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| HQNONADH oxidase inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure
HQNO Dilution Calculator
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HQNO Molarity Calculator
calculate
| Cas No. | 341-88-8 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | KF8940,N-oxo-2-heptyl-4-Hydroxyquinoline,Pyo II | ||
| Chemical Name | 2-heptyl-1-hydroxyquinolin-4(1H)-one | ||
| Canonical SMILES | CCCCCCCC1=CC(C2=CC=CC=C2N1O)=O | ||
| Formula | C16H21NO2 | M.Wt | 259.34 |
| Solubility | ≥25.9mg/mL in ETOH with gentle warming | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request | ||
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
HQNO is a NADH oxidase inhibitor.
The NADPH oxidase, a membrane-bound enzyme complex facing the extracellular space, can be found in the plasma membrane and in the membranes of phagosomes used by neutrophil white blood cells to engulf microorganisms. Isoforms are designated NOX1, NOX2, NOX3, as well as NOX4.
In vitro: Previous study found that HQNO could inhibit the Na+-dependent NADH oxidase but had very limited effect on the NA+-independent activity of mutant membranes. Moreover, the NADH:quinone oxidoreductase was observed to be the Na+-dependent HQNO-sensitive site of the NADH oxidase. In addition, HQNO was found to be able to cause a strong inhibition of the Na+ pump with limited effect on the overall H+ extrusion by respiration in the wild type cells. The inhibition of the Na+ pump by HQNO could be overcome by oxidized but not reduced TMPD. The electron flow NADH to oxygen appeared to bypass the HQNO-sensitive site and energize the Na+ pump in the presence of oxidised TMPD [1].
In vivo: Up to now, there is no animal in vivo data reported.
Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.
Reference:[1] Tokuda, H., and Unemoto, T. Na+ is translocated at NADH:quinone oxidoreductase segment in the respiratory chain of Vibrio alginolyticus. The Journal of Biological Chemisty 259(12), 7785-7790 (1984).
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
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2018-02-10
汇佳生物股份（中国）有限公司在发布的小动物荧光活体成像系统供应信息，浏览与小动物荧光活体成像系统相关的产品或在搜索更多与小动物荧光活体成像系统相关的内容。 查看更多
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2017-11-21
北京五洲东方科技发展有限公司在发布的VILBER FUSION FX5 Spectra化学发光、多色荧光及活体成像系统供应信息，浏览与VILBER FUSION FX5 Spectra化学发光、多色荧光及活体成像系统相关的产品或在搜索更多与VILBER FUSION FX5 Spectra化学发光、多色荧光及活体成像系统相关的内容。 查看更多
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2019-03-07
杭州柏奥谷科技有限公司为企业提供小动物活体成像系统,小动物活体成像系统价格,小动物活体成像系统参数相关信息. 查看更多
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2019-01-03
佰泰科技有限公司在发布的VISQUE超高分辨率智能实时小动物活体成像系统供应信息，浏览与VISQUE超高分辨率智能实时小动物活体成像系统相关的产品或在搜索更多与VISQUE超高分辨率智能实时小动物活体成像系统相关的内容。 查看更多
