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| CUDASoluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure
CUDA Dilution Calculator
calculate
CUDA Molarity Calculator
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| Cas No. | 479413-68-8 | SDF | Download SDF |
| Chemical Name | 12-[[(cyclohexylamino)carbonyl]amino]-dodecanoic acid | ||
| Canonical SMILES | O=C(NCCCCCCCCCCCC(O)=O)NC1CCCCC1 | ||
| Formula | C19H36N2O3 | M.Wt | 340.5 |
| Solubility | ≤1mg/ml in ethanol;5mg/ml in DMSO;10mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
IC50: 11.1 and 112 nM for the mouse and human soluble epoxide hydrolase, respectively
CUDA is a soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor.
Epoxyeicosatrienoic acid metabolites of arachidonic acid, such as 11(12)-EET and 14(15)-EET, have been identified as endothelium derived hyperpolarizing factors with vasodilator activity. Soluble epoxide hydrolase (sEH) can catalyze the conversion of EETs to the corresponding dihydroxy eicosatrienoic acids thereby diminishing their activity.
In vitro: In a previous study, in order to test if the CUDA’s mechanism of action is retained upon structural modification, the dissociation constants of CUDA was evaluated for mouse sEH. Results showed that for CUDA, competitive a tight-binding inhibition kinetic was obtained with r2 > 0.99. Moreover, the KI value of 3.8 nM was obtained for CUDA. In addition, it was found that CUDA was an inhibitor of sEH exhibiting IC50 values of 11.1 nM and 112 nM for the mouse and human enzymes, respectively [1].
In vivo: Currently, there is no animal in vivo data reported.
Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.
Reference:[1] C. Morisseau, M. H. Goodrow, J. W. Newman, et al. Structural refinement of inhibitors of urea-based soluble epoxide hydrolases. Biochemical Pharmacology 63, 1599-1608 (2002).
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2021-06-03
