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innovagen/Apelin 17, human peptide/5 mg/SP-5119-5
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innovagen/Apelin 17, human peptide/5 mg/SP-5119-5
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innovagen
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SP-5119-5
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NameApelin 17, human
SequenceKFRRQRPRLSHKGPMPF
3-letter-codeLys - Phe - Arg - Arg - Gln - Arg - Pro - Arg - Leu - Ser - His - Lys - Gly - Pro - Met - Pro - Phe
Molecular weight2138.58
DescriptionApelin, which is encoded by the APLN gene, is the endogenous ligand for the G-protein-coupled APJ receptor. It is widely expressed in various organs such as the heart, lung, kidney, liver, adipose tissue, gastrointestinal tract, brain, adrenal glands, endothelium, and human plasma. The apelin pre-proprotein peptide potentially gives rise to several active fragments. Apelin 17 is a 17 amino acid peptide fragment corresponding to the sequence 61-77. It is also found in bovine, rat, and mouse.

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Apelin 17, human antibody

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北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂,配缓冲液像冲咖啡一样简单,您只需要准备容器和水,就一切OK啦!什么计算配比,什么称重,什么调PH值,都去他的!联系电话:010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。
我使用的是1%琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为0.5×TBE。
请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次?

谢谢^_^
跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水配制缓冲液,很清澈,跑的电流电压好像也没受什么影响啊,不是说电泳时需要有离子的吗,二馏水里基本是什么都没有了啊。另外,电泳时电流与什么有关,我跑电泳时同样的电压但是电流都不相同,而且现在电流没有以前大了电泳时间也延长很多
问个关于电泳缓冲液的问题,如果用TBE作为缓冲液来做胶,然后用TAE来作为缓冲液来跑胶,或者是倒过来,电泳结果会不会有什么变化?
DNA凝胶电泳常用试剂配制123
夏轩V碕猃22021-07-21
TAE,TBE
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。(如下案例)试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长,从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长,如图3-3所示。向左转|向右转
电泳法的电泳缓冲液123
未成年NF162021-08-14
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
电泳缓冲液的配制 123
生物之王2017-10-02
1.配0.5M的pH8.0的EDTA时不知道酸度计准不准,反正配100mL加了2g多一点NaOH,显示差不多pH8.0,最后搅拌后都溶解了,pH调的比较粗放不知道对用于配TAE有没有影响
2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE
3.TAE配好后不用灭菌吧
离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度,等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
低离子强度时,迁移率快。但离子强度过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢,因此为了获得更快的反应速度,在缓冲容量允许的范围内,离子强度应该尽可能小。
RNA电泳为什么要用MOPS缓冲液123
嗳情啖了﹎4142021-08-08
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP;
  ② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。
  ③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
新手弱弱的请教下在配10x的蛋白电泳缓冲液时,由于迟迟不见溶解,经加热使其溶解,这样会影响溶液里的tris及甘氨酸的性质吗?:?)
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