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Smartox/Maurotoxin Kv and SK channels blocker/08MAR001-01000/1mg
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Maurotoxin isacomponentofthevenomofScorpiomauruspalmatus. Maurotoxin isamemberoftheα-KTx6.2scorpiontoxinfamily.Itblocksvoltage-gatedpotassiumchannels(KV1.1/KCNA1,KV1.2/KCNA2,andKV1.3/KCNA3)andinhibitsapamin-sensitivesmallconductancecalcium-activatedchannels(SKchannels),particularlyKCa3.1(IKca1,SK4).TheblockageofKv1.2occurswithhighaffinity.
Description:
AAsequence: Val-Ser-Cys3-Thr-Gly-Ser-Lys-Asp-Cys9-Tyr-Ala-Pro-Cys13-Arg-Lys-Gln-Thr-Gly-Cys19-Pro-Asn-Ala-Lys-Cys24-Ile-Asn-Lys-Ser-Cys29-Lys-Cys31-Tyr-Gly-Cys34-NH2
Disulfidebonds: Cys3-Cys24,Cys9-Cys29,Cys13-Cys19 andCys31 -Cys34
Length(aa): 34
Formula: C145H231N45O47S8
MolecularWeight: 3612.55Da
Appearance:Whitelyophilizedsolid
Solubility: waterorsalinebuffer
CASnumber: notavailable
Source: Synthetic
Purityrate: >95%
Reference:
Analysisoftheinteractingsurfaceofmaurotoxinwiththevoltage-gatedShakerBK(+)channel
Maurotoxin(MTX)isa34-residuetoxinthatwasisolatedinitiallyfromthevenomofthescorpionScorpiomauruspalmatus.Unliketheothertoxinsoftheα-KTx6family(Pi1,Pi4,Pi7,andHsTx1),MTXexhibitsauniquedisulfidebridgeorganizationofthetypeC(1)C(5),C(2)C(6),C(3)C(4),andC(7)C(8)(insteadoftheconventionalC(1)C(5),C(2)C(6),C(3)C(7),andC(4)C(8),hereinreferredtoasPi1-like)thatdoesnotpreventitsfoldingalongtheclassicα/βscaffoldofscorpiontoxins.MTX(Pi1)isanMTXvariantwithaconventionalpatternofdisulfidebridgingwithoutanyprimarystructurealterationofthetoxin.Here,usingMTXand/orMTX(Pi1)asmodels,weinvestigatedhowthetypeoffoldinginfluencestoxinrecognitionoftheShakerBpotassiumchannel.AminoacidresiduesofMTXthatwerestudiedforShakerBrecognitionwereselectedonthebasisoftheirhomologouspositionincharyBDotoxin,athreedisulfide-bridgedscorpiontoxinalsoactiveonthischanneltype.TheseresiduesfavoredeitheranMTX-orMTX(Pi1)-likefolding.OurdataindicateclearlythatLys(23)andTyr(32)(twooutoftenaminoacidresiduesstudied)arethemostimportantresiduesforShakerBchannelblockagebyMTX.ForactivityonSKCachannels,thesameaminoacidresiduesalsoaffect,directlyorindirectly,therecognitionofSKchannels.ThemolecularmodelingtechniqueandcomputeddockingindicatetheexistenceofacorrelationbetweenthehalfcystinepairingsofthemutatedanalogsandtheiractivityontheShakerBK(+)channel.Overall,mutationsinMTXcould,orcouldnot,changethereorganizationofdisulfidebridgesofthismoleculewithoutaffectingitsα/βscaffold.However,changingofthepeptidebackbone(crosslinkingdisulfidebridgesfromMTX-liketypevsMTX(Pi1)-liketype)appearstohavelessimpactonthemoleculeactivitythanmutationofcertainkeyaminoacidssuchasLys(23)andTyr(32)inthistoxin.FajlounZ, etal.,(2011)Analysisoftheinteractingsurfaceofmaurotoxinwiththevoltage-gatedShakerBK(+)channel. JPeptSci. PMID: 21308876
Effectofmaurotoxin,afourdisulfide-bridgedtoxinfromthechactoidscorpionScorpiomaurus,onShakerK+channels
