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biomax/CR1101 Cervix cancer tissue array with adjacent normal cervix tissue, including TNM, clinical stage, pathology grade and IHC markers (HPV16/110/CR1101
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biomax/CR1101 Cervix cancer tissue array with adjacent normal cervix tissue, including TNM, clinical stage, pathology grade and IHC markers (HPV16/110/CR1101
品牌 / 
biomax
货号 / 
CR1101
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Microarray PanelCervix squamous cell carcinoma tissue microarray with adjacent normal cervix tissue, containing 100 cases cervix cancer and 10 adjacent normal cervix tissue, single cores per case
Cores110
Biomax.us Tissue Array CR1101
Cases110
Row number11
Column number10
Core Diameter (mm)1.5
Thickness (µm)5
Tissue Array TypeFFPE
SpeciesHuman
ApplicationsRoutine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page.
Notes1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers.
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
Slide Label: US Biomax, Inc. Tissue Array
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凝胶成像即对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, PCR定量等生物工程常规研究。... 查看更多>
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世界领先的图像分析解决方案制造商Syngene今天宣布其G:BOX Chemi XX6多应用成像仪正被伦敦一所大学的科学家们用于加速蛋白质,DNA和与乳房相关的细胞和范围的分析其他癌症类型。该大学的科学家正在使用G:BOX Chemi XX6多应用成像仪,分别利用DNA凝胶和基于ECL的化学发光蛋白质印迹快速检测人乳腺癌和其他癌组织中表达的DNA和蛋白质的变化。他们还使用该系统记录含有用结晶紫染色的癌细胞的六孔板的图像,以估计总活细胞计数。所产生的数据提供了大学科学家用于了解癌细胞及其 查看更多>
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国内现在很多地方都有机器,北京,上海都有,看你做荧光还是化学发光,机器性能是不一样的
光声成像研究进展123
唯爱一萌1995872017-11-06

图2 光声断层成像系统构架图
图3 光声显微镜系统 (a)多轴光纤;(b)聚焦透镜;(c)锥型透镜;(d)光学聚焦镜和超声探测器;(e)水箱;(f)动物固定支架;(g)采样器和参考光纤;(h)温度控制器;(i)电机电源;(j)计算机;(k)数字示波器;(l)控制电机的计算机
目前光声成像的主要研究分支有光声断层成像(Photoacoustic tomography, PAT,见图2)、光声显微成像(Photoacoustic microscopy, PAM,见图3)、光声内窥成像(Intravascular photoacoustic imaging, IVPAI)。光声断层成像清晰地探测到活体小鼠脑血管分布(见图4),根据血容量、血流、血氧等参数反映了脑功能信息。光声成像技术将为脑功能研究提供新的技术手段。基于光声成像反映光吸收的特性,研究者发展了多波长光声成像技术并且应用于肿瘤成像,获得高分辨率的肿瘤新生血管的形态学信息、由血氧饱和度反映的肿瘤代谢信息。光声成像技术为肿瘤的早期诊断与治疗监控提供了强大的技术支持。多波长光声成像在检测活体深层荧光蛋白表达以及基因活性方面取得令人振奋的效果。多波长内窥光声成像针对动脉粥样硬化斑块进行检测,通过光谱解析获得了动脉粥样硬化斑块组份信息(见图5),为光声内窥成像应用于心脑血管疾病检测奠定了实验基础。随着光声显微镜的出现,光声成像发展到了一个新的阶段。光声显微镜将横向分辨率提高了一个数量级达到了45µm。利用光声显微成像技术不仅可以获得高分辨率黑色素瘤的实体和周围的微血管的形态结构图像(见图6),还可以得到活体动物的血氧饱和度信息(见图7)。亚波长光学分辨率光声显微镜的出现将光声成像技术的分辨率提高到前所未有的高度,达到了221 nm。光学分辨率的光声显微镜(OR-PAM)可以轻而易举地对黑色素瘤细胞和血红细胞进行单细胞成像。光声纳米探针的发展为光声成像增添了活力。基于外源光声纳米探针,研究者们发展了光声分子成像和光声治疗。光声分子成像实现了在磁环境中对在血液中循环的肿瘤细胞进行探测以确定肿瘤细胞是否转移,最后发展成了光声流式细胞仪。
图4 光声脑部损伤恢复过程的连续监控成像,(a)~(f)分别为小鼠损伤后第1天、3天、5天、7天、9天和11天的脑部皮层血管光声重建图像;(g)为损伤恢复后小鼠脑部解剖照片
图5 通过光谱解析方法获得的动脉粥样硬化血管内窥光声图像
图6 光声显微镜监测小鼠耳部黑色素瘤生长过程 (a)注射黑色素瘤前小鼠耳部血管的光声显微成像结果;(b)注射部位的在体光声成像,RBC表示红细胞;(c)注射黑色素瘤细胞4天后血管网络光声图像,MT表示黑色素瘤;(d)光学显微成像结果。
图7 使用第二代光学分辨率的显微镜检测老鼠耳朵中血氧含量
作为新一代的无损医学成像技术,光声成像可以无标记地对单个细胞成像、可以对血管形态的高分辨成像、对不同组织的成份进行解析和对血液参数高特异性的功能检测。光声成像实现了从细胞到组织结构的多尺度示踪及功能成像。光声成像可以用于研究动物体脑功能、肿瘤细胞转移和肿瘤形态结构,生理、病理特征,血流异常、药物代谢功能、深层荧光蛋白表达、基因活性等方面的内容,为生物医学应用领域提供了重要研究及监测手段,具有良好的发展前景和广泛的生物医学应用潜力。预期光声成像技术将会引起基础生命科学以及临床医学影像领域的变革。向左转|向右转

