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1、目的：确保的生物安全柜能正确、正常的使用，确保使用生物安全柜的工作人员的健康及相应的样本及试剂不受污染。
2、范围：细菌室及值班工作人员
3、职责：
3．1细菌室工作人员：应指导教育科室人员正确使用及维护生物安全柜
3．2操作人员：应对所使用的生物安全柜的正确使用及维护进行有效监督。
4、定义：无
5、流程图：无
6、流程说明：
6．1生物安全柜的位置应当远离人员、物品流动以及可能会扰乱气流的地方。
6．2 在生物安全柜的后面以及每一个侧面都应该留有30cm的空间以便于对生物安全柜的维护。
6．3 生物安全柜上面应该留有30~35cm的空间以便于准确测量空气通过排风过滤器的速度，并便于排风过滤器的更换。
6．4 工作人员在将手臂移动进出生物安全柜时，必须注意维持前面开口处的气流的完整性，手臂的移动应当尽可能慢，且和前面的开口垂直。
6．5 对生物安全柜里的物质进行操作必须在将手放进去1分钟后进行，这样可调整安全柜内通过手臂表面的空气。在开始操作前，要将所有必需的物品置于安全柜内，以尽量减少手臂进出前面开口的次数。
6．6 II级生物安全柜前面的进气格栅不能被纸、器具和其他物品阻挡。
6．7 放入安全柜内的物品必须经过70%的酒精清除表面的污染。
6．8可以在采用浸满消毒剂的毛巾上进行实验，以吸收可能溅出的液滴。
6．9 所有物品应当尽可能放在安全柜工作台后部靠近工作台的后缘的位置，并使其在操作中不会阻挡后部格栅。
6．10 易产生气溶胶的设备（如混匀器、离心机）应当放在安全柜的后部。体积较大的物品如生物危害性的废物袋，盛废弃移液管的盘子及负压吸引器，应当放在安全柜内的某一侧。在工作台面的实验操作应按照从清洁区到污染区域的方向进行。
6．11 耐高压灭菌的生物危害性废物袋和搜集移液管的盘子不应当放在安全柜外面。否则在使用这些物品时双臂就必须频繁进出安全柜，这样会破坏安全柜内的空气屏障的完整性，从而影响对人员和物品的防护。
6．12 安全柜必须在工作时提前5分钟开放，在工作结束后也应当开放一会便于净化，即开放一段时间以便于污染空气流出安全柜外。
6．13 生物安全柜的维修工作必须由有经验的技术人员进行。使用生物安全柜的任何不当操作时均应当管理层报告，且在再次使用前必须先进行维修。
6．14生物安全柜中不需要紫外灯。如果用的话，就必须每周清洗以除去可能影响其杀菌效果的灰尘和污垢。
6．15当安全柜重新认证时，必须检查紫外灯的强度以确保紫外灯发射的光量合适。当工作时必须关掉紫外灯，以保护眼睛和皮肤免受紫外线的损害。
6．16在生物安全柜内所形成的几乎没有微生物的环境中，应当避免使用明火。因为明火会对气流产生影响，且在处理挥发性物品、易燃性物质时也易造成危险。
6．17若要对微生物接种环进行杀菌，应该用小型燃烧炉或电炉，而不使用明火。
6．18 若生物安全柜内出现生物危险性溅出液，应在安全柜处于工作状态下立即进行处理。要使用有效的消毒剂，并在处理过程中尽呆能的减少气溶胶的产生。所有与溅出液物品的材料都应当消毒和/或高压灭菌。
6．18在安装时以及每隔一定时间以后，应由有资质的专业人员按照生产商的说明，对每台生物安全柜的运行性能和完整性进行认证，以检查其是否符合国家或国际标准。
6．19．由于剩余的培养液及其它样品很容易滋生细菌，因此生物安全柜内的所有物品，包括设备，其表面在用完后都必须清除表面污染，并移出安全柜。在每次使用前后，生物安全柜的内表面均要清除污染。
6．20工作台表面和后壁应当用消毒剂擦洗，所用的消毒剂要能够杀死安全柜内可能发现的任何微生物。在每天工作结束后，应当擦拭生物安全柜的工作台表面、四周以及玻璃的内外侧等部位来清除表面的污染。
6．21 在对目标生物体有效时，可以采用漂白剂溶液或70%酒精来消毒。在使用腐蚀性消毒剂如漂白粉时，还必须用无菌水再次进行擦洗。
6．22建议安全柜维持在运行状态。如果要关闭的话，则应在关机前至少运行5分钟以净化内部的气体。
6．23 生物安全柜在移动以及更换过滤器之前，必须清除污染。最常用的方法是用甲醛蒸气进行熏蒸。

