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ZYMO RESEARCH/DNA Clean & Concentrator-500/20 Preps/D4032
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ZYMO RESEARCH/DNA Clean & Concentrator-500/20 Preps/D4032
品牌 / 
ZYMO RESEARCH
货号 / 
D4032
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Clean-up PCR and other enzymatic reactions in as little as 2 minutes
Highlights

  • Simple, rapid recovery of ultra-pure DNA from PCR, endonuclease digestions, and cell-free DNA preps, etc.
  • Unique column construction allows sample loading and washing to be performed using a centrifuge, microcentrifuge, or vacuum source.
  • Eluted DNA is well suited for use in PCR, DNA sequencing, DNA ligation, endonuclease digestion, RNA transcription, radiolabeling, arrays, etc.
Description

The DNA Clean & Concentrator-500 (DCC-500) is our highest capacity PCR purification kit of the DNA Clean & Concentrator products. It is designed for the rapid, large format purification and concentration of up to 500 µg of high quality DNA from samples such as large-scale restriction endonuclease digestions and crude DNA preparations. Eluted DNA is well suited for use in PCR, DNA sequencing, DNA transfection, DNA ligation, endonuclease digestion, RNA transcription, radiolabeling, etc. The entire DNA purification/concentration procedure typically takes less than 20 minutes.


Detergent Tolerance≤5% Triton X-100, ≤5% Tween-20, ≤5% Sarkosyl, ≤0.1% SDS
Elution Volume≥ 2 ml
EquipmentMicrocentrifuge and centrifuge or vacuum source.
PurityHighly purified DNA is eluted with water and is especially well suited for sequencing, ligation reactions, and restriction endonuclease digestions.
Sample SourceDNA from large-scale sample sources including restriction endonuclease digestions and "crude" DNA preparations from cell-free lysates.
Size Range50 bp to 23 kb
Yield≤ 500 µg total DNA can be recovered.For DNA 50 bp to 10 kb the recovery is 70-95%. For DNA 11 kb to 23 kb the recovery is 50-70%.

Q1: What is the minimum input volume of DNA sample?

Working with volumes below 50 µl can result in decreased recovery. We recommend raising the starting volume to 100 µl with water to ensure optimal binding conditions.

Q2: What happens if more DNA was loaded on the columns than the stated maximum binding capacity?

Oversaturation of the column can result in total DNA loss due to clogging of silica matrix.

Q3: How many times can columns be reloaded?

We recommend no more than 5 times as binding efficiency might decrease.

Q4: How to process naked DNA stored in DNA/RNA Shield?

Use the standard protocol (add 2 or 5 volumes of DNA binding buffer depending on DNA size.

Q5: What is the lower limit and minimal amount of DNA that can be recovered?

Picogram levels of DNA can be recovered. The limitation is based on sensitivity of detection method.

Q6: What to do if ethanol addition to the DNA Wash Buffer was omitted?

The DNA will be eluted off the column. Rebind samples using the appropriate amount of DNA Binding Buffer and wash the column with the properly prepared wash buffer.




“I sampled this kit next to a kit we already use. I had three of the same sample, two for the Zymo kit and one for the other. On one of the ones designated for your kit, I accidentally added the sample directly to the column filter, then added other reagents (I figured I might as well try it). The other I did as per the instructions. The one on which I goofed gave a similar purification and concentration as the other kit, while the one I did properly yielded approximately four times the DNA per µL as the other kit. I am very happy with this result, and when I rerun my samples, I plan to use your product.”

-Rosalind P. (University of Arkansas for Medical Sciences)

“Almost no loss of elution buffer at the final step. It is quite impressive compared to the other kits I have used, which lose about 5-7µl.”

-Joseph R. (Miller School of Medicine, University of Miami)

“It was a very simple procedure and it gave a concentration ten times the original amount.”

