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| HQNONADH oxidase inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure
HQNO Dilution Calculator
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HQNO Molarity Calculator
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| Cas No. | 341-88-8 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | KF8940,N-oxo-2-heptyl-4-Hydroxyquinoline,Pyo II | ||
| Chemical Name | 2-heptyl-1-hydroxyquinolin-4(1H)-one | ||
| Canonical SMILES | CCCCCCCC1=CC(C2=CC=CC=C2N1O)=O | ||
| Formula | C16H21NO2 | M.Wt | 259.34 |
| Solubility | ≥25.9mg/mL in ETOH with gentle warming | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request | ||
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
HQNO is a NADH oxidase inhibitor.
The NADPH oxidase, a membrane-bound enzyme complex facing the extracellular space, can be found in the plasma membrane and in the membranes of phagosomes used by neutrophil white blood cells to engulf microorganisms. Isoforms are designated NOX1, NOX2, NOX3, as well as NOX4.
In vitro: Previous study found that HQNO could inhibit the Na+-dependent NADH oxidase but had very limited effect on the NA+-independent activity of mutant membranes. Moreover, the NADH:quinone oxidoreductase was observed to be the Na+-dependent HQNO-sensitive site of the NADH oxidase. In addition, HQNO was found to be able to cause a strong inhibition of the Na+ pump with limited effect on the overall H+ extrusion by respiration in the wild type cells. The inhibition of the Na+ pump by HQNO could be overcome by oxidized but not reduced TMPD. The electron flow NADH to oxygen appeared to bypass the HQNO-sensitive site and energize the Na+ pump in the presence of oxidised TMPD [1].
In vivo: Up to now, there is no animal in vivo data reported.
Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.
Reference:[1] Tokuda, H., and Unemoto, T. Na+ is translocated at NADH:quinone oxidoreductase segment in the respiratory chain of Vibrio alginolyticus. The Journal of Biological Chemisty 259(12), 7785-7790 (1984).
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2021-08-26
上海典奥生物科技有限公司在发布的双转盘式共聚焦定量细胞成像仪CQ1供应信息，浏览与双转盘式共聚焦定量细胞成像仪CQ1相关的产品或在搜索更多与双转盘式共聚焦定量细胞成像仪CQ1相关的内容。 查看更多
