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abfrontier/TALON Single Step Columns/TALON Single Step Columns (5 ml), 25 개/635632
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제품특징
His-tagged protein의 one-step 정제
● Column 상에서 1 시간 안에 추출과 정제완료
● Bacteria 배양액에서 직접 목적 단백질을 정제
● Ready-to-use, prepacked column (5 ml, 20 ml 용량)
TALON Single Step Column은 단백질 정제 준비 단계 (세포 용해, 원심 분리, resin 결합)를 통합하기 위해 Clontech의 TALON xTractor Buffer를 TALON resin과 조합한 제품으로 his-tagged protein 정제과정을 간소화시킨다. Bacteria 배양액에서 단백질 정제까지 전체과정을 1 시간 이내에 완성할 수 있다.
□ 저비용 & 다목적성
Column은 큰 규모와 작은 규모의 정제를 위해 2 개의 용량으로 이용할 수 있다. 5 ml 컬럼은 일반적으로 최대 0.5 mg의 정제된 단백질을, 20 ml column은 최대 3.0 mg의 정제된 단백질을 회수할 수 있다. 시간을 절약시켜주는 이러한 column은 기본적인 TALON Resin Column에서 his-tagged protein을 추출하고 정제하는 전형적인 방법보다 좀 더 편리하다. 어떠한 6 x His-, 6 x HN-, HAT-tagged protein이라도 gravity flow나 spin column 방법을 사용하여 정제할 수 있다. 몇 가지 column은 다양한 단백질을 한 번에 분리하기 위한 작업을 실온에서 동시에 수행 할수 있다.
□ Components & Storage Conditions
각 제품 구성물과 보관조건은 Certificate of Analysis 를 참조하십시오.
□ References
1. BD TALON Single Step Protein Purification Columns (January 2004) Clontechniques XIX(1):18.
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ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2019-03-05
Pribolab公司根据官方分析化学家学会(AOAC)的法定方法， 利用先进的生产技术和设备制备霉菌毒素标准品，并对所有产品用光谱法、TLC/ HPLC测试，对比已知标准品和前批产品，从而确保了产品的精确性和一致性，确保您购买的标准品的品质和纯度(每批次均附有产品COA证书)。不仅提供固体标准品也提供各类毒素液体标准品和液体混合标准品。 查看更多
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2020-03-05
深圳德博瑞生物科技有限公司在发布的美国CIL同位素标准品-缓冲液及试剂类供应信息，浏览与美国CIL同位素标准品-缓冲液及试剂类相关的产品或在搜索更多与美国CIL同位素标准品-缓冲液及试剂类相关的内容。 查看更多
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2019-04-28
上海甄准生物科技有限公司在发布的同位素2H标记胸苷标准品--上海甄准供应信息，浏览与同位素2H标记胸苷标准品--上海甄准相关的产品或在搜索更多与同位素2H标记胸苷标准品--上海甄准相关的内容。 查看更多
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2019-03-05
全13C标记真菌毒素同位素内标青岛普瑞邦生物工程有限公司在生物毒素标准样品研制上始终坚持做专做精打破国际垄断，研制推出全13C标记同位素内标等标准物质100多种，成为全球第二家有全13C标记同位素内标生产能力的企业。 查看更多
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2019-03-07
陕西正信招标有限公司受西北农林科技大学委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对西北农林科技大学同位素实验教学仪器设备提升更新与补充项目（二次）进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。项目名称：西北农林科技大学同位素实验教学仪器设备提升更新与补充项目（二次）项目编号：ZX2019-01-18项目联系方式：项目联系人：范鑫 王琦项目联系电话：029-88411508转8017 采购单 查看更多
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2019-03-06
同时测量δ2H, δ17O, δ18O和H2O浓度，水汽浓度量程100 ~ 60000 ppm。... 查看更多
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2021-09-05
非同位素原位杂交技术可用于测定细胞和组织中特异性转录物定位及其表达的相对 水平。它是用一标记生物素或地高辛的非放射性探针和所制备样本中的RNA进行杂交，非同位素探针通常通过荧光或酶法予以检测。来源：《精编分子生物学实验指南》第五版 查看更多
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2021-07-21
史上最全的同位素标记植物化学物质标准品哪里找？产品信息：货号英文品名中文品名规格0416813712C CELLULOSE from broccoli12C纤维素来源于西兰花100mg/1g/5g0416813812C CELLULOSE from potato12C纤维素来源于土豆100mg/1g/5g0416813912C CELLULOSE high DP from maize12C纤维素，高聚合度，开源于玉米100mg/1g/5... 查看更多
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2019-03-05
全13C标记真菌毒素同位素内标青岛普瑞邦生物工程有限公司在生物毒素标准样品研制上始终坚持做专做精打破国际垄断，研制推出全13C标记同位素内标等标准物质100多种，成为全球第二家有全13C标记同位素内标生产能力的企业。 查看更多
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2021-08-21
多功能同位素／发光测定仪TopCount是由珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司代理或销售的PerkinElmer品牌的仪器，产品来源于美国PerkinElmer。珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司是中国最权威的多功能同位素／发光测定仪TopCount销售服务商之一，在上海等地方销售多功能同位素／发光测定仪TopCount已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业多功能同位素／发光测定仪TopCount仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的多功能同位素／发光测定仪TopCount产品 查看更多
