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Abnova/FGFR2/CEN10 CISH Probe/1kit/CG0008
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Abnova/FGFR2/CEN10 CISH Probe/1kit/CG0008
品牌 / 
Abnova
货号 / 
CG0008
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  • Specification
  • Product Description:
  • FGFR2/CEN10 CISH Probe is designed for the qualitative detection of human FGFR2 gene amplifications as well as the detection of chromosome 10 alpha satellites in formalin-fixed, paraffin-embedded specimens by chromogenic in situ hybridization (CISH).
  • Recommend Usage:
  • The product is ready-to-use. No reconstitution, mixing, or dilution is required. Bring probe to room temperature (18-25°C) and mix briefly before use.
  • Supplied Product:
  • Reagent Provided:This Probe is composed of:1. Digoxigenin-labeled polynucleotides, which target sequences mapping in 10q26.12-10q26.13* (chr10:123,080,085-123,492,398) harboring the FGFR2 gene region.2. Dinitrophenyl-labeled polynucleotides, which target sequences mapping in 10p11.1-q11.1 specific for the alpha satellite centromeric region D10Z1 of chromosome 10. 3. Formamide based hybridization buffer.*according to Human Genome Assembly GRCh37/hg19
  • Storage Instruction:
  • Store at 2-8°C in an upright position. Return to storage conditions immediately after use.
  • Note:
  • The probe is intended to be used in combination with the CISH Implementation Kit 2 (Catalog #: KA5366), which provides necessary reagents for specimen pretreatment and post-hybridization processing.Interpretation of results:Using the CISH Implementation Kit 2 (Cat # KA5366), hybridization signals of Digoxigenin-labeled polynucleotides appear as dark green colored distinct dots (FGFR2 gene region), and Dinitrophenyl-labeled polynucleotides appear as bright red colored distinct dots (CEN 10).Normal situation: In interphases of normal cells or cells without an amplification involving the FGFR2 gene region, two distinct dot-shaped green and two distinct dot-shaped red signals appear.Aberrant situation: In cells with an amplification of the FGFR2 gene region, an increased number of green signals or green signal clusters will be observed.Overlapping signals may appear as brown signals. Other signal patterns than those described above may be observed in some abnormal samples. These unexpected signal patterns should be further investigated.
  • Probe Position:
  • Regulatory Status:
  • For research use only (RUO)
  • Interpretation of Result:
  • Datasheet:
  • PDF DownloadDownload
  • Applications
  • Chromogenic In Situ Hybridization (FFPE Tissue)
  • Chromogenic <i>In Situ</i> Hybridization (FFPE Tissue)
  • Breast carcinoma tissue section with FGFR2 (green) amplification.
  • Application Image
  • Chromogenic In Situ Hybridization (FFPE Tissue)
  • Chromogenic <i>In Situ</i> Hybridization (FFPE Tissue)
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超声波清洗设备订购注意的事项
1. 清洗的工件:应该清楚的了解需要清洗的产品材质构成、形状结构、尺寸大小、清洗量、清洗洁净度要求、清洗完成后工序是什么等。
2. 需清洗的污物:明确工件表面需要清洗的污质是什么,比如:冲压拉升油脂、抛光腊、积炭、灰尘、指纹等。
3. 清洗工艺:根据工件的特质及污质情况选择合理的超声波清洗设备工艺,您可以咨询专家为您提供这方面的建议,或者请专业厂家为您提供专业的工艺实验来完善清洗工艺,清洗工艺的选择是设备制造前的重要部分,一定要选择正确的工艺,否则影响将来长期的清洗效果。
4. 如何选择手动、半自动和全自动:手动一般是适合于简单工序、小量清洗的操作。半自动适合清洗大型的重物或者是中大批量的清洗,可以减轻劳动力,提高清洗效率。全自动适合大批量的清洗,清洗质量稳定,效果好,但是设备造价成本高。还有一个是用户需要根据自身的预算情况等多方面的因素来综合考虑。