钾离子通道 TWIK 相关酸敏感钾（TASK）-1 通道与其他钾离子通道共同控制肺动脉的静息低张力。Src 家族酪氨酸的激酶（SrcTK）可以根据氧分压的变化控制人肺动脉平滑肌细胞（hPASMCs）中的钾离子通道功能，同时临床使用 SrcTK 抑制剂亦发生部分可逆性肺动脉高压。来自格拉茨医科大学路德维希·玻尔兹曼肺血管研究学院的 ChandranNagaraj 等人对 SrcTK 在 hPASMCs 钾离子通道缺氧诱导抑 查看更多
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2019-10-28
多通道膜片钳系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Nanion品牌的仪器，产品来源于德国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的多通道膜片钳系统销售服务商之一，在北京等地方销售多通道膜片钳系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业多通道膜片钳系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的多通道膜片钳系统产品 查看更多
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2019-05-30
中科器进出口武汉有限公司受武汉大学委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对武汉大学多通道全自动膜片钳系统、微滴式数字PCR仪采购项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。项目名称：武汉大学多通道全自动膜片钳系统、微滴式数字PCR仪采购项目项目编号：WHCSIMC2019-1101275ZF(H)项目联系方式：项目联系人：陈文静、刘志轩项目联系电话：（027）84888155，8 查看更多
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2021-08-10
工作原理：Port-a-Patch全自动膜片钳是新一代细胞膜离子通道信息测量系统。该系统通过平板芯片电极（芯片上约1-2μm的小孔）作为记录离子通道电流的工具，用户可将一定密度的细胞悬液滴加在芯片电极上，细胞液会随机下降，并在负压控制器的吸引下形成高阻封接；然后通过细胞外液自动灌流系统(配件)，由电脑控制自动完成细胞的封接、破膜、药物灌流处理和电信号的记录，以观察细胞膜离子通道的变化并进行药学实验。另外，温度控制仪（配件）可控制系统... 查看更多
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2021-07-27
工作原理：Port-a-Patch全自动膜片钳是新一代细胞膜离子通道信息测量系统。该系统通过平板芯片电极（芯片上约1-2μm的小孔）作为记录离子通道电流的工具，用户可将一定密度的细胞悬液滴加在芯片电极上，细胞液会随机下降，并在负压控制器的吸引下形成高阻封接；然后通过细胞外液自动灌流系统(配件)，由电脑控制自动完成细胞的封接、破膜、药物灌流处理和电信号的记录，以观察细胞膜离子通道的变化并进行药学实验。另外，温度控制仪（配件）可控制系统... 查看更多
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2019-07-20
Port-a-Patch科研级膜片钳工作站是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Nanion品牌的仪器，产品来源于德国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的Port-a-Patch科研级膜片钳工作站销售服务商之一，在北京等地方销售Port-a-Patch科研级膜片钳工作站已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业Port-a-Patch科研级膜片钳工作站仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的Port-a-Patch科研级膜片钳工作站产品 查看更多
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2021-09-11
