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Klen Taq/Klentaq LA/100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)/110
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Klen Taq/Klentaq LA/100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)/110
品牌 / 
Klen Taq
货号 / 
110
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Klentaq LA is for Long and Accurate PCR. It is almost the original mixture of enzymes that was the invention of Long PCR (Barnes, 1994). Klentaq LA also has inhibition-resistance properties, tolerating up to 10% whole blood or serum in a PCR reaction.

8-20 kb should be so easy and reliable with Klentaq LA that we will refund a tube of your purchase if it doesn"t work for you, if you show us the data. 35 kb is attainable with more practice, at least from phage or cosmid template. Longer PCR amplicons require more excellent and intact preparation of the template DNA. Klentaq LA gives more reliable and efficient PCR at all sizes of amplicon, down even below 1 kb. Our original-strength enzyme is twice the concentration of licensed Klentaq LA from other providers, but theirs works well if you put in twice as much, and use our buffer.

100 ul of Klentaq LA is sufficient for 2000 25 ul reactions of 1 kb length. For each kb in amplicon length, add 0.05 ul enzyme, not to exceed 0.325 ul per 25 ul reaction. For instance, for a 4 kb product, add 0.2 ul enzyme for each 50 ul reaction. For a 30 kb product, add 0.325 ul per 25 ul reaction.

To accurately pipet 0.05 ul for a typical 25 ul PCR of 1 kb or less, make up 500 ul of master mix and add 1 ul of Klentaq LA. This master mix will allow you to test several variables, such as template concentration, annealing temperature, PCR enhancers, etc.

Catalog Number
110
MSDS
File
SDS- KlentaqLA
Amount
100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb)
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十字匀浆器5ml是否可以加液氮研磨组织啊?
是不是可以先放-70冰箱预冷,然后就可以加液氮研磨组织了?
会不会爆裂啊?
动物组织提取RNA时是不是一定先要匀浆器处理啊,研磨行不行?
影响蛋白质起泡的因素123
claire樱奈2021-08-04

动物组织块冻存在液氮,取出后放到1.5mlEP管中,EP管中加入RIPA裂解液(按照0.1mg组织最多1ml裂解液的体积使用,用前已加入PMSF),使用电动组织研磨器研磨,每次研磨时间10秒左右,研磨过程中发现蛋白质起泡,就像做蛋糕时鸡蛋被打出泡一样。请问如何避免这种情况?

PS,本来试着在冰上操作,但是电动组织研磨器工作时EP管震动的很厉害,没法放在冰上。


陶瓷研磨器如何处理用来研磨组织提取总RNA?
我在武汉,请问哪里可以买到组织研磨器(匀浆器),38mm,小号的?
研磨和提取的时候我不知道是不是提取彻底,,还有第一步.我不知道水库水如果浑浊要不要过滤,,还有过滤时候要选什么样的滤纸
小弟跪求
种子类较难研磨,一般加液氮3次连续研磨,要保持样品冻结状态不能化冻,以免降解. 研磨粗细程度一般应跟粗面粉差不多,无明显颗粒感即可,冻结状态研磨不会导致DNA降解.

RT,手持的电动组织研磨器,看起来像电动牙刷一样,转速有1万,有用过的吗?好用不?

如果取上清做ELISA的话,研磨后还需要超声破碎(或者反复冻融)吗?

就是手执的那种在离心管里研磨的电动组织研磨器。顺便问一下价格多少?
破碎细胞的目的是什么 工业上常用的破碎细胞方法是什么
1机械法:主要通过机械切力的作用使组织细胞破碎的方法,常用的器械有组织捣碎机、匀浆器、研钵和研磨、压榨器等。
1.1组织捣碎机
将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。一般用于动物组织、植物肉质种子、柔嫩的叶芽等,转速可高达10000rpm/M以上。由于旋转刀片的机械切力很大,制备一些较大分子如核酸则很少使用。
1.2匀浆器
先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎。匀浆器的研钵磨球和玻璃管内壁之间间隙保持在十分之几毫米距离。制作匀浆器的材料,除玻璃外,还可以用硬质塑料、不锈钢、人造荧光树脂等。此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。
存在的问题;较易造成堵塞的团状或丝状真菌,较小的革兰氏阳性首以及有些亚细胞器,质地坚硬,易损伤匀浆阀,也不适合用该法处理。
1.3. 研钵
多用于细菌或其他坚硬植物材料,研磨时常加入少量石英砂,玻璃粉或其他研磨剂,以提高研磨效果。
1.44. 细菌磨
是一种改良了的研磨器,比研钵具有更大的研磨面积,而且低部有出口。操作时先把细菌和研磨粉调成糊状,每次加入一小勺,研磨20-30秒即可将细菌细胞完全磨碎。
2 物理法
主要通过各种物理因素使组织细胞破碎的方法。在生化制备中常用的方法有:
2.1. 反复冻溶法
原理:因突然冷冻,细胞内冰晶的形成及胞内外溶剂浓度的突然改变而破坏细胞。
方法:将待破碎的细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。
特点:此法适用于组织细胞,多用于动物性材料,对微生物细胞作用较差。
2.2. 急热骤冷法
将材料投入沸水中,维持85-90分钟,至水浴中急速冷却,此法可用于细菌及病毒材料。
2.3. 超声波处理
用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,此法多适用于微生物材料,用大肠杆菌制备各种酶,常选用50-100毫克菌体/毫升浓度,频高于15~20KHz的超声波在高强度声能输入下可以进行细胞破碎。其破碎机理:可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关。超声破碎的效率与声频、声能、处理时间、细胞浓度及首种类型等因素有关。
行细胞破碎。其破碎机理:可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关。超声破碎的效率与声频、声能、处理时间、细胞浓度及首种类型等因素有关。
特点:操作简单,重复性较好,节省时间;多用于微生物和组织细胞的破碎。
存在问题:超声波破碎在实验室规模应用较普遍,处理少量样品时操作简便,液量损失少,但是超声波产生的化学自由基团能使某些敏感性活性物质变性失活。而且大容量装置声能传递,散热均有困难,应采取相应降温措施。对超声波敏感和核酸应慎用。空化作用是细胞破坏的直接原因,同时会产生活性氧,所以要加一些巯基保护剂。展开
QPCR常见问题及解决方法 123
一一笑而过2021-08-06
实验室要买一台组织研磨器,老板让打听哪个牌子好,据小弟这两天的查询结果,主要有两个牌子一个是美国的MP一个是德国的QIANGEN,各位作分子生物学的大哥大姐们,有谁用过吗,能否浪费一点点时间,简短的评上两句,不胜感激!!!!
组织活检标本,查到了天根的研磨器,价格也可以接受,不知有用过的没
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