5.怎样选择清洗槽的大小:清洗槽的大小选择是根据工件清洗量,结构,清洗时间来确定,也就是在一定的清洗时间需要完成这么多的清洗工件。清洗一次的时间得出需要一次清洗多少产品在槽内所占的位置大小来确定清洗槽的大小。
6.如何选择超声波合理的功率强弱:功率的强弱大小对工件的清洗效果好环及清洗时间是一个直接决定因素。功率强弱大小是根扰工件结构及工件在槽内摆放方式来选择超声波的辐射分布方式等。来计算发射面所需要超声波功率的大小。佳姆信的超声波功率大小计算采用国际通的标准方式来计算。
7.怎样选择超声波的频率:一般常规的清洗频率选择为28KHZ和40KHZ比较多,对工件表面要求极微小的颗粒及表面不允许损伤的才选用较高的频率。
8.如何选择超声波清洗设备清洗剂:清洗剂为以后设备长期使用的消耗品,清洗剂分为有机溶剂类和水基类的清洗剂。根据配方的不同有上千上万种,每一种清洗剂根据清洗工件的材质,特性,污物情况等来选择清洗剂,一般原则是既能快速彻底的将污物清洗干净,但又不能破坏工件外观性为基本。
这个问题的话,我觉得伟思超声波清洗机的超声波清洗机就挺不错的,我们工厂就是使用它的超声波清洗机进行机器的清理。
应该可以吧,不可能买了几年都不清洗吧。只是这种清洗频率久一点
1、超声波清洗工艺选择:超声波清洗、鼓泡清洗和高压喷淋清洗相互组合,亦可以单独使用,具体视工件和污渍而设计不同的工艺。
2、超声波清洗槽尺寸选择:根据工件大小和清洗量决定。
3、超声波清洗剂的选择:以传统方法用到的清洗剂是一样的,不需要更换。
4、超声波频率的选择:常规的是28KHZ和40KHZ,28KHZ的特点是超声威力大,超声次数少,适合清洗清洁度有一定要求的工件。40KHZ的特点是超声威力小,超声次数多,适合清洗清洁度要求不高的工件。
5、超声波功率的选择:根据清洗槽的尺寸来确定功率大小。每个50W的换能器之间的距离为80mm,根据这个行业标准,可以算出功率大小。
6、配件选择:韩国逸山超声波换能器、第六代超声波发生器、SUS304槽体、进口胶水和种钉双重固定。
7、超声波清洗液温度的选择:常温-100度,具备恒温系统,一直保持这样的温度。比如:可以在60度的时候,去油效果更佳。
8、超声波安装方式的选择:超声波安装方式有:底部安装、两侧安装、底部和两侧三面同时安装。底部安装又叫做底震式,超声波的有效作用高度为500mm,两侧安装是侧震,超声波的有效作用长度为1000mm,有效作用高度与换能器的位置有关。底部和两侧三面同时安装,是三面震,超声波的有效作用长度不能超过1000mm,高度可以调整。
目前国内的安瓿的清洗、灭菌设备应该选什么样的比较好?
超声波清洗机配备冷水机主要是为了降低超声波清洗机工作时候槽体的使用温度,有效的防止清洗剂挥发。只要是气像超声波清洗机或者说使用的是溶剂类清洗介质的超声波清洗机都必须配备冷水机。溶剂类的清洗介质是挥发性比较强的,如果不配备冷水机或者冷却装置,溶剂挥发就比较快。溶剂的特殊味道也回散发出来,溶剂类的清洗介质很多都是带有毒素的,这样是很不利于设备操作者身体健康的。
超声波功率强的时候,清洗时间很短都可以清洗干净,
但当超声波功率弱的时候,就不是清洗时间长与短的问题了,
而在28KHz到128KHz之间主要用在工序间洗净,40KHz以下的换能器主要用于五金类精密金属类,它强度大,但粗糙,一般精密光学零件都是采用超高频换能器,目前国内的洗净设备还没有达到兆赫兹的制造水平!日本的可以
楼主的问题还不好回答,洗净时间的长短与被洗物及洗净液有关,而并非是越长越好!
只是120KHz的超声机比28KHz的超声机价格高三倍,更高频率的恐怕更是吓人哟。有5分钟的 ,也有半小时的。也和你医疗器械的难易有关,比如含油含血的还是只表面的灰尘的清洗呢!
超声波对人体有害吗123
tzhoulml2017-10-02
能给个正确的说法吗?详细点啊
一、导致超声波清洗机频繁跳闸的可能原因如下:
1、电路短路:
线路接错,或者是线路老化等,都有可能导致电路发生短路,从而导致超声波清洗机发生跳闸。
解决措施:纠正错误接线,或者是更换老化的线路。
2、整流桥短路
超声波发生器的整流桥发生短路,也会导致超声波清洗机跳闸。
解决措施:
用万用表的二极管档,逐个测量其整流桥的管教,如果发现有短路的管脚,则证明整流桥已经损毁,需要更换新的整流桥。
3、清洗频率设定不合适:
超声波清洗机里面的物品过多,且设定的清洗频率很高的情况下,易产生跳闸现象。
解决措施:
降低清洗频率。
二、关于超声波清洗机:
超声波在液体中传播,使液体与清洗槽在超声波频率下一起振动,液体与清洗槽振动时有自己固有频率,这种振动频率是声波频率,所以人们就听到嗡嗡声。随着清洗行业的不断发展,越来越多的行业和企业运用到了超声波清洗机。
对超声波清洗机原理由超声波发生器发出的高频振荡信号,通过换能器转换成高频机械振荡而传播到介质--清洗溶剂中,超声波在清洗液中疏密相间的向前辐射,使液体流动而产生数以万计的直径为50-500μm 的微小气泡,存在于液体中的微小气泡在声场的作用下振动。这些气泡在超声波纵向传播的负压区形成、生长,而在正压区,当声压达到一定值时,气泡迅速增大,然后突然闭合。并在气泡闭合时产生冲击波,在其周围产生上千个大气压,破坏不溶性污物而使他们分散于清洗液中,当团体粒子被油污裹着而黏附在清洗件表面时,油被乳化,固体粒子及脱离,从而达到清洗件净化的目的。在这种被称之为“空化”效应的过程中,气泡闭合可形成几百度的高温和超过1000个气压的瞬间高压。
超声波清洗机的优点是:超声波清洗效果好,操作简单。人们所听到的声音是频率20-20000Hz的声波信号,高于20000Hz的声波称之为超声波,声波的传递依照正弦曲线纵向传播,产生大量小气泡 。一个原因是液体内局部出现拉应力而形成负压,压强的降低使原来溶于液体的气体过饱和,而从液体逸出,成为小气泡;另一原因是强大的拉应力把液体“撕开”成一空洞,称为空化。
1、很多时候人们认为超声波清洗机功率越大,换能器数目越多,其性能肯定会越好,清洗工件肯定会越干净,有的甚至以此来论价格,这些认识是不会面的。因为换能器布得过密级,功率密度过大,不但不会达到清洗效果,还使超声波清洗机槽底易空化腐蚀。
2、超声波清洗工件时,所标的功率大多是声频功率而不是电功率。一般超声波清洗机所标,是指消耗工频功率,而超声波清洗质量优劣是由效率来判断。如果效率低,在同样清洗效果时则会耗电大,这样反而增加了用户的费用。
总之,超声波清洗机不是功率越大清洗工件就会越干净,买超声波清洗机时因根据工件要求选择合适的功率。力华机械是专业生产超声波清洗机厂家,可根据您的需求非标订制各种超声波清洗设备。
医院实验室消毒室可以采用的超声波清洗机,结构新颖、电路先进、工作可靠,高效率低噪音,清洁度高,特别适合医疗机械的深孔、盲孔、凹凸槽登,能达到最佳的清洗效果。
雷士超声波清洗机主要应用于医院手术刀、镊子、止血钳、内镜活检钳、注射用针头、各式大小注射器、试管、玻璃瓶、玻璃片、换药碗、各种盘子、圆桶等放射性、污染性器具的大批量高洁度的清洗和消毒,是医院手术室、化验室、检验室、供应室、牙科、消毒中心以及科研单位,制药厂的必备设备。
最新一期美国《国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences USA, PNAS)发表了北京大学科研人员关于持久性有机污染物(POPs)暴露与胎儿神经管畸形相关性的研究论文。神经管畸形是一类严重先天缺陷,包括无脑和脊柱裂等常见亚型,是导致围产儿死亡以及儿童终生残疾的重要原因,社会成本非常高。神经管畸形在我国北方地区发病率很高,但病因尚不明确。虽然有人怀疑神经管畸形的发生与环境污染因素例如燃煤所致污染有关,但缺乏足够的证据,尤其是污染物暴露的生物标志物水平与神经管畸形发病风险相关的证据。

