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Biolegend/Capillary Action Buffer 2/3/1000 mL/930101
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Biolegend/Capillary Action Buffer 2/3/1000 mL/930101
品牌 / 
Biolegend
货号 / 
930101
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Description

BioLegend's Capillary Action Buffers consist of the following three ready to use buffers for use on the Ventana TechMate* staining platform.                        Catalog No.        SizeBuffer 1:            930001             1000 mLBuffer 2:            930101             1000 mL*TechMate is a trademark of Ventana Medical Systems, Inc. 

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DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两性离子的等电点值,两性离子质子化带正电.
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。
我使用的是1%琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为0.5×TBE。
请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次?

谢谢^_^
跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水配制缓冲液,很清澈,跑的电流电压好像也没受什么影响啊,不是说电泳时需要有离子的吗,二馏水里基本是什么都没有了啊。另外,电泳时电流与什么有关,我跑电泳时同样的电压但是电流都不相同,而且现在电流没有以前大了电泳时间也延长很多
电泳法的电泳缓冲液123
未成年NF162021-08-14
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
电泳缓冲液的配制 123
生物之王2017-10-02
1.配0.5M的pH8.0的EDTA时不知道酸度计准不准,反正配100mL加了2g多一点NaOH,显示差不多pH8.0,最后搅拌后都溶解了,pH调的比较粗放不知道对用于配TAE有没有影响
2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE
3.TAE配好后不用灭菌吧
TE缓冲液 123
☆你大爷☆pgyn2021-07-29
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液,这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂,主要是调控PH,TAE是一种电泳缓冲液,主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度:10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量:500ml 配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后,室温保存。向左转|向右转
DNA凝胶电泳常用试剂配制123
夏轩V碕猃22021-07-21
TAE,TBE
RNA电泳为什么要用MOPS缓冲液123
嗳情啖了﹎4142021-08-08
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
跑了几次SDS-PAGE,发现缓冲液里有碎屑之类的东西,是不是该换新的了?
还有就是胶板用什么洗比较干净,干了之后没水印?

北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂,配缓冲液像冲咖啡一样简单,您只需要准备容器和水,就一切OK啦!什么计算配比,什么称重,什么调PH值,都去他的!联系电话:010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云
电泳缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致;
加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。(如下案例)试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长,从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长,如图3-3所示。向左转|向右转