ProductDescription
Heprasil®isthiol-modifiedhyaluronicacidwiththiol-modfiedheparinandisacomponentoftheHyStem®hydrogelkit.Hyaluronicacidisamajorconstituentofnativeextracellularmatrix(ECM).HeparinisalsopresentintheECMasheparansulfate.MostcellsdonotattachtoHeprasil-onlyhydrogels.HeprasilmustbeusedinconjunctionwithGelin-S®orECMproteinssuchaslaminin,collagen,orfibronectinformost3-Dcellcultureandtissue-engineeringapplications.GelationReconstitutedHeprasilremainsliquidat15to37°C.Withoutacrosslinker,Heprasilwillformahydrogelviadisulfidebondformation;however,thegelationtimeisovertwenty-fourhours.IfExtralink®isusedtocrosslinktheHeprasil,thegelationtimeisabouttwentyminuteswithnolow-temperatureorlow-pHsteps.DilutingHeprasilwithphosphate-bufferedsaline(PBS)orcell-culturemediumcanincreaseitsgelationtime.
DirectionsforUse
Heprasil®ispreparedbydissolvingthelyophilizedsolidintheDGWater(oranysterile,degassed,deionizedwater).Whenre-constituted,itwillbein1xphosphatebufferedsaline(PBS),pH~7.4.TheamountofDGWaterusedfordissolutionwilldependonthevial.
Heprasil®shouldbepreparedinthefollowingmanner:
- AllowtheHeprasil®vialtocometoroomtemperature.
- Underasepticconditions,usingasyringeandneedle,addtothevialtheamountofDGWaterindicatedonthelabel(1mLor5mL).
- Placethevialhorizontallyonarockerorshaker.Itwilltake<40minutesforthesolidstofullydissolve.Warmingto37°Cand/orgentlyvortexingwillspeedupdissolvingtime.Solutionswillbeclearandslightlyviscous.
- UsewithExtralink®orExtralink-Litetoformahydrogel.
- Typically,crosslinkersareusedina1:4volumeratiowiththepolymer(i.e.1.0mLofHeprasiliscrosslinkedwith0.25mLExtralink-Lite;or0.5mLHeprasilcombinedwith0.5mLGelin-S®iscrosslinkedwith0.25mLExtralink).
- Note:ThegelationtimewillbeshorterforgelsnotincorporatingGelin-S.HydrogelsmadeusingonlyHeprasilwillnotsupportcellattachment.UsewithGelin-Sforcellattachment.
ProductQ&A
Globularparticleslessthan75kDashouldbeabletofreelydiffusethroughaHyStemhydrogel.
WhenreconstitutedusingDGwater,thepHofeachHyStemcomponentwillbeapproximately7.4-7.6.
Oneyearfromthedateofreceipt,ifstoredproperly.
Anysterile,deionized,degassedwatercanbesubstitutedforreconstitution.However,inordertoensureaccurateandpredictabledissolutionandgelationtimes,ourDGWaterishighlyrecommended,asitisdegassed,blanketedinargon,andhasundergonevalidationtestingwitheachHyStemcomponent.
Gelin-Sprovidescellularattachmentsiteswhenincorporatedinthehydrogel.Gelin-Sisthiol-modified,denaturedcollagenI,derivedfromeitherbovineorporcinesources.Gelin-SisincludedinallHyStem-CandHyStem-HPkits.
Gelin-Shasbeenthiol-modifiedinthesamemannerasthehyaluronaninGlycosil(orHeprasil),sothatitcovalentlycrosslinkswiththeExtralinkintheHyStemhydrogels.
Yes.Peptidesthatcontainacysteineresiduecanbeused.Thecysteineresiduemustbepresentforthepeptidetobecovalentlybondedtothehydrogelsubstrate.
Yes.ECMproteins,suchaslaminin,collagen,fibronectin,orvitronectincanbenon-covalentlyincorporatedintothehydrogelpriortocrosslinking.
