
AGK7cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2 |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
































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Chemical structure


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Cas No. | 304896-21-7 | SDF | Download SDF |
Synonyms | SIRT2 Inhibitor (Inactive Control) | ||
Chemical Name | 2-cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-8-quinolinyl-2-propenamide | ||
Canonical SMILES | O=C(/C(C#N)=C/C1=CC=C(C2=CC(Cl)=CC=C2Cl)O1)NC3=CC=CC4=C3N=CC=C4 | ||
Formula | C23H13Cl2N3O2 | M.Wt | 434.3 |
Solubility | ≤0.5mg/ml in DMSO;0.2mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. |
AGK7 is an inactive control of AGK2, a cell-permeable and selective SIRT2 inhibitor [1][2].
The sirtuins are members of the histone deacetylase family of proteins that participate in many cellular functions and play an important role in aging. Silent information regulator 2 (Sir2) is a nicotinamide adenine dinucleotide-dependent histone deacetylase (HDAC) in yeast that participates in cell protection and cell cycle regulation. Human SIRT2 is involved in cell cycle regulation through the deacetylation ofα-tubulin [1].
AGK7 is an inactive control of AGK2 to be used in experiments with AGK2. AGK2 is a cell-permeable, potent and selective SIRT2 inhibitor with IC50 value of 3.5 μM. AGK2 slightly inhibited SIRT1 and 3 only at concentrations over 40 μM. Relative to an inactive control AGK7, AGK2 increased acetylated tubulin. In H4 cells transfected with α-Syn, AGK2 reduced α-Syn-mediated toxicity in a dose-dependent way. By contrast, the inactive AGK7 had no effect. In H4 cells cotransfected withα-Syn and synphilin-1, the inactive AGK7 failed to affect a-Syn aggregation, whereas AGK2 promoted the formation of enlarged inclusions [1].
References:[1]. Outeiro TF, Kontopoulos E, Altmann SM, et al. Sirtuin 2 inhibitors rescue alpha-synuclein-mediated toxicity in models of Parkinson"s disease. Science. 2007 Jul 27;317(5837):516-9.[2]. Cole PA. Chemical probes for histone-modifying enzymes. Nat Chem Biol. 2008 Oct;4(10):590-7.
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细胞膜离子通道的性质鉴定及其动
力学研究
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分子生物学研究向左转|向右转
传统膜片钳技术每次只能记录一个细胞(或一对细胞),对实验人员来说是一项耗时耗力的工作,它不适合在药物开发初期和中期进行大量化合物的筛选,也不适合需要记录大量细胞的基础实验研究。全自动膜片钳技术的出现在很大程度上解决了这些问题,它不仅通量高[3],一次能记录几个甚至几十个细胞,而且从找细胞、形成封接、破膜等整个实验操作实现了自动化,免除了这些操作的复杂与困难。这两个优点使得膜片钳技术的工作效率大大提高了!签于全自动膜片钳技术的这些优点,目前已经广泛的用于药物筛选。
学校的话、中科院神经所有很多膜片钳、清华北大、浙大交大复旦肯定都有,n多学校有,这东西一台约60万,所以不算高端
膜片钳技术及其发展概况(烟台绿叶).part1.rar(9216.0k)
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这个问题出现很久了,一直没得到解决,问了好多实验室都说从来没有遇到这样的情况;问过一个工程师,他说这个不会是灌流引起的,可能是什么地方形成了短路;我以前做单细胞的时候(不用蠕动泵)也没有遇到这样的问题,在网上查了半天看见说可能是形成了原电池,导致AgCL的不断消耗,觉得很疑惑,这个原电池的另一极是什么?怎么形成的原电池?改怎么解决呢?
如果万一不行还想过把两根银丝都换成铂金丝,请问有没有谁是用铂金丝的?是不是和银丝一样用啊?有什么需要注意的?
现在因为这个没有办法做试验,心急如焚啊,请各位战友来帮帮我啊
看你想配什么样的配置了!
我们同事不久前询过一个
好象一套下来是十四万美元左右。
欧文.内尔(Erwin Neher)和伯特.萨克曼(Bert Sakinann)在电压钳的基础上发展了膜片钳(patch clamp)技术,采用较大的微电极和神经元的细胞膜紧紧接触,两者间形成一高阻抗密封区。于是,微电极就以一个低阻抗的电特性进入细胞内(右图示)。膜片钳不仅可以观察单离子通道电流,而且有多种模式可以方便地对细胞进行电压钳制和电流钳制,观察各种离子通道电流及其调控,并与分子生物学技术结合进行离子通道与受体的分子结构和功能研究,广泛应用于神经生物学、生理学、药理学等各个领域。为此他们获得 1991年诺贝尔生理学一医学奖。

