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biopioneerinc/Bovine serum albumin (BSA), 100g/1/C0100
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biopioneerinc/Bovine serum albumin (BSA), 100g/1/C0100
品牌 / 
biopioneerinc
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C0100
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BSA, Biotechnology grade, 100g.Bovine serum albumin (BSA) is a large globular protein (66,000 Dal) with a good essential amino acid profile .It has been well characterized and the physical properties of this protein are wellknown ( Peters, 1975). BSA binds free fatty acids, other lipids and flavor compounds, which can alter the heat denaturation of the protein (Kinsella and Whitehead, 1992).Isolated BSA has been reported to be a very functional protein (Waniska, et.al., 1981).It is reported to partially unfold between 40 and 50oC, exposing non-polar residues on the surface and facilitating reversible protein-protein interactions.

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笔者小白,做WB时发现了一个奇怪的问题:

电泳缓冲液购买Solarbio的成品(5X),后稀释成1X工作液。


电泳条件:80V120V(注:内外槽每次用的都是新配液体,未使用回收后液体,且泳槽无漏液现象)

电流仪器:Bio-Rad


奇怪的事情在于:当我设定恒定电压为80V跑的时候,查看电流显示为35mA,且电流数值随着时间变化不断降低,半小时后约降至23mA。

请教大神们,之前有没有遇到这样的问题?这倒底是什么原因造成的,应该如何改善?

离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度,等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
低离子强度时,迁移率快。但离子强度过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢,因此为了获得更快的反应速度,在缓冲容量允许的范围内,离子强度应该尽可能小。
问个关于电泳缓冲液的问题,如果用TBE作为缓冲液来做胶,然后用TAE来作为缓冲液来跑胶,或者是倒过来,电泳结果会不会有什么变化?
我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,。
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。
我使用的是1%琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为0.5×TBE。
请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次?

谢谢^_^
本人对电泳了解不多,现在有个问题向大家求教;我做的是人血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳,我看文献上基本上是写的是用Tris-巴比妥缓冲液,但现在巴比妥和巴比妥钠很贵,用量很大,而且还买不到!我想问下可不可用其他什么缓冲液代替一下?请帮忙,谢谢大家了
如题啊如题,多久时间换一次好些呢??:O):O):O):O)
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。(如下案例)试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长,从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长,如图3-3所示。向左转|向右转
这个根据你的产品,多大体积计算多少电泳漆,你想了解更多回复我
保存得当,确保缓冲液没受污染,没长毛的话,就可以用。
但是最好还是不要用,影响实验就不好了。
没什么实质性的差别。制胶、作为电泳缓冲液都可以。不过作为电泳缓冲液时,0.5×TBE更容易变热。

如果你是制胶或者做电泳缓冲液的话,不用灭菌。
DNA凝胶电泳常用试剂配制123
夏轩V碕猃22021-07-21
TAE,TBE
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