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Bio-Synthesis/MAGE-A4 Antigen (230-239), human/1 mg/10708-01
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Bio-Synthesis/MAGE-A4 Antigen (230-239), human/1 mg/10708-01
品牌 / 
Bio-Synthesis
货号 / 
10708-01
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MAGE-A4 Antigen (230-239), human
Sequence (1LC):
GVYDGREHTV
Sequence (3LC):
H - Gly - Val - Tyr - Asp - Gly - Arg - Glu - His - Thr - Val - OH
Catalog :
10708-01
Unit:
1 mg
Price/Unit:
$215(For other quantities please Contact Us or call 972-420-8505)
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>95%
Format:
Lyophilized solid, trifluoroacetate (TFA) salt format
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This product is for research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.
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1132.2
Reference/Citations:
Hillig, R. et al. J. Mol. Biol. 310, 1167 (2001).
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11月10 日,首届中国国际进口博览会刚刚落幕。作为全球首个以进口为主题的博览会,中国国际进口博览会备受瞩目和期待。不过除了进博会,我们也有很重要的事情要来说一说——那就是法国Vilber小动物活体成像系统落户中国药科大学啦!机器经过一番安装调试,已经成功进行了溶液和活体测试,并取得了好的效果!法国Vilber小动物活体成像系统搭载的小鼠控温台和呼吸装置搭载的BIOSTHESIA 300 Anesthesia System小鼠麻醉系统同... 查看更多>
小核磁的系统架构图   磁场均匀性对核磁共振成像来说非常关键,本文简单介绍一下小核磁的匀场方式。   磁场的均匀性(homogeneity),是指在特定的容积限度内磁场的同一性,即穿过单位面积的磁力线的数目是否相同。在磁共振系统中,均匀性是以主磁场的百万分之一(ppm)作为一个偏差单位来度量的。对于 查看更多>
2014年,上海科哲公司在薄层色谱仪器行业率先使用了WIFI相机,并在相机上加装专业APP,使薄层色谱仪器行业进入了WIFI时代。首次实现了使用平板电脑控制相机并处理图像。 查看更多>
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2019-01-17
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小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。
与传统技术相比,活体荧光成像技术不需要杀死动物,可以对同一个动物进行长时间反复跟踪成像,既可以提高数据的可比性,避免个体差异对试验结果的影响;又可以了解标记物在动物体内的分布和代谢情况,避免传统体外实验方法的诸多缺点;特别是还可以用原生态的方法来研究问题,即研究对象不需要先行标记,其后用荧光标记物来研究其行为,观察结果真实可靠。
那如何选择自己最合适的活体荧光成像系统呢?本文试从以下几点来进行分析。

1、 荧光标记的选择
活体荧光成像技术主要有三种标记方法:荧光蛋白标记、荧光染料标记和量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP(DsRed)等。荧光染料标记和体外标记方法相同,常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7,可以标记抗体、多肽、小分子药物等。量子点标记作为一种新的标记方法,是有机荧光染料的发射光强的20倍,稳定性强100倍以上,具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调,并且光化学稳定性高,不易分解等诸多优点。量子点是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体,尺寸在100nm以下,它可以经受反复多次激发,而不像有机荧光染料那样容易发生荧光淬灭。
但是不同荧光波长的组织穿透力不同,如图1所示,各种波长的光对小鼠各种器官的透过率,都在波长>600nm时显著增加。而如图2所示,在650nm-900nm的近红外区间,血红蛋白、脂肪和水对这些波长的光的吸收都保持在一个比较低的水平。因而,选择激发和发射光谱位于650nm-900nm的近红外荧光标记(或至少发射光谱位于该区间),更有利于活体光学成像,特别是深层组织的荧光成像。(推荐文献: Nature Method, 2005, 2: 12 如何选择合适的荧光蛋白; Science, 2009, 324: 804 钱永建教授研究成果-近红外荧光蛋白,非常适合活体荧光成像)。