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2019-03-07
杭州柏奥谷科技有限公司为企业提供小动物活体成像系统,小动物活体成像系统价格,小动物活体成像系统参数相关信息. 查看更多
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2019-02-22
红外热像技术是一门获取和分析来自非接触热成像装置的热信息的科学技术。就像照相技术意味着“可见光写入”一样，热成像技术意味着“热量写入”。热成像技术生成的图片被称作“温度记录图”或“热图”。 查看更多
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2019-07-12
小动物三维多模式活体成像系统 查看更多
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2018-04-30
福禄克TI10热成像仪，二手TI10价格福禄克TI10热成像仪，二手TI10价格福禄克TI10热成像仪，二手TI10价格福禄克TI10热成像仪，二手TI10价格福禄克TI10热成像仪，二手TI10价格福禄克TI10热成像仪，二手TI10价格Fluke Ti10 热像仪详细技术指标 查看更多
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2019-03-08
亚文泰商贸（北京）有限公司在发布的活体成像系统供应信息，浏览与活体成像系统相关的产品或在搜索更多与活体成像系统相关的内容。 查看更多
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2020-01-08
汇佳生物股份（中国）有限公司在发布的小动物活体成像系统 SPECT/CT/MRI供应信息，浏览与小动物活体成像系统 SPECT/CT/MRI相关的产品或在搜索更多与小动物活体成像系统 SPECT/CT/MRI相关的内容。 查看更多
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2021-07-23
活体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或 DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cy5 及 Cy7 等）进行标记。科学家借此可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。所以说该技术是伴随着背部薄化、背照射冷 CCD 的产生而产生，并随着该 CCD 技术的发展而发展。 查看更多
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2018-03-17
福禄克TI25，卖TI25出售二手热成像仪福禄克TI25，卖TI25出售二手热成像仪福禄克TI25，卖TI25出售二手热成像仪福禄克TI25，卖TI25出售二手热成像仪Ti25Ti25福禄克热成像仪Ti25福禄克热成像仪：温度量程-20～+350℃，视场角度23°×17°，空间分辨率（IFOV）2.5mRad，*小聚焦距离红外15cm、可见光46cm，手动聚焦，红外频带7.5μm～14μm，铁红、 查看更多
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商品咨询
【求购】显微注射系统以及配套仪器、小动物活体可见光成像系统等...123
198601192021-08-14
【求助】有知道荧光蛋白活体成像系统的吗 蛋白质和糖学技术讨论...123
zhaofangbiyang2005-06-09
我实验急需活体荧光蛋白成像系统,请问国内哪里有啊,成都有吗,谢谢
Windows XP核心基于何种技术？ 电脑知识123
litchilychee2021-07-31
调研可见光活体成像设备时看到有介绍说CCD镜头采用永久真空XP技术，求解，急！
小动物活体成像仪有哪些品牌(进口的)?_问答详情_蚂蚁淘,【正品...123
zhsh12312017-11-30
我有你要的东西：
美国UVP凝胶成像分析系统
主要特征
◆ 多款CCD可供用户选择搭配，适用于所有成像实验对摄像系统的要求
◆ F 1.2保证大进光量和高成像速度
◆ 自动调焦，软件控制进行焦距、光圈、滤光片和放大缩小等功能调节
◆ 暗箱密闭性非常好，给化学发光成像提供了最佳条件
◆ 凝胶视窗，装有保护玻璃，无需开门便可快速观察样品
◆ USB接口，使数据快捷而简便传输
◆ 当暗箱门打开，安全保险机制自动关闭透射仪，保证无紫外泄露
◆ 样品台可以由软件控制上下调节，寻找最佳拍摄效果，同时可以记录上次拍摄位置
◆ 提供最好的重现性
◆ 根据不同发射波长要求，采取了五位滤片轮设计，由软件控制滤光片的变换
◆ 可选配外接卤素光源，配置不同的激发光滤光片用于不同荧光成像分析
VisionWorksLS图像采集和分析软件
VisionWorksLS是一套成熟的图像采集及分析软件，其中包含多种工具使拍摄化学发光，荧光，或者比色实验 （染色胶、菌落、斑点和膜）的图像更加简单快捷.
功能包括：
◆ 多种图像拍摄方式一键式图像拍摄、连续拍摄、动态模式拍摄
◆ 图像优化，添加注释
◆ 1D分析、密度分析和菌落计数
◆ 多用户权限设置，保证软件数据安全
◆ 用户可自定义模板与参数设定
◆ 生成报告
◆ 符合FDA 21 CFR Part 11 方式表达
◆ 数据报告可直接生成Excel电子表格
分析功能的应用：
◆ 1D 电泳凝胶分析
◆ Dot blot 分析
◆ 活体动物及植物分析
◆ 菌落计算
◆ 分子量定量
◆ GFP 表达分析
◆ 蛋白定量分析
◆ PCR 基因表达
◆ PCR 定量
◆ TLC 分析
◆ Western blot 密度分析
作用：
小动物活体成像
肿瘤研究
癌症研究
心脏病
基因治疗
美国UVP凝胶成像分析系统
主要特征
◆ 多款CCD可供用户选择搭配，适用于所有成像实验对摄像系统的要求
◆ F 1.2保证大进光量和高成像速度
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VisionWorksLS图像采集和分析软件
VisionWorksLS是一套成熟的图像采集及分析软件，其中包含多种工具使拍摄化学发光，荧光，或者比色实验 （染色胶、菌落、斑点和膜）的图像更加简单快捷.
