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ScyTek/Phosphate Buffered Saline plus Tween 20 (20x) pH 7.6/20  L/PBT-20000
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ScyTek/Phosphate Buffered Saline plus Tween 20 (20x) pH 7.6/20 L/PBT-20000
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ScyTek
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ScyTek Wash buffer formulations are an optimal formulation of pH stabilizers, salts and detergents designed to effectively remove excess material from the microtiter plate wells without disrupting the ELISA binding reaction. By maintaining the proper buffering environment, unbound components can be washed away without suppressing antigen-antibody binding interactions, thereby reducing nonspecific background and increasing the specific signal.Our Wash buffers do not contain hazardous preservatives such as Azide or Mercury that may interfere with antibody-antigen binding interactions.For your convenience wash buffer is offered in a wide variety of formulations to meet the needs of your specific ELISA application. This product can be customized to meet the specific needs of your assay.Inquire about custom vialing, labeling, kit assembly and drop shipping.
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蛋白分离胶缓冲液,4X是由上海百赛生物技术有限公司代理或销售的Amresco品牌的试剂,产品来源于美国。上海百赛生物技术有限公司是中国最权威的蛋白分离胶缓冲液,4X试剂销售服务商之一,在上海等地方销售蛋白分离胶缓冲液,4X试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业蛋白分离胶缓冲液,4X仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的蛋白分离胶缓冲液,4X产品 查看更多>
磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffered Saline,简称PBS)的是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液。... 查看更多>
上海研生实业有限公司所提供的改良磷酸盐缓冲液PSB质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
amresco DNA测序胶及缓冲液试剂盒【1218】,amresco现货。Amresco公司来自美国,成立于 1976 年,为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商,产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco DNA测序胶及缓冲液试剂盒【1218】021-61806666 33779006品牌:AMRESCO数量:大量保存条件:4℃供应商:AMRESCO保质期:1年amresco DNA测 查看更多>
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如何选择缓冲溶液?_123
sweetwater2021-07-21
做试验的时候用到很多种缓冲液,Tris,triethanolamine,HEPES,还有磷酸缓冲液,不知道这些缓冲液之间有没有大的区别,选择缓冲液的依据是什么?

如果只是为了缓冲酸碱度,是不是可以用一种缓冲液来代替所有其他的?这样做试验就方便多了。谢谢指教
【1】酸碱缓冲溶液:其中的一般酸碱缓冲溶液是指控制溶液酸碱度的溶液.他的作用是在此溶液中,加入少量的强酸或强碱,或者将其稍加稀释时,溶液的ph值基本上保持不变.【2】可以维持溶液酸碱度稳定的原因:主要原因是因为构成一般酸碱缓冲溶液的组分是“一元共轭酸碱”.例如“醋酸-醋酸钠”酸碱缓冲溶液.由PH的计算式:pH = p Ka +log[C酸/C碱] ,可见C酸/C碱的微小改变,其PH值,基本不变.
请问什么软件可以测蛋白质的酸碱性
Whatman的网站上说DE52(货号4057-200)是预膨胀的(Preswollen),有的中文网站上说DE52是即用型。
这就是说不用酸碱预处理吗?
Whatman的网站上没有DE52最大耐受压力,请问又经验的战友应该是多少?

Whatman的网站上:
DE32DryMicrogranularDEAECellulose
SimilarperformancecharacteristicsafterprecyclingasDE52.

DE52PreswollenMicrogranularDEAECellulose
ProbablythemostwidelyusedDEAEcelluloseintheworld;usedforbiopolymerswithlowtohighnegativecharges;exhibitsexcellentresolutionwithgoodflowrates.

附件是一本图书(MethodsinMolecularMedicine,)的章节,上面说:
WhatmanDEAE52comesalreadypreswollenandonlyneedstobetransferred
totherunningbuffer50mMTE8.