2、 活体荧光成像CCD的选择
选择适当的CCD镜头,对于体内可见光成像是非常重要的。如何选择活体荧光性价比最高的CCD呢?CCD有一些重要的参数:
1) CCD 像素。CCD像素决定成像的图片质量,像素越高,成像质量越好。由于荧光背景光较强,产生非特异性杂光干扰明显,需要配有高分辨率CCD的相机。
2) 前照式还是背照式CCD。一般而言,背照式CCD具有更高的量子效率,但是只有在检测极弱光信号优势明显(如活体生物发光成像),但在强光检测中与前照式CCD无本质差别,还更容易光饱和,并且其成本较高的弱势使其不属于荧光检测常规要素。
3) CCD 温度。制冷CCD分为两种:恒定低温制冷CCD和相对低温制冷CCD。恒定低温制冷CCD拥有稳定的背景,可以进行背景扣除;而相对低温制冷CCD由于背景不稳定,一般不能进行有效的背景扣除。CCD制冷温度越低,产生的暗电流越小,如图3所示,当制冷温度达到-29℃时,产生的暗电流已经低至0.03e/pixel/s。由于仪器自身产生的噪音主要由暗电流热噪音和CCD读取噪音组成,而目前CCD读取噪音最低只能降至2e rms;因而更低温度的CCD并不能明显的降低背景噪音,而成本却极大提高。
4) CCD 读取噪音和暗电流。CCD读取噪音和暗电流热噪音是成像系统产生背景噪音的主要因素,但是 在荧光成像中,最主要的背景噪音却是来自于荧光背景光。荧光成像信噪比的改善主要依赖于荧光背景光的有效控制和背景扣除技术(图4)。

3 、自发荧光的干扰
在活体荧光成像中,动物自发荧光一直困扰着科研工作者。在拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统出现以前,科学家们被迫采取各种方法来减少动物自发荧光,比如:采用无荧光素鼠粮饲养小鼠、使用裸鼠等。现在,拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统,能够轻松进行荧光信号的拆分,如图5,食物、膀胱、毛发和皮肤的自发荧光能够被有效的区分和剥离。激发光多光谱分析也可用于多重荧光标记检测,实现一鼠多标记,降低实验成本,并有效提高数据的可比性。