苏州长留净化科技有限公司从事净化设备产品的开发、设计，生产、销售。主营产品有：激光尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、电子风量罩、数显风速仪，微压差计、温湿度压差测试仪等洁净室环境检测仪器，空气过滤器、净化工作台、通风柜、风淋室、空气自净器、等净化设备；生物安全柜、医用净化工作台、医用洁净层流罩、高压灭菌柜、二氧化碳培养箱等生物实验所需的安全和培养设备；公司提供生物安全柜过滤器更换服务、高效过滤器检漏服务、尘埃粒子计数器维修及校准服务。

前一段我科的生物安全柜出了问题,费了极大的周折,维修工程师也没来维修.实在没办法,我们只好高价请其他...

生物安全柜高效过滤器检漏方法

　 随着生物技术的深入研究和其应用领域的不断扩大，生物安全越来越受到高度重视。由于生物技术的操作处理对象都是微生物、活细胞之类的有机体，或者是它们的重组体、变异体，在对其试验研究的各环节中，既有可以治疗疾病、改善生活、治理环境的积极作用，也存在着可能引发传染疾病、危害操作人员健康以至影响环境的消极因素。特别是在基因工程的实验研究中，存在着难以预知的潜在危害。因此，评价危害程度， 研究控制方案、设计防范措施，制定管理法规就显得非常重要。生物安全的关键是既要控制具有潜在危害的操作对象“由内向外地对周围环境释放，又要控制外界环境的有害因子“ 由外向内地对操作对象的入侵，因此，生物安全防护系统直接关系到周围环境及操作人员的安全。

１ 生物安全防护措施

１．１ 屏障控制

为了达到生物安全的目的，除了通过生物控制及严格操作技术、高度重视安全教育外，更为常用的方法是精心设计防护设备和实验设施，对生物危害采用封闭设备和隔离设施组成的屏障来控制，使操作人员和周围环境得到更加完善的保护。在生物安全实验室里设有一级屏障和二级屏障两道防线（确保实验人员的 安全、实验室周围环境的安全及实验对象对环镜的要求），一级屏障（生物安全柜，带有罩壳的离心机，超声振荡器等）发挥着主要的屏障作用，保护操作人员。二级屏障（ 整个实验室的壁、地坪、天花板等建筑构件和净化系统设施） 是一级屏障的外围设施， 能够在一级屏障失效或其外部发生意外时， 使其他的实验室及周围人群不致暴露于释放的实验材料之中而受到保护［１］。

１．２ 排风系统的作用

实验室二级屏障是通过送、排风的有效控制，发挥其安全保护作用，其安全的核心措施是通过排风保持负压，保证周围环境不受染污。当室内有致病因子泄漏时，排风高效过滤器就起着至关重要的作用，若高效过滤器泄漏，致病因子将随排风逸到室外，对室外环境造成巨大的污染，后果非常严重［２］。

２ 排风高效过滤器检漏

２．１ 检漏方法的可行性

在 ２００４ 年 ８ 月 ３ 日发布的《 生物安全实验室建筑技术规范》ＧＢ５０３４６－２００４（以下简称《 规范》）中要求：“ ５．３．２ 三级和四级生物安全实验室的排风必须经过高效过滤器过滤后排放，高效过滤器的效率不应低于现行国家标准《 高效空气过滤器》ＧＢ１３５５４中的 Ｂ 类［２］。《 规范》条文说明：“ ５．３．８ 由于排风是安全措施的核心， 如果排风过滤器有漏泄，就不能把住这道关，不仅排风形同虚设，而且更加危险，以致于此安全实验室也形同虚设了。所以，如果不能确认排风过滤器不漏，则此实验室不能启用［２］。……可见对排风高效过滤器的检漏的重要性，这是关系到实验室能否启用的关键。所以在《 规范》中，第 １０．１．６ 条规定“ 高效过滤器应按表：１０．１．６ 的要求进行检漏和评价［２］。