-Kimberly M. (University of Pennsylvania)
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Cat #NameSizePrice
D3004-4-16DNA Elution Buffer16 ml$18.00
D3004-4-50DNA Elution Buffer50 ml$32.00
D4003-1-LDNA Binding Buffer50 ml$33.00
D4003-2-24DNA Wash Buffer (Concentrate)24 ml$33.00
D4004-1-LDNA Binding Buffer100 ml$57.00
D4003-2-48DNA Wash Buffer (Concentrate)48 ml$60.00
C1013-10Zymo-Spin VI Columns10 Pack$44.00
C1013-20Zymo-Spin VI Columns20 Pack$68.00
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超净工作台(clean bench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。注意:超净工作台(clean bench)与生物安全柜(Biosafety Cabinet)不同。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染,并不保护工作人员,而生物安全柜是负压系统,... 查看更多>
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技术参数参数 型号SW-CJ-1BU单人单面净化工作台SW-CJ-1CU双人单面净化工作台洁净等级100级@≥0.5μm(美联邦209E)菌落数≤0.5个/皿 . 时(Φ90㎜培养平皿)平均风速0.3m~0.60/m/s(快、慢双速)噪音≤62dB(A)振动半峰值≤0.5μm(x.y.z方向)照度≥300LX电源AC单相220V/50Hz最大功耗0.32KW0.8KW重量﹤160㎏﹤40... 查看更多>
更绿色环保:运用直流马达,比交流马达消耗更低能源,排放更少热量。 更好的保护样品:EN1822 H14滤器,给样品提供更好的保护。 更易更换滤膜:易于更换的设计,确保HEPA 可容易地从前方拆下,不需要拆解设备或从墙上拆下设备,可节省维护时间。 改良的照明系统:明亮的前窗增加光线的利用率,为使用者提供一个明亮的操作空间减少操作者的视觉疲劳。 便于管路穿越:Smart Port设计提供真空泵管和电线穿越超净台侧壁的安全 查看更多>
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2021-08-04
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净化工作台的原理:洁净环境是在特定的空间内,洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分,现有的超净工作台可分为垂直式,由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑,以垂直式较优越。由供气滤板提供的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区,在大约... 查看更多>
SW-CJ-2F双人双面超净工作台应用范围:广泛应用于电子、国防、精密仪器、制药化学实验等领域。SW-CJ-2F医用超净工作台产品特点:1、表面静电喷涂,准闭合式整体不锈钢台面,可有效防止外部气流透入,及操作异味对人体的刺激。2、采用可调风量风机系统,轻触型开关及双速调节电压大小,保证工作区风速始处于理想状态。3、轻触型开关调节风量,保证工作区风速在要求的范围内。技术参数:参数 单人 双人 洁净等级100级@≥0.5μm(美... 查看更多>
由于大多数用户对安全柜和超净台的性能、测试及检测不是很了解,所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害,比如zui近新加坡、台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。无论超净台还是安全柜只是依*风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。目前国际上超净台的标准是: 空气洁净等级符合ISO14644.1; 澳大利亚标准AS 1807; IEST-RP-CC002.2标准 查看更多>
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商品咨询
生物安全柜是负压装置,通过机械通风循环形成腔体内的定向风速及洁净度,循环风不外泄或有限外泄。是对操作对象及操作人双向保护,既保护实验对象也保护人。
超净台是正压装置,通过机械通风形成洁净操作面。只保护操作对象,不保护人,所以在操作可能的病原微生物及可能的危险对象时不可使用超净台。
楼主:你好!超净工作台的使用与保养:广州梓净净化为你整理以下几条。向左转|向右转1、使用工作台前,先用蘸有擦拭液的纱布擦拭台面,确保工作台上没有灰尘。
2、接通电源,开启送风机。
3、工作台面上,不要存放不必要的物品,若放置纸张,请置于用自封袋内,以持工作区内的洁净气流不受干扰。4、操作结束后,清理工作台面,收集各废弃物,关闭风机及照明开关,用清洁剂擦拭,切断电源。5、要保持室内的干燥和清洁。潮湿的环境既会使材料锈蚀,影响电气电路的正常工作,另外潮湿空气还助长细菌、霉菌的滋生。6、定期对设备的清洁是正常使用的重要环节。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期对过滤等主要部件的维护和更换处理。7、每天工作完毕后整理工作台,用蘸有擦拭液的纱布擦拭工作台,擦拭完毕后拉下玻璃门。设备内外表面应该光亮整洁,没有污迹,顶部没有灰尘。8、对工作区域进行打扫,以保持工作区域清洁无灰尘
9、每月进行一次维护检查,使工作台处于最佳状况,并填写维护记录。
10、高效过滤器的寿命2年,初效过滤器的寿命是6~8个月,按照使用寿命定期更换过滤器,并填写维护记录。
希望你采纳,谢谢!
最近在做发根农杆菌转染实验,很不幸每次转过去的材料都被污染了,先不说客观原因,关于超净工作台上的无菌操作,有几个问题,请专业人士回答,切勿误人子弟!!1、带菌的手表和袖子伸入无菌区,会不会造成污染?2、镊子和刀片带菌的部分放置在了无菌纸上...
需要,除手套和实验服外,最好再戴个口罩,因为风压会把霉菌的孢子吹出来
循环通风30分钟以上
垂直流工作台由于风机在顶部所以噪音较大但是风垂直吹多用在医药工程这样保证人的身体健康;水平流工作台噪音比较小风向往外所以多用在电子行业,对身体健康影响不大。
好吧,我理解错了 超净台,测流式(垂直式)和外流式(水平式)的区别主要在于气流的方向。
测流式由侧面通过工作台(左右 上下皆可),于是缺点就是在气流层边缘可能出现负压,导致污染。而且其较为封闭,只有手伸入的圆洞,取拿物品较为
超净台的有机玻璃经过一段时间后,表面会老化,看不清。
个人大胆一次,把内表面用酒精灯考一下,让表面重新融化。就可以了。各位可以用一块有机版的边缘试试。
最近需要做紫外灯诱导细胞凋亡的实验,不知直接利用超净台的紫外灯是否可行?如果可以,那强度剂量该怎么算呢?谢谢了!
有个问题请教大家一下,从sigma公司购买的10mg的脂多糖怎么称取啊!能在超净台外接触空气吗?是不是只能在超净台下把一瓶子的脂多糖用无菌水全部一次性溶解呢?如果在超净台外将一部分脂多糖用电子天平称量一部分用的时候,是不是会因为接触空气,因为空气中有很多细菌而污染呢???有经验的战友请告知一下!!!
不胜感激!!!!
祝大家研究顺利!!!