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ApexBio/[Des-octanoyl]-Ghrelin (human)/1mg/B6993
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ApexBio/[Des-octanoyl]-Ghrelin (human)/1mg/B6993
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ApexBio
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B6993
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[Des-octanoyl]-Ghrelin (human)Non-acylated, major circulating isoform of ghrelin

Catalog No.B6993
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Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.
Nature.2018 Jun 13.
Nature.2018 Jun 27.
Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.
Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.
Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
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Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.
Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576
Nat Med.2018 Sep 17.
Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.
Cell.Available online 25 October 2018.
Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.
Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.
Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.
Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.
Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.
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Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.
Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.
Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.
Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.
Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.

[Des-octanoyl]-Ghrelin (human) Dilution Calculator

Concentration (start)
x
Volume (start)
=
Concentration (final)
x
Volume (final)
C1
V1
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V2

calculate

[Des-octanoyl]-Ghrelin (human) Molarity Calculator

Mass
=
Concentration
x
Volume
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MW*
g/mol

calculate

Chemical Properties

Cas No. 313951-59-6SDF Download SDF
Canonical SMILES CC(C[C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/C(/N=C(O)/[C@]1([H])CCCN1C([C@]2([H])CCCN2C([C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@]3([H])C
Formula C141H235N47O41 M.Wt 3244.51
Solubility Soluble to 1 mg/ml in H2O Storage Desiccate at -20°C
Physical AppearanceWhite lyophilised solidShipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months.
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湿式转印槽可快速、高质量地转印小型凝胶。作为电泳系统的一个组件,小型转印槽能容纳2个凝胶三明治转印夹, 用于在 电泳槽内电转印两块小凝胶。 查看更多>
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wshtbioWestern实验中,经过SDS-PAGE电泳分离后的蛋白质样品需经过“转膜”步骤,从PAGE胶转移到膜上固定,才能用各种方法进行Western Blot的检测和显示,而且为了防止没有电场的情况下已经分离的蛋白条带扩散,转膜要尽快进行。转膜是对Western最终结果影响最大的一步,转膜质量的好坏直接决定了实验结果的好坏。下面介绍一些实用技巧,赶紧Get起来吧。1. 膜的选择膜的选择主要从实验目的和实... 查看更多>
2021-09-21
Nanocs的PEG聚合物; Chromotek羊驼抗体; Polysciences转染试剂; Echelon-inc 脂类研究试剂盒; R&D Systems抗体及Elisa试剂盒; Jackson二抗及封闭血清;... 查看更多>
Scienion AG成立于2000年,总部位于德国,前身源于著名的Max Planck 分子遗传学研究所,专注于超微体积液体处理技术及微阵列技术的开发和应用,引领着行业的发展。 为了让更多业界人士了解到最新的点样仪应用信息,苏州偲聚邀请了德国Scienion AG高级市场总监 Dr. Alessandra Fischetti到中国,与大家交流sciFLEXARRAYER系列点样仪的优势及应用案例。与您面对面讨论分析研究中遇到的各 查看更多>
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Western 免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。为利于更好的实验效果,不同蛋白,转膜条件略有不同,迪申生物技术(上海)有限公司专注于生产免疫组化相关产品多年,对 WB 实验有一定了解,今天跟各位同学一起分享下实验过程中发现的不同蛋白的转膜条件。蛋白来源:RAW264.7 总蛋白蛋白名称:一些转录因 ... 查看更多>
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Western blot 的PVDF膜每次用多少面积(cm2)需要考虑要转印的SDS-PAGE凝胶胶片的面积,要能完全盖住凝胶胶片。同时要考虑转膜仪的大小,要不能超过凝胶支持夹层的大小。向左转|向右转正常凝胶面积一般是40cm2~50cm2的样子,所以PVDF膜面积应该也是在40cm2~50cm2左右
我算算看,台式离心机,水浴锅,超近工作台,细胞培养箱,倒置显微镜,微波炉,酶标仪等等、制冰机,液氮罐,若干普通冰箱,-80冰箱。
搞核酸的:PCR仪器,电泳槽,电泳仪,凝胶扫描设备
搞蛋白的:各类电泳设备,转膜仪,摇床,有需要还要特别搞一个暗房间
基本就这些吧,话说,兄台真要筹建一个实验室,为何不亲自到一个实验室转一圈呢?
短路了就不会有电压了吧 不过应该是仪器出问题了 你设恒定电流看看呗
我们同学b-actin用175mA转半小时,结果很好,但不是用的Bio-Rad转膜仪,我昨天用的180mA转1h,立春红染色条带很清楚,但ECL曝光后什么条带也没有!我看到帖子上有的转20KD以下的蛋白都用到300mA1h,是不是我转膜的时间不够?今天又做了一次,一会转膜,请高手们提提建议。
看你有几个转膜仪,一个一次能转2张膜,每张膜能测的样本数取决于你跑电泳时加样孔有多少个,也就是梳子的规格,但是得留出一条泳道给marker用,其他都可上样,应该有十个孔左右吧!能测几个蛋白这个很难说,要看你要测的蛋白分子量怎么样,如果要相差很大的话用同一张膜转可能控制不好,因为分子量大的需要转时间比较长,而分子量小的可能就已经转过了。
想用Bio-red湿转仪做转膜,发现两块海绵没了,要不要紧?用其他的海绵代替行吗?
确定是转膜不稳定造成的而不是电泳的问题?电泳后的条带正常?可能很多原因~转膜液离子强度不对~转膜电压电流不稳定~转膜仪的问题~一般来说湿转比半干转更稳定一些~只不过时间长~
大家好!我们实验室的做western的Bio-Rad转膜仪有根铂丝断了,还能转膜就是温度非常的高,可能没办法修了,不知道有没有师兄师姐知道能否修,还有就是有个叫浩海仪器的公司代理Bio-rad的产品,他们报了个价钱说是683美金,不知道这个价钱是否合理?在此先谢过了!:D
半干转要用专门的半干转膜仪,而湿转用电泳仪配附件即可;半干转所需时间较短,但控制不好,中间发热比较大容易把膜和胶烘坏;而湿转耗时较长,尤其对大分子量的蛋白转膜效果较好。相对来讲,还是湿法转膜的实验室多一些。
电泳槽~转膜仪~显色仪~
以WEALTEC的YRDIMES半干转膜仪为例,首先确认是转蛋白质还是核酸。蛋白质可参考Bjerrum and Schafer-Nielsen或Towbin或Dunn缓冲液系统配置缓冲液,电泳后将凝胶浸入缓冲液平衡5分钟,将转印膜和滤纸裁切并浸入缓冲液,合上上盖,按说明书垫上BP-C纸,普通转印1或0.8 mA/cm2运行30~40分钟,用快速缓冲液7分钟(参见相关实验报告)。核酸转印配TBE缓冲液,步骤类似,琼脂糖凝胶的话记得加上方形塑料框保护,3mA/cm2运行30~35min,电流极限6 mA/cm2。拆卸的时候同时按下两侧把手弹起上盖,检查结果。
我用Bio-Rad转膜仪进行转膜,电压初设置为100V,电流设置为400mA,start后电流瞬间升到了400mA,电压升不到100V,是什么情况造成的呢?谢谢回复。
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