美谷分子仪器（上海）有限公司在发布的Axon Multiclamp 700B 双探头自动膜片钳放大器 Molecular Devices供应信息，浏览与Axon Multiclamp 700B 双探头自动膜片钳放大器 Molecular Devices相关的产品或在搜索更多与Axon Multiclamp 700B 双探头自动膜片钳放大器 Molecular Devices相关的内容。 查看更多
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2021-08-06
2014膜片钳技术研讨会与培训班 美国美谷分子仪器公司（Molecular Device）和陕西师范大学现代教学技术教育部重点实验室定于2014年5月12-14日在陕西西安举办 “2014膜片钳技术研讨会与培训班”。 本次会议旨在提高我国膜片钳技术研究水平，推進膜片钳技术的普及，加快我国在该领域与国际接轨的速度；这将是一次聚焦膜片钳实验领域最新动态的大会，并将努力为前来参加的用户提供广泛的学术和信息... 查看更多
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2021-07-25
工作原理：Port-a-Patch全自动膜片钳是新一代细胞膜离子通道信息测量系统。该系统通过平板芯片电极（芯片上约1-2μm的小孔）作为记录离子通道电流的工具，用户可将一定密度的细胞悬液滴加在芯片电极上，细胞液会随机下降，并在负压控制器的吸引下形成高阻封接；然后通过细胞外液自动灌流系统(配件)，由电脑控制自动完成细胞的封接、破膜、药物灌流处理和电信号的记录，以观察细胞膜离子通道的变化并进行药学实验。另外，温度控制仪（配件）可控制系统... 查看更多
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SyncroPatch96工业型96通道全自动膜片钳工作站是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Nanion品牌的仪器，产品来源于德国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的SyncroPatch96工业型96通道全自动膜片钳工作站销售服务商之一，在北京等地方销售SyncroPatch96工业型96通道全自动膜片钳工作站已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业SyncroPatch96工业型96通道全自动膜片钳工作站仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的SyncroPatch96工业型96通道 查看更多
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2019-10-28
多通道膜片钳系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Nanion品牌的仪器，产品来源于德国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的多通道膜片钳系统销售服务商之一，在北京等地方销售多通道膜片钳系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业多通道膜片钳系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的多通道膜片钳系统产品 查看更多
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Molecular Devices公司与东乐自然基因生命科学公司联合举办的AXON膜片钳第十四届膜片钳技术培训班将于2018年7月4-6日在西安空军军医大学（原第四军医大学）举办。本届培训班将与西安空军军医大学（原第四军医大学）联合承办，青岛海威磐石生物医药科技有限公司赞助支持。 本次培训班安排如下：一、注册报到 1、培训课程及安排： 7月3日（周二） 13:00-... 查看更多
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膜片钳正压无法持续,会出现倒吸现象 神经生物学讨论版论坛123
红豆面包002017-03-11
