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R&D Systems/Picropodophyllotoxin/2956/10/10 mg
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R&D Systems/Picropodophyllotoxin/2956/10/10 mg
品牌 / 
rndsystems
货号 / 
2956/10-10mg
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    C22H22O8
  • Solubility:
    Soluble to 100 mM in DMSO
  • Purity:
    >97%
  • Storage:
    Store at +4°C
  • CAS No:
    477-47-4
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          MES-SDS电泳缓冲液产品名称:MES-SDS电泳缓冲液产品简介:上海通善生物是MES-SDS电泳缓冲液最权威的供应商,提供报价,咨询,技术服务,欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存:现货。产品价格:询价。供 应 商:通善生物。供应商地址:上海市闵行区金平路788弄166号。MES-SDS电泳缓冲液说明书:MES-SDS电泳缓冲液其它信息:货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2% 查看更多>
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          赫澎(上海)生物科技有限公司在发布的乙酸酐标准溶液供应信息,浏览与乙酸酐标准溶液相关的产品或在搜索更多与乙酸酐标准溶液相关的内容。 查看更多>
          北京绿源伯德生物科技有限公司在发布的北京现货-NA0034-500-Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE,ph8.3)供应信息,浏览与北京现货-NA0034-500-Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE,ph8.3)相关的产品或在搜索更多与北京现货-NA0034-500-Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE,ph8.3)相关的内容。 查看更多>
          2018-04-01
          上海研生实业有限公司所提供的植物吲哚乙酸 ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
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          本人对电泳了解不多,现在有个问题向大家求教;我做的是人血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳,我看文献上基本上是写的是用Tris-巴比妥缓冲液,但现在巴比妥和巴比妥钠很贵,用量很大,而且还买不到!我想问下可不可用其他什么缓冲液代替一下?请帮忙,谢谢大家了
          离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度,等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
          低离子强度时,迁移率快。但离子强度过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢,因此为了获得更快的反应速度,在缓冲容量允许的范围内,离子强度应该尽可能小。
          MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、氯霉素溶液等产品由上海哈灵生物有限公司提供
          原因可能如下:
          1. Buffer中离子浓度过大,甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
          2.没有加相应浓度的SDS
          3.电泳周围温度高,也是一个原因
          电泳缓冲液浓度对实验时间有影响。(如下案例)试验在20-40mmol/L范围内考察了醋酸铵浓度对4中组分分离度的影响。结果发信啊4中组分的迁移时间随醋酸铵浓度的增大而延长,从而分离度得到改善。但是缓冲液浓度越大分析时间也越长,如图3-3所示。向左转|向右转
          DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两。

          北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂,配缓冲液像冲咖啡一样简单,您只需要准备容器和水,就一切OK啦!什么计算配比,什么称重,什么调PH值,都去他的!联系电话:010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云

          笔者小白,做WB时发现了一个奇怪的问题:

          电泳缓冲液购买Solarbio的成品(5X),后稀释成1X工作液。


          电泳条件:80V120V(注:内外槽每次用的都是新配液体,未使用回收后液体,且泳槽无漏液现象)

          电流仪器:Bio-Rad


          奇怪的事情在于:当我设定恒定电压为80V跑的时候,查看电流显示为35mA,且电流数值随着时间变化不断降低,半小时后约降至23mA。

          请教大神们,之前有没有遇到这样的问题?这倒底是什么原因造成的,应该如何改善?

          DNA凝胶电泳常用试剂配制123
          夏轩V碕猃22021-07-21
          TAE,TBE
          我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,。
          电泳缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致;
          加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
          电泳缓冲液的配制 123
          生物之王2017-10-02
          1.配0.5M的pH8.0的EDTA时不知道酸度计准不准,反正配100mL加了2g多一点NaOH,显示差不多pH8.0,最后搅拌后都溶解了,pH调的比较粗放不知道对用于配TAE有没有影响
          2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE
          3.TAE配好后不用灭菌吧
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