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2021-08-20
广州莱博生物科技有限公司是同位素相对标记与绝对定量技术技术服务商之一，从事同位素相对标记与绝对定量技术已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业同位素相对标记与绝对定量技术技术服务，您可以搜索更多相关的同位素相对标记与绝对定量技术实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的同位素相对标记与绝对定量技术产品。而生物在线将会为您在同位素相对标记与绝对定量技术方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
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雅运股份：首次公开发行股票招股说明书(20180829)_雅运 ...123
超199101032017-11-07
也可以是核医学成像的分类
谢拉～～～～～～～
谢拉～～～～～～～
腰椎滑脱的影像学表现及治疗,全在这里了!123
2017-11-07
疑为滑椎的儿童或成人，标准的侧位X 线平片是最好的初步影像学检查手段。侧位X 线平片可观察到椎体的滑移，正位X 线平片如果发现“拿破仑帽样”征，则表明有严重滑椎或滑脱。斜位X 线平片可显示峡部的断裂，即使是不出现椎体滑移时。当峡部断裂时，“苏格兰狗颈”征可以出现在双侧或单侧峡部。如果普通斜位平片不能确诊峡部是否断裂，则需要进一步做 CT 或断层扫描。同位素检查有助于鉴别急性和应力性峡部骨折。向左转|向右转
放射科不拍片时,门不关对人员有辐射吗？射线防护改造厂家告诉您！123
2021-07-27
一般反射科不拍片没有辐射，除了核同位素影像科，核同位素影像科不拍片也有辐射，因为病人有注射同位素就有辐射了。
同位素示踪技术和分子影像技术的区别 123
大棠8362021-07-28
同位素示踪技术（isotopic tracer technique）是利用放射性同位素或经富集的稀有稳定核素作为示踪剂，研究各种物理、化学、生物、环境和 材料等领域中科学问题的技术。示踪剂是由示踪原子或分子组成的物质。 示踪原子（又称标记原子）是其核性质易于探测的原子。含有示踪原子的 化合物，称为标记化合物。理论上，几乎所有的化合物都可被示踪原子标记。一种原子被标记的化合物，称为单标记化合物；两种原子被标记的化合物，则称为双标记化合物（如2H218O）
自然界中组成每个元素的稳定核素和放射性核素大体具有相同的物理性质和化学性质，即放射性核素或稀有稳定核素的原子、分子及其化合物，与普通物质的相应原子、分子及其化合物具有相同的物理和化学性质。因此 ，可利用放射性核素或经富集的稀有稳定核素来示踪待研究的客观世界及其过程变化。通过放射性测量方法，可观察由放射性核素标记的物质的分布和变化情况；对经富集的稀有稳定核素或者可用质谱法直接测定，亦可用中子活化法加以测定。
分子影像技术（molecular imaging）是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子，反映活体状态下分子水平变化，对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合，由精密的成像技术来检测，再通过一系列的图像后处理技术，达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。
自然界中组成每个元素的稳定核素和放射性核素大体具有相同的物理性质和化学性质，即放射性核素或稀有稳定核素的原子、分子及其化合物，与普通物质的相应原子、分子及其化合物具有相同的物理和化学性质。因此 ，可利用放射性核素或经富集的稀有稳定核素来示踪待研究的客观世界及其过程变化。通过放射性测量方法，可观察由放射性核素标记的物质的分布和变化情况；对经富集的稀有稳定核素或者可用质谱法直接测定，亦可用中子活化法加以测定。
分子影像技术（molecular imaging）是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子，反映活体状态下分子水平变化，对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合，由精密的成像技术来检测，再通过一系列的图像后处理技术，达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。
辐射4同位素U238怎么得 u238在哪里获得_52PK单机游戏123
短发女5382017-12-03
任务简介：我们要找到6个未识别的元素瓶，以及辐射地区架子上的同位素U238。将其放在机器上鉴定，机器会告诉你应该放哪两种物质，混合后可以得到一个特殊的动力甲胸甲，似乎是受到辐射可以增加行动力。
6个元素瓶子分别是：氰化锂、钴、金、钨、盐酸、镓。
其中我们需要的是氰化锂、金。
在楼下的一间屋子里用电脑打开一扇门。里面有个U-238试剂，回到大房间将“U238”放在最右边单独的位置，然后把“氰化锂”和“金”放在左边的两个位置上，打开电脑点第三项执行。然后退出看电脑后面的玻璃墙，会有一件盔甲从传送带上出来，拿起盔甲。
然后这里就有两条路线可走了，一是做出成果来拿给机器人看可以出去，然后机器人把你领到二楼老总办公室可以了解详细内容。二是按照另一个科学家的意思，打开安保系统强行闯出去。看你怎么选咯。
6个元素瓶子分别是：氰化锂、钴、金、钨、盐酸、镓。
其中我们需要的是氰化锂、金。
在楼下的一间屋子里用电脑打开一扇门。里面有个U-238试剂，回到大房间将“U238”放在最右边单独的位置，然后把“氰化锂”和“金”放在左边的两个位置上，打开电脑点第三项执行。然后退出看电脑后面的玻璃墙，会有一件盔甲从传送带上出来，拿起盔甲。
然后这里就有两条路线可走了，一是做出成果来拿给机器人看可以出去，然后机器人把你领到二楼老总办公室可以了解详细内容。二是按照另一个科学家的意思，打开安保系统强行闯出去。看你怎么选咯。
Re_Os同位素体系理论及其应用123
蘛踋侂2017-11-07
87Re-187Os放射性同位素系统是一个早已存在的地质计时器, 187Re经β 衰变为187Os, 半衰期为41.6亿年[1, 2]。在过去的25年中, 分析测试技术的进步使得Re-Os同位素体系得到了越来越多的应用, 尽管Re和Os在地层中的含量很少, 且目前对Re-Os的地球化学行为了解也很有限, 但目前已知的是这2种元素都是亲铜的和亲铁的[3], 更重要的是, 它们还有亲有机质的特性[4~8]。
早期的研究通过对黑色页岩中Re和Os含量与TOC含量的关系推断出Re和Os的亲有机质特性[9, 10]。Selby等[6, 7]的研究直接证明了Re和Os富集在干酪根组分中（图1）, 对原油的Re-Os直接定年分析也表明Re和Os有亲有机质的特性。亲有机质的特性使得Re-Os同位素定年方法能够成功应用于黑色页岩定年[9~13]。最近, 该方法扩展到了直接对有机质定年。Selby等[7]对加拿大Nunavut Polari密西西比河谷型（Mississippi Valley-type, MVT）铅锌矿伴生的沥青进行了Re-Os同位素定年, 获得了(374.2± 8.6) Ma的Re-Os等时线年龄, 该年龄与闪锌矿Rb-Sr定年和古地磁定年在误差范围内具有较好的一致性。Selby等[11]也应用该方法首次对原油进行了定年, 并把这个年龄解释为油气生成、运移的时间。Finlay等[12]及Lilis和Selby[13]的研究则进一步表明, 石油中得到的Re-Os年龄指示的是油气生成、运移的时间。