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2019-03-15
世界首台数字化正电子发射断层成像仪问世华中科技大学教授谢庆国带领科研团队，成功研发出世界首台数字化正电子发射断层成像仪（PET）。利用该数字PET追踪到的肿瘤，仅为目前商用PET能够发现的zui小肿瘤的二十分之一，有助于更早、更灵敏地发现肿瘤、诊断癌症。 谢庆国介绍说，首台数字PET已完成了13例肺癌、肝癌、卵巢癌等癌症鼠，16例阿尔茨海默病鼠，30例正常鼠模型的研究。这些研究对仪器性能进行了全面验证 查看更多
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2017-11-21
北京五洲东方科技发展有限公司在发布的VILBER FUSION FX5 Spectra化学发光、多色荧光及活体成像系统供应信息，浏览与VILBER FUSION FX5 Spectra化学发光、多色荧光及活体成像系统相关的产品或在搜索更多与VILBER FUSION FX5 Spectra化学发光、多色荧光及活体成像系统相关的内容。 查看更多
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2018-12-25
热成像专营上海都泰成像技术，专业从事红外热像仪，热成像仪，红外测温仪，红外线测温仪，红外望远镜，涉及钢铁冶金、窑炉、电力电工监测测漏等多个行业产品的研发制热成像专营上海都泰成像技术，专业从事红外热像 查看更多
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2014年，上海科哲公司在薄层色谱仪器行业率先使用了WIFI相机，并在相机上加装专业APP，使薄层色谱仪器行业进入了WIFI时代。首次实现了使用平板电脑控制相机并处理图像。 查看更多
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2019-03-06
微型短波红外高光谱成像仪，适用于无人机载、野外。... 查看更多
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2021-08-03
嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。 查看更多
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2018-03-17
福禄克TI25，卖TI25出售二手热成像仪福禄克TI25，卖TI25出售二手热成像仪福禄克TI25，卖TI25出售二手热成像仪福禄克TI25，卖TI25出售二手热成像仪Ti25Ti25福禄克热成像仪Ti25福禄克热成像仪：温度量程-20～+350℃，视场角度23°×17°，空间分辨率（IFOV）2.5mRad，*小聚焦距离红外15cm、可见光46cm，手动聚焦，红外频带7.5μm～14μm，铁红、 查看更多
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2021-07-23
活体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或 DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cy5 及 Cy7 等）进行标记。科学家借此可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。所以说该技术是伴随着背部薄化、背照射冷 CCD 的产生而产生，并随着该 CCD 技术的发展而发展。 查看更多
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2018-12-25
小动物活体成像主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标 查看更多
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2019-07-12
小动物三维多模式活体成像系统 查看更多
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2021-08-06
小核磁的系统架构图 磁场均匀性对核磁共振成像来说非常关键，本文简单介绍一下小核磁的匀场方式。 磁场的均匀性（homogeneity），是指在特定的容积限度内磁场的同一性，即穿过单位面积的磁力线的数目是否相同。在磁共振系统中，均匀性是以主磁场的百万分之一（ppm）作为一个偏差单位来度量的。对于 查看更多
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博士学位论文阿霉素脂质体在荷瘤小鼠体内的分布情况研究小动物活体...123
橙nboho57552017-11-07
