IsolationfromMDCKCells:PARP1andTnks1
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IsolationofPARsylatedPARP1
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●Af1521MacrodomainPoly- andmono-ADP-riboseAffinityResinSetTheTulipBiolabs,Inc.Af1521MacrodomainAffinityResinSetisdesignedfortheisolationofpoly-ADP-ribosylated(PARylated)andmono-ADP-ribosylated(MARylated)proteinsfromculturedcellsandtissuesamples.Throughtheuseofahighlyspecificmacrodomainaffinityresin,poly-ADP-ribosylated(PARylated)andmono-ADP-ribosylated(MARylated)proteinsareisolatedfromcellortissuelysates. Theresinboundproteinscanbeelutedfromtheaffinityresin,andanalyzedbyimmunoblotting,massspec,orothermethods.
Cat.#4301Setcontains1eachofthefollowing(canbeorderedseparately):
•Af1521MacrodomainAffinityResin,1mg macrodomainfusionproteinsuppliedasaslurrycontaining ~75µLresin,Cat.#2302
•Af1521MacrodomainNegativeControlResin,0.5mgfusionproteinsuppliedasaslurrycontaining~75µLresin, Cat.#2303
TheAf1521MacrodomainAffinityResin,Cat.#2302ishighlypurifiedGST-Af1521macrodomainfusionproteinconstructexpressedinE.coli,andboundtoglutathionebeads. TheAf1521macrodomainproteinbindspoly-andmono-ADP-ribosylatedproteins,pluspoly(ADP-ribose)andfreeADP-ribose.
PARNegativeControlResin,Cat.#2303isidenticaltothe#2302resinexceptfortwoglytoaspsubstitutions,whichabolishbinding. Thenegativecontrolresinisusefultocontrolfornon-specificbinding,anditsuseisoptional.
Pleaseseethe Cat.#4301 Datasheet(pdf) foracompletedescription.
●Af1521MacrodomainAffinityMagneticResinNEW! TheTulipBiolabs,Inc.Af1521Macrodomainisnowavailableasamagneticresin,Cat.#2305. ThisisthesamemacrodomainproteincapableofbindingPARylatedandMARylatedproteinsasCat.#2302excepthereitissuppliedboundtosuperparamagneticbeadsforeasierhandlingandhigherthroughput!
Pleaseseethe Cat.#2305 Datasheet(pdf) foracompletedescription.
TulipBiolabs生产用于Poly（ADP-核糖）和合成大麻素研究的蛋白质，抗体和试剂盒，可用于学术，制药，工业和政府实验室。Tulip还提供定制的ELISA分析开发生化分析，以及大分子的生物分析方法验证。专注于开发和执行针对生物分子和药物的专门化验。TulipBiolabs，Inc.成立于2000年，是一家私人研究和产品开发实验室。多年来，Tulip扩大了产品线，并完成了许多项目的合同工作。Tulip对开发用于药物发现的聚ADP-核糖基化研究试剂和测定法感兴趣。Tulip还对开发用于大分子药物组织分析和滥用药物的检测方法感兴趣。Tulip的实验室设施位于美国宾夕法尼亚州的兰斯代尔。