查了有关文献:

1.2.5裸鼠皮下移植瘤模型的建立


裸鼠,6~7周龄,体重(20±2)g,雌性。取对数生长期的A549细胞和A549-luc细胞制备单细胞悬液,PBS调整细胞浓度为2.5×107/mL。经台盼蓝染色测定细胞活性后,取200μL悬液接种于裸鼠右背侧近腋部皮下,共接种3只。采用美国精诺真活体成像系统(IVIS200)观测皮下肿瘤细胞的生长情况。观测前每只鼠腹腔注射150μL30mg/mL荧光素底物,注射后10~25min进行活体成像。每周1次,连续4周。


1.2.6SCID鼠尾静脉移植瘤模型的建立


SCID小鼠,6~7周龄,体重为(20±2)g,雌性。取对数生长期A549细胞和A549-luc细胞制备单细胞悬液,PBS调整细胞浓度至2.5×107/mL。经台盼蓝染色测定细胞活性后,取200μL悬液尾静脉注射SCID鼠,共接种3只。采用美国精诺真活体成像系统(IVIS200)观测体内肿瘤的生长和转移情况。观测前每只鼠腹腔注射150μL30mg/mL荧光素底物,注射后10~25min进行活体成像。每3天1次,连续观察4周。

但是,我想问一下,这个活体成像的话,用哪种方式建模更好呢。活体成像一般是怎样收费的?图片出来的话,一般选取哪几个点弄比较好呢?谢谢大家!

我现在做一个关于小动物肿瘤荧光成像的课题,请问北京哪个机构有小动物活体成像系统?
谢谢!
5羧基四甲基罗丹明的用途 123
雷霹雳03032021-08-02
四甲基罗丹明可以用于活体成像
丙酮法属于溶液法,是以有机溶剂稀释或溶解聚氨酯(或预聚体),再进行乳化的方法。在溶剂存在下,预聚体与亲水性扩链剂进行扩链反应,生成较高分子量的聚氨酯,反应过程可根据需要加人溶剂以降低聚氨酯溶液粘度,使之易于搅拌,然后加水进行分散,形成乳液,最后蒸去溶剂。溶剂以丙酮、甲乙酮居多,故称为丙酮法。此法的优点是丙酮、甲乙酮的沸点低、与水互容、易于回收处理,整个体系均匀,操作方便,由于降低粘度同时也降低了浓度,有利于在乳化之前制得高分子量的预聚体或聚氨酯树脂,所得乳液的膜性能比单纯预聚体法的好。而预聚体法由于粘度的限制,为了便于剪切分散,预聚体的分子量不能太高,可能会影响水性聚氨酯性能,例如粘度高则乳化困难,粒径大,乳液稳定性差;预聚体分子量小则NCO基团含量高,乳化后形成的脲键多,胶膜硬,缺乏柔软性。
SyproOrange是什么物质_123
森下加奈2021-07-24
你好:
(1)普通凝胶成像分析系统:可以对蛋白电泳凝胶,DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析,样品包括:EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。(或UV,EB和有色及可见样品成像);(2)化学发光成像分析系统:成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像;(3)多色荧光成像分析系统:成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像;(4)多功能活体成像分析系统:UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物,及大型型动物。
我知道所以你知道!
活体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因(
Luciferase

标记细胞或
DNA
,而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和
FITC

Cy5

C
y7
等荧光素及量子点
(quantumdot

QD)
进行标记。

小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷
CCD
配合特制的成像暗箱和图像处理,使得可以直接监
控活体生物体内的细胞活动和基因行为。实验者借此可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、
感染性
疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。

由于具有更高量子效率
CCD
的问世,使活体动物体内光学成像技术具有越来越高的灵敏度,对肿瘤微
小转移灶的检测灵敏度极高;另外,该技术不涉及放射性物质和方法,非常安全。因其操作极其简单、
所得结果直观、
灵敏度高、
实验成本低等特点,
在刚刚发展起来的几年时间内,
已广泛应用于生命科学、
医学研究及物开发等方面
用于成像时一般使用小焦点或微焦点射线源,产生的图像更清晰,分辨率高,比如德国Worx,美国TruFoucs这种;尤其是做小动物活体成像的时候,对动物造成的辐照伤害小,比如Faxitron的活体成像系统。大焦点通常用于医疗,或对实验用的动物进行精准辐照,剂量率大。
有几个问题,很弱,
1、有那些品牌的可以选择?我了解的大概有GE、kodak、CRi。还有其他的厂商吗?都有些什么型号。各有什么特点。
2、询价,各个型号的价钱是多少?
3、从敲定到拿到货能用的时间大约是多少?
活体荧光成像一般有三种标记方法:荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子药物。量子点标记是一种新的标记方法,楼主可自行查询
我要用活体荧光蛋白成像系统来检测,但对这个技术不太清楚,在网上查找也没有查到相关内容,就是在看资料时有一个FLIM-FRET技术,不知道两者是否为一个技术?如有相关活体荧光蛋白成像技术资料,可否共享?不胜感激!!:^)
我实验急需活体荧光蛋白成像系统,请问国内哪里有啊,成都有吗,谢谢
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