HyStemhydrogelsandspongesdifferinhydrationandhomogeneity.HyStemspongesaretypicallypolymerizedhydrogelsthataresubsequentlyfreeze-dried.Theresultingspongeisafibrous,meshnetworkwithporesandnichesthatenablecellstoinfiltrateandadhere.AtrueHyStemhydrogelisanencapsulatingliquidthatpolymerizesaroundsUSPendedcellsinculture.
No.ThecomplianceofthehydrogelsissetbytheamountofExtralinkcrosslinkeradded,theconcentrationofGlycosil(orHeprasil)andGelin-Sused,andtheratioofGlycosil(orHeprasil)toGelin-S.Oncethischemicalstructureofthehydrogelisfixed,itisnotalteredbyprolongedexposuretocellculturemedium.
HyStemspongescanbeterminallysterilizedbyE-beam.HyStemhydrogelshavenotyetbeenvalidatedforusewithE-beamsterilizationmethods.HyStemhydrogelsarenotterminallysterilizedbygammairrADIation.
Gelationtimeisaffectedbymultipleaspectsofthegel’scomposition.Onewaytochangethegelationtimeofahydrogelistovarytheamountofcrosslinkerused.GelswithaloweramountofExtralinkcrosslinkerwillhavealongergelationtimethanthosewithahigheramountofcrosslinker.Changingtheamountofcrosslinkerwillproduceslightchangesingelationtime.GelationtimecanbedramaticallychangedbyvaryingtheGlycosil(orHeprasil)andGelin-Sconcentrations.ConcentratedsolutionsofGlycosil(orHeprasil)andGelin-Swillcreateasolutionwithamuchshortergelationtime.ThiscaneasilybedonebyreconstitutingthecomponentsinasmallervolumeofDGWater.Alternatively,dilutingthesecomponentsinlargervolumesofDGWaterwilldramaticallyincreasethetotaltimetoformthehydrogel.
HyStemHydrogelsarevirtuallytransparentandshouldnotinterferewithmicroscopy.
HyStemhydrogelsmaygeneratemildinflammationaspartofthebody’snaturalhealingprocessinresponsetoinjury.HyStemhydrogelsdonottriggerimmuneresponsewhenusedinvivo.(Theseproductsarenotforhumanuse)
HyStemisdegradedinvivobymatrixmetalloproteinases(Collagenases)andhyaluronidases.
Trypsin,Dipase,collagenase,andhyaluronidasehavebeenusedtohelpdetachcellsfromthesurfaceorfromwithinHyStemhydrogels.
Ingeneral,theporesizeforHyStem-CandHyStem-HPhydrogelsis~17nm.
ProductApplications
Clickonthetitleofthedesiredprotocoltolearnmore:
2DCellGrowthonHyStemHydrogels
HyStem3DCellEncapsulationforCellDeliveryApplicationsGuide
HyStem3DCellEncapsulationinhydrogelsusing96-wellplates
HyStem3DCellEncapsulationinhydrogelsusingTCInserts
EnzymeDigestionofHyStemHydrogelsforRecoveryofEncapsulatedCells
FluorescentLabelingofHyStemHydrogels
CellRecoveryfromSurfaceofHyStemHydrogels
HyStemECMIncorporation
HyStemGelationTimeVariation
HyStemStiffnessVariationProtocolfor7.5mLkit
HyStemStiffnessVariationProtocolfor12.5mLkit
ProductReferences
ReferencesforHyStem®:
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SafetyandDocumentation
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ProductDisclaimer
ThisproductisforR&Duseonlyandisnotintendedforhumanorotheruses.PleaseconsulttheMaterialSafetyDataSheetforinformationregardinghazardsandsafehandlingpractices.