今天做膜片钳，发现能给出正压，但是刚看到有气流冲出，维持不过5s正压就没有了，而后发现电极立马被堵，一整个下午都无法patch到细胞，有没有人有遇到这种状况，我怀疑是有漏气，求助
外源性磷酸肌酸对缺血心肌细胞离子通道的影响及其心衰治疗机制的...123
达6361562021-07-21
1）细胞吸附式膜片(cell attached patch)是膜片钳的基本方式,其它方式由此衍生。这种膜片形式比较稳定,因细胞骨架及有关代谢过程是完整的,故对细胞结构和环境干扰最小。但这种膜片形式易在电极尖端形成囊泡,从而细胞骨架可能有所变化。另外这种膜片不能控制细胞内成分。且任何影响膜电位的处理均可影响其电位水平。
2）内面向外式膜片( inside outpatch)细胞内外和电极内的溶液均可调控,既能较容易地改变细胞内的离子或物质浓度,又能把酶等直接加于膜的内侧面,适宜研究胞内物质对通道活动的影响。但实验中难以改变膜外侧物质,且需浸于低钙液中。常用于研究依赖细胞内钙的离子通道,如钙敏感的钾通道,还可用于细胞内激素和第二信使与通道的调节作用。
3) 外面向外式膜片(outside outpatch)能接触膜的两侧,可以任意改变膜外物质的浓度,有利于研究离子、递质对膜外表面的作用,多用于研究细胞膜外侧受体控制的离子通道。这些受体直接作用于离子通道,而不需经过第二信使系统。因细胞外液容易更换,故加药方便。缺陷是实验中难以改变胞内成分,而且电极管内必须充以低钙液。
4) 全细胞式膜片(whole cell patch)方式使细胞内与浴槽之间的漏流极少。电极本身阻抗(1~10MΩ)与细胞封接后的阻抗相比较低,这种低接触阻抗使单管电压钳容易实现。电极管内与细胞之间弥散交换与平衡快,因而容易控制细胞内液的成分。细胞钳记录的是许多通道的平均电流,有利于综合分析。如果有目的地将膜电位钳制在某一程度,可做到选择性抑制某些通道的活性而只记录某种通道电流的总和,并可在同一细胞上观察几种不同通道的情况。通过改变内部介质,如改变电极液成分,或在电极液中加入所需药物,通过渗透很快改变胞浆成分并达到平衡,该手段在全细胞记录中广泛应用。它适合于小细胞的电压钳位,对于直径大于30μm的细胞很难实现钳位。不足之处是由于电极与细胞间交换快,细胞内环境很容易破坏,因此记录所用的电极液应与胞浆主要成分相同,如高K+,低Na+和Ca2+及一定的缓冲成分和能量代谢所需的物质。
5) 穿孔膜片(perforated patch)是为克服常规全细胞模式的胞质渗漏问题,有学者将与离子亲和的制霉菌素或二性霉素B经微电极灌流到含有类甾醇的细胞膜上,形成只允许一价离子通过的孔,用此法在膜片上做很多导电性孔道,借此对全细胞膜电流进行记录。由于此模式的胞质渗漏极为缓慢,局部串联阻抗较常规全细胞模式高,所以钳制速度很慢,也称为缓慢全细胞模式。
感觉这样的提问没有什么意义
建议，可以自己查阅下资料
2）内面向外式膜片( inside outpatch)细胞内外和电极内的溶液均可调控,既能较容易地改变细胞内的离子或物质浓度,又能把酶等直接加于膜的内侧面,适宜研究胞内物质对通道活动的影响。但实验中难以改变膜外侧物质,且需浸于低钙液中。常用于研究依赖细胞内钙的离子通道,如钙敏感的钾通道,还可用于细胞内激素和第二信使与通道的调节作用。
3) 外面向外式膜片(outside outpatch)能接触膜的两侧,可以任意改变膜外物质的浓度,有利于研究离子、递质对膜外表面的作用,多用于研究细胞膜外侧受体控制的离子通道。这些受体直接作用于离子通道,而不需经过第二信使系统。因细胞外液容易更换,故加药方便。缺陷是实验中难以改变胞内成分,而且电极管内必须充以低钙液。
4) 全细胞式膜片(whole cell patch)方式使细胞内与浴槽之间的漏流极少。电极本身阻抗(1~10MΩ)与细胞封接后的阻抗相比较低,这种低接触阻抗使单管电压钳容易实现。电极管内与细胞之间弥散交换与平衡快,因而容易控制细胞内液的成分。细胞钳记录的是许多通道的平均电流,有利于综合分析。如果有目的地将膜电位钳制在某一程度,可做到选择性抑制某些通道的活性而只记录某种通道电流的总和,并可在同一细胞上观察几种不同通道的情况。通过改变内部介质,如改变电极液成分,或在电极液中加入所需药物,通过渗透很快改变胞浆成分并达到平衡,该手段在全细胞记录中广泛应用。它适合于小细胞的电压钳位,对于直径大于30μm的细胞很难实现钳位。不足之处是由于电极与细胞间交换快,细胞内环境很容易破坏,因此记录所用的电极液应与胞浆主要成分相同,如高K+,低Na+和Ca2+及一定的缓冲成分和能量代谢所需的物质。