Maurotoxinisa34-residuetoxinisolatedfromthevenomoftheTunisianchactoidscorpionScorpiomauruspalmatusandcontainsfourdisulfidebridgesthatarenormallyfoundinlong-chaintoxinsof60-70aminoacidresidues,whichaffectvoltage-gatedsodiumchannels.However,despitetheunconventionaldisulfide-bridgepatternofmaurotoxin,theconformationofthistoxinremainssimilartothatofothertoxinsactingonpotassiumchannels.Here,weanalyzedtheeffectsofsyntheticmaurotoxinonvoltage-gatedShakerpotassiumchannels(ShB)expressedinXenopusoocytes.Maurotoxinproducesastrong,butreversIBLe,inhibitionoftheShBK+currentwithanIC50of2nM.Increasingconcentrationsofthetoxininduceaprogressivelyhigherblockatsaturatingconcentrations.Atnonsaturatingconcentrationsofthetoxin(5-20nM),thechannelblockappearsslightlymorepronouncedatthresholdpotentialssuggestingthatthetoxinmayhaveahigheraffinityfortheclosedstateofthechannel.Atthesinglechannellevel,thetoxindoesnotmodifytheunitarycurrentamplitude,butdecreasesensemblecurrentsbyincreasingthenumberofdepolarizingepochsthatfailedtoelicitanyopening.ApointmutationofLys23toalanineinmaurotoxinproducesa1000-foldreductionintheIC50ofblockbythetoxinsuggestingtheimportanceofthischargedresiduefortheinteractionwiththechannel.MaurotoxindoesnotaffectK+currentscarriedbyKir2.3channelsinoocytesorNa+currentscarriedbythealphaIIachannelexpressedinCHOcells.Carlier,E.,etal.(2000)Effectofmaurotoxin,afourdisulfide-bridgedtoxinfromthechactoidscorpionScorpiomaurus,onShakerK+channels, JPept. PMID: 10888198
Maurotoxin,afourdisulfidebridgesscorpiontoxinactingonK+channels
Maurotoxin,a toxin fromthevenomoftheTunisianchactoid scorpion Scorpiomaurus,hasbeenpurifiedtohomogeneitybygelfiltration/reversed-phaseHPLC,andcharacterized.ItisabasicandC-terminalamidated34-residuepolypeptidecross-linkedby four disulfide bridges.FromEdmansequencingresults,onlysixdifferentpairingsbetweenthefirstsixhalf-cystineswereretainedwhereasa disulfide bridgewaspredictedbetweenthetwohalf-cystinesinpositions31and34.Modellingbasedonthestructureofcharybdotoxinfavoredtwodifferentpairings,oneofwhichpossessedtwodisulfidesincommonwiththegeneralmotifof scorpion toxins.Thesolid-phasetechniquewasusedtoobtainsynthetic maurotoxin,sMTX.Thehalf-cystinepairingsofsMTXweredeterminedbyenzymaticcleavageandwerefoundtobeCys3Cys24,Cys9-Cys29,Cys13-Cys19,andCys31-34,inagreementwithexperimentaldataobtainedwithnatural maurotoxin.Bothnaturalandsyntheticmaurotoxinswerelethaltomicefollowingintracerebroventricularinjection(LD50,80ng/mouse).TheyblockedtheKv1.1,Kv1.2,andKv1.3 channels expressedinXenopusoocyteswithalmostidenticalhalf-effects(IC50)intherangeof40,0.8and150nM,respectively.Theyalsocompetedwith125I-apamin(SKcachannelblocker)and125I-kaliotoxin(Kvchannelblocker)forbindingtoratbrainsynaptosomeswithIC50ofabout5and0.03nM.Asthenaturalandsyntheticmaurotoxinsexhibitindistinguishablephysicochemicalandpharmacologicalproperties,theyarelikelytoadoptthesamehalf-cystinepairingpatternwhichisuniqueamongknown scorpion toxins.However,this disulfide organizationisdifferentfromthosereportedforPandinusimperatorandHeterometrusspinnifertoxins1(Pi1andHsTx1),twonovel four-disulfide bridged K+channel-acting scorpion toxin sharingabout50-70%sequenceidentitywith maurotoxin.
