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Agdia
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Intended Use:

This negative control is intended for use in ELISA test formats. Lyophilized controls should be reconstituted with the sample extract buffer designated in your test user guide.

Includes:

  • Vial of lyophilized control material.
  • Makes 2ml final solution.
  • User Guide

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Scienion AG成立于2000年,总部位于德国,前身源于著名的Max Planck 分子遗传学研究所,专注于超微体积液体处理技术及微阵列技术的开发和应用,引领着行业的发展。 为了让更多业界人士了解到最新的点样仪应用信息,苏州偲聚邀请了德国Scienion AG高级市场总监 Dr. Alessandra Fischetti到中国,与大家交流sciFLEXARRAYER系列点样仪的优势及应用案例。与您面对面讨论分析研究中遇到的各 查看更多>
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Dry Transfer Trans-Bot SD Assembly1. Prepare the transfer buffer. 2. Following electrophoresis, equilibrate the gels in tran 查看更多>
Western 免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。为利于更好的实验效果,不同蛋白,转膜条件略有不同,迪申生物技术(上海)有限公司专注于生产免疫组化相关产品多年,对 WB 实验有一定了解,今天跟各位同学一起分享下实验过程中发现的不同蛋白的转膜条件。蛋白来源:RAW264.7 总蛋白蛋白名称:一些转录因 ... 查看更多>
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确定是转膜不稳定造成的而不是电泳的问题?电泳后的条带正常?可能很多原因~转膜液离子强度不对~转膜电压电流不稳定~转膜仪的问题~一般来说湿转比半干转更稳定一些~只不过时间长~
我们做WB的转膜仪的有根丝断了,不知道怎么办?我今天转膜了,膜用丽春红染色了的有蛋白,可是觉得转膜仪的温度好像很高,不知道是不是真的有问题了,请教用Bio-Rad转膜仪的师兄师姐们给我出出主意,实验室的条件不好没有钱买新的,我哭啊!!!!
短路了就不会有电压了吧 不过应该是仪器出问题了 你设恒定电流看看呗
我用Bio-Rad转膜仪进行转膜,电压初设置为100V,电流设置为400mA,start后电流瞬间升到了400mA,电压升不到100V,是什么情况造成的呢?谢谢回复。
实验室做WB的人太多了,仪器都不够抢的

鄙人想自己买套SDS-PAGE电泳仪转膜仪,请问下大家有没有好推荐呀,

质量好,速度快的
看你有几个转膜仪,一个一次能转2张膜,每张膜能测的样本数取决于你跑电泳时加样孔有多少个,也就是梳子的规格,但是得留出一条泳道给marker用,其他都可上样,应该有十个孔左右吧!能测几个蛋白这个很难说,要看你要测的蛋白分子量怎么样,如果要相差很大的话用同一张膜转可能控制不好,因为分子量大的需要转时间比较长,而分子量小的可能就已经转过了。
Western blot 的PVDF膜每次用多少面积(cm2)需要考虑要转印的SDS-PAGE凝胶胶片的面积,要能完全盖住凝胶胶片。同时要考虑转膜仪的大小,要不能超过凝胶支持夹层的大小。向左转|向右转正常凝胶面积一般是40cm2~50cm2的样子,所以PVDF膜面积应该也是在40cm2~50cm2左右
我们同学b-actin用175mA转半小时,结果很好,但不是用的Bio-Rad转膜仪,我昨天用的180mA转1h,立春红染色条带很清楚,但ECL曝光后什么条带也没有!我看到帖子上有的转20KD以下的蛋白都用到300mA1h,是不是我转膜的时间不够?今天又做了一次,一会转膜,请高手们提提建议。
一、制备样品DNA
二、限制性内切酶消化样品DNA
三、凝胶电泳分离消化产物
四、如果靶序列>5kb,在0.25M的HCl中进行震荡脱嘌呤10min,ddH2O洗一次
五、用变性液震荡处理30min,ddH2O洗一次
六、中和液震荡处理30min
七、裁取合适大小的尼龙膜或硝酸纤维素膜进行转膜操作,可用真空转膜仪或者搭滤纸桥,需要20×SSC
八、制备探针,可用地高辛标记(以地高辛为例)
九、将膜放入杂交瓶,42°C预杂交30min
十、倒掉预杂交液,加入杂交液,适当的温度进行杂交4h至过夜
十一、洗膜,先用2×SSC+0.1%SDS,20-25°C洗2×5min,再用0.5×SSC+0.1%SDS洗2×15min。然后用washing buffer洗1-5min,接着用blocking solution洗30min后,用antibody solution洗30min,再用washing buffer洗2×15min,再用detection buffer洗2-5min后,取出膜,放于保鲜膜上,在结合有DNA的一面滴加CSPD ready-to-use后,立刻盖上保鲜膜,让CSPD ready-to-use均匀的布满膜表面,室温放置5min后,37°C温育10min以上
十二、放射自显影,可用成像系统信号累积模式显影或用X-ray显影
恒流进行转的,小的分子量的90分钟就转好了,但是我的mTOR的分子量为289KD,半干式转膜仪2个半小时,也就是150分钟,为什么转膜还不完全呢?急需解决,谢谢
想用Bio-red湿转仪做转膜,发现两块海绵没了,要不要紧?用其他的海绵代替行吗?
半干转要用专门的半干转膜仪,而湿转用电泳仪配附件即可;半干转所需时间较短,但控制不好,中间发热比较大容易把膜和胶烘坏;而湿转耗时较长,尤其对大分子量的蛋白转膜效果较好。相对来讲,还是湿法转膜的实验室多一些。