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R&D Systems/Human CXCL9/MIG Fluorescein-conjugated Antibody/IC392F/100 Tests
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- SpeciesReactivityHuman
- SpecificityDetectshumanCXCL9/MIGinELISAsandWesternblots. InELISAs,doesnotcross-reactwithrecombinantmouse(rm) CXCL9,recombinanthumanCXCL10.
- SourceMonoclonalMouseIgG1Clone#49106
- PurificationProteinAorGpurifiedfromhybridomaculturesupernatant
- ImmunogenE.coli-derivedrecombinanthumanCXCL9/MIG
Thr23-Thr125
Accession#Q07325 - FormulationSuppliedinasalinesolutioncontainingBSAandSodiumAzide.
- LabelFluorescein
- IntracellularStainingbyFlowCytometry10µL/106cellsSeebelow
- ShippingTheproductisshippedwithpolarpacks.Uponreceipt,storeitimmediatelyatthetemperaturerecommendedbelow.
- StABIlity&StorageProtectfromlight.Donotfreeze.
- 12monthsfromdateofreceipt,2to8°Cassupplied.
- Loetscher,M.etal.(1996)J.Exp.Med.184:963.
- Liao,F.etal.(1995)J.Exp.Med.182:1301.
- Vanguri,P.(1995)J.Neuroimmunol.56:35.
- EntrezGeneIDs:4283(Human);17329(Mouse);246759(Rat)
- AlternateNames:chemokine(C-X-Cmotif)ligand9;CMK;crg-10;C-X-Cmotifchemokine9;CXCL9;Gamma-interferon-inducedmonokine;Humig;MIG;MIGSmall-inducIBLecytokineB9;monokineinducedbygammainterferon;SCYB9Monokineinducedbyinterferon-gamma
Background:
CXCL9,amemberofthealpha subfamilyofchemokinesthatlacktheELRdomain,wasinitiallyidentifiedasalymphokine-activatedgeneinmousemacrophages.HumanCXCL9wassubsequentlyclonedusingmouseMIGCDNAasaprobe.TheCXCL9geneisinducedinmacrophagesandinprimaryglialcellsofthecentralnervoussystemspecificallyinresponsetoIFN-gamma. CXCL9 hasbeenshowntobeachemoattractantforactivatedT-lymphocytesandTILbutnotforneutrophilsormonocytes.ThehumanCXCL9cDNAencodesa125 aminoacid(aa)residueprecursorproteinwitha22aaresiduesignalpeptidethatiscleavedtoyielda103aaresiduematureprotein.CXCL9hasanextendedcarboxy-terminuscontaininggreaterthan50%basicaaresiduesandislargerthanmostotherchemokines.Thecarboxy-terminalresiduesofCXCL9arepronetoproteolyticcleavageresultinginsizeheterogeneityofnaturalandrecombinantCXCL9.CXCL9withlargecarboxy-terminaldeletionshavebeenshowntohavediminishedactivityinthecalciumfluxassay.Achemokinereceptor(CXCR3)specificforCXCL9andIP-10has beenclonedandshowntobehighlyexpressedinIL-2-activatedT-lymphocytes.TheE.coli-expressedCXCL9preparationsproducedatR&DSystemshavebeenshowntocontaingreaterthan80%fulllengthCXCL9.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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上海远慕生物科技有限公司是专业经营生物培养基，进口/国产ELISA试剂盒,抗体，细胞，标准品，对照品的公司，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科 学领域产品的主要供应商之一，代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。公司的服务和业务网络 遍及全国，在同行获得一致好评。专业供应,是国内的供应商，咨询！客户通过中国安防展览网成功订购上海远慕氨三乙酸对照品50mg，以... 查看更多
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2021-07-21
电泳缓冲液是指在进行分子电泳时所使用的缓冲溶液，用以稳定体系酸碱度。... 查看更多
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2017-12-04
电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。... 查看更多
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2019-05-07
天津子涵生物科技有限公司在发布的PBS磷酸盐缓冲液 2L solarbio PH7.2-7.4 粉末 包供应信息，浏览与PBS磷酸盐缓冲液 2L solarbio PH7.2-7.4 粉末 包相关的产品或在搜索更多与PBS磷酸盐缓冲液 2L solarbio PH7.2-7.4 粉末 包相关的内容。 查看更多
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2019-07-15
长沙达尔锋生物科技有限公司在发布的PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×)供应信息，浏览与PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×)相关的产品或在搜索更多与PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×)相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
厦门研科生物技术有限公司在发布的乙酸[乙酸激酶法]检测试剂盒供应信息，浏览与乙酸[乙酸激酶法]检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与乙酸[乙酸激酶法]检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-03-20
赫澎（上海）生物科技有限公司在发布的乙酸酐标准溶液供应信息，浏览与乙酸酐标准溶液相关的产品或在搜索更多与乙酸酐标准溶液相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
脉冲场凝胶电泳1）高分子量DNA琼脂糖凝胶块制备和加工1．收集10ml全血，加入30ml细胞裂解液。置冰浴中至少20min直至红细胞完全溶解。2．2000r/min离心10min，移去红色上清液，再次用细胞裂解液洗涤细胞，然后用PBS重悬细胞。3．稀释单细胞悬液并取一小份用Neubauer腔计数细胞。4．用PBS重悬 查看更多
