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Bio-Synthesis/Amyloid Precursor Protein, (APP) (721 - 770)/0.5 mg/13916-005
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Bio-Synthesis/Amyloid Precursor Protein, (APP) (721 - 770)/0.5 mg/13916-005
品牌 / 
Bio-Synthesis
货号 / 
13916-005
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Amyloid Precursor Protein, (APP) (721 - 770)
Sequence (1LC):
VMLKKKQYTSIHHGVVEVDAAVTPEERHLSKMQQNGYENPTYKFFEQMQN
Sequence (3LC):
NH2 - Val - Met - Leu - Lys - Lys - Lys - Gln - Tyr - Thr - Ser - Ile - His - His - Gly - Val - Val - Glu - Val - Asp - Ala - Ala - Val - Thr - Pro - Glu - Glu - Arg - His - Leu - Ser - Lys - Met - Gln - Gln - Asn - Gly - Tyr - Glu - Asn - Pro - Thr - Tyr - Lys - Phe - Phe - Glu - Gln - Met - Gln - Asn - COOH
Catalog :
13916-005
Unit:
0.5 mg
Price/Unit:
$457(For other quantities please Contact Us or call 972-420-8505)
Purity:
Purity > 95% by HPLC
Format:
Each vial contains lyophilized solid packaged under an inert gas and supplied as a trifluoroacetate salt
Description:
This is amino acids 721 to 770 fragment of the amyloid precursor protein resulting from the g-secretase cleavage of the C-terminus of beta-amyloid precursor protein (APP) at Leu720-Val721. This peptide is also known as CTF50-99. The mutation at Leu723 (L723P) causes familial Alzheimer’s disease.
Storage:
Store the peptide at -20°C. Keep container tightly
Product Usage:
This product is for research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.
M.W.:
5910.7 g/mol
Reference/Citations:
  1. Gu, Y., et al. J. Biol. Chem. 276, 35235 (2001);
  2. Kwok, J. et al. Ann. Neurol. 47, 249 (2000).
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电泳法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。... 查看更多>
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2018-07-18
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电泳法的电泳缓冲液123
未成年NF162021-08-14
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
急需TricineSDS-PAGE电泳中阴阳电泳缓冲液的配置!
谢谢各位了。
我找了几篇文章,但是写的都很含糊,不知道有没有找到具体的数据的?
离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度,等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
低离子强度时,迁移率快。但离子强度过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢,因此为了获得更快的反应速度,在缓冲容量允许的范围内,离子强度应该尽可能小。
本人对电泳了解不多,现在有个问题向大家求教;我做的是人血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳,我看文献上基本上是写的是用Tris-巴比妥缓冲液,但现在巴比妥和巴比妥钠很贵,用量很大,而且还买不到!我想问下可不可用其他什么缓冲液代替一下?请帮忙,谢谢大家了
原因可能如下:
1. Buffer中离子浓度过大,甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高,也是一个原因

笔者小白,做WB时发现了一个奇怪的问题:

电泳缓冲液购买Solarbio的成品(5X),后稀释成1X工作液。


电泳条件:80V120V(注:内外槽每次用的都是新配液体,未使用回收后液体,且泳槽无漏液现象)

电流仪器:Bio-Rad


奇怪的事情在于:当我设定恒定电压为80V跑的时候,查看电流显示为35mA,且电流数值随着时间变化不断降低,半小时后约降至23mA。

请教大神们,之前有没有遇到这样的问题?这倒底是什么原因造成的,应该如何改善?

新手弱弱的请教下在配10x的蛋白电泳缓冲液时,由于迟迟不见溶解,经加热使其溶解,这样会影响溶液里的tris及甘氨酸的性质吗?:?)
北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂,配缓冲液像冲咖啡一样简单,您只需要准备容器和水,就一切OK啦!什么计算配比,什么称重,什么调PH值,都去他的!联系电话:010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云
我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,。
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。(如下案例)试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长,从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长,如图3-3所示。向左转|向右转
DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两。
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至
500ml
2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml
使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统。
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