在国内学者的研究中, 王剑等[14]对羌塘盆地胜利河海相油页岩进行Re-Os同位素分析获得（101± 24）Ma的年龄, 该等时线年龄年龄比生物地层指示得的地层年龄年轻。陈玲等[15, 16]通过对麻江古油藏储层沥青的Re-Os同位素分析, 获得的模式年龄为28~144 Ma, 集中于85 Ma, Re-Os等时线年龄为（87± 3.3） Ma, 并将其解释为沥青的形成时间, 代表古油藏遭受破坏的时间。沈传波等[17]针对川西龙门山北段矿山梁下寒武统沥青的Re-Os同位素组成和等时线年龄的分析得出的年龄为164Ma, 并认为该年龄指示的是川西龙门山北段矿山梁油气生成和运移的时间, 这个年龄与龙门山北段晚侏罗世强烈的构造活动相一致, 指出油气生成运移与构造活动具有良好的匹配关系。
Figure Option
图1 黑色页岩全岩中Re、Os含量与黑色页岩有机质中Re, Os含量的关系[4]Fig.1 The relationships of Re and Os(whole rock) versus Re and Os (organic matter) in black shale[4]
与其他放射性同位素系统一样, 为了能够获得同位素等时线年龄, 样品必须满足3个条件[5, 6]：①Re-Os同位素体系保持封闭; ②样品有相同来源, 表现为具有近似的187Os/188Os初始值（initial Os ratio, IOs）; ③相对较多的样品, 确保187Re/188Os比率有一定的变化范围。现有的研究表明烃类流体中的Os同位素组成继承了烃源岩中的187Os/188Os, 因此初始Os同位素比值可以作为一种无机指标用来示踪烃源岩[7, 18~20], 作为一种潜在较好的油源对比的工具, 对经历过生物降解和水洗作用以及普通有机地化参数失去作用的地区, 具有广泛的应用前景。
但是, 目前国内外学者对于Re-Os同位素系统在后期的地质作用过程（如熟化作用、变质作用、热蚀变、脱沥青等）中能否保持封闭, Re-Os定年方法是否适用于特定地质条件下的地层及原油样品等问题还存在较大争议。基于此, 本文综述了Re-Os同位素定年及其封闭性的研究新进展, 以促进Re-Os同位素定年在石油系统的应用。
早期的研究通过对黑色页岩中Re和Os含量与TOC含量的关系推断出Re和Os的亲有机质特性[9, 10]。Selby等[6, 7]的研究直接证明了Re和Os富集在干酪根组分中（图1）, 对原油的Re-Os直接定年分析也表明Re和Os有亲有机质的特性。亲有机质的特性使得Re-Os同位素定年方法能够成功应用于黑色页岩定年[9~13]。最近, 该方法扩展到了直接对有机质定年。Selby等[7]对加拿大Nunavut Polari密西西比河谷型（Mississippi Valley-type, MVT）铅锌矿伴生的沥青进行了Re-Os同位素定年, 获得了(374.2± 8.6) Ma的Re-Os等时线年龄, 该年龄与闪锌矿Rb-Sr定年和古地磁定年在误差范围内具有较好的一致性。Selby等[11]也应用该方法首次对原油进行了定年, 并把这个年龄解释为油气生成、运移的时间。Finlay等[12]及Lilis和Selby[13]的研究则进一步表明, 石油中得到的Re-Os年龄指示的是油气生成、运移的时间。
在国内学者的研究中, 王剑等[14]对羌塘盆地胜利河海相油页岩进行Re-Os同位素分析获得（101± 24）Ma的年龄, 该等时线年龄年龄比生物地层指示得的地层年龄年轻。陈玲等[15, 16]通过对麻江古油藏储层沥青的Re-Os同位素分析, 获得的模式年龄为28~144 Ma, 集中于85 Ma, Re-Os等时线年龄为（87± 3.3） Ma, 并将其解释为沥青的形成时间, 代表古油藏遭受破坏的时间。沈传波等[17]针对川西龙门山北段矿山梁下寒武统沥青的Re-Os同位素组成和等时线年龄的分析得出的年龄为164Ma, 并认为该年龄指示的是川西龙门山北段矿山梁油气生成和运移的时间, 这个年龄与龙门山北段晚侏罗世强烈的构造活动相一致, 指出油气生成运移与构造活动具有良好的匹配关系。
Figure Option
图1 黑色页岩全岩中Re、Os含量与黑色页岩有机质中Re, Os含量的关系[4]Fig.1 The relationships of Re and Os(whole rock) versus Re and Os (organic matter) in black shale[4]
与其他放射性同位素系统一样, 为了能够获得同位素等时线年龄, 样品必须满足3个条件[5, 6]：①Re-Os同位素体系保持封闭; ②样品有相同来源, 表现为具有近似的187Os/188Os初始值（initial Os ratio, IOs）; ③相对较多的样品, 确保187Re/188Os比率有一定的变化范围。现有的研究表明烃类流体中的Os同位素组成继承了烃源岩中的187Os/188Os, 因此初始Os同位素比值可以作为一种无机指标用来示踪烃源岩[7, 18~20], 作为一种潜在较好的油源对比的工具, 对经历过生物降解和水洗作用以及普通有机地化参数失去作用的地区, 具有广泛的应用前景。
但是, 目前国内外学者对于Re-Os同位素系统在后期的地质作用过程（如熟化作用、变质作用、热蚀变、脱沥青等）中能否保持封闭, Re-Os定年方法是否适用于特定地质条件下的地层及原油样品等问题还存在较大争议。基于此, 本文综述了Re-Os同位素定年及其封闭性的研究新进展, 以促进Re-Os同位素定年在石油系统的应用。
人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)ELISA试剂盒上海康朗生物科技有限公司123
中华再度崛起2021-08-02
求解：
1：在工业探伤方面的应用
2：在火灾报警方面的应用
3：辐照技术在农业方面的应用
4：钢水液位测定方面的应用
5：安全保卫方面的应用
请尽量详细一点，谢谢！！！
1：在工业探伤方面的应用
2：在火灾报警方面的应用
3：辐照技术在农业方面的应用
4：钢水液位测定方面的应用
5：安全保卫方面的应用
请尽量详细一点，谢谢！！！
医院放射科应配备哪些放射安全防护设施设备 123
熊奕棋2017-11-07
放射诊疗管理规定
第九条 医疗机构应当按照下列要求配备并使用安全防护装置、辐射检测仪器和个人防护用品：（一）放射治疗场所应当按照相应标准设置多重安全联锁系统、剂量监测系统、影像监控、对讲装置和固定式剂量监测报警装置；配备放疗剂量仪、剂量扫描装置和个人剂量报警仪； （二）开展核医学工作的，设有专门的放射性同位素分装、注射、储存场所，放射性废物屏蔽设备和存放场所；配备活度计、放射性表面污染监测仪；
（三）介入放射学与其他X射线影像诊断工作场所应当配备工作人员防护用品和受检者个人防护用品。
.机器使用场所必须设置防护措施（防护板、铅玻璃等屏蔽物）放射性标记和工作信号（灯）。
个人防护设施（如防护椅、铅围裙、铅手套等）。
第九条 医疗机构应当按照下列要求配备并使用安全防护装置、辐射检测仪器和个人防护用品：（一）放射治疗场所应当按照相应标准设置多重安全联锁系统、剂量监测系统、影像监控、对讲装置和固定式剂量监测报警装置；配备放疗剂量仪、剂量扫描装置和个人剂量报警仪； （二）开展核医学工作的，设有专门的放射性同位素分装、注射、储存场所，放射性废物屏蔽设备和存放场所；配备活度计、放射性表面污染监测仪；
（三）介入放射学与其他X射线影像诊断工作场所应当配备工作人员防护用品和受检者个人防护用品。
.机器使用场所必须设置防护措施（防护板、铅玻璃等屏蔽物）放射性标记和工作信号（灯）。
个人防护设施（如防护椅、铅围裙、铅手套等）。
WJG:一项新的超声内镜影像处理方法有效评估同位素间质内放射治疗...123
tiancai_erbao2021-07-30
AIM:Todevelopafuzzyclassificationmethodtoscorethetexturefeaturesofpancreaticcancerinendoscopicultrasonography(EUS)imagesandevaluateitsutilityinmakingprognosisjudgmentsforpatientswithunresectablepancreaticcancertreatedbyEUS-guidedinterstitialbrachytherapy.