阿霉素的荧光能直接用于活体成像
活体荧光成像一般有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子药物。量子点标记是一种新的标记方法，楼主可自行查询
活体荧光成像一般有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子药物。量子点标记是一种新的标记方法，楼主可自行查询
【求助】活体化学发光和荧光成像系统 免疫学讨论版123
alice02122021-08-03
有哪位老师知道：“活体化学发光和荧光成像系统”这个大概需要多少钱啊，谢谢！在线等
ozzy lusth_123
xinboyu2021-07-20
我准备把用荧光素酶标记的干细胞移植到小鼠体内,不知青岛哪有小动物活体荧光成像系统？
北京航空航天大学小动物活体光学成像系统（重招）评标结果公示公告...123
grayrabbit872021-07-25
我现在做一个关于小动物肿瘤模型荧光显像的课题，请问北京哪个科研机构有小动物活体成像系统?
谢谢！
谢谢！
Windows XP核心基于何种技术？ 电脑知识123
litchilychee2021-07-31
调研可见光活体成像设备时看到有介绍说CCD镜头采用永久真空XP技术，求解，急！
想要做小鼠的活体成像,应该怎样做最好？ 动植物与海洋生物 丁香...123
千金一诺为诺言2021-08-12
查了有关文献：
1.2.5裸鼠皮下移植瘤模型的建立
裸鼠,6~7周龄,体重(20±2)g,雌性。取对数生长期的A549细胞和A549-luc细胞制备单细胞悬液,PBS调整细胞浓度为2.5×107/mL。经台盼蓝染色测定细胞活性后,取200μL悬液接种于裸鼠右背侧近腋部皮下,共接种3只。采用美国精诺真活体成像系统(IVIS200)观测皮下肿瘤细胞的生长情况。观测前每只鼠腹腔注射150μL30mg/mL荧光素底物,注射后10~25min进行活体成像。每周1次,连续4周。
1.2.6SCID鼠尾静脉移植瘤模型的建立
SCID小鼠,6~7周龄,体重为(20±2)g,雌性。取对数生长期A549细胞和A549-luc细胞制备单细胞悬液,PBS调整细胞浓度至2.5×107/mL。经台盼蓝染色测定细胞活性后,取200μL悬液尾静脉注射SCID鼠,共接种3只。采用美国精诺真活体成像系统(IVIS200)观测体内肿瘤的生长和转移情况。观测前每只鼠腹腔注射150μL30mg/mL荧光素底物,注射后10~25min进行活体成像。每3天1次,连续观察4周。
但是，我想问一下，这个活体成像的话，用哪种方式建模更好呢。活体成像一般是怎样收费的？图片出来的话，一般选取哪几个点弄比较好呢？谢谢大家！
5羧基四甲基罗丹明的用途 123
雷霹雳03032021-08-02
四甲基罗丹明可以用于活体成像
丙酮法属于溶液法，是以有机溶剂稀释或溶解聚氨酯（或预聚体），再进行乳化的方法。在溶剂存在下，预聚体与亲水性扩链剂进行扩链反应，生成较高分子量的聚氨酯，反应过程可根据需要加人溶剂以降低聚氨酯溶液粘度，使之易于搅拌，然后加水进行分散，形成乳液，最后蒸去溶剂。溶剂以丙酮、甲乙酮居多，故称为丙酮法。此法的优点是丙酮、甲乙酮的沸点低、与水互容、易于回收处理，整个体系均匀，操作方便，由于降低粘度同时也降低了浓度，有利于在乳化之前制得高分子量的预聚体或聚氨酯树脂，所得乳液的膜性能比单纯预聚体法的好。而预聚体法由于粘度的限制，为了便于剪切分散，预聚体的分子量不能太高，可能会影响水性聚氨酯性能，例如粘度高则乳化困难，粒径大，乳液稳定性差；预聚体分子量小则NCO基团含量高，乳化后形成的脲键多，胶膜硬，缺乏柔软性。
丙酮法属于溶液法，是以有机溶剂稀释或溶解聚氨酯（或预聚体），再进行乳化的方法。在溶剂存在下，预聚体与亲水性扩链剂进行扩链反应，生成较高分子量的聚氨酯，反应过程可根据需要加人溶剂以降低聚氨酯溶液粘度，使之易于搅拌，然后加水进行分散，形成乳液，最后蒸去溶剂。溶剂以丙酮、甲乙酮居多，故称为丙酮法。此法的优点是丙酮、甲乙酮的沸点低、与水互容、易于回收处理，整个体系均匀，操作方便，由于降低粘度同时也降低了浓度，有利于在乳化之前制得高分子量的预聚体或聚氨酯树脂，所得乳液的膜性能比单纯预聚体法的好。而预聚体法由于粘度的限制，为了便于剪切分散，预聚体的分子量不能太高，可能会影响水性聚氨酯性能，例如粘度高则乳化困难，粒径大，乳液稳定性差；预聚体分子量小则NCO基团含量高，乳化后形成的脲键多，胶膜硬，缺乏柔软性。
pGL3basic载体构建启动子报告基因问题 核酸基因技术论坛123
无间REY2021-08-20
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。
还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠
然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠
然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