5) 穿孔膜片(perforated patch)是为克服常规全细胞模式的胞质渗漏问题,有学者将与离子亲和的制霉菌素或二性霉素B经微电极灌流到含有类甾醇的细胞膜上,形成只允许一价离子通过的孔,用此法在膜片上做很多导电性孔道,借此对全细胞膜电流进行记录。由于此模式的胞质渗漏极为缓慢,局部串联阻抗较常规全细胞模式高,所以钳制速度很慢,也称为缓慢全细胞模式。
感觉这样的提问没有什么意义
建议，可以自己查阅下资料
怎样判断自己膜破没_怎么判断膜破没_处女膜修复123
寒冷的bone2017-11-09
看IV曲线是怎么看，？
膜片钳操作实验 实验方法 123
XJ2859706772021-07-28
膜片钳技术被称为研究离子通道的“金标准”。是研究离子通道的最重要的技术。目前膜片钳技术已从常规膜片钳技术（Conventional patch clamp technique）发展到全自动膜片钳技术（Automated patch clamp technique）。
传统膜片钳技术每次只能记录一个细胞（或一对细胞），对实验人员来说是一项耗时耗力的工作，它不适合在药物开发初期和中期进行大量化合物的筛选，也不适合需要记录大量细胞的基础实验研究。全自动膜片钳技术的出现在很大程度上解决了这些问题，它不仅通量高[3]，一次能记录几个甚至几十个细胞，而且从找细胞、形成封接、破膜等整个实验操作实现了自动化，免除了这些操作的复杂与困难。这两个优点使得膜片钳技术的工作效率大大提高了！签于全自动膜片钳技术的这些优点，目前已经广泛的用于药物筛选。
传统膜片钳技术每次只能记录一个细胞（或一对细胞），对实验人员来说是一项耗时耗力的工作，它不适合在药物开发初期和中期进行大量化合物的筛选，也不适合需要记录大量细胞的基础实验研究。全自动膜片钳技术的出现在很大程度上解决了这些问题，它不仅通量高[3]，一次能记录几个甚至几十个细胞，而且从找细胞、形成封接、破膜等整个实验操作实现了自动化，免除了这些操作的复杂与困难。这两个优点使得膜片钳技术的工作效率大大提高了！签于全自动膜片钳技术的这些优点，目前已经广泛的用于药物筛选。
求答案。 请问膜片钳技术中,电压钳工作模式和电流钳工作模式有...123
蒋叶子892017-11-09
一般情况下 如果想了解细胞的特性用电流钳 了解细胞receptor 用 电压钳
【求助】膜片钳实验交流123
袁乐kG2021-08-12
膜片钳技术被称为研究离子通道的“金标准”。是研究离子通道的最重要的技术。目前膜片钳技术已从常规膜片钳技术（Conventional patch clamp technique）发展到全自动膜片钳技术（Automated patch clamp technique）。
脑片膜片钳实验方法123
Kyoya80YE72021-08-14
(a)分流器;(b)两静圈串联;(c)两静圈并联
直流电流表主要采用磁电系或电动系测量机构(见机械式指示电表测量机构)，这些测量机构的测量基本量是电流，可用来直接测小电流。对于大量值的直流电流，磁电系测量机构要使用分流器，也就是并联电阻。它的作用是将大部分被测电流分流。对约10A以下的电流多采用内附分流器;对更大的电流值，则使用专用分流器。它采取四端结构(图a)，具有两个电流端，两个电位端。其电阻值的选择条件为：当标称电流通过该分流器时，其电位端间的电压为45mV或75mV;以量程为45mV或75mV的磁电系毫伏表测此电压值，而表盘上则以电流值刻度。对于电
直流电流表主要采用磁电系或电动系测量机构(见机械式指示电表测量机构)，这些测量机构的测量基本量是电流，可用来直接测小电流。对于大量值的直流电流，磁电系测量机构要使用分流器，也就是并联电阻。它的作用是将大部分被测电流分流。对约10A以下的电流多采用内附分流器;对更大的电流值，则使用专用分流器。它采取四端结构(图a)，具有两个电流端，两个电位端。其电阻值的选择条件为：当标称电流通过该分流器时，其电位端间的电压为45mV或75mV;以量程为45mV或75mV的磁电系毫伏表测此电压值，而表盘上则以电流值刻度。对于电
我是个膜片钳新手,要记录胰岛β细胞Min6细胞ATP敏感性钾电流和LCa电...123
xmguanling2017-11-03
要加阻断剂TTX,和氯化镉，还有TEA，可是我在sigma网站上只找到TEACl，没有TEA，能代替吗？还有这三者的浓度要多少？大家说的都不太一样。谢谢指点。
何谓刺激伪迹?有什么意义?_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】生物...123
儍缺粘0012021-07-29