抗pADPr，克隆10H，小鼠单克隆抗体该小鼠单克隆抗体，克隆10H，识别聚（ADP-核糖）。它由H.Kawamitsu等人开发并最初描述。（1984）Biochemistry23，3771。聚（ADP-核糖）是由称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的一类酶合成的聚合物。使用NAD+作为底物，PARP可催化聚合物pADPr的形成，链长范围为2至300个残基，在链中包含约2％的支链。pADPr附着于核蛋白和PARP自身（自动修饰）。克隆10H单克隆抗体的用途已在文献中进行了广泛描述，包括Western印迹，免疫染色，基于ELISA的PARP活性筛选和免疫斑点印迹。
抗PARP1，全蛋白IgY鸡多克隆抗体TulipBiolabs，Inc.抗PARP1，目录号1051的IgY鸡多克隆抗体，是使用在杆状病毒表达系统中表达的高度纯化的重组全长人PARP1制备的。由WB，Cat。＃1051识别完整的PARP1MW=113kDa，89kDa细胞凋亡诱导的裂解产物以及其他较低分子量的PARP1片段。
PARP14m3MARylated磁性亲和树脂TulipBiolabs，Inc.PARP14m3磁性树脂设计用于从细胞和组织裂解物中分离单ADP-核糖基化（MARylated）蛋白质。通过使用高度特异性的PARP14m3亲和树脂，可以从细胞或组织裂解物中分离出单ADP-核糖基化（MARylated）蛋白。使用与PARP14m3共价结合的磁珠的便利性进行纯化。可以从亲和树脂中干净地洗脱与树脂结合的蛋白质，然后通过质谱，免疫印迹和其他方法进行分析。PARP14m3磁性亲和树脂，产品目录。＃2414是高度纯化的人PARP14巨域3融合蛋白构建体，在大肠杆菌中表达，并化学结合到1μm超顺磁珠上。
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问题：
1，既然外国公司的原材料这么贵，我就想购买国内厂家的，请各位大侠帮忙提供一下国内哪些厂家的玻璃胚针物廉价美？
2，国内的哪些大学的测试中心，能够提供拉针仪的有偿使用服务的？
具体操作是:局麻下将3～4根电极导管经股静脉、锁骨下静脉送入冠状静脉窦、高位右心房及希氏束、右心室等部位，刺激心房和心室诱发与临床一致的心动过速，定位心动过速起源点，然后将消融用的电极导管送达已定位的起源点并与体外的射频发生器相连。放电后重复电生理检查，若不能诱发心动过速且临床随访无发作，则说明消融成功。
此方法治疗的疾病有:预激综合征和房室结双经路引起的阵发性室上性心动过速、房扑和房颤、室性心动过速及房性心动过速。
脑电波：
脑电波（Electroencephalogram,EEG）是大脑在活动时，大量神经元同步发生的突触后电位经总和后形成的。它记录大脑活动时的电波变化，是脑神经细胞的电生理活动在大脑皮层或头皮表面的总体反映。
脑电波来源于锥体细胞顶端树突的突触后电位。脑电波同步节律的形成还与皮层丘脑非特异性投射系统的活动有关。
脑电波是脑科学的基础理论研究，脑电波监测广泛运用于其临床实践应用中。
电子波
电子波是指电子产品等所发出的电子辐
电子波的害处
电脑及大多数家用电器设备等都是可以产生各种形式不同频率、不同强度的电磁辐射源。
电磁辐射--对人体机理的危害
电场辐射危害人体的机理主要是热效应、非热效应和累积效应等。
热效应：人体70%以上是水，水分子受到电子波辐射后相互摩擦，引起机体升温，从而影响到体内器官的正常工作。
非热效应：人体的器官和组织都存在微弱的电磁场，它们是稳定和有序的，一旦受到外界电场的干扰，处于平衡状态的微弱电场即将遭到破坏，人体也会遭受损伤。
累积效应：热效应和非热效应作用于人体后，对人体的伤害尚未来得及自我修复之前（通常所说的人体承受力---内抗力），再次受到电子波辐射的话，其伤害程度就会发生累积，久之会成为永久性病态，危及生命。对于长期接触电子波辐射的群体，即使功率很小，频率很低，也能诱发体内想不到的病变，应引起警惕。
谢谢啦~
1.在没有开始记录（空跑的状态下）和开始记录时的波形的基线都不在0点而是处于负值，是因为仪器设备设置的问题还是仪器本身有损坏？
2.记录ACC场电的通道50Hz干扰特别大，接地线排干扰后仍然存在，可能是什么问题呢？
3.Brownlee440的Amplifier上有Gain，lowpassfilter，Highpassfilter的设置，这个设置对ACC场电的记录有影响吗？如果记录ACC的场电，一般常用的参数是多少啊？
4.有没有用过这个仪器记录过肌电的前辈，我用A-B模式可以记录到类似Chart5软件记录的肌电波形。可是用clampfit10.2的Analyze--statistics--Measurement--Area分析,分析出来的数值太小，与波形不符。从波形看，明显有强的肌肉收缩，但是数值却没有明显差异。有前辈分析过肌电吗？是否我的分析方法不对？或者是应为问题1中提到的基线不在0点所引起的曲线下面积分析的误差？
感谢！
