Highlights
- Quick and easy 7 minute spin-column procedure to select for ≥ 300 bp, ≥ 200 bp, ≥ 150 bp, ≥ 100 bp, ≥ 50 bp DNA fragments or perform a double size selection.
- Clean and concentrate DNA from enzymatic reactions and library preparations in as little as 10 µl of nuclease free water.
- Eluted DNA is well suited for use in next generation sequencing, PCR, DNA ligation, endonuclease digestion, etc.
Description
Applicable For | Next Generation sequencing, ligation reactions, PCR, labeling, and restriction endonuclease digestions. |
---|---|
Elution Volume | ≥ 10 µl of DNA Elution Buffer |
Equipment | Microcentrifuge |
Purity | A260/A280 > 1.8, A260/A230 > 1.8 |
Sample Source | Purified or crude DNA samples. |
Size Range | ~50 bp to 23 kb. 50 bp, 100 bp, 150 bp, 200 bp, 300 bp separation points. Double size selection: > 700 bp. |
Yield | Up to 3 µg DNA |
Q1: Can the Select-a-Size kit bind genomic DNA?
Yes, it can be used to bind/purify/remove gDNA (all dsDNA >700 bp will be bound to the column).
Q2: Can the Select-a-Size DCC be used for clean-up of ssDNA?
No, it can be used for dsDNA only. For ssDNA selection we recommend agarose gel/PAGE purification.
Q3: What is the difference between Select-a-Size MagBeads and regular MagBinding Beads?
The two beads differ in terms of their coated functional groups which also lends itself to varying binding and elution efficiency.Select-a-Size MagBeadsMagBinding Beadsbind both DNA and RNA, at around >100 bp cutoff. The addition of isopropanol to the procedure allows to bind fragments less than 100 bp.–smaller diameter of beads–take longer to magnetize/pellet,–slightly shorter drying time–Used in Select-a-Size MagBead Kit and RCC MagBead Kit, Quick 16S Library Prep Kit–much larger diameter–faster to magnetize–longer to drying time–Used in all other MagBead kits
This kit worked incredibly well. I was pleased with the purity and concentration of the product.
-author -b
The kit worked great! Both my 260/230 and 260/280 ratios improved. I"m sold.
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Just like the other Zymo kits we used this worked perfectly! The protocol was simple to follow and the yield was amazing. I"ll definitely use this kit for my future cloning.
-Author
Read MoreCat # | Name | Size | Price | |
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D3004-4-10 | DNA Elution Buffer | 10 ml | $14.00 | |
D4080-1-15 | Select-A-Size Binding Buffer | 15 ml | $16.00 | |
D4003-2-6 | DNA Wash Buffer (Concentrate) | 6 ml | $10.00 | |
C1015-25 | Zymo-Spin IC-S Columns | 25 Pack | $34.00 | |
C1001-50 | Collection Tubes | 50 Pack | $15.00 |
ebiomall.com
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2、接通电源,开启送风机。
3、工作台面上,不要存放不必要的物品,若放置纸张,请置于用自封袋内,以持工作区内的洁净气流不受干扰。4、操作结束后,清理工作台面,收集各废弃物,关闭风机及照明开关,用清洁剂擦拭,切断电源。5、要保持室内的干燥和清洁。潮湿的环境既会使材料锈蚀,影响电气电路的正常工作,另外潮湿空气还助长细菌、霉菌的滋生。6、定期对设备的清洁是正常使用的重要环节。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期对过滤等主要部件的维护和更换处理。7、每天工作完毕后整理工作台,用蘸有擦拭液的纱布擦拭工作台,擦拭完毕后拉下玻璃门。设备内外表面应该光亮整洁,没有污迹,顶部没有灰尘。8、对工作区域进行打扫,以保持工作区域清洁无灰尘
9、每月进行一次维护检查,使工作台处于最佳状况,并填写维护记录。
10、高效过滤器的寿命2年,初效过滤器的寿命是6~8个月,按照使用寿命定期更换过滤器,并填写维护记录。
希望你采纳,谢谢!