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◆ 符合FDA 21 CFR Part 11 方式表达
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分析功能的应用：
◆ 1D 电泳凝胶分析
◆ Dot blot 分析
◆ 活体动物及植物分析
◆ 菌落计算
◆ 分子量定量
◆ GFP 表达分析
◆ 蛋白定量分析
◆ PCR 基因表达
◆ PCR 定量
◆ TLC 分析
◆ Western blot 密度分析
作用：
小动物活体成像
肿瘤研究
癌症研究
心脏病
基因治疗
pGL3basic载体构建启动子报告基因问题 核酸基因技术论坛123
无间REY2021-08-20
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。
还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠
然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠
然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
为什么做小鼠的代谢成像时荧光强度先升高再下降再升高_问答详情_...123
血狺HDxe2021-07-28
细胞膜具有流动性，融合后标记的物质随细胞膜相互流动而流动，混合均匀
光声成像及其应用123
飞天0302磻Z2021-08-16
光声成像能够有效的进行生物组织结构和功能成像，为研究生物组织的形态结构，生理特征，病理特征，代谢功能等提供了重要的手段，特别适合于癌症的早期检测和治疗监控。目前的光声成像技术多用于科研，光声成像已经成为一个快速发展的研究领域，现今光声技术正由微观实验室阶段逐步走向宏观临床实践阶段。光声成像目前可用于：1. 心血管研究：对小动物活体进行心血管疾病（血管生成/生长、心肌炎、血栓、心梗等）的深入研究，系统可输出血红蛋白浓度和血氧饱和度的定量数据。2. 药物代谢研究：利用分子影像学技术，实时监测标记药物在动物体内的运动情况，从而判断该药物是否能够准确到达靶区和代谢途径，以及治疗效果评测。3.肿瘤研究：直接快速地测量和跟踪各种癌症模型中肿瘤的生长和转移，及伴随的血管生成过程,如肝癌模型、骨转移模型等；并可对肿瘤的生长和转移（或癌症治疗）中血红蛋白浓度和血氧饱和度的变化、血管生成抑制效果等信息进行实时成像与分析。4. 基因表达：在活体动物体内观察和研究基因的表达, 细胞或组织特异性, 及其治疗反应。5.干细胞及免疫研究：标记细胞，实时观测动物体内干细胞治疗效果,并用于抗肿瘤免疫治疗。6.细菌与病毒研究：通过对细菌与病毒进行特异性荧光探针标记，研究侵染过程等。转基因动物模型：如大小鼠的疾病模型。7.疾病早期诊断：用分子影像学可对分子水平的病变进行检测，遭遇以病理改变为评判基础疾病诊断，实现疾病早期诊断。及其它应用领域：如分子光学、脑科学研究等。
如何选择小动物活体荧光成像系统123
总督回粉0642017-11-30
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。
与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪成像，既可以提高数据的可比性，避免个体差异对试验结果的影响；又可以了解标记物在动物体内的分布和代谢情况，避免传统体外实验方法的诸多缺点；特别是还可以用原生态的方法来研究问题，即研究对象不需要先行标记，其后用荧光标记物来研究其行为，观察结果真实可靠。
那如何选择自己最合适的活体荧光成像系统呢？本文试从以下几点来进行分析。
1、 荧光标记的选择
活体荧光成像技术主要有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记和量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等。荧光染料标记和体外标记方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以标记抗体、多肽、小分子药物等。量子点标记作为一种新的标记方法，是有机荧光染料的发射光强的20倍，稳定性强100倍以上，具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调，并且光化学稳定性高，不易分解等诸多优点。量子点是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体，尺寸在100nm以下，它可以经受反复多次激发，而不像有机荧光染料那样容易发生荧光淬灭。