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2021-09-22
3M 乙酸钠(pH5.2)是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的solarbio品牌的试剂，产品来源于北京市通州区马驹桥联东U谷86A。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的3M 乙酸钠(pH5.2)试剂销售服务商之一，在北京等地方销售3M 乙酸钠(pH5.2)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业3M 乙酸钠(pH5.2)仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的3M 乙酸钠(pH5.2)产品 查看更多
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2018-07-18
琼脂糖高速电泳缓冲液产品名称：琼脂糖高速电泳缓冲液产品简介：上海通善生物是琼脂糖高速电泳缓冲液最权威的供应商，提供报价，咨询，技术服务，欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存：现货。产品价格：询价。供 应 商：通善生物。供应商地址：上海市闵行区金平路788弄166号。琼脂糖高速电泳缓冲液说明书：琼脂糖高速电泳缓冲液其它信息：货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2% SDS超纯级K611 查看更多
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2021-09-03
北京索宝生物科技有限公司在发布的1-萘乙酸供应信息，浏览与1-萘乙酸相关的产品或在搜索更多与1-萘乙酸相关的内容。 查看更多
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2019-03-05
Pribolab公司根据官方分析化学家学会(AOAC)的法定方法， 利用先进的生产技术和设备制备霉菌毒素标准品，并对所有产品用光谱法、TLC/ HPLC测试，对比已知标准品和前批产品，从而确保了产品的精确性和一致性，确保您购买的标准品的品质和纯度(每批次均附有产品COA证书)。不仅提供固体标准品也提供各类毒素液体标准品和液体混合标准品。 查看更多
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【求助】为什么我的SDSPAGE电泳时电泳缓冲液变浑浊呢?123
戀█重量█p82017-10-02
原因可能如下：
1. Buffer中离子浓度过大，甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高，也是一个原因
1. Buffer中离子浓度过大，甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高，也是一个原因
电泳缓冲液TAE与TBE,哪个更好? – BioEngX123
coolaber2021-08-03
【求助】蛋白电泳中Tris缓冲液的配置 蛋白质和糖学论坛123
10053336262021-08-02
ge电泳实验用的电极是什么材质123
终极至尊SA00452017-10-02
我们实验室用的是： 5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水，搅拌溶解。 加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。 转膜缓冲液的配制方法：39mM glycine 2.9g,。
RNA电泳为什么要用MOPS缓冲液123
嗳情啖了﹎4142021-08-08
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
电泳分离四种核苷酸时,通常将缓冲液调到什么pH?此时它们是向哪极移动...123
阿瑟6102021-08-09
① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液，在该pH时，这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大，它们都向正极移动，但移动的速度不同，依次为：UMP>GMP>AMP>CMP；
② 应取pH8.0，这样可使核苷酸带较多负电荷，利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷，但pH过高对分离不利。
③ 当不考虑树脂的非极性吸附时，根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度，则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP，但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附，嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为：CMP> AMP > UMP >GMP。
② 应取pH8.0，这样可使核苷酸带较多负电荷，利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷，但pH过高对分离不利。
③ 当不考虑树脂的非极性吸附时，根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度，则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP，但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附，嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为：CMP> AMP > UMP >GMP。
电泳法分离蛋白质时,缓冲液的离子强度的一般要求是A.0.01～0.05B....123
想自由zJ72021-07-28
离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度，等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
低离子强度时，迁移率快。但离子强度过低，缓冲液的缓冲容量小，不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢，因此为了获得更快的反应速度，在缓冲容量允许的范围内，离子强度应该尽可能小。
低离子强度时，迁移率快。但离子强度过低，缓冲液的缓冲容量小，不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢，因此为了获得更快的反应速度，在缓冲容量允许的范围内，离子强度应该尽可能小。
dna上样缓冲液_dna电泳可以不用上样缓冲液么_完美作业网_www....123
咚咚55358002017-10-02
电泳缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致；
加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
为什么电泳时采用PH8.6的缓冲液 123
cjh一一2017-10-02
【求助】蛋白质page电泳时,电泳缓冲液可以重复使用吗? 经验共享 分 ...123
挚爱惠莹S晞2021-08-13
我们实验室用的是：5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水，搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法：39mMglycine2.9g,。
关于电泳缓冲液,奇怪又好笑的问题 蛋白质和糖学 专业医生社区...123
woxinyijiu2021-07-30
问个关于电泳缓冲液的问题，如果用TBE作为缓冲液来做胶，然后用TAE来作为缓冲液来跑胶，或者是倒过来，电泳结果会不会有什么变化？
TE缓冲液 123
☆你大爷☆pgyn2021-07-29
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH，TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量：500ml 配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。向左转|向右转
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中； 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。向左转|向右转
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