METHODS:EUSimagesfromourretrospectivedatabasewereanalyzed.Theregionsofinterestweredrawn,andtexturefeatureswereextracted,selected,andscoredwithafuzzyclassificationmethodusingaC++program.Then,patientswithunresectablepancreaticcancerwereenrolledtoreceiveEUS-guidediodine125rADIoactiveseedimplantation.Theirfuzzyclassificationscores,tumorvolumes,andcarbohydrateantigen199(CA199)levelsbeforeandafterthebrachytherapywererecorded.Theassociationbetweenthechangesintheseparametersandoverallsurvivalwasanalyzedstatistically.
RESULTS:EUSimagesof153patientswithpancreaticcancerand63non-cancerpatientswereanalyzed.Atotalof25consecutivepatientswereenrolled,andtheytoleratedthebrachytherapywellwithoutanycomplications.Therewasacorrelationbetweenthechangeinthefuzzyclassificationscoreandoverallsurvival(Spearmantest,r=0.616,P=0.001),whereasnocorrelationwasfoundtobesignificantbetweenthechangeintumorvolume(P=0.663),CA199level(P=0.659),andoverallsurvival.Therewere15patientswithadecreaseintheirfuzzyclassificationscoreafterbrachytherapy,whereasthefuzzyclassificationscoreincreasedinanother10patients.Therewasasignificantdifferenceinoverallsurvivalbetweenthetwogroups(67dvs151d,P=0.001),butnotinthechangeoftumorvolumeandCA199level.
CONCLUSION:UsingthefuzzyclassificationmethodtoanalyzeEUSimagesofpancreaticcancerisfeasIBLe,andthemethodcanbeusedtomakeprognosisjudgmentsforpatientswithunresectablepancreaticcancertreatedbyinterstitialbrachytherapy.
INTRODUCTION:Theapplicationofdigitalimageprocessing(DIP)inendoscopicultrasonography(EUS)imagesandotherimagingscenarioshasbeenproventobeausefuladjuncttoendoscopicdiagnosesandoftencomparablewithspecialists’interpretationindifferentpathologicsettings.ThetextureparametersofEUSimagesareextractedandclassifiedfromthereturnedechoestoidentifythetissuetypepresentintheimages.OneeffectiveapproachistouseDIPbasedonasupportvectormachine(SVM),whichisacomputeralgorithmthatlearnsbyexampletoassignlabelstoobjects.TheSVMtechnique,asasubfieldofdigitalsignalprocessing,hasbeenappliedtoaseriesofpathologicallyprovendiseases.
ThetypicalmethodofSVM,whichisonlyabletoprovideadifferentialdiagnosisforsolidtumors(“yes”or“no”),cannotprovidenumericaldatadescribingthetextureparametersintheEUSimage.Inthisstudy,anewDIPmethodbasedonfuzzyclassificationisappliedtoobtainthefeaturevalueoftextureparametersinEUSimagesofpancreaticcancerandobservethechangeoftextureparameterstoevaluateitsutilityinmakingprognosisjudgmentsforpatientswithunresectablepancreaticcancerafterEUS-guidedinterstitialbrachytherapy.
病例分享:可怜天下父母心,疤痕疙瘩同位素后的忧虑_国宝熊猫疤痕圈...123
lj8201112021-08-09
相关疾病：Graves病多汗症病例：青年女性，27岁，因Graves病正规药物治疗两年后复发，于08年11月底行同位素治疗（服碘4...