Rochat,H., etal.(1998)Maurotoxin,afourdisulfidebridgesscorpiontoxinactingonK+channels, Toxicon.PMID: 9792177
Solutionstructureofmaurotoxin,ascorpiontoxinfromScorpiomaurus,withhighaffinityforvoltage-gatedpotassiumchannels
Maurotoxin (MTX),purifiedfromthescorpionid Scorpio maurus isapotentligandfor potassium channels.ItshowsabroadspecificityasbeingactiveonKv1.1(Kd=37nM),Kv1.2(Kd=0.8nM),Kv1.3(Kd=150nM) voltage-gated potassium channels,aswellasonsmall-conductancecalcium-activated potassium channels.Ithasauniquedisulfidepairingamongthe scorpion toxinsfamily.The solution structure ofMTXhasbeendeterminedby2D-NMRtechniques,whichledtothefulldescriptionofits3Dconformation:abendedhelixfromresidues6to16connectedbyalooptoatwo-strandedantiparallelbetasheet(residues23to26and28to31).TheinteractionofMTXwiththeporeregionoftheKv1.2 potassium channelhasbeenmodeledaccordingtotheirchargeanisotropy.The structure ofMTXissimilartoothershort scorpion toxinsdespiteitspeculiardisulfidepairing.ItsinteractionwiththeKv1.2channelinvolvesadipolemoment,whichguidesandorientsthe toxin ontothepore,towardthebindingsite,andwhichthusisresponsibleforthespecificity.
Blanc,E., etal.(1997)Solutionstructureofmaurotoxin,ascorpiontoxinfromScorpiomaurus,withhighaffinityforvoltage-gatedpotassiumchannels, Proteins. PMID: 9365987
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2021-07-26
香港友诚生物科技有限公司在发布的缓冲液自动进液器625FS供应信息，浏览与缓冲液自动进液器625FS相关的产品或在搜索更多与缓冲液自动进液器625FS相关的内容。 查看更多
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2018-07-16
amresco SM缓冲液【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco SM缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco SM缓冲液【1218】CodeItem 查看更多
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青岛捷世康生物科技有限公司在发布的Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0)供应信息，浏览与Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0)相关的产品或在搜索更多与Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0)相关的内容。 查看更多
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2021-07-31
正常人血浆的pH值为7.35～7.40。血浆PH值的相对恒定性有赖于血液内的缓冲物质以及正常的肺、肾功能。血浆的缓冲物质包括NaHCO3/H2CO3、蛋白质钠盐/蛋白质和Na2HPO4/NaH2PO4三个主要的缓冲对，其中以NaHCO3/H2CO3最为重要。红细胞内还有血红蛋白钾盐/血红蛋白、氧合血红蛋白钾盐/氧合血红蛋白、K2HPO4/KH2PO4、KHC... 查看更多
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2018-07-03
上海恒斐生物科技有限公司在发布的6.865pH缓冲液NIST/DIN Buffer 1瓶x250mL供应信息，浏览与6.865pH缓冲液NIST/DIN Buffer 1瓶x250mL相关的产品或在搜索更多与6.865pH缓冲液NIST/DIN Buffer 1瓶x250mL相关的内容。 查看更多
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2021-08-10
Enzymatics国内代理 面议 上海市 上海起发实验试剂有限公司 2016-11-24 在线询价>猜你喜欢硝唑尼特杂质 提供图谱 深圳远扬化学技术有限公司 奈必洛尔杂质 对照品标... 查看更多
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2021-09-03
上海研生实业有限公司所提供的Citrate 柠檬酸盐缓冲液 （0.01M pH6.0）质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-07-14
南京金益柏生物科技有限公司在发布的Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH7.0-9.0)供应信息，浏览与Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH7.0-9.0)相关的产品或在搜索更多与Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH7.0-9.0)相关的内容。 查看更多
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amresco Tris-Tricine缓冲液粉末包【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco Tris-Tricine缓冲液粉末包【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年am 查看更多
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2021-09-05
南京森贝伽生物科技有限公司在发布的包涵体裂解缓冲液供应信息，浏览与包涵体裂解缓冲液相关的产品或在搜索更多与包涵体裂解缓冲液相关的内容。 查看更多
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2018-07-16
上海博升生物科技有限公司在发布的Medicago 磷酸盐PBS缓冲液及相关产品供应信息，浏览与Medicago 磷酸盐PBS缓冲液及相关产品相关的产品或在搜索更多与Medicago 磷酸盐PBS缓冲液及相关产品相关的内容。 查看更多
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2021-09-22
北京雷根生物技术有限公司在发布的甘氨酸缓冲液(0.05mol/L,pH8.6-10.6)供应信息，浏览与甘氨酸缓冲液(0.05mol/L,pH8.6-10.6)相关的产品或在搜索更多与甘氨酸缓冲液(0.05mol/L,pH8.6-10.6)相关的内容。 查看更多
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培养基高压蒸气灭菌后pH值的变化及其对细菌生长的影响123
mars7472005-08-25
:)
我在做一细菌不同酸碱度生长状况时,发现这些奇怪现象:pH=3的培养基灭菌(TSB液体培养基)灭菌后pH上升到到9.2!而原来pH=9.0的降到8.7(基本没多少变化),请问各位大侠,这是什么原因?