国产的就海尔吧 苏净安泰力新
如果经费允许的情况还是选择进口吧
美国BAKER安全柜第一品牌P4实验室用的都是他 新加坡ESCO美国THERMO日本SANYO

具有保护实验操作者、实验室环境以及实验材料的安全功能！

属于医疗器械。
III类6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具
国家食品药品监督管理局已出分类界定的文，如下：
详见《国食药监械[2004]385号》
国家食品药品监管局界定胸腔引流调节器等产品的分类(2004-8-25)
2004年8月6日，国家食品药品监管局印发《关于胸腔引流调节器等产品分类界定的通知》（国食药监械[2004]385号），对胸腔引流调节器等的分类作如下界定：　　
作为I类医疗器械管理的是：胸腔引流调节器、胶囊型药品口服吸入器。　　
作为II类医疗器械管理的是：J型导尿管、白内障超声乳化系统用负压导管、人体酸碱仪、医用空气净化系统、腰部保健带、排卵检测试纸。　　
作为III类医疗器械管理：低功率超声肿瘤治疗仪、生物安全柜。　　
不作为医疗器械管理的是：美容除皱仪、氧气稳定箱、电动升降吊塔、隐形眼镜清洗器、多功能胎教仪。　　
上述凡界定为医疗器械的产品，从2005年2月1日起执行调整后的类别。

在实验室中使用生物安全柜
1. 位置 空气通过前面开口进入生物安全柜的速度大约为0.45m/s.这样速度的定向气 流是极易受到干扰的,包括人员走近生物安全柜所形成的气流,打开窗户,送 风系统调整以及开关门等都可能造成影响.
因此,最为理想的是,生物安全柜应位于人员活动,物品流动以及可能会扰乱 气流的地方.在安全柜的后方以及每一个侧面要尽可能留有30cm的空间,以利 用对安全柜的维护.在安全柜的上面应留有30-35cm的空间,以便准确测量空 气通过排风过滤器的速度,并便于排风过滤器的更换.
2. 操作人员 生物安全柜如果使用不当,其防护作用就可能大大地受到影响.操作人员在移 动双臂进出安全柜时,需要小心维持前面开口处气流的完整性,双臂应该垂直 地缓慢进出前面的开口.
手和双臂伸入到生物安全柜中等待大约一分钟,以便安全柜调整完毕并且让里 面的空气“扫过”手和双臂的表面以后,才可以开始对物品进行处理.要在开 始实验之前将所有必须的物品置于安全柜内,以尽可能减少双臂进出前面开口 的次数.

各位GGJJ：
我们实验室购买了HF的生物安全柜,现在使用出现了一个问题,就是在关闭紫外线后,打开柜门,开风机,平时一般五六秒钟压力就可以达到五格以上,现在测了一下,一般是一分半到两分钟才能达到五格压力!而且风机声音很小!
请问如何解决,有影响没有？盼回复!
谢谢

实验室生物安全等级应用的生物安全柜等级 所能提供的保护
人员 试验品 环境
1-3 I 可 否 可
1-3 II(A1,A2,B1,B2) 可 可 可
4 III 可 可 可
生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。
一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。一级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能对试验品或产品提供保护，目前已较少使用。
二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。 与Ⅰ级生物安全柜一样，Ⅱ级生物安全柜也有气流流入前窗开口，被称作“进气流”，用来防止在微生物操作时可能生成的气溶胶从前窗逃逸。与Ⅰ级生物安全柜不同的是，未经过滤的进气流会在到达工作区域前被进风格栅俘获，因此试验品不会受到外界空气的污染。 Ⅱ级生物安全柜的一个独特之处在于经过HEPA过滤器过滤的垂直层流气流从安全柜顶部吹下，被称作“下沉气流”。下沉气流不断吹过安全柜工作区域，以保护柜中的试验品不被外界尘埃或细菌污染。
按照NSF49的中的规定，二级生物安全柜依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4个级别：A1型，A2型(原B3型),B1型和B2型。所有的二级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。
A1型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.38m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，30%的气体通过排气口过滤排除。A2型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，30%的气体通过排气口过滤排除。A2型安全柜的负压环绕污染区域的设计，阻止了柜内物质的泄漏。
二级B型生物安全柜均为连接排气系统的安全柜。连接安全柜排气导管的风机连接紧急供应电源，目的在断电下仍可保持安全柜负压，以免危险气体泄漏如实验室。其前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s(100fpm)。B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除，30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区。B2型为100%全排型安全柜，无内部循环气流，可同时提供生物性和化学性的安全控制。
二级生物安全柜各柜体类型性能比
三级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的，是目前世界上最高安全防护等级的安全柜。柜体完全气密，100%全排放式，所有气体不参与循环，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱(Golve box)，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验。
在允许循环化学气体的操作条件下，可以使用外接排放管道盖（Exhaust Collar）的A2型二级生物安全柜。排放管道盖与一般硬管不同的是有可吸入空气的进气孔；排放管道盖与外排管道连接，然后接到一个外排风机。排放管道盖上的进气孔对于A2型二级生物安全柜通过内置风机保持进气流和下沉气流的平衡至关重要。如果使用密封的外接风管，进气流将会过强可能导致安全柜对产品的保护实效；而排放管道盖上的进气孔可以从室内吸入空气，而不会影响安全柜内的气流平衡。此条件只适用于微量有毒化学物质。
如果不允许循环化学气体，则必须使用装备硬管的B2型二级生物安全柜。由于B型安全柜不是独立平衡系统，它的内置风机只能制造下沉气流，安全柜依赖外排风机制造进气流。这种型号的安全柜在安装和维护时会较为复杂，因为外排风机必须与内置风机保持平衡，否则将导致对操作人员或产品的安全性能的失效。向左转|向右转