医学影像检查辐射量有多高?123
孙叔23302021-07-24
1、影像学检查可分为有辐射的和没有辐射的，前者如x线片，CT，增强CT，PETCT、钡餐、透视等，后者如核磁共振；
2、德国人一生只会做几次放射线检查，而中国人高至每次看病都需要放射线检查，中国的国情决定了这样的结局，因为不查或者漏查，一旦发现新的问题，都是首诊医生的责任，患者及家属不答应的同时，严重者可以定性为医疗事故；
3、辐射最大的危害莫过于基因突变而导致的肿瘤，但一般来说一次的射线量不足以导致基因变异，但短时期内重复接受放射线检查无疑是重大危险因素；
4、为了自己和家人的健康，建议还是少做检查。如果就医时医生执意要求检查，可以请高年资医师确定是否有必要，或者根据自己的自身情况判断有无必要性，但这个过程一定是需要签字确认不同意的（中国的国情）；
5、年轻人的基因有端粒酶的保护，年长者端粒酶几乎已经耗尽甚至变异，总的来说，不必过于担心，但也不要接受或者主动参与过度医疗。
2、德国人一生只会做几次放射线检查，而中国人高至每次看病都需要放射线检查，中国的国情决定了这样的结局，因为不查或者漏查，一旦发现新的问题，都是首诊医生的责任，患者及家属不答应的同时，严重者可以定性为医疗事故；
3、辐射最大的危害莫过于基因突变而导致的肿瘤，但一般来说一次的射线量不足以导致基因变异，但短时期内重复接受放射线检查无疑是重大危险因素；
4、为了自己和家人的健康，建议还是少做检查。如果就医时医生执意要求检查，可以请高年资医师确定是否有必要，或者根据自己的自身情况判断有无必要性，但这个过程一定是需要签字确认不同意的（中国的国情）；
5、年轻人的基因有端粒酶的保护，年长者端粒酶几乎已经耗尽甚至变异，总的来说，不必过于担心，但也不要接受或者主动参与过度医疗。
同位素示踪法 123
2021-07-31
1.示踪剂的选择
选定放射性示踪剂的比活度λqδ的值必须足够大，以保证实验所需要的灵敏度，而又要尽可能地小，使得在该实验条件下辐射自分解可忽略。一般情形是根据实验目的和实验周期长短，来选择具有合适的衰变方式，辐射类型和半衰期，且放射毒性低的放射性同位素。至今已确定的放射性核素包括天然的58种和人工制造的约1300种，其中大多数不常能用作放射性示踪剂。主要原因是制备困难、半衰期不合适及放射性不足以定量。在任何一种生产方法中，生产步骤很可能包含或多或少的化学处理，因而示踪实验人员需要了解某个核素及其周围的那些元素的化学性质，因为它们有可能成为此放射性同位素的杂质。
放射性同位素都衰变（经过或不经过中间状态）到处于基态的子体核素，衰变时伴随各种形式的能量辐射，如α、β-、β+、γ、X放射等。在选择示踪剂时，示踪实验人员要仔细研究衰变纲图，根据实验条件和计数条件来决定那一种辐射，在衰变纲变内，代表核能级的两条水平线之间和距离表示能量差，↑或↓表示能级同伴随原子序数增或减少的能量，↓表示从激发态至基态的同质异能跃迁。一般要选择最适宜的半衰期τ的放射性同位素，使τ足够长，从而使衰变校正有意义或干脆不必作衰变校正，同时又要足够短，能较安全地进行示踪实验，并使得放射性废物容易处理，在实际工作中，使用的放射性同位素的半衰期应该与实验需要持续的时间t相适应，如对于某个实验，t/τ=0.04时，应所选放射性同位素的衰变校正为3.5%；而t/τ=0.10时，应选放射性同位素的衰变校正为6.6%。t/τ=0.15时，应选用其衰变校正为10%。
在体外示踪条件，一般选用半衰期较长而射线强度适中，既利于探测，又易于防护和保存的放射性示踪剂。体内示踪条件下，若实验周期短，应选用半衰期短，且能放出一定强度r射线物放射性同位素，若实验周期长，如需要将动物活杀后对组织脏器分别测定的，则应选用半衰期较长放射性同位素。此外，根据实验目的来选用定位的或不定位的标记示踪剂，例如研究氨基酸的脱羧反应，14C应标记在羧基上，只有这种定位标记的氨基酸，才能在脱羧后产生14CO2。而有些实验不要求特定位置标记，只须均匀标记即可。
选择放射性示踪剂还必须同时满足高化学纯度，高放射性核纯度的要求。在示踪剂制备期间、贮存期间以用试验体系中所使用的溶剂、化学试剂、酶等可能会产生化学杂质、放射化学杂质及辐射自分解引起的放射性杂质，这些杂质的存在，使得示踪实验中使用的示踪剂不“纯”，而或多或少影响实验的结果，甚至会导致错误结论。 氚标记的胸腺嘧啶核苷（3H－TdR）和尿嘧啶核苷（3H－UR）是两种常用的示踪剂，前者有效地结合到DNA中，后者则掺入到RNA中，它们的辐射分解速度随比较放射性的增高及保存时间的延长而增加，在不同温度和不同溶液中的稳定性也不同。经保存八年的3H-TdR约有35%辐射分解为3H－胸腺嘧啶，并导致二醇和水合物的形式，在实验中这杂质会很快掺入细胞并与大分子（很可能是蛋白质）结合，而不是与DNA和RNA相结合，这些杂质用DNA酶和RNA酶处理细胞都不除去。3H－TdR和3H－UR贮存在-20℃的冷冻溶液中辐射分离速度要比+2℃增加3－4倍，但低温度（-140℃）对贮存也有利，在允许对示踪实验人员在选择保存放射性示踪剂时会有所启发。
2.放射性同位素测量方法的选择
测量方法的选择取决于射线种类，对于α射线通常可用硫化锌晶体、电离室、核乳胶等方法探测；对能量高的β射线可用云母窗计数管、塑料闪烁晶体及核乳胶测定，对于能量低的β射线可用液体闪烁计数器测量：对于γ射线则用G-M计数管，碘化钠（铊）闪烁晶体探测。目前大多数实验室主要采用晶体闪烁计数法和液体闪烁计数法两种测量方式。
同一台探测仪器对不同量的示踪剂具有不同的最佳工作条件，在实验准备阶段要检查探测器是否已调有所用示踪同位素的工作条件，否则需要用一定量的示踪剂作为放射源（或选用该同位素的标准源），把探测器的最佳工作条件调整好，并且要保证探测器性能处于稳定可靠的状态。