电生理常规技术 电生理常规技术 一．电刺激。 二．生物放大器：正确选择，植物性神经冲动幅度多为50-100μV。不同组织，应采用不同的参 数。如 ECG：振幅0.1-2mV, 灵敏度0.5-1mV，时间常数0.1-1.0s，高频滤波1KHz 植物性神经冲动：振幅50-150μV, 灵敏度25-100μV，时间常数0.01-0.1s，高频滤波3-5KHz 中枢神经元单位放电：振幅100-300μV, 灵敏度50-100μV，时间常数0.01-0.1s，高频滤波5-10KHz 三．玻璃微电极： 常用尖端0.5-5μm，向细胞内插入时，需小于0.5μm（细胞直径的1/10~1/100），且尖端的倾斜度应相当缓和，一般微电极可分为金属微电极和玻璃微电极两类。 金属微电极，现多用镀铂钨丝电极（platinum-plated tungsten electrode），在钨丝上镀铂，可极大改善电极的电学特性，噪声可大大降低，加之机械强度大，适合长期体外记录（paré D， Gaudreau H. Projection cells and interneurons of the lateral and basolateral amygdala: distinct firing patterns and differential relation to the thera and delta rhythms in conscious cats. J Neursci, 1996,16(10):3334-3350 现要也常用镀银碳纤维电极。玻璃微电极记录易受机械位移的影响，加之尖端的电解质会漏出或堵塞，不适合半小时以上的长时间记录，玻璃微电极可分单管和多管微电极。 毛坯管在国外多用Pyrex管，国内多用GG-17和95料玻管。细胞外记录多采用外径1.5-2mm玻璃，细胞内记录则采用外径1mm细玻管，内外径之比约为2：3或5：6，长6-8cm。拉制前必须经过清洁处理。 清洁液：用等量的（250ml）王水（可反复应用）。一般毛坯管捆成把放入清洁液中1-2h，取出自来水冲洗20-30min，再放入无水酒精中洗 涤，再放入盛满蒸馏水烧杯中加热煮沸10min，倒去蒸馏水，再换新蒸馏水反复3次，再放入烤箱中烤干，备用，切不可用市售的洗涤剂，以防降低电极充灌液的表面张力而影响冲灌。 充灌液常用3mol/L KCl，为避免Cl-扩散，也可用2mol/L醋酸钾或柠檬酸钾充灌，也有人用0.5-1mol/L NaCl（低浓度）充灌可降低噪音。细胞外记录时，最后再用3-4mol/L NaCl +2%旁胺天蓝溶液定位。在膜片钳中还常加钙螯合剂，如EGTA。 阻抗与不同组织相关。 四．电生理实验中噪声和干扰的形成和排除。 （一）来源。 1．干扰信号与生物电生理信号的鉴别。准确区分生物电信号与干扰的伪迹是电生理实验的先决条件。 2．来源。主要有三个方面： 其一。物理性干扰。1）静电和电磁的干扰：实验室附近高压电，室内日光灯可产生50Hz的静电干扰，尤其是交流电，尤其是50Hz频率干扰最大（电子设备为50Hz）。其特点是幅度大，波形规则。2）噪声干扰：电子元件本身产生杂乱无章电压和电流称噪声，一般与放大器内部元件的质量与性能有关。 其二。接地不良。1）地线电阻应小。2）仪器故障。产生漏电电流，在地线上形成电位差，产生干扰。3）地线行走过程中打圈，形成线圈，易接受电场和磁场的干扰。4）各仪器设备应采用一点接地的方式，若采用多点接地，形成大地回路，也会引起干扰。5）地线过长与电源线形成交流环路。6）误用市电三孔中性线作为大地线（中性线上有4-5A电流）。 其三。生理性干扰。1）大脑电活动时，眨眼、眼球运动均对脑电具有干扰作用。2）实验中环境温度过低，动物寒战、抖动，引起肌电的发放而干扰记录，或因呼吸运动引起记录部位机械位移引起干扰信号。3）心电干扰，频率与心电一致。 （二）排除。 1．物理性干扰。1）屏蔽法：用于低频电和静电干扰，屏蔽线分布电容较大，线与线之间不可平行排列，更不可为了美观而将多线扎在一起，这会加大分布电容，易偶合高频干扰噪声。2）远离法。3）改变位置法。依电流方向相反，产生反向磁场的原理，改变各个仪器的位置或放大器输入的方位，会使干扰磁场抵消，微电极放大器探头阻抗高，易引入干扰，实验前可反复调整其方向和位置。4）微电极记录时尽量减少微电极本身的阻抗，减少输入阻抗及干扰信号在这个阻抗上形成干扰电压降，微电极到探头的连线<5cm。5）用监听器监听噪声，以便及时排除。 2．仪器质量，尽量改进。 3．接地不良。地线应尽量短粗，不能与电源线平行或打圈，不 要接在电源线的中性线 上，地线单独埋设，埋置处应较潮湿，附近无大型变压电动机，并在坑内加些食盐。 