주문정보
- - 재고수량은 변동될 수 있습니다.
- - 재고 확인 시 "갱신" 버튼을 누르시면 실시간 재고를 확인하실 수 있습니다.
- - 가격이 ‘별도문의‘ 시, 상단 ‘견적신청’ 버튼을 눌러 문의해주시면 빠른 답변을 받으실 수 있습니다.
| 선택 | Cat.No. | 제품명 | 가격(VAT별도) | 수량 |
|---|
제품특징
□ Marathon®-Ready cDNA for RACE
● RACE PCR을 위해 adaptor가 연결되어 있는 cDNA
● Human, mouse, rat의 매우 다양한 조직과 세포로부터 합성된 cDNA
Marathon-Ready cDNA는 고품질의 프리미엄 poly A+ RNA로부터 합성된 cDNA로 곧바로 5、- RACE PCR이나 3、-RACE PCR을 수행할 수 있도록 Marathon Adaptor를 붙여 놓은 cDNA이다 (1). 각각의 Marathon Ready cDNA는 full-length gene이 유전자 특이적 primer에 의해 증폭될 수 있도록 조직 특이적(tissue-specific)인 double-strand cDNA 의 "pool"로 이루어진 제품이다. 또한, 본 제품은 조직 특이적인 유전자 발현 연구나 mRNA의 다형성 연구, 그리고 복수 유전자 군에 속한 특정 mRNA 연구에 사용할수 있다.Marathon-Ready cDNA는 프리미엄 RNA로부터 3、-이질성 (heterogeneity)을 제거하고 full-length cDNA를 합성하기 위해 최적화된 실험방법을 이용하여 합성되었다 (2, 3). 합성 후 양 말단이 평활화되며 Marathon Adaptor는 double-strand cDNA의 양쪽 끝에 붙게 된다.각각의 Marathon-Ready cDNA는 30회 사용분량 (농도~ 0.1 ng/μl) 으로 adaptor primer, nested adaptor primer, 5、과 3、G3PDH control primer가 포함되어 있다. Marathon-Ready cDNA User Manual (PT1156-1)은 www.clontech.com/manuals에서 다운로드 받을 수 있다. Marathon-Ready cDNA를 이용한 5、- RACE와 3、-RACE 실험에는 각자의 유전자 특이적 primer가 필요하고, PCR 반응을 위한 효소를 별도로 구매하여야 한다(Advantage 2 Polymerase Mix (Cat. No. 639201 & 639202) 추천).
Figure 1. Generation of full-length cDNA by end-to-end amplification from adaptor-ligated ds cDNA. RACE PCR was performed. The template for Lanes 1- 3 was Marathon-Ready Human Placenta cDNA (Cat. No.639311); the template for Lanes 4 & 5 was Marathon-Ready Human Skeletal Muscle cDNA (Cat. No. 639313). Lane 1: 5’-RACE product for TFR cDNA. Lane 2: 3’-RACE product for TFR cDNA. Lane 3: full-length TFR cDNA (5.1 kb) generated by end-to-end amplification using 5’ and 3’ TFR primers. Lane 4: nearly full-length IGFR2 cDNA (8.8 kb) amplified with 5’ IGFR2 and 3’ IGFR2 primers. Lane 5: full-length IGFR1 cDNA (5.0 kb) amplified with primers 5’-IGFR and 3’-IGFR. Lane M: 1-kb DNA size ladder.
Figure 2. Marathon RACE products obtained using G3PDH primers to amplify Marathon-Ready Human, Mouse, and Rat Heart cDNAs. RACE PCR was performed using the AP1 primer and the positive control G3PDH primers. The templates used were Marathon-Ready Human Heart (Cat. No. 639304), Mouse Heart (Cat. No. 639404), and Rat Heart (Cat. No.639416) cDNAs. Lane M: 1-kb DNA size ladder.
□ Components & Storage Conditions
각 제품 구성물과 보관조건은 Certificate of Analysis 를 참조하십시오.
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
个人大胆一次，把内表面用酒精灯考一下，让表面重新融化。就可以了。各位可以用一块有机版的边缘试试。
超净工作台(cleanbench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。超净工作台原理是在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。
与超净工作台不同，生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人员，而生物安全柜是负压系统，能有效保护工作人员。目前实验室中，超净工作台基本能满足大部分实验操作需要。
超净工作台的使用
1使用前检查
(1)接通超净工作台的电源。
(2)旋开风机开关，使风机开始正常运转，这时应检查高效过滤器出风面是否有风送出。
(3)检查照明及紫外设备能否正常运行，如不能正常运行则通知工程部检验。
(4)工作前必须对工作台四周环境及空气进行超净处理，认真进行清洁工作，并采用紫外线灭菌法进行灭菌处理。
(5)净化工作区内严禁存放不必要的物品，以保持洁净气流活动不受干扰。
2使用方法
(1)使用工作台时，先经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面，然后用消毒剂擦拭消毒。
(2)接通电源，提前50分钟打开紫外灯照射消毒，处理净化工作区内工作台表面积累的微生物，30分钟后，封闭紫外灯，开启送风机。
(3)工作台面上，不要存放不必要的物品，以保持工作区内的洁净气流不受干扰。
(4)操纵结束后，清理工作台面，收集各废弃物，封闭风机及照明开关，用清洁剂及消毒剂擦拭消毒。
(5)最后开启工作台紫外灯，照射消毒30分钟后，封闭紫外灯，切断电源。
(6)每仲春用风速计丈量一次工作区均匀风速，如发现不符合技术标准，应调节调压器手柄，改变风机输进电压，使工作台处于最佳状况。
(7)每月进行一次维护检查，并填写维护记录。
3清洁：
(1)每次使用完毕，立即清洁仪器，悬挂标识，并填写仪器使用记录。
(2)取样结束后，先用毛刷刷往洁净工作区的杂物和浮尘。
(3)用细软布擦拭工作台表面污迹、污垢目测无清洁剂残留，用清洁布擦干。
(4)要经常用纱布沾上酒精将紫外线杀菌灯表面擦干净,保持表面清洁,否则会影响杀菌能力。
(5)效果评价：设备内外表面应该光亮整洁，没有污迹。
4.超净工作台注意事项
(1)每次使用前开机5分钟让设备自净；
(2)注意阅读超净工作台的使用说明书
(3)定期更换超净工作台的初效过滤器和高效空气过滤器
文章来源：英格恩技术的官方博客，原文详见：http://www.engreen.cn/超净工作台的使用
