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Cygnus technologies/Assay Plate with Plate Sealing Foil (D002-5)/each/D002-5
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Cygnus technologies/Assay Plate with Plate Sealing Foil (D002-5)/each/D002-5
品牌 / 
Cygnus technologies
货号 / 
D002-5
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我们于 2016-7-8 收到货,经过一周测评试验,现报告如下,XFT-2001D 足下垂助行仪采用最新的 MEMS 传感技术和智能算法,通过追踪患者步行时小腿前后摆动的位置角度和速度来控制电刺激的时机和持续时间。该系统通过电刺激腓总神经及受腓总神经支配的胫骨前肌和其他肌肉,从而来控制足踝和脚产生背屈或外翻运动;这些温和的电脉冲刺激患腿的肌肉,使得患者的脚步在每步 查看更多>
伯乐生命医学产品(上海)有限公司 Bio-Rad Laboratories在发布的Mini Trans-Blot Electrophoretic Transfer Cell 小型 Trans-Blot 转印槽(湿转)供应信息,浏览与Mini Trans-Blot Electrophoretic Transfer Cell 小型 Trans-Blot 转印槽(湿转)相关的产品或在搜索更多与Mini Trans-Blot Electrophoretic Transfer Cell 小型 Trans-Blot 查看更多>
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wshtbioPAGE配胶的试剂和配方比例对电泳结果的质量当然有决定性的影响,这个配胶的比例,在《分子克隆》上有详细的论述,相信大家都不难查到。容易忽视的问题主要在于过硫酸铵(AP)一定要新鲜——最好用小指管配AP(写日期)保存在-20度,超过2周的AP扔掉算了,或者已经反复打开使用多次的AP都别用,小气病发作的后果往往是得不偿失——胶凝不好多半是这里疏忽(或者混合不匀),因为相对配胶的其... 查看更多>
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短路了就不会有电压了吧 不过应该是仪器出问题了 你设恒定电流看看呗
挺贵吧 至少他们家连个玻璃板都死贵 这最好还是去问代理 电泳槽和转膜曹可以用一个
电泳槽~转膜仪~显色仪~
之前一直是用湿转,现在实验室买了一台伯乐的半干转膜仪,刚开始用的时候我是直接用他推荐的那个标准的条件,25V,1A,30min,可是这样胶就烧了,后来同样条件换成25min后,丽春红染色膜上的条带非常弥散,感觉整张膜都有。。。。求解啊~~各位大侠。。是不是恒流会好一些呢?具体什么条件啊?我的目的蛋白40-70KD
【求助】求助转膜的问题123
superman2112021-07-24
最近发现实验室的bio-rad公司MiniTrans-Blot®ElectrophoreticTransferCell里面的coolingunit(那个塑料盒子)丢失了,重新配配件比较麻烦,不知是否可以用普通的冰袋代替呢?望知晓的战友予以答复,谢谢!
以WEALTEC的YRDIMES半干转膜仪为例,首先确认是转蛋白质还是核酸。蛋白质可参考Bjerrum and Schafer-Nielsen或Towbin或Dunn缓冲液系统配置缓冲液,电泳后将凝胶浸入缓冲液平衡5分钟,将转印膜和滤纸裁切并浸入缓冲液,合上上盖,按说明书垫上BP-C纸,普通转印1或0.8 mA/cm2运行30~40分钟,用快速缓冲液7分钟(参见相关实验报告)。核酸转印配TBE缓冲液,步骤类似,琼脂糖凝胶的话记得加上方形塑料框保护,3mA/cm2运行30~35min,电流极限6 mA/cm2。拆卸的时候同时按下两侧把手弹起上盖,检查结果。
恒流进行转的,小的分子量的90分钟就转好了,但是我的mTOR的分子量为289KD,半干式转膜仪2个半小时,也就是150分钟,为什么转膜还不完全呢?急需解决,谢谢
半干转膜仪123
feiyundaozhang2021-07-29
我想买一半干转膜仪,本来想买Bio-Rad的,但是定货时间太长,要两个月,后来听说六一厂也有,并且到货快,但不知六一厂的半干转膜仪质量怎么样,有用过的吗?好用吗?谢了
我算算看,台式离心机,水浴锅,超近工作台,细胞培养箱,倒置显微镜,微波炉,酶标仪等等、制冰机,液氮罐,若干普通冰箱,-80冰箱。
搞核酸的:PCR仪器,电泳槽,电泳仪,凝胶扫描设备
搞蛋白的:各类电泳设备,转膜仪,摇床,有需要还要特别搞一个暗房间
基本就这些吧,话说,兄台真要筹建一个实验室,为何不亲自到一个实验室转一圈呢?
转膜时从下到上,依次是四层滤纸,一层PVDF膜,一层胶,再四层滤纸。
应该注意以下2个方面
1 用玻璃棒将气泡赶净 有气泡的位置不导电 蛋白就转不上
2 半干式转膜仪要保证一定量的转移缓冲液,如果转膜一个小时以上,缓冲液要多一些
170kD蛋白,110V,湿法转1.5h,Bio-Rad转膜仪,未出结果。稳压转好,还是稳流转好?
我想检测30KD左右的蛋白的含量,用北京六一半干转膜仪转后,用丽春红染不出条带,孵抗体也没有条带,但是跑完胶上有条带,转完膜的胶上也没有条带,不知条带去了哪里。

我的转膜条件是40mA或者20mA2小时,均无所获,各位大虾建议一下转膜条件,是不是转膜条件不行还是别的。

还有丽春红配制时,三氯乙酸有一些发潮,是不是会影响丽春红的染色效果,请多多指教!
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