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BioAssay Systems/QuantiChrom™ Glutathione (GSH) Assay Kit/250 tests/DIGT-250
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QuantiChrom™ Glutathione (GSH) Assay Kit
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- For quantitative determination of reduced glutathione (GSH) and evaluation of drug effects on glutathione metabolism.
Key Features
- Sensitive and accurate. Linear detection range 0.4 - 100 μM in 96-well plate.
- Simple and convenient. The procedure involves mixing the DTNB Reagent with sample, removing protein precipitates for proteinaceous samples, adding a second Reagent and reading the optical density.
- Low interference. Amino acids and common buffers do not interfere.
Method
- OD412nm
Samples
- Whole blood, plasma, serum, urine, tissue and cell extracts
Species
- All
Size
- 250 tests
Detection Limit
- 12 μg/dL (0.4 μM)
Shelf Life
- 12 months
More Details
- Glutathioneis a tripeptide of glycine, glutamic acid and cysteine. In the red blood cell, the reduced form of glutathione is vital in maintaining hemoglobin in a reduced state and hence protecting the cells from oxidative damage. Glutathione is involved in detoxification of hydrogen peroxide through glutathione oxidase. Low levels of glutathione are found in deficiencies of key enzymes involved in glutathione metabolism, such as glucose-6-phosphate dehydrogenase, glutathione synthase and glutathione reductase. Simple, direct and automation-ready procedures for measuring reduced glutathione are becoming popular in Research and Drug Discovery. BioAssay Systems QuantiChrom™ Glutathione Assay Kit is designed to accurately measure reduced glutathione in biological samples. The improved 5,5’-dithiobis(2-nitrobenzoic acid (DTNB) method combines deproteination and detection (Reagent A) into one reagent. DTNB reacts with reduced glutathione to form a yellow product. The optical density, measured at 412 nm, is directly proportional to glutathione concentration in the sample. The optimized formulation has a long shelf life and is completely free of interference due to sample turbidity.
We would like to know if the QuantiChrom glutathione assay kit ref: DIGT-250 can be used to detect glutathione in wine.
We tested a few wine samples (red and white) with our DIGT-250 kit. Unfortunately, the wine gave too high of a background at 412 nm and the glutathione levels are too low in wine for dilution of the sample to work. Therefore, we cannot recommend using this kit for glutathione determination in wine.The protocol does not mention sample collection methods (i.e. whether it requires special preservatives, stabilizers etc.). What are your recommendations?
We recommend processing serum samples immediately and avoiding prolonged storage. Rapid acidification is required to prevent GSH auto-oxidation, GSH and GSSG degradation, as well as to precipitate proteins that interfere with analysis. Although we have not validated it, we believe the processed samples should be stable at -80°C.