SyproOrange是什么物质_123
森下加奈2021-07-24
你好：
（1）普通凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或UV,EB和有色及可见样品成像）；（2）化学发光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像；（3）多色荧光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像；（4）多功能活体成像分析系统：UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型型动物。
我知道所以你知道！
（1）普通凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或UV,EB和有色及可见样品成像）；（2）化学发光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像；（3）多色荧光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像；（4）多功能活体成像分析系统：UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型型动物。
我知道所以你知道！
光声成像研究进展123
唯爱一萌1995872017-11-06
图2 光声断层成像系统构架图
图3 光声显微镜系统 (a)多轴光纤；(b)聚焦透镜；(c)锥型透镜；(d)光学聚焦镜和超声探测器；(e)水箱；(f)动物固定支架；(g)采样器和参考光纤；(h)温度控制器；(i)电机电源；(j)计算机；(k)数字示波器；(l)控制电机的计算机
目前光声成像的主要研究分支有光声断层成像（Photoacoustic tomography, PAT，见图2）、光声显微成像（Photoacoustic microscopy, PAM，见图3）、光声内窥成像（Intravascular photoacoustic imaging, IVPAI）。光声断层成像清晰地探测到活体小鼠脑血管分布（见图4），根据血容量、血流、血氧等参数反映了脑功能信息。光声成像技术将为脑功能研究提供新的技术手段。基于光声成像反映光吸收的特性，研究者发展了多波长光声成像技术并且应用于肿瘤成像，获得高分辨率的肿瘤新生血管的形态学信息、由血氧饱和度反映的肿瘤代谢信息。光声成像技术为肿瘤的早期诊断与治疗监控提供了强大的技术支持。多波长光声成像在检测活体深层荧光蛋白表达以及基因活性方面取得令人振奋的效果。多波长内窥光声成像针对动脉粥样硬化斑块进行检测，通过光谱解析获得了动脉粥样硬化斑块组份信息（见图5），为光声内窥成像应用于心脑血管疾病检测奠定了实验基础。随着光声显微镜的出现，光声成像发展到了一个新的阶段。光声显微镜将横向分辨率提高了一个数量级达到了45µm。利用光声显微成像技术不仅可以获得高分辨率黑色素瘤的实体和周围的微血管的形态结构图像（见图6），还可以得到活体动物的血氧饱和度信息（见图7）。亚波长光学分辨率光声显微镜的出现将光声成像技术的分辨率提高到前所未有的高度，达到了221 nm。光学分辨率的光声显微镜（OR-PAM）可以轻而易举地对黑色素瘤细胞和血红细胞进行单细胞成像。光声纳米探针的发展为光声成像增添了活力。基于外源光声纳米探针，研究者们发展了光声分子成像和光声治疗。光声分子成像实现了在磁环境中对在血液中循环的肿瘤细胞进行探测以确定肿瘤细胞是否转移，最后发展成了光声流式细胞仪。
图4 光声脑部损伤恢复过程的连续监控成像，(a)～(f)分别为小鼠损伤后第1天、3天、5天、7天、9天和11天的脑部皮层血管光声重建图像；（g）为损伤恢复后小鼠脑部解剖照片
图5 通过光谱解析方法获得的动脉粥样硬化血管内窥光声图像
图6 光声显微镜监测小鼠耳部黑色素瘤生长过程 (a)注射黑色素瘤前小鼠耳部血管的光声显微成像结果；(b)注射部位的在体光声成像，RBC表示红细胞；(c)注射黑色素瘤细胞4天后血管网络光声图像，MT表示黑色素瘤；(d)光学显微成像结果。
图7 使用第二代光学分辨率的显微镜检测老鼠耳朵中血氧含量
作为新一代的无损医学成像技术，光声成像可以无标记地对单个细胞成像、可以对血管形态的高分辨成像、对不同组织的成份进行解析和对血液参数高特异性的功能检测。光声成像实现了从细胞到组织结构的多尺度示踪及功能成像。光声成像可以用于研究动物体脑功能、肿瘤细胞转移和肿瘤形态结构，生理、病理特征，血流异常、药物代谢功能、深层荧光蛋白表达、基因活性等方面的内容，为生物医学应用领域提供了重要研究及监测手段，具有良好的发展前景和广泛的生物医学应用潜力。预期光声成像技术将会引起基础生命科学以及临床医学影像领域的变革。向左转|向右转
肽诱导细胞凋亡的机制尚不完全清楚主要原因可能是 能阻断整合蛋白信...123
人不脑残枉年i2021-07-21