4．检查各仪器 是否漏电。 5．慢生物电变化时用乏极化电极，实验对象宜安静，勿受振动。 （三）刺激伪迹过大及防止。1）尽量减少刺激脉冲的波宽和强度。2）在动物体或标本上，尽量延长刺激部位 的距离，在刺激电极 和引导电极之间加一接地电极，此电极离引导电极愈近，刺激伪迹就越小；采用变换刺激极性，结合叠加处理，可抵消伪迹。 注：微电极中高浓度充灌液易蒸发，造成电极回路的开路，因此常在微电极插入Ag-AgCl丝或铂金丝后，在微电极尾部开口处涂上一层凡士林，防止水分蒸发。 动物麻醉和制动下，体温会下降，故应保温调节，加温维持肛温36-38℃. 记录脊髓背角或腹角神经元将脊柱前后拉直以减小呼吸运动造成的位移。记录脑神经元应在表面用温热石蜡制成一油槽，防止血管博动和呼吸运动的影响。 五．细胞内微电极记录 多用幼年离体标本，其原因：1）幼年动物骨骼骨化不完全，结缔组织少，神经组织易于分离，标本耐缺氧能力强，有的标本可存活数小时至数天，但标本也可能发育不完全，如背根和脑干到脊髓的投射纤维要到三周动物才完全。神经纤维髓鞘化不全，其药理作用与成年动物也不同。从实验角度上讲，脊髓背腹根短，不利于电生理刺激记录。小鼠一般应小于15g，制备标本才 有可能成功，而这样小鼠背腹根神经节不利于电生理实验。最适合的动物是金黄地鼠（hamster），介于大小鼠之间，制备标本活性很好，可能与其冬眠习性有关，而且其脊髓背腹根长达20-25mm，利于电生理记录。动物选择仍依实验而定，同一标本，不同中枢结构对缺氧耐受力也不同。金黄地鼠，若观察脊髓背角神经元活动，可用150-160g体重的鼠均可，但要研究腹角神经元，则体重不宜超过30g。 离体标本的灌流注，如ACSF。其中缓冲液成分有两种，一是重碳酸盐（bicarbonate）：温度低（4℃），配方有利于降低组织兴奋性。二是磷酸盐缓冲液和HEPES缓冲液：其优点是接近于 人体环境。各种缓冲液一般都先配母液，临用前一天，或临用前稀释。
【膜片钳】破膜不完全怎么解决? 实验室建设与采购 专业医生...123
天聬淥SJ32017-11-03
膜片钳技术被称为研究离子通道的“金标准”。是研究离子通道的最重要的技术。目前膜片钳技术已从常规膜片钳技术（Conventional patch clamp technique）发展到全自动膜片钳技术（Automated patch clamp technique）。
传统膜片钳技术每次只能记录一个细胞（或一对细胞），对实验人员来说是一项耗时耗力的工作，它不适合在药物开发初期和中期进行大量化合物的筛选，也不适合需要记录大量细胞的基础实验研究。全自动膜片钳技术的出现在很大程度上解决了这些问题，它不仅通量高[3]，一次能记录几个甚至几十个细胞，而且从找细胞、形成封接、破膜等整个实验操作实现了自动化，免除了这些操作的复杂与困难。这两个优点使得膜片钳技术的工作效率大大提高了！签于全自动膜片钳技术的这些优点，目前已经广泛的用于药物筛选。
传统膜片钳技术每次只能记录一个细胞（或一对细胞），对实验人员来说是一项耗时耗力的工作，它不适合在药物开发初期和中期进行大量化合物的筛选，也不适合需要记录大量细胞的基础实验研究。全自动膜片钳技术的出现在很大程度上解决了这些问题，它不仅通量高[3]，一次能记录几个甚至几十个细胞，而且从找细胞、形成封接、破膜等整个实验操作实现了自动化，免除了这些操作的复杂与困难。这两个优点使得膜片钳技术的工作效率大大提高了！签于全自动膜片钳技术的这些优点，目前已经广泛的用于药物筛选。
一书中对膜片钳技术进行了系统论述从此奠定了膜片钳技术发展的里程...123
膞小Q8小乐2021-07-23
玛丽亚·斯克沃多夫斯卡-居里（波兰语：Maria Skodowska-Curie，1867年11月7日－1934年7月4日），常被称为玛丽·居里（法语：Marie Curie）或居里夫人（法语：Madame Curie），波兰裔法国籍女物理学家、放射化学家。
1903年和丈夫皮埃尔·居里及亨利
1903年和丈夫皮埃尔·居里及亨利
请问膜片钳的电压钳制和电流钳制模式分别有什么用?为什么要固定...123
老人与海→贼2021-08-05
电压钳技术是通过向细胞内注射一定的电流，抵消离子通道开放时所产生的离子流，从而将细胞膜电位固定在某一数值。由于注射电流的大小与离子流的大小相等、方向相反，因此它可以反映离子流的大小和方向。膜片钳技术钳制的是膜片，是指采用尖端经...
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