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.Hassannia, B., Wiernicki, B., Ingold, I., Qu, F., Van Herck, S., Tyurina, Y. Y. & Meul, E. (2018). Nano-targeted induction of dual ferroptotic mechanisms eradicates high-risk neuroblastoma. Journal of Clinical Investigation, 128(8), 3341-3355. Assay: Glutathione in human cells. Lee, H. J., Han, J. H., Park, Y. K., & Kang, M. H. (2018). Effects of glutathione s-transferase (GST) M1 and T1 polymorphisms on antioxidant vitamins and oxidative stress-related parameters in Korean subclinical hypertensive subjects after kale juice (Brassica oleracea acephala) supplementation. Nutrition research and practice, 12(2), 118-128. Assay: Glutathione in human blood. Mizrahi, M., Adar, T., Lalazar, G., Nachman, D., El Haj, M., Ya"acov, A. B. & Ilan, Y. (2018). Glycosphingolipids Prevent APAP and HMG-CoA Reductase Inhibitors-mediated Liver Damage: A Novel Method for "Safer Drug" Formulation that Prevents Drug-induced Liver Injury. Journal of clinical and translational hepatology 6(2): 127-134. Assay: Glutathione in mice cells. Saint-Germain, E., Mignacca, L., Vernier, M., Bobbala, D., Ilangumaran, S., & Ferbeyre, G. (2017). SOCS1 regulates senescence and ferroptosis by modulating the expression of p53 target genes. Aging (Albany NY) 9(10): 2137-2162. Assay: Glutathione in human cells. Jaikumkao, K., Pongchaidecha, A., Chattipakorn, N., Chatsudthipong, V., Promsan, S., Arjinajarn, P., & Lungkaphin, A. (2016). Atorvastatin improves renal organic anion transporter 3 and renal function in gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Experimental physiology, 101(6), 743-753. Assay: Glutathione in Sprague Dewley rats renal tissue. Suh, KS et al (2016). Protective effects of honokiol against methylglyoxal-inducedosteoblast damage. Chemico-Biological Interactions. 244:169-177. Assay: Glutathione in plant extract cells. Barros, MA et al (2015). L-Alanyl-Glutamine Attenuates Oxidative Stress in Liver Transplantation Patients. Transplantation Proceedings. 47(8):2478-82. Assay: Glutathione in human liver tissue. Malek, HA et al (2015). The preventive effect of beta3 adrenoceptor stimulation against experimentally induced reflux esophagitis. Acta Physiologica Hungarica. 102(1): 94-104. Assay: Glutathione in rat plasma. Mesci, P et al (2015). System xC- is a mediator of microglial function and its deletion slows symptoms in amyotrophic lateral sclerosis mice. Brain. 138(Pt 1):53-68. Assay: Glutathione in mice tissue. Yun, J et al (2015). Bergenin decreases the morphine-induced physical dependence via antioxidative activity in mice. Archives of Pharmacal Research. 38(6):1248-1254. Assay: Glutathione in mice brain and liver tissue. Kaur C, et al (2010). Melatonin protects periventricular white matter from damage due to hypoxia. J Pineal Res. 48(3):185-93. Assay: Glutathione in rat brain tissue. Labib, HM, et al (2010). The Role of Oxidative Stress Markers and Nitric Oxide Levels in the Pathogenesis of Glaucoma. Austr. J. Basic and Applied Sci 4(8): 3553-3558. Assay: Glutathione in human blood.Ogunrinu TA, Sontheimer H (2010). Hypoxia increases the dependence of glioma cells on glutathione. J Biol Chem. 285(48):37716-24. Assay: Glutathione in human glioma cells. Park, MS et al (2010). Korean Red Ginseng Protects Oxidative Injury Caused by Lead Poisoning. JGR 34(2):132-137. Assay: Glutathione in rat blood.Park, MS et al (2010). Korean Red Ginseng Protects Oxidative Injury Caused by Lead Poisoning. JGR 34(2):132-137. Assay: Glutathione in rat blood.Du Y, Villeneuve NF, Wang XJ, Sun Z, Chen W, Li J, Lou H, Wong PK, Zhang DD (2008). Oridonin confers protection against arsenic-induced toxicity through activationof the Nrf2-mediated defensive response. Environ Health Perspect.116(9):1154-61. Assay: Glutathione in human cell lines. Gumpricht E, et al (2008). Resistance of young rat hepatic mitochondria to bile acid-induced permeability transition: potential role of alpha-tocopherol. Pediatr Res. 64(5):498-504. Assay: Glutathione in rat mitochondrial GSH.To find more recent publications, pleaseclick here.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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2021-08-27