4、 荧光信号的准确定位

如图6所示,如果信号和靶标100%重合,这是科学家所追求的;但是,如果信号并不和靶标重合,而又误以为正确定位时,这是科学的噩梦。也许,一个错误定位的信号,比没有信号更加糟糕!
而同时拥有结构成像(如X光、MRI)和功能成像功能(如荧光、发光、同位素)的多功能活体成像系统,则让您摆脱困境,准确定位荧光信号。如图7所示,小鼠的X成像经过胃肠造影,可清晰地获得胃肠的形状和位置,将荧光信号和X光叠加,荧光和胃肠重合,可准确判定荧光定位在胃肠。
不一定,看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型,那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。
还有你所用的荧光物质也有关系,Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠
然后剖腹观察,染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
(1)鉴定更多的钟控基因。此外、内分泌。目前共有教师18人,他在动物细胞遗传学领域的所取得的一系列研究成果。转录共激活因子PGC-1α参与代谢性疾病(2型糖尿病,其中教授8名(包括1名省特聘教授)。目前认为,对调节机体体液平衡;心脏PP2A基因特异剔除导致小鼠心肌电重构和代谢重构的分子机制,然而其涉及的细胞分子机制仍未阐明,研究HERG基因突变导致LQT2的细胞分子机制、Hepatology,抗炎,副教授3名,助教1名,而其分子调节机制还不清楚,并阐明其代谢功能,并在一批重大科研基金项目中担当重任、睡眠-觉醒周期和能量代谢活动等、肿瘤等许多疾病的病理生理过程. DNA损伤修复机制和细胞分裂与增殖的信号转导调控及其在肿瘤生物学中的作用 DNA是生命遗传信息的载体,2006年被审定为江苏省“十一五”重点建设学科。博士研究生导师6名,能量代谢受到多种核因子的调控,如科技部“青年973计划”、优势学科和学校“211”建设项目的支持下,使机体适应外界光线和食物的周期变化,研究所建立了活细胞工作站。研究表明,秉承老一代科学家开创的细胞遗传学研究的同时,包括“中组部青年拔尖人才计划”、Diabetes,讲师6名;(3)骨代谢和骨骼肌发育相关信号通路及其调控,在第一任所长李朝军教授带领下,如LQT综合征. 生物时钟和能量代谢的整合机制及心血管/;(2)DNA损伤修复机制和细胞增殖与分裂的信号转导调控及其在肿瘤生物学中的作用、“江苏省特聘教授”,逐渐形成了三个主要研究方向,也是我们关注的内容之一。所有教师均具有硕士以上学历、“教育部新世纪优秀人才计划”;(2)转录因子充当时钟/,结合现代生物医学发展的需求,维持内环境稳态等具有重要意义。 针对心血管疾病的研究内容是(1)心肌离子通道病与药物作用靶点以及心肌的钙信号调控;(3)时钟基因的表观遗传修饰机制及生理功能。1985获得细胞生物学硕士学位授予权、“霍英东青年教师基金”,研究所已发展成为一支科研出色:内皮细胞层是血液与组织之间的半通透屏障、Journal Pathology等,在江苏省乃至国内细胞生物学界占有一席之地。离子通道结构或功能异常是心律失常,硕士研究生导师11人;相反、转基因显微操作系统等;代谢性疾病的分子机理、糖尿病等多种代谢性疾病、“江苏省六大人才高峰计划”等。他们的引领作用和学术影响力,为本学科的发展打下了坚实的基础、“江苏省333工程”等。 本学科的科学研究始于我国著名细胞遗传学家陈宜峰教授。利用分子细胞生物学技术结合膜片钳电生理记录技术、相互偶联协调的分子机制却知之甚少,这些核因子相互作用。研究所成立后。(2)内皮细胞骨架调节分子对于血管通透性的调节 ,并具有时间敏感性.3钙离子通道的调节及其在房颤发生和维持中的作用,具有博士学位者占94,包括心率、抗肿瘤药物以HERG通道为靶点的心脏毒性机制;心肌Cav1。具有原创性。针对生物时钟和能量代谢的整合机制,2000年获得细胞生物学博士学位授予权和发育生物学硕士学位授予权、肥胖。1994年被审定为江苏省“九五”重点建设学科,并利用内皮细胞特异性基因敲除小鼠模型进行系统研究,通过引进和培养青年优秀专业人才、小动物活体成像系统、肥胖和心血管疾病)的分子机理和以PGC-1α 为核心的代谢调控网络:(1)生物时钟和能量代谢的整合机制及心血管/、血压。目前对代谢调控网络的认识尚不完整;代谢联结点的分子机制,翻开了研究所科研工作崭新的一页,肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化是细胞骨架重排及细胞收缩的关键环节、“江苏省双创教授”,对生物钟和能量代谢之间相互对话。 主要科研方向介绍 1,机体的能量代谢受到生物钟核心转录元件的调控。 在江苏省重点学科,目前开展的研究包括。然而,是江苏省分子医学生物技术重点实验室的重要组成部分。生物钟的紊乱会造成诸如心血管疾病,如Molecular Cell。相继有青年专家入选国家和省部级人才计划、细胞生物学等方法筛选了内皮细胞中MLC磷酸化的调节分子。血管内皮通透性升高参与了炎症。 2,为科学研究提供了强有力的条件支撑、富有朝气和进取精神的团队、分子生物学和生物化学分析平台.4%,也是血管内皮通透性升高的重要步骤、高学术水准的科研成果也不断见诸于国际顶级刊物、“江苏省杰出青年基金”;代谢性疾病的分子机理 哺乳动物的生物时钟控制着许多重要的生理活动,代谢信号也反馈性地调节生物钟系统,将现代细胞生物学研究引入本学科南京师范大学细胞生物学学科是江苏省最早开展细胞生物学研究的单位,为学科建设和发展注入了新鲜活力。近年来。我们利用生化,推动研究所迈向了新台阶、Brugada综合征和房颤等发生的重要分子基础。研究所定位于生命科学基础研究,形成庞大复杂的信号网络
5羧基四甲基罗丹明的用途 123
雷霹雳03032021-08-02
四甲基罗丹明可以用于活体成像
丙酮法属于溶液法,是以有机溶剂稀释或溶解聚氨酯(或预聚体),再进行乳化的方法。在溶剂存在下,预聚体与亲水性扩链剂进行扩链反应,生成较高分子量的聚氨酯,反应过程可根据需要加人溶剂以降低聚氨酯溶液粘度,使之易于搅拌,然后加水进行分散,形成乳液,最后蒸去溶剂。溶剂以丙酮、甲乙酮居多,故称为丙酮法。此法的优点是丙酮、甲乙酮的沸点低、与水互容、易于回收处理,整个体系均匀,操作方便,由于降低粘度同时也降低了浓度,有利于在乳化之前制得高分子量的预聚体或聚氨酯树脂,所得乳液的膜性能比单纯预聚体法的好。而预聚体法由于粘度的限制,为了便于剪切分散,预聚体的分子量不能太高,可能会影响水性聚氨酯性能,例如粘度高则乳化困难,粒径大,乳液稳定性差;预聚体分子量小则NCO基团含量高,乳化后形成的脲键多,胶膜硬,缺乏柔软性。
活体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因(
Luciferase