美国AdvancedBioMatrix（简称ABM） www.advancedbiomatrix.comAdvancedBioMatrix（简称ABM）是美国一家著名的生物公司，获得了AllerganInc的授权(Allergan用25年时间不断完善胶原蛋白相关的产品的生产工艺)，将Allergan的专业和技术用于蛋白生产与检测，致力于为组织工程、细胞分析及细胞增殖等研究领域提供优质稳定的产品。AdvancedBioMatrix不断丰富已有产品线，目前可为三维细胞培养提供各种胶原蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白、水性凝胶、不同粘度与分子量的透明质酸以及低代成纤维细胞等。在美国全部产品授权Sigma销售。AdvancedBioMatrix是组织培养，细胞分析和细胞增殖三维（3D）应用的生命科学领域的领导者。我们的产品被公认为纯度，功能性和一致性的标准。我们在生产，分离，纯化，冷冻干燥，细胞培养和蛋白质测试，粘附肽，附着因子，底物刚性和其他3D矩阵产品方面拥有丰富的专业知识。我们的专业技术和知识正在被用来确保我们的产品质量最高，批次之间一致且易于为我们的研究客户使用。
美国AdvancedBioMatrix是3D组织培养、细胞检测和细胞增殖等领域实验解决方案的佼佼者。AdvancedBioMatrix在分离、纯化、冻干、细胞培养和蛋白检测、多肽粘附、附着因子、基质硬度和其他3Dmatrix 产品开发方面有着丰富的经验。AdvancedBioMatrix的研发经验和专业知识确保其产品可达到最佳质量，并保证产品之间一致性，方便研究客户使用。以下为AdvancedBioMatrix3DMatrices 产品竞争优势：1. 提供高纯度和成分确定的胞外基质；2. 超过1000余篇文献引用PureCol产品，品质非常均一；3. 在3D培养基领域可提供最全面的产品线；4. 唯一可提供特异性刚性有机硅基板的公司（CytoSoft）;5. 唯一可提供可溶性丝纤蛋白的供应商（可运用于多种3D培养）；6. 如果客户首次接触3D胶原凝胶，AdvancedBioMatrix还是唯一的预制胶原蛋白(PureColEZGel)供应商；
以下产品为AdvancedBioMatrix全球畅销品：1.PureCol 牛源I型胶原蛋白 3mg/ml#5005-100ML2.Nutragen牛源I型胶原蛋白 6mg/ml#5010-50ML3.FibriCol 牛源I型胶原蛋白 10mg/ml#5133-20ML4.VitroCol 人源I型胶原蛋白 #5007-20ML5. 弹性蛋白原 #5052-1MG6.ECMSelectArraykitUltra-36#5170-1EA7.CytoSoft（刚性可变的基底，AdvancedBioMatrix最新添加产品5190-7EA）8. 人III型胶原蛋白 #5021-10MG9. 人IV型胶原蛋白 #5022-5MG10.SilkFibroin溶液 #5154-20ML11.Fibronectin#5080-5MG12.Vitronectin#5051-0.1MG
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磁共振 CT 脑电图 多普勒 肌电图 诱发电位 脑脊液检查 血液检查。。。。。。。。。。。。
心内科
心脏电生理记录系统、有创血压监测系统、心脏射频消融仪、心电分析系统、多参数监护仪、医疗网络产品等。
产品主要用于心脏射频消融、心脏电生理检查、冠脉造影、经皮冠状动脉成型术、支架植入、二尖瓣球囊扩张等心脏介入手术；人体生理参数监测；心电图分析等