但是不同荧光波长的组织穿透力不同，如图1所示，各种波长的光对小鼠各种器官的透过率，都在波长>600nm时显著增加。而如图2所示，在650nm-900nm的近红外区间，血红蛋白、脂肪和水对这些波长的光的吸收都保持在一个比较低的水平。因而，选择激发和发射光谱位于650nm-900nm的近红外荧光标记（或至少发射光谱位于该区间），更有利于活体光学成像，特别是深层组织的荧光成像。（推荐文献： Nature Method, 2005, 2: 12 如何选择合适的荧光蛋白； Science, 2009, 324: 804 钱永建教授研究成果-近红外荧光蛋白，非常适合活体荧光成像）。
2、 活体荧光成像CCD的选择
选择适当的CCD镜头，对于体内可见光成像是非常重要的。如何选择活体荧光性价比最高的CCD呢？CCD有一些重要的参数：
1) CCD 像素。CCD像素决定成像的图片质量，像素越高，成像质量越好。由于荧光背景光较强，产生非特异性杂光干扰明显，需要配有高分辨率CCD的相机。
2) 前照式还是背照式CCD。一般而言，背照式CCD具有更高的量子效率，但是只有在检测极弱光信号优势明显（如活体生物发光成像），但在强光检测中与前照式CCD无本质差别，还更容易光饱和，并且其成本较高的弱势使其不属于荧光检测常规要素。
3) CCD 温度。制冷CCD分为两种：恒定低温制冷CCD和相对低温制冷CCD。恒定低温制冷CCD拥有稳定的背景，可以进行背景扣除；而相对低温制冷CCD由于背景不稳定，一般不能进行有效的背景扣除。CCD制冷温度越低，产生的暗电流越小，如图3所示，当制冷温度达到-29℃时，产生的暗电流已经低至0.03e/pixel/s。由于仪器自身产生的噪音主要由暗电流热噪音和CCD读取噪音组成，而目前CCD读取噪音最低只能降至2e rms；因而更低温度的CCD并不能明显的降低背景噪音，而成本却极大提高。
4) CCD 读取噪音和暗电流。CCD读取噪音和暗电流热噪音是成像系统产生背景噪音的主要因素，但是 在荧光成像中，最主要的背景噪音却是来自于荧光背景光。荧光成像信噪比的改善主要依赖于荧光背景光的有效控制和背景扣除技术（图4）。
3 、自发荧光的干扰
在活体荧光成像中，动物自发荧光一直困扰着科研工作者。在拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统出现以前，科学家们被迫采取各种方法来减少动物自发荧光，比如：采用无荧光素鼠粮饲养小鼠、使用裸鼠等。现在，拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统，能够轻松进行荧光信号的拆分，如图5，食物、膀胱、毛发和皮肤的自发荧光能够被有效的区分和剥离。激发光多光谱分析也可用于多重荧光标记检测，实现一鼠多标记，降低实验成本，并有效提高数据的可比性。
4、 荧光信号的准确定位
如图6所示，如果信号和靶标100%重合，这是科学家所追求的；但是，如果信号并不和靶标重合，而又误以为正确定位时，这是科学的噩梦。也许，一个错误定位的信号，比没有信号更加糟糕！
而同时拥有结构成像（如X光、MRI）和功能成像功能（如荧光、发光、同位素）的多功能活体成像系统，则让您摆脱困境，准确定位荧光信号。如图7所示，小鼠的X成像经过胃肠造影，可清晰地获得胃肠的形状和位置，将荧光信号和X光叠加，荧光和胃肠重合，可准确判定荧光定位在胃肠。
与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪成像，既可以提高数据的可比性，避免个体差异对试验结果的影响；又可以了解标记物在动物体内的分布和代谢情况，避免传统体外实验方法的诸多缺点；特别是还可以用原生态的方法来研究问题，即研究对象不需要先行标记，其后用荧光标记物来研究其行为，观察结果真实可靠。
那如何选择自己最合适的活体荧光成像系统呢？本文试从以下几点来进行分析。
1、 荧光标记的选择
活体荧光成像技术主要有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记和量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等。荧光染料标记和体外标记方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以标记抗体、多肽、小分子药物等。量子点标记作为一种新的标记方法，是有机荧光染料的发射光强的20倍，稳定性强100倍以上，具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调，并且光化学稳定性高，不易分解等诸多优点。量子点是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体，尺寸在100nm以下，它可以经受反复多次激发，而不像有机荧光染料那样容易发生荧光淬灭。