探测最佳工作条件的选择方法：一种是测“坪曲线”，另一种是找最好的品质因素。对于光电倍增管，在理论上不存在“坪”（plateau）。但随着高压的增加，在一定范围内，脉冲数变化较小，形成一段坡度较小的电压脉冲曲线，通常也称其为坪。测坪曲线的方法：固定放射源，根据其射线能量的大小，初选 一个广大器增益（放大倍数）和甄别器阈值。不断地改变高压（由低到高，均匀增加伏度），每改变一次高压，都测定一次本底和放射源的计数率，最后作出高压本底计数率和高压放射源计数曲线。用同样的方法，作另一个甄别阈值（放大倍数不变）下的高压计数率曲线，这样反复多作几条曲线。必要时，还可固定甄别阈值，改变放大倍数，求出高压计数率曲线。应选择“坪”比较平坦的曲线工作条件：甄别阈值和放大增益，作为正式测定时间的仪器工作条件，高压值应选择在该“坪”中点偏向起始段一边相应的高压值。品质因素，又称为优值，是指在一定条件下，要达到合适的统计数目所需要的时间是仪器的计数效率E和本底计数Nb的函数： 品质因素F=E2/Nb它是衡量一台计数器性能的指标，仪器的品质因素F应该越大越好，品质因素F越大，表示测量效率E越高而本底Nb越小。如果某放射性示踪的标准源存在来源困难等问题的话，可以用相对品质因素f来代替。 相品质因素f=ns/nb 式中ns指某种放射性样品的计数率。找最好品质因素的方法与测坪曲线一样，作出几条高压－F（或f）的关系曲线，在几条曲线中选择峰值最高的曲线。这根曲线的峰值所对应的条件：高压，甄别阈，放大倍数等，就是该仪器对被测同位素的最佳工作条件。最佳品质因素不一定恰好落在“坪”上，有的在“坪”附近，有的却在“坪”的下端。着眼于把同位素的整个能谱峰都计下来的示踪实验者主张取“坪”所对应的工作条件，而着眼于优值者，主张取最佳品质因素所对应的工作条件，也有人折衷。如果某仪器本底很低，光电倍增管噪音很低和能谱分辩高，二者应该相差不大。同一台仪器的最佳工作条件，随仪器的使用期延长而有所改变，不同的放射性同位素，其最佳工作条件不同。因此核探测仪器的最佳工作条件具有专属性，并且要经常通过选择其不同时期的最佳工作条件。更不能不问被测同位素的种类，而千篇一律地使用同一个工作条件。
为了达到准确地计数，可以长时间一次计数，或短时间多次测量，两者达到的标准误基本相同，为避免外界因素的影响，在实际工作中，取短时间多次测量较为合理适用。在测量样品的放射性时，本底是一个重要影响因素。本底高，则标准误和标准误差都增大，尤其在样品计数较低时，本底对标准误和标准误差的影响就愈大，从而影响实验结果的精度，而且为了达到一定的精度，势别要增加样品的测量时间。根据核衰变的统计规律，在实验中如果样品数量少，选择tN=1.4tb的比例（式中tN为样品放射性测量时间，tb为本底测量时间）较为合理；如果样品数量较多是一大批样品，则延长本底测量时间tb，取tb的时间均值，而tN则可相对短，这样可节省时间，有利于缩短实验周期。对于示踪实验设计来说，样品中所含放射性强度的要求，是使其放射性计数率大于或等于本底计数的10－20倍。
3.进行非放射性的模拟实验，把实验全过程预演一遍
同位素示踪实验要求准确、仔细，稍有疏忽或考虑不周就匆忙进行正式实验，既容易导致实验失败，又会造成示踪剂和其它实验用品的浪费，还会增加放射性废物，增加实验室本底水平，使实验者接受不必要的辐射剂量，所以模拟实验不仅可以检查正式实验中所用器材，药品是否合格，又可以操作人员进行训练，以保证正式实验能顺利进行。 1.选择放射性同位素的剂量
同位素必须能经得起稀释，使其最后样品的放射性不能低于本底，一般来说放射性同位素在生物体内不是完全均匀地被稀释，可能在某些器官、组织、细胞、某些分子中有选择性地蓄积，蓄积的部分放射性就会很强，在这种情况下，应以相关部位对示踪剂的蓄积率来考虑示踪剂用量。在细胞培养，切片保温，酶反应等示踪实验中，应依据实验目的、反应时间及反应体积的不同来考虑示踪剂的用量，通常小于一个微居里或几个微居里。 由于放射性同位素存在辐射效应，应该根据使用的放射性核素的种类，将用量控制在最大允许剂量之内（maximun permissible dose），以免因剂量过大所造成的辐射效应，给实验带来较大的误差。
2.选择示踪剂给入途径
整体示踪实验时，应根据实验目的，选择易吸收、易操作的给入途径，一般给予的数量体积小，要求给予的剂量准确，防止可能的损失和不必要的污染。体外示踪实验时，应根据实验设计的实验步骤的某个环节加入一定剂量的示踪到反应系统中去，力求操作准确，仔细。
3.放射性生物样品的制备
根据实验目的和示踪剂的标记放射性同位素的性质制备放射性生物样品，其中放射性同位素的性质是生物样品制备形式的主要依据。若是释放r射线的示踪剂，则样品制备比较容易，只要定量地取出被测物放入井型NaI（TL）晶体内就能测定；若是释放出硬β射线的示踪剂，须将生物样品制成厚度较薄的液体，或将液体铺样后烘干，也可灰化后铺样，放入塑料晶体闪烁仪内测定，或用钟罩型盖一革计数管探测；若标记同位素仅释放软β射线，那么样品应制成液体闪烁样品（详见放射性测量”一章），在液体闪烁计数器内测量。不论采用何种测量方法，都应该对样品作定量采集。对某些放射性分散的样品，应当作适当浓集，如测定组织内蛋白质的放射性，应对蛋白质作提取处理然后制备成相应的测量样品。有些样品需采用灰化法，但灰化法对易挥发的同位素或易挥发的组织样品不合适。
4.放射性样品的测量
测量方法分为绝对测量和相对测量。绝对测量是对样品的实有放射性强度作测量，求出样品中标记同位素的实际衰变率，在作绝对测量时，要纠正一些因素对测量结果的影响，这些因素包括仪器探头对于放射源的相对立体角、射线被探头接收后被计数的几率、反散射、 放射源的自吸收影响等等。而相对测量只是在某个固定的探测仪器上作放射性强度的相对测量，不追求它的实际衰变率。在一般的示踪实验中，大多采用相对测量的方法，比较样品间的差异。在相对测量时，要注意保持样品与探测器之间的几何位置固定。几何条件的影响是放射性测量中最重要的影响因素。当两个放射性强度相同的样品在测量中所置的几何位置不一，或样品制备过程造成的几何条件差异，其计数会相差很多，尤其当样品与探头之间距离较近时，两者计数率相差会很大。但是当样品与探头之间相距较远时，由于样品与探头之间形成的相对立体角较小，所以两者计数率的差异会显著减小。在用纸片法测量3H标记物的放射性强度时，要注意纸片在闪烁瓶中的位置，一批样品应该一致，如果是将滤纸剪成圆状作支持物，圆片的直径最好与闪烁瓶底的直径相等，保证滤纸在闪烁瓶内的位置固定。减小几何条件对放射性测量的影响可以从三方面入手：⑴选择探测窗大的探测器，如光电倍增管作探头的探测器；⑵在样品制备时，注意尽量将样品做成点状源，这样当样品的放射性强度较弱时，由于距离探测窗较近而有可能造成的水平位移的影响就可以忽略；⑶无论样品距离探测窗远近，样品都应置于探测窗的垂直轴线上，以减少样品与探测窗之间的相对立体角。 放射性实验，无论是每次实验或阶段性实验结束后，都可能有不同程度的放射性污染和放射性废物的出现，因此，在实验结束后，要作去污染处理和放射性废物处理。必要时在实验过程进行中，就要作除污染和清理放射性废物的工作。向左转|向右转
