般选取哪几个点弄比较好呢?谢谢大家!

细胞膜具有流动性,融合后标记的物质随细胞膜相互流动而流动,混合均匀
我现在做一个关于小动物肿瘤荧光成像的课题,请问北京哪个机构有小动物活体成像系统?
谢谢!
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。
与传统技术相比,活体荧光成像技术不需要杀死动物,可以对同一个动物进行长时间反复跟踪成像,既可以提高数据的可比性,避免个体差异对试验结果的影响;又可以了解标记物在动物体内的分布和代谢情况,避免传统体外实验方法的诸多缺点;特别是还可以用原生态的方法来研究问题,即研究对象不需要先行标记,其后用荧光标记物来研究其行为,观察结果真实可靠。
那如何选择自己最合适的活体荧光成像系统呢?本文试从以下几点来进行分析。

1、 荧光标记的选择
活体荧光成像技术主要有三种标记方法:荧光蛋白标记、荧光染料标记和量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP(DsRed)等。荧光染料标记和体外标记方法相同,常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7,可以标记抗体、多肽、小分子药物等。量子点标记作为一种新的标记方法,是有机荧光染料的发射光强的20倍,稳定性强100倍以上,具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调,并且光化学稳定性高,不易分解等诸多优点。量子点是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体,尺寸在100nm以下,它可以经受反复多次激发,而不像有机荧光染料那样容易发生荧光淬灭。
但是不同荧光波长的组织穿透力不同,如图1所示,各种波长的光对小鼠各种器官的透过率,都在波长>600nm时显著增加。而如图2所示,在650nm-900nm的近红外区间,血红蛋白、脂肪和水对这些波长的光的吸收都保持在一个比较低的水平。因而,选择激发和发射光谱位于650nm-900nm的近红外荧光标记(或至少发射光谱位于该区间),更有利于活体光学成像,特别是深层组织的荧光成像。(推荐文献: Nature Method, 2005, 2: 12 如何选择合适的荧光蛋白; Science, 2009, 324: 804 钱永建教授研究成果-近红外荧光蛋白,非常适合活体荧光成像)。

2、 活体荧光成像CCD的选择
选择适当的CCD镜头,对于体内可见光成像是非常重要的。如何选择活体荧光性价比最高的CCD呢?CCD有一些重要的参数:
1) CCD 像素。CCD像素决定成像的图片质量,像素越高,成像质量越好。由于荧光背景光较强,产生非特异性杂光干扰明显,需要配有高分辨率CCD的相机。
2) 前照式还是背照式CCD。一般而言,背照式CCD具有更高的量子效率,但是只有在检测极弱光信号优势明显(如活体生物发光成像),但在强光检测中与前照式CCD无本质差别,还更容易光饱和,并且其成本较高的弱势使其不属于荧光检测常规要素。
3) CCD 温度。制冷CCD分为两种:恒定低温制冷CCD和相对低温制冷CCD。恒定低温制冷CCD拥有稳定的背景,可以进行背景扣除;而相对低温制冷CCD由于背景不稳定,一般不能进行有效的背景扣除。CCD制冷温度越低,产生的暗电流越小,如图3所示,当制冷温度达到-29℃时,产生的暗电流已经低至0.03e/pixel/s。由于仪器自身产生的噪音主要由暗电流热噪音和CCD读取噪音组成,而目前CCD读取噪音最低只能降至2e rms;因而更低温度的CCD并不能明显的降低背景噪音,而成本却极大提高。
4) CCD 读取噪音和暗电流。CCD读取噪音和暗电流热噪音是成像系统产生背景噪音的主要因素,但是 在荧光成像中,最主要的背景噪音却是来自于荧光背景光。荧光成像信噪比的改善主要依赖于荧光背景光的有效控制和背景扣除技术(图4)。