超净工作台(cleanbench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。超净工作台原理是在特定的空间内,室内空气经预过滤器初滤,由小型离心风机压入静压箱,再经空气高效过滤器二级过滤,从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速,可以排除工作区原来的空气,将尘埃颗粒和生物颗粒带走,以形成无菌的高洁净的工作环境。
与超净工作台不同,生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染,并不保护工作人员,而生物安全柜是负压系统,能有效保护工作人员。目前实验室中,超净工作台基本能满足大部分实验操作需要。
超净工作台的使用
1使用前检查
(1)接通超净工作台的电源。
(2)旋开风机开关,使风机开始正常运转,这时应检查高效过滤器出风面是否有风送出。
(3)检查照明及紫外设备能否正常运行,如不能正常运行则通知工程部检验。
(4)工作前必须对工作台四周环境及空气进行超净处理,认真进行清洁工作,并采用紫外线灭菌法进行灭菌处理。
(5)净化工作区内严禁存放不必要的物品,以保持洁净气流活动不受干扰。
2使用方法
(1)使用工作台时,先经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面,然后用消毒剂擦拭消毒。
(2)接通电源,提前50分钟打开紫外灯照射消毒,处理净化工作区内工作台表面积累的微生物,30分钟后,封闭紫外灯,开启送风机。
(3)工作台面上,不要存放不必要的物品,以保持工作区内的洁净气流不受干扰。
(4)操纵结束后,清理工作台面,收集各废弃物,封闭风机及照明开关,用清洁剂及消毒剂擦拭消毒。
(5)最后开启工作台紫外灯,照射消毒30分钟后,封闭紫外灯,切断电源。
(6)每仲春用风速计丈量一次工作区均匀风速,如发现不符合技术标准,应调节调压器手柄,改变风机输进电压,使工作台处于最佳状况。
(7)每月进行一次维护检查,并填写维护记录。
3清洁:
(1)每次使用完毕,立即清洁仪器,悬挂标识,并填写仪器使用记录。
(2)取样结束后,先用毛刷刷往洁净工作区的杂物和浮尘。
(3)用细软布擦拭工作台表面污迹、污垢目测无清洁剂残留,用清洁布擦干。
(4)要经常用纱布沾上酒精将紫外线杀菌灯表面擦干净,保持表面清洁,否则会影响杀菌能力。
(5)效果评价:设备内外表面应该光亮整洁,没有污迹。
4.超净工作台注意事项
(1)每次使用前开机5分钟让设备自净;
(2)注意阅读超净工作台的使用说明书
(3)定期更换超净工作台的初效过滤器和高效空气过滤器
文章来源:英格恩技术的官方博客,原文详见:http://www.engreen.cn/超净工作台的使用
超净台是正压装置,通过机械通风形成洁净操作面。只保护操作对象,不保护人,所以在操作可能的病原微生物及可能的危险对象时不可使用超净台。
下面是网上的操作规程
1.超净工作台操作使用前的准备工作
(1)开启超净工作台风机,净化台内环境。打开工作灯达到工作照度。
(2)检查超净工台中准备的各种灭菌饲养和实验物品是否齐全。若需更换笼盒。检查灭菌笼盒准备情况,并用不锈钢推车移至超净台移门边。
(3)检查喷雾器喷洒效果及超净台内外擦抹用的药液是否已配置好。
(4)打开房间内排风系统。排除打开笼盒时逸出的有味气体。
(5)检查IVC机组各种表头指针及目视各笼盒内的动物情况,估测IVC运行情况。
(6)记录影响实验动物繁殖、生长、发育的主要环境参数,如温度、相对湿度、日温差、笼盒内外压差等。
2.超净工作台操作使用程序及规范
(1)人员带好一次性口罩、帽子及医用乳胶手套。
(2)用双手轻轻抬起IVC笼盒外端,沿笼架搁挡向外移出笼盒,放在超净工作台旁的不锈钢小推车上。
(3)用药液喷雾器充分喷洒双手手套外表及IVC笼盒的外面,消毒灭菌并沾粘住表面的尘埃,防止进入超净台时被层流气体吹扬。也可用带手套的双手浸入药液容器中,捞起并拧干药液毛巾,擦干手套外液滴,同时擦一下笼盒的外表。
(4)打开超净工作台移门,把笼盒移入超净工作台。
(5)适当拉下超净工作台移门。打开IVC笼盒盖底之间的紧固扣并打开笼盖。侧卧放在一边。
谢谢采纳
不胜感激!!!!
祝大家研究顺利!!!
1. 超净台:单人单面的,垂直层流。
2. 倒置显微镜:够基本的观察用就行(但效果要好),无需成像之类的。
3. 液氮罐:两个,30-50升左右的。
4. 用于玻璃移液管的电动移液器一支。
前三个东东都国产的就行,电动移液器可以是进口的,大家给推荐一下,哪个厂家的哪个型号的哪个性价比好些~~(money不多哦)
:):):)
怀着欣喜激动的心情做实验,可是。。。。。可是。。。。。超净台紫外灯忘记关了。。。。。痛心疾首,感觉不会再爱了,我连冻存都没冻过。。。。。
请各位大神指点焦虑的菜鸟,我的细胞系被照了四十多分钟,会有多大的影响,能不能继续用?对人的皮肤会不会有影响,现在过去了几个小时皮肤还挺正常的。
感谢!