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| Format : | Purified |
| Amount : | 100 µg |
| Isotype : | Mouse IgG1, kappa |
| Purification : | Purified Ab with BSA and Azide at 200ug/ml |
| Content : | 200ug/ml of recombinant MAb purified by Protein A/G. Prepared in 10mM PBS with 0.05% BSA & 0.05% azide. Also available WITHOUT BSA & azide at 1.0mg/ml. |
| Storage condition : | Store the antibody at 4°C; stable for 6 months. For long-term storage; store at -20°C. Avoid repeated freeze and thaw cycles. |
| Gene : | EPCAM |
| Gene ID : | 4072 |
| Uniprot ID : | P16422 |
| Alternative Name : | Adenocarcinoma-associated Antigen,Cell Surface Glycoprotein Trop-1,EGP2,EGP314,EGP40,Epithelial Cell Adhesion Molecule,Epithelial Glycoprotein 314,ESA,KSA,TACD1,TROP1,Tumor-associated Calcium Signal Transducer 1 (TACSTD1),ECS-1,Epidermal Surface Antigen 1,ESA1,FLOT2,Flotillin-2,Membrane Component,Chromosome 17,Surface Marker-1 (M17S1),REG-1,Reggie-1,Reggie-2 |
| Immunogen Information : | Neuraminidase treated GLS-1 human small cell lung carcinoma cells |
Binding epitope of this antibody is located in the first EGF-like repeat domain (EGF1) between amino acids 27-59 of Ep-CAM. EGP40 is a 40-43kDa transmembrane epithelial glycoprotein, also identified as epithelial specific antigen (ESA), or epithelial cellular adhesion molecule (Ep-CAM). It is expressed on baso-lateral cell surface in most simple epithelia and a vast majority of carcinomas with the exception of adult squamous epithelium, hepatocytes and gastric epithelial cells. This antibody has been used to distinguish adenocarcinoma from pleural mesothelioma and hepatocellular carcinoma. This antibody is also useful in distinguishing serous carcinomas of the ovary from mesothelioma.
Does not react with rat.
MW : 40-43kDa; Positive Control : HT29 cells or breast tumor;Flow Cytometry (0.5-1ug/million cells); Immunofluorescence (1-2ug/ml); Western Blotting (0.5-1.0ug/ml); Immunohistology (Formalin-fixed) (0.5-1.0ug/ml for 30 min at RT),(Staining of formalin-fixed tissues requires boiling tissue sections in 10mM Citrate Buffer, pH 6.0, for 10-20 min followed by cooling at RT for 20 minutes),Optimal dilution for a specific application should be determined.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic/therapeutics procedures.
| Subcellular location: | Lateral cell membrane, Cell junction |
| Post transnational modification: | Hyperglycosylated in carcinoma tissue as compared with autologous normal epithelia. Glycosylation at Asn-198 is crucial for protein stability. |
| BioGrid: | 110250.5 interactions. |
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2021-09-06
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2021-08-26
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2021-09-04
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求助western blot 转膜后条带会弥散糊成一团,蛋白不齐整 蛋白质和...123
天天76Umy22017-11-09
确定是转膜不稳定造成的而不是电泳的问题？电泳后的条带正常？可能很多原因~转膜液离子强度不对~转膜电压电流不稳定~转膜仪的问题~一般来说湿转比半干转更稳定一些~只不过时间长~
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短路了就不会有电压了吧 不过应该是仪器出问题了 你设恒定电流看看呗
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看你有几个转膜仪，一个一次能转2张膜，每张膜能测的样本数取决于你跑电泳时加样孔有多少个，也就是梳子的规格，但是得留出一条泳道给marker用，其他都可上样，应该有十个孔左右吧！能测几个蛋白这个很难说，要看你要测的蛋白分子量怎么样，如果要相差很大的话用同一张膜转可能控制不好，因为分子量大的需要转时间比较长，而分子量小的可能就已经转过了。
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一、制备样品DNA
二、限制性内切酶消化样品DNA
三、凝胶电泳分离消化产物
四、如果靶序列>5kb，在0.25M的HCl中进行震荡脱嘌呤10min，ddH2O洗一次
五、用变性液震荡处理30min，ddH2O洗一次
六、中和液震荡处理30min
七、裁取合适大小的尼龙膜或硝酸纤维素膜进行转膜操作，可用真空转膜仪或者搭滤纸桥，需要20×SSC
八、制备探针，可用地高辛标记（以地高辛为例）
九、将膜放入杂交瓶，42°C预杂交30min
十、倒掉预杂交液，加入杂交液，适当的温度进行杂交4h至过夜
十一、洗膜，先用2×SSC+0.1%SDS，20-25°C洗2×5min，再用0.5×SSC+0.1%SDS洗2×15min。然后用washing buffer洗1-5min，接着用blocking solution洗30min后，用antibody solution洗30min，再用washing buffer洗2×15min，再用detection buffer洗2-5min后，取出膜，放于保鲜膜上，在结合有DNA的一面滴加CSPD ready-to-use后，立刻盖上保鲜膜，让CSPD ready-to-use均匀的布满膜表面，室温放置5min后，37°C温育10min以上
十二、放射自显影，可用成像系统信号累积模式显影或用X-ray显影
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【求助】mTOR转膜不完全的原因,半干式转膜仪,急需解决 蛋白质和...123
luofengl2014-10-12
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半干转要用专门的半干转膜仪，而湿转用电泳仪配附件即可；半干转所需时间较短，但控制不好，中间发热比较大容易把膜和胶烘坏；而湿转耗时较长，尤其对大分子量的蛋白转膜效果较好。相对来讲，还是湿法转膜的实验室多一些。
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