All Solutions for the LiAc/SS-DNA/PEG TRAFO Protocol are listed in the TRAFO Solutions Page.High Efficiency Transformation ProtocolThis protocol can be used to 查看更多
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2021-08-23
CCD图像传感器文章来源：本站编译CCD主要有以下几种类型：面阵CCD：允许拍摄者在任何快门速度下一次曝光拍摄移动物体。线阵CCD：用一排像素扫描过图片，做三次曝光——分别对应于红、绿、蓝 三色滤镜，正如名称所表示的，线性传感器是捕捉一维图像。初期应用于广告界拍摄静态图像，线性阵列，处 查看更多
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2021-09-05
Celestine Blue 2.5g Ferric Ammonium Sulphate (Iron Alum) 25g Glycerin 70ml Distilled water 500ml Dissolve ferric ammonium sulphate in cold distilled water. Add 查看更多
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2021-09-06
Fix samplesin MEMFA and then into Dent"s Fix (20% DMSO/80% Methanol) If specimens need to be bleached, bleach in Curis Bleach for 1/2 hour under white light. S 查看更多
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2021-08-18
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2021-08-17
传统胶片的成象原理的基本过程是：涂有溴化银晶体的感光层受光后结构变化产生潜影，通过化学方法显影工艺使潜影影象得到固定，其操作工艺复杂费时而且稳定性易受化学药剂的温度等诸多因素的影响。而数字相机将这一复杂过程用电荷偶合器件CCD通过电子物理方式在一瞬间完成。CCD是表面按一 查看更多
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2021-09-13
AbstractPrevious studies by Stachel and colleagues indicate that lithium chloride induction of post-midblastular Brachydanio rerio embryos results in deficienc 查看更多
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2021-08-28
Yeast Transformationinoculate 5-10 ml culture with single colony and grow ON measure OD600nm and dilute to OD600nm = 0.3 in 50 ml grow for 2-4 hrs spin, wash c 查看更多
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2021-09-17
自动对焦照相机发展史(1985~1992)前期工作1985年1986年1987年1988年 1989年1990年1991年1992年前期工作 照相机自动聚焦系统的研制历史最早要追溯到60年代。1963年，Canon公司曾在原西德的科隆博览会(Photokina)上展出了一架自动聚焦照相机的样机；1974年，Nikon 查看更多
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2021-09-14
话说佳能相机佳能公司生产AF单反机的历史要短于美能达和尼康，但凭借着自己的雄厚实力，无论在相机的研制及AF镜头的开发上，均超过了前面两家，市场的占有率也分别高于这两家。佳能先后生产了EOS 650、EOS 620、EOS 850、EOS 750、EOS 630(EOS 600)EOS-1、EOS RT、EOS 10( 查看更多
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2021-08-14
纪念Rudolph博士于1902年设计的Carl Zeiss Tessar生日快乐，Tesser！1902年4月25日，柏林的皇家专利委员会将编号为142294的专利证书颁发给了Carl Zeiss Jena公司生产的以Tesser命名的镜头。自此一个辉煌的镜头家族开始逐渐发展壮大起来。当我们将目光转向光学发展史的开 查看更多
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2021-09-02
SECTIONS8micron paraffin wax sections.SOLUTIONS1. Silver A - 20% silver nitrate2. Reducer (Make fresh) Formaldehyde 50mlAbsolute Alcohol 200ml Distilled water 查看更多
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在图的照相机.反光镜.放大镜.投影仪四个光学仪器中.与其它三个成像...123
大漠11065蛋疼2018-01-14
在图的照相机、反光镜、放大镜、投影仪四个光学仪器中，与其它三个成像原理不同的是（ ）A．B．C．D．
【求助】凝胶成像系统的问题 蛋白质和糖学技术讨论版论坛123
helysmallivan2021-07-21
玩蛋白的大神们，你们在凝胶成像系统下拍照时是怎么做参照的啊，Marker也看不见啊。。。
分析化学中几种常用的分析仪器 ppt课件123
▍Punk╮frr2018-01-14
根据我理解所说完美像应该指达衍射极限像质吧 近做反射式光系统理论单抛物面反射镜像质能达衍射极限且反射系统完全存色差 反射系统体积难控制且应用领域限
光系统设计难各种光系统都各自特点所像质优化重点全致 没像数或者物理领域种著名课题 希望能帮
光系统设计难各种光系统都各自特点所像质优化重点全致 没像数或者物理领域种著名课题 希望能帮