（1）鉴定更多的钟控基因。此外、内分泌。目前共有教师18人，他在动物细胞遗传学领域的所取得的一系列研究成果。转录共激活因子PGC-1α参与代谢性疾病（2型糖尿病，其中教授8名（包括1名省特聘教授）。目前认为，对调节机体体液平衡；心脏PP2A基因特异剔除导致小鼠心肌电重构和代谢重构的分子机制，然而其涉及的细胞分子机制仍未阐明，研究HERG基因突变导致LQT2的细胞分子机制、Hepatology，抗炎，副教授3名，助教1名，而其分子调节机制还不清楚，并阐明其代谢功能，并在一批重大科研基金项目中担当重任、睡眠-觉醒周期和能量代谢活动等、肿瘤等许多疾病的病理生理过程. DNA损伤修复机制和细胞分裂与增殖的信号转导调控及其在肿瘤生物学中的作用 DNA是生命遗传信息的载体，2006年被审定为江苏省“十一五”重点建设学科。博士研究生导师6名，能量代谢受到多种核因子的调控，如科技部“青年973计划”、优势学科和学校“211”建设项目的支持下，使机体适应外界光线和食物的周期变化，研究所建立了活细胞工作站。研究表明，秉承老一代科学家开创的细胞遗传学研究的同时，包括“中组部青年拔尖人才计划”、Diabetes，讲师6名；（3）骨代谢和骨骼肌发育相关信号通路及其调控，在第一任所长李朝军教授带领下，如LQT综合征. 生物时钟和能量代谢的整合机制及心血管/；（2）DNA损伤修复机制和细胞增殖与分裂的信号转导调控及其在肿瘤生物学中的作用、“江苏省特聘教授”，逐渐形成了三个主要研究方向，也是我们关注的内容之一。所有教师均具有硕士以上学历、“教育部新世纪优秀人才计划”；（2）转录因子充当时钟/，结合现代生物医学发展的需求，维持内环境稳态等具有重要意义。 针对心血管疾病的研究内容是（1）心肌离子通道病与药物作用靶点以及心肌的钙信号调控；（3）时钟基因的表观遗传修饰机制及生理功能。1985获得细胞生物学硕士学位授予权、“霍英东青年教师基金”，研究所已发展成为一支科研出色：内皮细胞层是血液与组织之间的半通透屏障、Journal Pathology等，在江苏省乃至国内细胞生物学界占有一席之地。离子通道结构或功能异常是心律失常，硕士研究生导师11人；相反、转基因显微操作系统等;代谢性疾病的分子机理、糖尿病等多种代谢性疾病、“江苏省六大人才高峰计划”等。他们的引领作用和学术影响力，为本学科的发展打下了坚实的基础、“江苏省333工程”等。 本学科的科学研究始于我国著名细胞遗传学家陈宜峰教授。利用分子细胞生物学技术结合膜片钳电生理记录技术、相互偶联协调的分子机制却知之甚少，这些核因子相互作用。研究所成立后。（2）内皮细胞骨架调节分子对于血管通透性的调节 ，并具有时间敏感性.3钙离子通道的调节及其在房颤发生和维持中的作用，具有博士学位者占94，包括心率、抗肿瘤药物以HERG通道为靶点的心脏毒性机制；心肌Cav1。具有原创性。针对生物时钟和能量代谢的整合机制，2000年获得细胞生物学博士学位授予权和发育生物学硕士学位授予权、肥胖。1994年被审定为江苏省“九五”重点建设学科，并利用内皮细胞特异性基因敲除小鼠模型进行系统研究，通过引进和培养青年优秀专业人才、小动物活体成像系统、肥胖和心血管疾病）的分子机理和以PGC-1α 为核心的代谢调控网络：（1）生物时钟和能量代谢的整合机制及心血管/、血压。目前对代谢调控网络的认识尚不完整;代谢联结点的分子机制，翻开了研究所科研工作崭新的一页，肌球蛋白轻链（MLC）磷酸化是细胞骨架重排及细胞收缩的关键环节、“江苏省双创教授”，对生物钟和能量代谢之间相互对话。 主要科研方向介绍 1，机体的能量代谢受到生物钟核心转录元件的调控。 在江苏省重点学科，目前开展的研究包括。然而，是江苏省分子医学生物技术重点实验室的重要组成部分。生物钟的紊乱会造成诸如心血管疾病，如Molecular Cell。相继有青年专家入选国家和省部级人才计划、细胞生物学等方法筛选了内皮细胞中MLC磷酸化的调节分子。血管内皮通透性升高参与了炎症。 2，为科学研究提供了强有力的条件支撑、富有朝气和进取精神的团队、分子生物学和生物化学分析平台.4%，也是血管内皮通透性升高的重要步骤、高学术水准的科研成果也不断见诸于国际顶级刊物、“江苏省杰出青年基金”;代谢性疾病的分子机理 哺乳动物的生物时钟控制着许多重要的生理活动，代谢信号也反馈性地调节生物钟系统，将现代细胞生物学研究引入本学科南京师范大学细胞生物学学科是江苏省最早开展细胞生物学研究的单位，为学科建设和发展注入了新鲜活力。近年来。我们利用生化，推动研究所迈向了新台阶、Brugada综合征和房颤等发生的重要分子基础。研究所定位于生命科学基础研究，形成庞大复杂的信号网络
做活体成像实验必须使用裸鼠吗 123
兰二TA778712017-11-30
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。
还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠
然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠
然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
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