一般做不同酸碱度生长实验时,该如何才能防止pH在湿热灭菌后基本不变化?
强酸碱溶液配制_强酸碱溶液配制商家/厂家/公司/123
逆天吟べ僥錚2017-10-03
因为强酸（碱）是完全电离,弱酸（碱）是部分电离,滴定的终点难以控制,所以一般用强酸（碱）.太浓或太稀的溶液,也不利于控制滴定终点,部分酸碱的性质还会因为浓度的该变而发生变化,如浓H2SO4有强氧化性.
磷酸钠缓冲液的配制方法 123
高展远瞩2014-10-12
看了GE公司的NiSephrose6FastFlow说明书，说bindingbuffer建议20mMsodiumphosphate,0.5MNaCl,pH7.4,elutingbuffer中是在bindingbuffer中加了高浓度的咪唑，我想问一下，这个怎么配制啊？那个sodiumphosphate是什么？磷酸钠溶液？貌似不具有缓冲性，磷酸钠缓冲液？有可能，但是这个咋配啊？有我能想到的三个配制方法，想求助一下;
1.直接用固体磷酸钠配制成50mM的磷酸钠溶液，再调pH到7.4；（我们试着用这个做了下，发现挂不上柱）
2.配置磷酸钠盐缓冲液：按NaH2PO4：Na2HPO4以19：81的摩尔比配制成pH7.4的缓冲液？（附一张百度出来的配方
）
3.如果是磷酸钠盐缓冲液，可以直接将50mM的NaH2PO4的水溶液用NaOH调成pH7.4吗？
再者，2和3这两个方法配制的磷酸钠盐缓冲液有什么区别？最终效果是一样的吗？如果不一样，有什么理论的知识支撑呢？个人感觉是分析化学中酸碱理论中的缓冲液那里的知识。求帮忙解答这些疑问。
另外，我还想问一下，pH对于Ni柱对His-tagged的蛋白的分离纯化影响大吗？是怎么影响的？谢谢大家了！
1.直接用固体磷酸钠配制成50mM的磷酸钠溶液，再调pH到7.4；（我们试着用这个做了下，发现挂不上柱）
2.配置磷酸钠盐缓冲液：按NaH2PO4：Na2HPO4以19：81的摩尔比配制成pH7.4的缓冲液？（附一张百度出来的配方
）
3.如果是磷酸钠盐缓冲液，可以直接将50mM的NaH2PO4的水溶液用NaOH调成pH7.4吗？
再者，2和3这两个方法配制的磷酸钠盐缓冲液有什么区别？最终效果是一样的吗？如果不一样，有什么理论的知识支撑呢？个人感觉是分析化学中酸碱理论中的缓冲液那里的知识。求帮忙解答这些疑问。
另外，我还想问一下，pH对于Ni柱对His-tagged的蛋白的分离纯化影响大吗？是怎么影响的？谢谢大家了！
我是菜鸟,请教各位:强酸碱性样品可以用普通C18柱吗?谢谢了~ ...123
yandongliu2021-07-24
我的实验是考察药物不同PH值（水溶液，HCL和NaOH调PH值）下的稳定性情况等，PH从2-13。请问各位大侠：这种强酸性或强碱性水溶液样品可以直接进普通C18柱进行分析吗？
因为是考察不同PH对药物的影响，样品又不好改变其PH值，这种情况怎么办？希望有经验的高手指教。
我的流动相是甲醇-水（90：10）
谢谢赐教！
请进子版按格式发贴，自行修改，谢谢。
因为是考察不同PH对药物的影响，样品又不好改变其PH值，这种情况怎么办？希望有经验的高手指教。
我的流动相是甲醇-水（90：10）
谢谢赐教！
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一种缓冲溶液是一个共轭酸碱的混合物,那么为什么邻苯二甲酸氢钾、四硼 ...123
TWDAFRA01242017-10-03
缓冲溶液是含共轭酸碱对的，其中共轭酸与共轭碱都必须是弱酸或弱碱，这样才能组成缓冲液。因为邻苯二甲酸是弱酸，氨是弱碱，并且它们的同浓度的电离度相似，所以组成的缓冲溶液缓冲能力强。
纯化水的ph值与酸碱度有何不同? 药学 学术 科研...123
manr2007-06-11
纯化水药典2005版第二部
拼音名：Chunhuashui
英文名：PurifiedWater
【性状】本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
【检查】酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。氯化物、流酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液［取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pgNO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）。
亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。
氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。
二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。
易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.00003%）。
微生物限度取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录ⅪJ），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