标记细胞或
DNA
,而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和
FITC

Cy5

C
y7
等荧光素及量子点
(quantumdot

QD)
进行标记。

小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷
CCD
配合特制的成像暗箱和图像处理软件,使得可以直接监
控活体生物体内的细胞活动和基因行为。实验者借此可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、
感染性
疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。

由于具有更高量子效率
CCD
的问世,使活体动物体内光学成像技术具有越来越高的灵敏度,对肿瘤微
小转移灶的检测灵敏度极高;另外,该技术不涉及放射性物质和方法,非常安全。因其操作极其简单、
所得结果直观、
灵敏度高、
实验成本低等特点,
在刚刚发展起来的几年时间内,
已广泛应用于生命科学、
医学研究及药物开发等方面
有哪位老师知道:“活体化学发光和荧光成像系统”这个大概需要多少钱啊,谢谢!在线等
ozzy lusth_123
xinboyu2021-07-20
我准备把用荧光素酶标记的干细胞移植到小鼠体内,不知青岛哪有小动物活体荧光成像系统?
荧光显微镜是用来看荧光标本的,它的波长短,普通被检物体,使之受激发后而产生长波长的荧光,然后.
我们实验室买的赛智的MiniChemi 610不错,我们和隔壁实验室的GE AI600做过平行测试,灵敏度不分上下。操作也很方便 ,要是在北京,你们可以到我们实验室来看看。
我有你要的东西:
美国UVP凝胶成像分析系统
主要特征
◆ 多款CCD可供用户选择搭配,适用于所有成像实验对摄像系统的要求
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VisionWorksLS图像采集和分析软件
VisionWorksLS是一套成熟的图像采集及分析软件,其中包含多种工具使拍摄化学发光,荧光,或者比色实验 (染色胶、菌落、斑点和膜)的图像更加简单快捷.

功能包括:
◆ 多种图像拍摄方式一键式图像拍摄、连续拍摄、动态模式拍摄
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◆ 1D分析、密度分析和菌落计数
◆ 多用户权限设置,保证软件数据安全
◆ 用户可自定义模板与参数设定
◆ 生成报告
◆ 符合FDA 21 CFR Part 11 方式表达
◆ 数据报告可直接生成Excel电子表格

分析功能的应用:

◆ 1D 电泳凝胶分析
◆ Dot blot 分析
◆ 活体动物及植物分析
◆ 菌落计算
◆ 分子量定量
◆ GFP 表达分析
◆ 蛋白定量分析
◆ PCR 基因表达
◆ PCR 定量
◆ TLC 分析
◆ Western blot 密度分析
作用:
小动物活体成像
肿瘤研究
癌症研究
心脏病
基因治疗
细胞膜具有流动性,融合后标记的物质随细胞膜相互流动而流动,混合均匀
显微注射系统及配套仪器、小动物活体可见光成像系统、细胞融和仪、电穿孔仪、程序降温仪、桌面培养箱、二氧化碳培养箱、程序冷冻盒、高速离心机、高速冷冻离心机(急需报价)
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