一、脑电图脑电图（EEG）检查：是在头部按一定部位放置8-16个电极，经脑电图机将脑细胞固有的生物电活动放大并连续描记在纸上的图形。正常情况下，脑电图有一定的规律性，当脑部尤其是皮层有病变时，规律性受到破坏，波形即发生变化，对其波形进行分析，可辅助临床对及脑部疾病进行诊断。对脑波的频率、波幅、两侧的对称性以及慢波的数量、部位、出现方式及有无病理波等进行分析。许多脑部病变可引起脑波的异常。如颅内占位性病变（尤其是皮层部位者）可有限局性慢波；散发性脑炎，绝大部分脑电图呈现弥漫性高波幅慢波；此外如脑血管病、炎症、外伤、代谢性脑病等都有各种不同程度的异常，但脑深部和线部位的病变阳性率很低。须加指出的是，脑电图表现没有特异性，必须结合临床进行综合判断，然而对于癫痫则有决定性的诊断价值，在阗痫发作间歇期，脑电图可有阵发性高幅慢波、棘波、尖波、棘一慢波综合等所谓“痛性放电”表现。为了提高脑电图的阳性率，可依据不同的病变部位采用不同的电极放置方法。如鼻咽电极、鼓膜电极和蝶骨电极，在开颅时也可将电极置于皮层（皮层电极）或埋入脑深部结构（深部电极）；此外，还可使用各种诱发试验，如睁闭眼、过度换气、闪光刺激、睡眠诱发、剥夺睡眠诱发以及静脉注射美解眠等。但蝶骨电极和美解眠诱发试验等方法，可给病人带来痛苦和损害，须在有经验者指导下进行。随着科技的日益发展，近年来又有了遥控脑电图和24小时监测脑电图。
二、脑电地形图（BEAM）
是在EEG的基础上，将脑电信号输入电脑内进行再处理，通过模数转换和付立叶转换，将脑电信号转换为数字信号，处理成为脑电功率谱，按照不同频带进行分类，依功率的多少分级，最终使脑电信号转换成一种能够定量的二维脑波图像，此种图象能客观地反映各部电位变化的空间分布状态，其定量标志可以用数字或颜色表示，再用打印机打印在颅脑模式图上，或贮存在软盘上。它的优越性在于能发现EEG中较难判别的细微异常，提高了阳性率，且病变部位图象直观醒目，定位比较准确，从而客观对大脑机能进行评价。主要应用于缺血性脑血管病的早期诊断及疗效予后的评价，小儿脑发育与脑波变化的研究，视觉功能的研究，大浮肿瘤的定位以及精神药物的研究等。
三、脑磁图
电流在导体内流动进，导体周围可以产生磁场。同理，脑细胞的电活动也有极微弱的磁场，可用高灵敏度的磁场传感器予以检测，并记录其随时间变化的关系曲线，是即脑磁图，其图形与EEG图形相似。与EEG相比，优点是：可发现有临床意义而又不能被EEG记录到的波形，或检测到皮质局限性的异常电磁活动；此外，磁检器不与头皮接触，也减少了干扰造成的伪差。若与EEG同时描记，还可对不同物理方位的皮质群进行分析。但由于屏蔽、电磁装置以及其他设备复杂、昂贵，目前国内尚无此项设备。
四、诱发电位
给人体感官、感觉神经或运动皮质、运动神经以刺激，兴奋沿相应的神经通路向中枢或外周传导，在传导过程中，产生的不断组合传递的电位变化，即为诱发电位，对其加以分析，即或反映出不同部位的神经功能状态。由于诱发电位非常微小，须借助电脑对重复刺激的信号进行叠加处理，将其放大，并从淹没于肌电、脑电的背景中提取出来，才能加以描记。主要是对波形、主波的潜伏期、波峰间期和波幅等进行分析，为临床诊断提供参考，目前临床常用的有视觉、脑干听觉、体感、运动和事件相关诱发电位，以及视网膜图和耳蜗电图等，可分别反映视网膜、视觉通路、内耳、听神经、脑干、外周神经、脊髓后索、感觉皮质以及上下运动神经元的各种病变，事件相关诱发电位则用以判断患者的注意力和反应能力。诱发电位具有高度敏感性，对感觉障碍可进行客观评诂，对病变能进行定量判断。对心理精神领域可进行一定的检测，故当前广泛应用于对神经系统病变的早期诊断，病情随访，疗效判断，予后估计，神经系统发育情况的评估以及协助判断昏迷性质和脑死亡等。但图形无特异性，必须结合临床资料进行判断；不在有关神经传导径路中的病变，不能发现异常。近年，诱发电位的频谱分析和诱发电位地形图也在临床上逐渐开始应用，进一步提高了其临床应用价值。