选定放射性示踪剂的比活度λqδ的值必须足够大，以保证实验所需要的灵敏度，而又要尽可能地小，使得在该实验条件下辐射自分解可忽略。一般情形是根据实验目的和实验周期长短，来选择具有合适的衰变方式，辐射类型和半衰期，且放射毒性低的放射性同位素。至今已确定的放射性核素包括天然的58种和人工制造的约1300种，其中大多数不常能用作放射性示踪剂。主要原因是制备困难、半衰期不合适及放射性不足以定量。在任何一种生产方法中，生产步骤很可能包含或多或少的化学处理，因而示踪实验人员需要了解某个核素及其周围的那些元素的化学性质，因为它们有可能成为此放射性同位素的杂质。
放射性同位素都衰变（经过或不经过中间状态）到处于基态的子体核素，衰变时伴随各种形式的能量辐射，如α、β-、β+、γ、X放射等。在选择示踪剂时，示踪实验人员要仔细研究衰变纲图，根据实验条件和计数条件来决定那一种辐射，在衰变纲变内，代表核能级的两条水平线之间和距离表示能量差，↑或↓表示能级同伴随原子序数增或减少的能量，↓表示从激发态至基态的同质异能跃迁。一般要选择最适宜的半衰期τ的放射性同位素，使τ足够长，从而使衰变校正有意义或干脆不必作衰变校正，同时又要足够短，能较安全地进行示踪实验，并使得放射性废物容易处理，在实际工作中，使用的放射性同位素的半衰期应该与实验需要持续的时间t相适应，如对于某个实验，t/τ=0.04时，应所选放射性同位素的衰变校正为3.5%；而t/τ=0.10时，应选放射性同位素的衰变校正为6.6%。t/τ=0.15时，应选用其衰变校正为10%。
在体外示踪条件，一般选用半衰期较长而射线强度适中，既利于探测，又易于防护和保存的放射性示踪剂。体内示踪条件下，若实验周期短，应选用半衰期短，且能放出一定强度r射线物放射性同位素，若实验周期长，如需要将动物活杀后对组织脏器分别测定的，则应选用半衰期较长放射性同位素。此外，根据实验目的来选用定位的或不定位的标记示踪剂，例如研究氨基酸的脱羧反应，14C应标记在羧基上，只有这种定位标记的氨基酸，才能在脱羧后产生14CO2。而有些实验不要求特定位置标记，只须均匀标记即可。
选择放射性示踪剂还必须同时满足高化学纯度，高放射性核纯度的要求。在示踪剂制备期间、贮存期间以用试验体系中所使用的溶剂、化学试剂、酶等可能会产生化学杂质、放射化学杂质及辐射自分解引起的放射性杂质，这些杂质的存在，使得示踪实验中使用的示踪剂不“纯”，而或多或少影响实验的结果，甚至会导致错误结论。 氚标记的胸腺嘧啶核苷（3H－TdR）和尿嘧啶核苷（3H－UR）是两种常用的示踪剂，前者有效地结合到DNA中，后者则掺入到RNA中，它们的辐射分解速度随比较放射性的增高及保存时间的延长而增加，在不同温度和不同溶液中的稳定性也不同。经保存八年的3H-TdR约有35%辐射分解为3H－胸腺嘧啶，并导致二醇和水合物的形式，在实验中这杂质会很快掺入细胞并与大分子（很可能是蛋白质）结合，而不是与DNA和RNA相结合，这些杂质用DNA酶和RNA酶处理细胞都不除去。3H－TdR和3H－UR贮存在-20℃的冷冻溶液中辐射分离速度要比+2℃增加3－4倍，但低温度（-140℃）对贮存也有利，在允许对示踪实验人员在选择保存放射性示踪剂时会有所启发。
2.放射性同位素测量方法的选择
测量方法的选择取决于射线种类，对于α射线通常可用硫化锌晶体、电离室、核乳胶等方法探测；对能量高的β射线可用云母窗计数管、塑料闪烁晶体及核乳胶测定，对于能量低的β射线可用液体闪烁计数器测量：对于γ射线则用G-M计数管，碘化钠（铊）闪烁晶体探测。目前大多数实验室主要采用晶体闪烁计数法和液体闪烁计数法两种测量方式。
同一台探测仪器对不同量的示踪剂具有不同的最佳工作条件，在实验准备阶段要检查探测器是否已调有所用示踪同位素的工作条件，否则需要用一定量的示踪剂作为放射源（或选用该同位素的标准源），把探测器的最佳工作条件调整好，并且要保证探测器性能处于稳定可靠的状态。
探测最佳工作条件的选择方法：一种是测“坪曲线”，另一种是找最好的品质因素。对于光电倍增管，在理论上不存在“坪”（plateau）。但随着高压的增加，在一定范围内，脉冲数变化较小，形成一段坡度较小的电压脉冲曲线，通常也称其为坪。测坪曲线的方法：固定放射源，根据其射线能量的大小，初选 一个广大器增益（放大倍数）和甄别器阈值。不断地改变高压（由低到高，均匀增加伏度），每改变一次高压，都测定一次本底和放射源的计数率，最后作出高压本底计数率和高压放射源计数曲线。用同样的方法，作另一个甄别阈值（放大倍数不变）下的高压计数率曲线，这样反复多作几条曲线。必要时，还可固定甄别阈值，改变放大倍数，求出高压计数率曲线。应选择“坪”比较平坦的曲线工作条件：甄别阈值和放大增益，作为正式测定时间的仪器工作条件，高压值应选择在该“坪”中点偏向起始段一边相应的高压值。品质因素，又称为优值，是指在一定条件下，要达到合适的统计数目所需要的时间是仪器的计数效率E和本底计数Nb的函数： 品质因素F=E2/Nb它是衡量一台计数器性能的指标，仪器的品质因素F应该越大越好，品质因素F越大，表示测量效率E越高而本底Nb越小。如果某放射性示踪的标准源存在来源困难等问题的话，可以用相对品质因素f来代替。 