[图文]影像设备简介 123
2018-01-14
影像设备都有什么？CT,DR,乳腺机,谁能一一的介绍下它们的用途呢？在网上找复制过来也可以，我找不到它们的用途。。最好能简单介绍下。我是做医疗设备的新手。。问同行，他们看不起我，甚至连大概价格都不给我说
总局关于发布医用磁共振成像系统临床评价等4项医疗器械注册技术...123
eileenpumc2021-07-20
总局关于发布医用磁共振成像系统临床评价等4项医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2017年第6号）
2017年01月16日发布http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/168596.html
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则》《口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》《体外除颤产品注册技术审查指导原则》《光固化机注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。
特此通告。
附件：1.医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则
2.口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则
3.体外除颤产品注册技术审查指导原则
4.光固化机注册技术审查指导原则
食品药品监管总局
2017年1月10日
2017年第6号通告附件1.docx
2017年第6号通告附件2.docx
2017年第6号通告附件3.doc
2017年第6号通告附件4.docx
超高分辨率小动物超声成像系统性能参数,报价/价格,图片中国生物...123
超声小王子2021-07-23
本单位提供小动物超声，光声成像服务
CAMAG TLC Visualizer 2 薄层色谱数码成像系统123
wuminjie0022016-11-24
实验室新组建，想咨询一下Camag薄层色谱成像系统的价格及一套显微成像的设备清单与价格。显微成像主要用于中药材的显微鉴别
光声成像 123
██櫩9██2018-01-14
光声信号产生的基本原理是：当用短脉冲激光照射吸收体时，吸收体中的分子吸收光子后，当满足一定的条件时，吸收体分子的电子从低能级跃迁到高能级而处于激发态，而处于激发态的电子极不稳定，当电子从高能级向低能级跃迁时，会以光或热量的形式释放能量。在光声成像应用中通常会选择合适波长的激光作为激发源，使吸收的光子的能量转化为热能的效率最大，通常从光能转化为热能的效率可达到90%以上。释放的热量导致吸收体局部温度升高，温度升高后导致热膨胀而产生压力波，这就是光声信号。因此，光声信号的产生过程就是“光能”－“热能”－“机械能”的转化过程。
图1 光声成像工程 (a)光声信号激发与探测；(b)光声成像实现过程示意图
光声成像过程可以分为三个部分：信号的产生、信号的接收和信号处理及图像重建（见图1）。由于脉冲激光器具有光声转换效率高的优点，因此通常被作为光声成像研究中产生信号的激励源。脉冲激光器发出的激光束照射在待研究组织样品上，由于组织样品的吸收效应，在样品内部形成了与组织光学参数相关的能量沉积分布。由于激光脉宽很窄（ns）吸收的能量不能在短时间内释放，导致瞬间温度变化，从而通过热弹机制转化为热膨胀。周期性热流使周围的介质热胀冷缩而激发超声波，由于这种超声波信号的特殊产生机理，为了区别于其它的超声信号，通常称为光声信号。利用超声探测器接收光声信号并对采集到的信号进行适当地处理和采用相应的图像重建算法，就能够得到样品内部光能量沉积的分布。当保证入射光的均匀性的前提下，光声重建图像与吸收分布具有一一对应的关系。向左转|向右转
图1 光声成像工程 (a)光声信号激发与探测；(b)光声成像实现过程示意图
光声成像过程可以分为三个部分：信号的产生、信号的接收和信号处理及图像重建（见图1）。由于脉冲激光器具有光声转换效率高的优点，因此通常被作为光声成像研究中产生信号的激励源。脉冲激光器发出的激光束照射在待研究组织样品上，由于组织样品的吸收效应，在样品内部形成了与组织光学参数相关的能量沉积分布。由于激光脉宽很窄（ns）吸收的能量不能在短时间内释放，导致瞬间温度变化，从而通过热弹机制转化为热膨胀。周期性热流使周围的介质热胀冷缩而激发超声波，由于这种超声波信号的特殊产生机理，为了区别于其它的超声信号，通常称为光声信号。利用超声探测器接收光声信号并对采集到的信号进行适当地处理和采用相应的图像重建算法，就能够得到样品内部光能量沉积的分布。当保证入射光的均匀性的前提下，光声重建图像与吸收分布具有一一对应的关系。向左转|向右转
春风一度共缠情第345章123
2018-01-14
通过对人体产生的热量进行捕捉 在呈现出来因而可以穿墙 整体浇筑的建筑应该是将外溢的热量封闭了才无效的把
关于手术显微镜的成像系统的咨询。 考研交流版123
dxy_8zqy69c82017-03-07
请问成像系统工作站请问那家的产品做得比较好以及专业一些呢？
CRISPR打造强大成像系统123
论坛小文章2021-07-24
纽约大学的研究团队在CRISPR-Cas9的基础上开发了一个定向检测基因组区域的活体成像系统。该系统能够精确观测基因组位点和细胞核结构，揭示细胞核改变在基因表达调控和其他细胞过程中的重要作用。
CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在sgRNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众多领域。
研究人员用病毒RNA和sgRNA生成了嵌合转录本。这种转录本与缺乏剪切活性的Cas9共表达，可以把荧光标记的病毒RNA结合蛋白招募到基因组指定位点。为了证实CRISPR成像技术的效率和灵活性，研究人员同时标记了小鼠染色体12的两种卫星序列，以及不同的基因组位点。他们在文章中指出，这是一种快速、稳定的低背景成像技术，可以用来追踪染色质互作动态和验证表观遗传学过程。
为了更好的研究非编码RNA，哈佛大学的科学家们以CRISPR为基础打造出了一个定向的RNA定位法——CRISPR-Display（CRISP-Disp）。他们利用失去催化活性的dCas9，将整合在sgRNA中的大片段RNA带到特定DNA位点。文章通讯作者是RNA领域的著名青年科学家JohnRinn博士，他曾被评为2009年美国国内撼动科学界的青年英才。
在CRISPR系统的基础上使用sgRNA文库进行遗传筛选，是鉴定基因调控子的一种有效方法。研究者们可以通过CRISPR筛选在基因组非编码区域中寻找功能性元件。不过这样的应用需要高度覆盖又简单实用的自定义sgRNA文库。耶鲁大学医学院的研究人员开发了一个名为MolecularChipper的新技术。该技术能够针对指定基因组区域生成密集覆盖的sgRNA文库。
酿脓链球菌的Cas9现在已经被广泛用于基因组编辑。那么，对Cas9进行基因工程改造将面临哪些限制呢？加州大学伯克利分校的研究团队通过随机插入突变对Cas9结构进行了全面分析，鉴定了这种蛋白的基因改造热点。这些位点可以耐受PDZ结构域的插入，不影响Cas9的结合和剪切功能。
显微成像系统及方法123
HailHydra52017-09-13
显微镜是OlympusDP71，弄比例尺的时候出来个“衸”，这是什么鬼啊？如何换算成微米？测量的那个选项我选的是10微米，也只有那个选项可以点。然后倍数选择200，然后他就出来这个200衸，选100倍数是500衸，400倍是200也衸，但长度是200的两倍，**各位大神帮帮忙，要怎样才能换成微米？另外1衸是多少微米？
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