五、肌电图（EMG）
是用肌电图仪记录神经和肌肉的生物电活动，对其波形进行测量分析，可以了解神经、肌肉的功能状态，协助对下运动神经元或肌肉疾病的诊断。目前常用的方法有三种：①针极肌电图：亦称普通肌电图，是将特制的针电极刺入肌腹，或用表面电极置于肌肉表面皮肤，在示波器上或记录纸上观察肌肉在静止、轻收缩、重收缩三种状态下的电位变化，以帮助判断疾病究系神经源性或肌源性损害。②神经传导速度测定：也即运动神经传导速度（MCV）和感觉神经传导速度（SCV）测定。系在神经干的近端（MCV）或远端（SCV）给以脉冲刺激，在远端效应肌（MCV）或近端神经走行部位（SCV）接收波形，测理两点之间的潜伏期和距离，即可计算出运动神经或感觉神经传导速度，主要用于了解神经传导功能情况。③其他：如重复频率试验，F波、H反射、牵张反射等检查以及单纤维肌电图检查等，可进一步了解神经、肌肉、神经一肌接头以及脊髓反射弧的功能状态。
六、脑阻抗血流图（REG）
是检查头部血管功能和供血情况的一种方法。其原理是通过放置在头部的电极给以微弱的高频电流，由于血液的电阻率最小，其电阻可随心动周期供血的变化而变化，这种节律性的阻抗变化，经血流图仪放大，可描记出波动性曲线，对其进行测量、计算、分析，可间接了解外周阻力、血管弹性和供血情况。本法简便易行，但因影响因素比较多，如情绪、气温、检查当时的血管功能状态等，故对其判断应加慎重。须结合临床症状，体征等进行判断。常用于脑动脉硬化、闭塞性脑血管病、偏头痛以及药物疗效观察等。
尽快!时间就是生命!
泸州医学院心肌电生理学研究室
网页:http://www.cardio-electrophysiol.com/
咨询电话:0830-3160619
泸州医学院心肌电生理学研究室正式成立于1984年，是西南地区心血管电生理唯一的专业研究机构，泸州医学院唯一四川省重点实验室，四川省高校重点实验室，四川省高校重点建设学科，国家中医药科研二级实验室，泸州医学院首批硕士学位点。拥有高、中级专业技术人员多名，其中专职研究人员16人，兼职人员10人，外国客座教授1人，人员结构合理、仪器设备先进、研究手段齐全、研究成绩显著。现任研究室主任由留学回国学者、国家“百千万人才工程”一、二层次人选入选者、四川省有突出贡献优秀专家、四川省学术技术带头人、国务院政府特贴专家曾晓荣研究员担任。研究室目前有器官、系统、整体水平的临床电生理实验室、细胞水平的常规细胞电生理实验室、分子水平的膜片钳制（6套）技术实验室、心血管分子生物实验室、激光共聚焦技术实验室等多个不同层次、不同水平、不同要求与目的的实验室。此外，还有数据分析处理室、细胞培养室等。
主要围绕心肌缺血、心律失常开展其病理生理机理、检测手段、药物机理、药物筛选的基础研究和应用研究。
研究室先后承担了国家自然科学基金(5项)、教育部(1项)、卫生部(4项)、科技部(1项)等各级科研课题49项，完成并取得成果18项，其中获四川省重大科技成果奖、科技进步奖7项、获省厅级成果奖7项。在国际、国内各级杂志上发表论文180余篇，获国家、部省、市院级优秀论文55篇,多篇论文参加了国际交流。参加学术会议64次，其中国际会议17次，全国性学术会议38次，与国内外学者进行了广泛的交流。培养本研究室、本校及受聘为华东、华南、西南等地区培养博士后、博士、硕士研究生90名，为多家院校和研究单位提供了技术指导和咨询，举办了电生理技术学习班，接受了国内14家单位进修生，与国际、国内20余所高等院校科研机构保持着密切的学术来往，接待了来自世界卫生组织、美、日、加等国学者和国内几十家单位专家、学者的参观、访问。