该研究分析了80例神经管畸形病例的胎盘中上百种持久性有机物(包括多环芳烃、有机氯农药、多氯联苯和多溴联苯醚等)及其代谢产物,作为胎儿子宫内暴露水平的指标,并与50例正常婴儿进行比较,首次发现胎盘中多环芳烃和部分有机氯农药水平与神经管畸形的发生风险存在相关性,并呈现显著的剂量-反应关系。值得指出的是,这一相关性在无脑和脊柱裂两种主要亚型中均存在。该研究提出,胎儿母亲对这一类污染物的暴露水平差异以及对污染物的代谢差异很可能是导致这一关联的主要原因。这项研究结果为神经管畸形病因和发病机理的基础研究提供了新的思路,为神经管畸形的预防、持久性有机污染物使用和排放的控制提供了科学依据。

该项研究涉及健康科学和环境科学的重点领域,具有很强的学科交叉特点。研究成果是医学部生育健康研究所/卫生部生育健康重点实验室任爱国教授领导的出生缺陷研究团队和环境科学与工程学院/环境与健康研究中心朱彤教授领导的环境与健康研究团队密切合作完成的。

作为论文的并列第一作者和通讯作者之一,任爱国教授长期从事人口出生缺陷研究,他领导的团队承担了多项关于出生缺陷的国家和国际合作研究项目,在过去十多年间收集了大量的包括神经管畸形在内的出生缺陷病例和健康对照的多种生物样本以及问卷调查资料,为本项合作研究奠定了基础。

本论文的并列第一作者邱兴华博士是北京大学百人计划研究员,2008年从美国回北京大学工作。他在国家自然基金青年项目支持下,通过建立和优化实验分析方法,实现了同时对胎盘中上百种持久性有机物及其代谢产物的高灵敏度分析,使得对胎盘内多种有机物及其代谢产物的测定成为可能。

作为论文通讯作者之一,朱彤教授是我国最早开展有机氯农药大气环境过程的研究人员之一,过去十多年一直致力于推动北京大学本部和医学部在环境与健康领域的合作研究和学科建设。于2007年建立的北京大学环境与健康研究中心,加强了北京大学环境与健康研究领域的学术交流和团队建设,承担着多项环境污染与人体健康的国家重点和国际合作研究项目。

该研究得到了国家自然科学基金、国家重点基础研究发展规划项目(973计划)和美国NIH等经费支持。(来源:北京大学)
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