lAntibodiesUsingIonExchangeChromatography.pdf(87.06k)
缓冲溶液为什么能够低抗外来酸碱对ph的改变
【酸碱缓冲溶液的类型及选择】酸碱缓冲溶液有三种类型:
1、弱酸和它的盐(如:HAc---NaAc)的水溶液组成;
2、弱碱和它的盐(如:NH3·H2O---NH4Cl)的水溶液组成;
3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐(如:NaH2PO4---Na2HPO4)的水溶液组成。
酸碱缓冲溶液的选型一般应根据具体情况进行选择。缓冲酸性可选用碱性缓冲液,缓冲酸性可采用碱性缓冲液。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris(三羟甲基氨基甲烷)等系统,生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。
【酸碱缓冲溶液】由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为酸碱缓冲溶液。
PH值在多少为碱性水?123
wuzhixuan20032005-06-13
25倍电转缓冲液的ph=8.3真的不能调吗?听师兄说一次配好液后它的ph值就必须是8.3,不能再进行加酸或加碱调节,可我配了一天也没达到这个要求,用的是18g甘氨酸和3.64g的trisbase加dd水到100ml,总是ph值到8.8左右,在配过程中可以加热吗,不然太难溶解了,
我按下面方法配制电泳缓冲液
Tris-base15.1g
甘氨酸94g
SDS5g
H2O1000ml
听人说就这样配制,PH值就会在8.3左右,都不要怎么调PH的,但不知我这样配制后PH值在6.4左右?迷惑,配制了几次还是这样。本人初次做sds-page,请前辈们指教。
另外Tris是以前师兄留下的,几年了已经,SDS也是以前的,但是没有开封,密封的很好。甘氨酸是新买进口封装的。会不会试剂过期的原因?
药典上说取本品10ml,加甲基红指示液(变色范围ph4.2-6.3,红~黄)2滴不得显红色;加溴麝香草酚蓝(变色范围ph6.0-7.6,黄~蓝)5滴不得显蓝色。
是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6?能否直接用pH计测量?谢谢!
如题:
两个CEX方法A和B测定同一单抗,结果碱性峰比例差不多,酸性峰比例相差约7%,相应主峰也差了7%左右。
具体来说,A方法酸性峰高,主峰低,碱性峰稍微低点;B方法酸性峰低,主峰高,碱性峰稍微高点;另外也做了CIEF,结果呢和A方法更接近。
仔细比较起来,AB两个方法的峰性和数量差不多,就不知道为什么会有这么大的差异。两个方法一个用的WCX柱-磷酸缓冲液,一个用SCX柱-MES缓冲液
大家帮我分析下:
1.两个方法哪个方法更准确,是以酸性峰高的为准还是什么?为什么?
2.这显著差异是由方法造成,具体原因是什么?柱子?
3.CIEF的结果和A方法更接近,是不是可以由此证明A方法更好或者CIEF的方法更好(因为CIEF更快更方便)?
欢迎讨论~
纠正下,A方法用的是Tosoh的柱子,B方法用的是SCX柱。TOSOH的柱子是7um的填料,10cm长。SCX是10um的填料。我本人TOSOH的阳离子柱子用的很少,这次信手用用,结果发现差异很大
那我现在就考虑,在以后方法开发过程中,除了通过流动相pH和组成、梯度、柱子选择来获得样品主峰和酸碱性的最大分离,还要关注各峰比例。因为之前比较方法好坏都只看分离度,尤其是主峰和邻近峰的分离度,获得最大分离度,自然可以做到主峰尽可能纯,但从未认真比较过各峰比例。这是一个大疏忽吧!
另外,CIEF和CEX方法原理还是有点差异的,所以分的是不同的异质体,原液放行两个方法肯定是都要做的。问题就是在早期细胞株筛选和工艺开发阶段,哪个方法才是又快又准。CIEF(iCE280)一般15分钟一个样,比CEX快多了。如果CIEF测得主峰要低于CEX结果,是不是真的完全可以取代CEX呢?CEX分离出的峰远比CIEF的多!
欢迎大家继续讨论~

:)
我在做一细菌不同酸碱度生长状况时,发现这些奇怪现象:pH=3的培养基灭菌(TSB液体培养基)灭菌后pH上升到到9.2!而原来pH=9.0的降到8.7(基本没多少变化),请问各位大侠,这是什么原因?

一般做不同酸碱度生长实验时,该如何才能防止pH在湿热灭菌后基本不变化?
求助:我目前需用离子交换法进行蛋白质的分离和纯化,但是我不知道要纯化的蛋白质的等电点,怎么样选择柱料及洗脱缓冲液呢?如果必须知道,有没有什么简便的方法测定蛋白质的等电点呢?谢谢