虽然是省属院校，但是实验室的条件比很多重点大学好，研究经费充足！北京上海广州等的博士硕士均来我室从事实验研究。
毕业的研究生很多在重点大学、外资企业和医院从事研究及相关工作！就业前景好！出国机会多！
国家对医疗器械实行分类管理
第一类：按《产品质量法》，通过常规管理，足以保证其安全性，有效性的医疗器械（如血压计、打诊锤、氧气袋、消毒器等）。
第二类：产品机制已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性，有效性必须加以控制的医疗器械（如：电子体温计、脑或心电图机、B超、胃镜、牙科设备等）。
第三类：植入人体、或用于支持生命，或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以痒控制的医疗器械。
问题：
1，既然外国公司的原材料这么贵，我就想购买国内厂家的，请各位大侠帮忙提供一下国内哪些厂家的玻璃胚针物廉价美？
2，国内的哪些大学的测试中心，能够提供拉针仪的有偿使用服务的？
我们一般是在心导管室内，要在特殊的X线设备，可以转动的C臂心血管造影机，影像增强设备和电视荧屏设备，多导电生理记录仪，心脏程控刺激仪等。高档可以有三维电解剖生理定位标测系统比如CARTO，EnSite3000，这仅仅国内少数顶尖医院才有。
我们做电生理检查是通过你自身的血管放入心导管，直到心脏相应部位，一般主要局部麻醉，小孩则需要全麻。手术前必须停用抗心律失常药物至少5个半衰期以上，一般至少要3天，一般抗凝药物也是需要停用的。
我们局部需要手术前备皮，也就是局部皮肤清洁，有毛发的也需要清理干净。然后铺上洞巾。仅仅暴露局部血管穿刺部位。
我们穿刺血管插入诱发电极导管是根据不同需要来的，比如通常我们需要至少放置冠状静脉窦电极，右心室电极，高位右心房电极，和His束电极，那么冠状静脉窦电极是一般通过左锁骨下静脉或者右颈内静脉穿刺放置的，而右心室、高右房和His束电极则通过右股静脉放置。这些和体表心电图构成都可以让医生在电视屏幕上看到你不同的心电图图形，这样可以更加明确你心律失常的机制，部位。那么我们就可以标定你需要消融的部位（靶点）
我们通过插入电极导管，然后我们就进行心电生理检查，也就是人工给与各种电刺激，诱发你心律失常，比如我们可以采用输出电刺激信号比如用S1S1 刺激，也可以采用S1S2刺激等等，有时候可以静脉点滴异丙肾上腺素等药物，增加诱发的成功率，术前我们停用抗心律失常药物也是这个目的，就是诱发出你心律失常，这样我们根据体表和心内心电图，可以准确判断并定位你心律失常发生机制和部位，为下一步射频导管消融作准备，其实标定，是最为关键的一步，你只有找准敌人才能准确打击。准确的标定，也就是找准敌人的位置，那么就为打击敌人，做出关键的作用。我们的射频导管就像导弹一样，但是你必须先直到敌人在哪里，把它标定好，然后我们的导弹就可以直接定点清除。
目前比较新的高档的比如CARTO，就是类似于全球定位系统GPS的原理，可以准确三维立体定位你心律失常形成的部位和路径。一般我们针对最多是折返造成的心律失常，比如最多用于房室结双径路或者房室旁路引起的阵发性室上速，成功率一般是95%以上。
如果是房扑，主要是经典房扑，那么一般我们需要用一个Halo导管，一根可以弯折的上面带有很多对电极的导管，沿着折返环，环形放置。那么成功率也可以到95%。