【贮藏】密闭保存。
【化学成分】本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。
【分子式与分子量】H2O18.02
【药理作用】溶剂、稀释剂
这里药典纯化水标准中并无PH值项目，请问对纯化水有PH值的要求吗，范围应在多少？请说明出处？
在纯化水检测中，检验酸碱度合格，但是发现PH在8左右。如果按以上标准检验合格，是否要考虑PH值？请知道的解答，谢谢！
拼音名：Chunhuashui
英文名：PurifiedWater
【性状】本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
【检查】酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。氯化物、流酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液［取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pgNO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）。
亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。
氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。
二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。
易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
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【分子式与分子量】H2O18.02
【药理作用】溶剂、稀释剂
这里药典纯化水标准中并无PH值项目，请问对纯化水有PH值的要求吗，范围应在多少？请说明出处？
在纯化水检测中，检验酸碱度合格，但是发现PH在8左右。如果按以上标准检验合格，是否要考虑PH值？请知道的解答，谢谢！
【求助】蛋白质酸碱性对离子交换色谱填料的选择 蛋白质和糖学...123
ldx74226632009-08-05
一般的酸碱缓冲溶液有哪些类型,如何选择？123
2017-10-02
【酸碱缓冲溶液的类型及选择】酸碱缓冲溶液有三种类型：
1、弱酸和它的盐（如：HAc---NaAc）的水溶液组成；
2、弱碱和它的盐（如：NH3·H2O---NH4Cl）的水溶液组成；
3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如：NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液组成。
酸碱缓冲溶液的选型一般应根据具体情况进行选择。缓冲酸性可选用碱性缓冲液，缓冲酸性可采用碱性缓冲液。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。
【酸碱缓冲溶液】由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为酸碱缓冲溶液。
1、弱酸和它的盐（如：HAc---NaAc）的水溶液组成；
2、弱碱和它的盐（如：NH3·H2O---NH4Cl）的水溶液组成；
3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如：NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液组成。
酸碱缓冲溶液的选型一般应根据具体情况进行选择。缓冲酸性可选用碱性缓冲液，缓冲酸性可采用碱性缓冲液。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。
【酸碱缓冲溶液】由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为酸碱缓冲溶液。
短期内输库存血,病人容易发生的酸碱平衡紊乱是() 123
fdsez2015-08-06
相关疾病：高钾血症碱中毒代谢性酸中毒输入库存血，钾离子大量释放入血，会导致高钾血症，同时容易伴发代谢性碱中毒，查了相关资料解释说：大量输...
求大侠帮助啊,怎样确定蛋白质的酸碱性啊??? 生物科学...123
空镜2021-07-20
请问什么软件可以测蛋白质的酸碱性
酸碱滴定法中为什么要用缓冲溶液调节ph值123
格子控shy8032017-10-03
EDTA对金属离子的络合能力随酸度改变而不同，酸度越低，络合能力增强；酸度越高，络合能力越弱。可见控制溶液的pH在络合滴..
各类真空泵原理图解_二哈的世界你永远不懂!_真空泵原理123
2017-10-03
缓冲物质更重要。
由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。
由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。
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