生物安全和生物安全柜指南
7. 溢出 实验室中要张贴如何处理溢出物的实验室操作规则,每一位使用实验室的成员 都要阅读并理解这些规程.一旦在生物安全柜中发生由生物学危害的物品溢 出时,应在安全柜出于工作状态下立即进行清理.要使用有效的消毒剂,并在 处理过程中尽可能减少气溶胶的生成.所有接触溢出物品的材料都要进行消 毒/或高压灭菌.
8. 认证 在安装是一季每隔一定时间以后,应由有资质的专业人员按照生产商的说明对 每一台生物安全柜的运行性能以及完整性进行认证,以检查其是否符合国家及 国际的性能标准.安全柜防护效果的评估应该包括对安全柜的完整性,HEPA过 滤器的泄漏,向下气流的速度,正面气流的速度,负压/换气次数,气流的烟 雾模式以及警报和互锁系统进行测试.
还可以选择进行漏电,光照度,紫外线强度,噪声水平以及震动性的测试.在 进行这些测试时,检测人员要经过专门的培训,采用专门的技术和仪器设备. 强烈建议由有资质的专业人员来进行测试.
9. 清洁和消毒 由于剩余的培养基可能会使微生物生长繁殖,因此在实验结束时,包括仪器设 备在内的生物安全柜里的所有物品都应清楚表面污染,并移出安全柜.
在每次使用前后,要清除生物安全柜内表面的污染.工作台面和内壁要用消毒 剂进行擦拭,所用的消毒剂要能够杀死安全柜里可能发现的任何微生物.在每 天试验结束时,应擦拭生物安全柜的工作台面,四周以及玻璃的内外侧等部位 来清除表面的污染.在对目标生物体有效时,可以采用漂白剂溶液或70%酒精 来消毒.在使用如漂白剂等腐蚀性消毒剂后,还必须用无菌水再次进行擦拭.
推荐将安全柜一直维持运行状态.如果要关闭的话,则应在关机前运行5分钟 以净化内部的气体.
10. 清除污染 生物安全柜在移动以及更换过滤器之前,必须清除污染.最常用的方法是采用 甲醛蒸汽熏蒸.应该由有资质的专业人员来清除生物安全柜的污染.
11.个体防护装备 在使用生物安全柜时应穿着个体防护服.在进行一级和二级生物安全水平的操 作时,可穿着普通试验服.前面加固处理的反背式试验隔离衣具有更好的防护 效果,应在进行三级和四级生物安全水平（防护服型实验室除外）的操作时使 用.手套应套在隔离衣的外面,可以戴加有松紧带的套袖来保护研究人员的手 腕.有些操作可能还需要戴口罩和安全眼镜.
12.警报器 可以在两种警报器中选择一种来装备生物安全柜.窗式警报器只能装在带有滑 动窗的安全柜上.发出警报时表明操作者将滑动窗移到了不当的位置.处理这 种警报时,只要将滑动窗移到适宜的位置就可以了.气流警报器报警时,表明 安全柜的正常气流模式受到了干扰,操作者或物品当即处于危险状态.当气流 警报响起时,应立刻停止工作,并通知实验室主管.生产商的说明手册中将提 供更详细的资料,在生物安全柜的使用培训中也应包括这一方面的内容.展开

不知道发在这里是否不合适，如不合适请转移。

主要做RNAi用，二级安全柜和三级安全柜有何区别，适用范围，请知道的站友通俗地讲讲，谢谢。