但是不同荧光波长的组织穿透力不同，如图1所示，各种波长的光对小鼠各种器官的透过率，都在波长>600nm时显著增加。而如图2所示，在650nm-900nm的近红外区间，血红蛋白、脂肪和水对这些波长的光的吸收都保持在一个比较低的水平。因而，选择激发和发射光谱位于650nm-900nm的近红外荧光标记（或至少发射光谱位于该区间），更有利于活体光学成像，特别是深层组织的荧光成像。（推荐文献： Nature Method, 2005, 2: 12 如何选择合适的荧光蛋白； Science, 2009, 324: 804 钱永建教授研究成果-近红外荧光蛋白，非常适合活体荧光成像）。
2、 活体荧光成像CCD的选择
选择适当的CCD镜头，对于体内可见光成像是非常重要的。如何选择活体荧光性价比最高的CCD呢？CCD有一些重要的参数：
1) CCD 像素。CCD像素决定成像的图片质量，像素越高，成像质量越好。由于荧光背景光较强，产生非特异性杂光干扰明显，需要配有高分辨率CCD的相机。
2) 前照式还是背照式CCD。一般而言，背照式CCD具有更高的量子效率，但是只有在检测极弱光信号优势明显（如活体生物发光成像），但在强光检测中与前照式CCD无本质差别，还更容易光饱和，并且其成本较高的弱势使其不属于荧光检测常规要素。
3) CCD 温度。制冷CCD分为两种：恒定低温制冷CCD和相对低温制冷CCD。恒定低温制冷CCD拥有稳定的背景，可以进行背景扣除；而相对低温制冷CCD由于背景不稳定，一般不能进行有效的背景扣除。CCD制冷温度越低，产生的暗电流越小，如图3所示，当制冷温度达到-29℃时，产生的暗电流已经低至0.03e/pixel/s。由于仪器自身产生的噪音主要由暗电流热噪音和CCD读取噪音组成，而目前CCD读取噪音最低只能降至2e rms；因而更低温度的CCD并不能明显的降低背景噪音，而成本却极大提高。
4) CCD 读取噪音和暗电流。CCD读取噪音和暗电流热噪音是成像系统产生背景噪音的主要因素，但是 在荧光成像中，最主要的背景噪音却是来自于荧光背景光。荧光成像信噪比的改善主要依赖于荧光背景光的有效控制和背景扣除技术（图4）。
3 、自发荧光的干扰
在活体荧光成像中，动物自发荧光一直困扰着科研工作者。在拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统出现以前，科学家们被迫采取各种方法来减少动物自发荧光，比如：采用无荧光素鼠粮饲养小鼠、使用裸鼠等。现在，拥有激发光多光谱分析功能的活体成像系统，能够轻松进行荧光信号的拆分，如图5，食物、膀胱、毛发和皮肤的自发荧光能够被有效的区分和剥离。激发光多光谱分析也可用于多重荧光标记检测，实现一鼠多标记，降低实验成本，并有效提高数据的可比性。
4、 荧光信号的准确定位
如图6所示，如果信号和靶标100%重合，这是科学家所追求的；但是，如果信号并不和靶标重合，而又误以为正确定位时，这是科学的噩梦。也许，一个错误定位的信号，比没有信号更加糟糕！
而同时拥有结构成像（如X光、MRI）和功能成像功能（如荧光、发光、同位素）的多功能活体成像系统，则让您摆脱困境，准确定位荧光信号。如图7所示，小鼠的X成像经过胃肠造影，可清晰地获得胃肠的形状和位置，将荧光信号和X光叠加，荧光和胃肠重合，可准确判定荧光定位在胃肠。
活体动物体内成像技术常见问题解答123
骑の誓fAF57V2017-11-30
国内现在很多地方都有机器，北京，上海都有，看你做荧光还是化学发光，机器性能是不一样的
【美国Faxitron生物学X射线小动物活体成像系统UltraFocus60】价格...123
juntongbaobao2021-08-08
各位大侠，有做免疫用小动物活体成像系统的吗？目前正看这方面的文献，有正在做或将要做的，可以交流下
看活体成像需要荧光标记物的激发波长是多少– 960问答123
2017-11-07
荧光显微镜是用来看荧光标本的,它的波长短,普通被检物体,使之受激发后而产生长波长的荧光,然后.
【求助】有知道荧光蛋白活体成像系统的吗_问答详情_活体成像系统_...123
gentleshine2021-08-17
请问哪位知道济南是否有活体荧光成像系统？
不知道哪家单位会有啊？
最近的实验会用到，哪位知道，请不吝赐教，越详细越好，多谢多谢！
不知道哪家单位会有啊？
最近的实验会用到，哪位知道，请不吝赐教，越详细越好，多谢多谢！
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