3 、自发荧光的干扰
在活体荧光成像中,动物自发荧光一直困扰着科研工作者。在拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统出现以前,科学家们被迫采取各种方法来减少动物自发荧光,比如:采用无荧光素鼠粮饲养小鼠、使用裸鼠等。现在,拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统,能够轻松进行荧光信号的拆分,如图5,食物、膀胱、毛发和皮肤的自发荧光能够被有效的区分和剥离。激发光多光谱分析也可用于多重荧光标记检测,实现一鼠多标记,降低实验成本,并有效提高数据的可比性。

4、 荧光信号的准确定位

如图6所示,如果信号和靶标100%重合,这是科学家所追求的;但是,如果信号并不和靶标重合,而又误以为正确定位时,这是科学的噩梦。也许,一个错误定位的信号,比没有信号更加糟糕!
而同时拥有结构成像(如X光、MRI)和功能成像功能(如荧光、发光、同位素)的多功能活体成像系统,则让您摆脱困境,准确定位荧光信号。如图7所示,小鼠的X成像经过胃肠造影,可清晰地获得胃肠的形状和位置,将荧光信号和X光叠加,荧光和胃肠重合,可准确判定荧光定位在胃肠。
用于成像时一般使用小焦点或微焦点射线源,产生的图像更清晰,分辨率高,比如德国Worx,美国TruFoucs这种;尤其是做小动物活体成像的时候,对动物造成的辐照伤害小,比如Faxitron的活体成像系统。大焦点通常用于医疗,或对实验用的动物进行精准辐照,剂量率大。
请问各位前辈,武汉地区有没有活体(在体)荧光成像系统设备?
如果有,具体在哪个学校/单位/企业?
最近实验需要用到此设备。

如能告诉,不胜感谢!!!谢谢!!!
分子影像学(学科) 123
枫岛EO2092021-08-19
分子影像学融合了分子生物化学、数据处理、纳米技术、图像处理等技术,因其具有高特异性、高灵敏度和图像的高分辨率,因此今后能够真正为临床诊断提供定性、定位、定量的资料。由此可见,分子影像学不再是一个单一的技术变革,而是各种技术的一次整合。分子影像技术有三个关键因素,第一是高特异性分子探针,第二是合适的信号放大技术,第三是能灵敏地获得高分辨率图像的探测系统。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针综合输入到人体内,用它标记所研究的“靶子”(另一分子),通过分子影像技术,把“靶子”放大,由精密的成像技术来检测,再通过一系列的图像后处理技术,达到显示活体组织分子和细胞水平上的生物学过程的目的,从而对疾病进行亚临床期诊断和治疗。向左转|向右转
荧光显微镜是用来看荧光标本的,它的波长短,普通被检物体,使之受激发后而产生长波长的荧光,然后.
活体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因(
Luciferase

标记细胞或
DNA
,而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和
FITC

Cy5

C
y7
等荧光素及量子点
(quantumdot

QD)
进行标记。

小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷
CCD
配合特制的成像暗箱和图像处理软件,使得可以直接监
控活体生物体内的细胞活动和基因行为。实验者借此可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、
感染性
疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。

由于具有更高量子效率
CCD
的问世,使活体动物体内光学成像技术具有越来越高的灵敏度,对肿瘤微
小转移灶的检测灵敏度极高;另外,该技术不涉及放射性物质和方法,非常安全。因其操作极其简单、
所得结果直观、
灵敏度高、
实验成本低等特点,
在刚刚发展起来的几年时间内,
已广泛应用于生命科学、
医学研究及药物开发等方面
国内现在很多地方都有机器,北京,上海都有,看你做荧光还是化学发光,机器性能是不一样的
我实验急需活体荧光蛋白成像系统,请问国内哪里有啊,成都有吗,谢谢
佳能摄像机日产ivis DC200对应的中国型号好像是(DC210),你看看这个是不是,PDF中文说明书,直接下载就可以!!/soft/manualdown.asp?softid=12510
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