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| (+)-UsniacinNaturally occurring dibenzofuran derivative |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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- COA (Certificate Of Analysis)
- HPLC
- NMR (Nuclear Magnetic Resonance)
- MSDS (Material Safety Data Sheet)
- Datasheet
Chemical structure
| Description | (+)-Usniacin is a naturally occurring dibenzofuran derivative | |||||
| Targets | ||||||
| IC50 | ||||||
(+)-Usniacin Dilution Calculator
calculate
(+)-Usniacin Molarity Calculator
calculate
| Cas No. | 7562-61-0 | SDF | Download SDF |
| Canonical SMILES | CC1=C(C(=C2C(=C1O)C3(C(=CC(=C(C3=O)C(=O)C)O)O2)C)C(=O)C)O | ||
| Formula | C18H16O7 | M.Wt | 344.32 |
| Solubility | ≥8.0mg/mL in DMSO with gentle warming | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
MIC: 0.05 μg/62.5 μl to 3.1 μg/62.5 μl
Microorganisms can colonize a wide variety of medical devices, putting patients at risk for systemic and local infectious complications, including local-site infections, endocarditis, and catheter-related bloodstream infections. (+)-Usniacin is a secondary lichen metabolite that possesses antimicrobial activity against various planktonic gram-positive bacteria.
In vitro: (+)-Usniacin showed antimicrobial activity against the same microorganisms as that of acetone extract. Among the three analogues it was the most active one having quite low MIC values. Furthermore, (+)-Usniacin did not show any activity against A. hydrophila and B. cereus whereas (D)-usnic acid did. On the other hand, (+)-Usniacin was active against Y. enterocolitica whereas (D)-usnic acid was not active [1].
In vivo: No animal in-vivo study has been reproted so far.
Clinical trials: Trials carried out in volunteers showed that mouth-rinse with (+)-Usniacin preparations exerted a selective and long lasting action against S. mutans. The adherence of S. mutans to smooth surfaces was not increased by the presence of subinhibiting concentrations of (+)-Usniacin. These characteristics make (+)-Usniacin a suitable candidate for topical use in oral medicine [2].
References:[1] Tay T, Türk AO, Yilmaz M, Türk H, Kivanç M. Evaluation of the antimicrobial activity of the acetone extract of the lichen Ramalina farinacea and its (+)-usnic acid, norstictic acid, and protocetraric acid constituents. Z Naturforsch C. 2004 May-Jun;59(5-6):384-8.[2] Ghione M, Parrello D, Grasso L. Usnic acid revisited, its activity on oral flora. Chemioterapia. 1988 Oct;7(5):302-5.
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2021-09-06
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2021-08-26
Scienion AG成立于2000年，总部位于德国，前身源于著名的Max Planck 分子遗传学研究所，专注于超微体积液体处理技术及微阵列技术的开发和应用，引领着行业的发展。 为了让更多业界人士了解到最新的点样仪应用信息，苏州偲聚邀请了德国Scienion AG高级市场总监 Dr. Alessandra Fischetti到中国，与大家交流sciFLEXARRAYER系列点样仪的优势及应用案例。与您面对面讨论分析研究中遇到的各 查看更多
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2021-08-24
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2021-09-04
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2021-08-23
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2021-09-17
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2021-09-20
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求助western blot 转膜后条带会弥散糊成一团,蛋白不齐整 蛋白质和...123
天天76Umy22017-11-09
确定是转膜不稳定造成的而不是电泳的问题？电泳后的条带正常？可能很多原因~转膜液离子强度不对~转膜电压电流不稳定~转膜仪的问题~一般来说湿转比半干转更稳定一些~只不过时间长~
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chengwei_19822021-07-21
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cocopp2017-11-09
短路了就不会有电压了吧 不过应该是仪器出问题了 你设恒定电流看看呗
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美妙音符2013-07-24
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看你有几个转膜仪，一个一次能转2张膜，每张膜能测的样本数取决于你跑电泳时加样孔有多少个，也就是梳子的规格，但是得留出一条泳道给marker用，其他都可上样，应该有十个孔左右吧！能测几个蛋白这个很难说，要看你要测的蛋白分子量怎么样，如果要相差很大的话用同一张膜转可能控制不好，因为分子量大的需要转时间比较长，而分子量小的可能就已经转过了。
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小赛鸽2017-11-09
一、制备样品DNA
二、限制性内切酶消化样品DNA
三、凝胶电泳分离消化产物
四、如果靶序列>5kb，在0.25M的HCl中进行震荡脱嘌呤10min，ddH2O洗一次
五、用变性液震荡处理30min，ddH2O洗一次
六、中和液震荡处理30min
七、裁取合适大小的尼龙膜或硝酸纤维素膜进行转膜操作，可用真空转膜仪或者搭滤纸桥，需要20×SSC
八、制备探针，可用地高辛标记（以地高辛为例）
九、将膜放入杂交瓶，42°C预杂交30min
十、倒掉预杂交液，加入杂交液，适当的温度进行杂交4h至过夜
十一、洗膜，先用2×SSC+0.1%SDS，20-25°C洗2×5min，再用0.5×SSC+0.1%SDS洗2×15min。然后用washing buffer洗1-5min，接着用blocking solution洗30min后，用antibody solution洗30min，再用washing buffer洗2×15min，再用detection buffer洗2-5min后，取出膜，放于保鲜膜上，在结合有DNA的一面滴加CSPD ready-to-use后，立刻盖上保鲜膜，让CSPD ready-to-use均匀的布满膜表面，室温放置5min后，37°C温育10min以上
十二、放射自显影，可用成像系统信号累积模式显影或用X-ray显影
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六、中和液震荡处理30min
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luofengl2014-10-12
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想用Bio-red湿转仪做转膜，发现两块海绵没了，要不要紧？用其他的海绵代替行吗？
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zboery2017-10-10
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