相品质因素f=ns/nb 式中ns指某种放射性样品的计数率。找最好品质因素的方法与测坪曲线一样，作出几条高压－F（或f）的关系曲线，在几条曲线中选择峰值最高的曲线。这根曲线的峰值所对应的条件：高压，甄别阈，放大倍数等，就是该仪器对被测同位素的最佳工作条件。最佳品质因素不一定恰好落在“坪”上，有的在“坪”附近，有的却在“坪”的下端。着眼于把同位素的整个能谱峰都计下来的示踪实验者主张取“坪”所对应的工作条件，而着眼于优值者，主张取最佳品质因素所对应的工作条件，也有人折衷。如果某仪器本底很低，光电倍增管噪音很低和能谱分辩高，二者应该相差不大。同一台仪器的最佳工作条件，随仪器的使用期延长而有所改变，不同的放射性同位素，其最佳工作条件不同。因此核探测仪器的最佳工作条件具有专属性，并且要经常通过选择其不同时期的最佳工作条件。更不能不问被测同位素的种类，而千篇一律地使用同一个工作条件。
为了达到准确地计数，可以长时间一次计数，或短时间多次测量，两者达到的标准误基本相同，为避免外界因素的影响，在实际工作中，取短时间多次测量较为合理适用。在测量样品的放射性时，本底是一个重要影响因素。本底高，则标准误和标准误差都增大，尤其在样品计数较低时，本底对标准误和标准误差的影响就愈大，从而影响实验结果的精度，而且为了达到一定的精度，势别要增加样品的测量时间。根据核衰变的统计规律，在实验中如果样品数量少，选择tN=1.4tb的比例（式中tN为样品放射性测量时间，tb为本底测量时间）较为合理；如果样品数量较多是一大批样品，则延长本底测量时间tb，取tb的时间均值，而tN则可相对短，这样可节省时间，有利于缩短实验周期。对于示踪实验设计来说，样品中所含放射性强度的要求，是使其放射性计数率大于或等于本底计数的10－20倍。
3.进行非放射性的模拟实验，把实验全过程预演一遍
同位素示踪实验要求准确、仔细，稍有疏忽或考虑不周就匆忙进行正式实验，既容易导致实验失败，又会造成示踪剂和其它实验用品的浪费，还会增加放射性废物，增加实验室本底水平，使实验者接受不必要的辐射剂量，所以模拟实验不仅可以检查正式实验中所用器材，药品是否合格，又可以操作人员进行训练，以保证正式实验能顺利进行。 1.选择放射性同位素的剂量
同位素必须能经得起稀释，使其最后样品的放射性不能低于本底，一般来说放射性同位素在生物体内不是完全均匀地被稀释，可能在某些器官、组织、细胞、某些分子中有选择性地蓄积，蓄积的部分放射性就会很强，在这种情况下，应以相关部位对示踪剂的蓄积率来考虑示踪剂用量。在细胞培养，切片保温，酶反应等示踪实验中，应依据实验目的、反应时间及反应体积的不同来考虑示踪剂的用量，通常小于一个微居里或几个微居里。 由于放射性同位素存在辐射效应，应该根据使用的放射性核素的种类，将用量控制在最大允许剂量之内（maximun permissible dose），以免因剂量过大所造成的辐射效应，给实验带来较大的误差。
2.选择示踪剂给入途径
整体示踪实验时，应根据实验目的，选择易吸收、易操作的给入途径，一般给予的数量体积小，要求给予的剂量准确，防止可能的损失和不必要的污染。体外示踪实验时，应根据实验设计的实验步骤的某个环节加入一定剂量的示踪到反应系统中去，力求操作准确，仔细。
3.放射性生物样品的制备
根据实验目的和示踪剂的标记放射性同位素的性质制备放射性生物样品，其中放射性同位素的性质是生物样品制备形式的主要依据。若是释放r射线的示踪剂，则样品制备比较容易，只要定量地取出被测物放入井型NaI（TL）晶体内就能测定；若是释放出硬β射线的示踪剂，须将生物样品制成厚度较薄的液体，或将液体铺样后烘干，也可灰化后铺样，放入塑料晶体闪烁仪内测定，或用钟罩型盖一革计数管探测；若标记同位素仅释放软β射线，那么样品应制成液体闪烁样品（详见放射性测量”一章），在液体闪烁计数器内测量。不论采用何种测量方法，都应该对样品作定量采集。对某些放射性分散的样品，应当作适当浓集，如测定组织内蛋白质的放射性，应对蛋白质作提取处理然后制备成相应的测量样品。有些样品需采用灰化法，但灰化法对易挥发的同位素或易挥发的组织样品不合适。
4.放射性样品的测量
测量方法分为绝对测量和相对测量。绝对测量是对样品的实有放射性强度作测量，求出样品中标记同位素的实际衰变率，在作绝对测量时，要纠正一些因素对测量结果的影响，这些因素包括仪器探头对于放射源的相对立体角、射线被探头接收后被计数的几率、反散射、 放射源的自吸收影响等等。而相对测量只是在某个固定的探测仪器上作放射性强度的相对测量，不追求它的实际衰变率。在一般的示踪实验中，大多采用相对测量的方法，比较样品间的差异。在相对测量时，要注意保持样品与探测器之间的几何位置固定。几何条件的影响是放射性测量中最重要的影响因素。当两个放射性强度相同的样品在测量中所置的几何位置不一，或样品制备过程造成的几何条件差异，其计数会相差很多，尤其当样品与探头之间距离较近时，两者计数率相差会很大。但是当样品与探头之间相距较远时，由于样品与探头之间形成的相对立体角较小，所以两者计数率的差异会显著减小。在用纸片法测量3H标记物的放射性强度时，要注意纸片在闪烁瓶中的位置，一批样品应该一致，如果是将滤纸剪成圆状作支持物，圆片的直径最好与闪烁瓶底的直径相等，保证滤纸在闪烁瓶内的位置固定。减小几何条件对放射性测量的影响可以从三方面入手：⑴选择探测窗大的探测器，如光电倍增管作探头的探测器；⑵在样品制备时，注意尽量将样品做成点状源，这样当样品的放射性强度较弱时，由于距离探测窗较近而有可能造成的水平位移的影响就可以忽略；⑶无论样品距离探测窗远近，样品都应置于探测窗的垂直轴线上，以减少样品与探测窗之间的相对立体角。 放射性实验，无论是每次实验或阶段性实验结束后，都可能有不同程度的放射性污染和放射性废物的出现，因此，在实验结束后，要作去污染处理和放射性废物处理。必要时在实验过程进行中，就要作除污染和清理放射性废物的工作。向左转|向右转
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