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Bangs/Trypan Blue 0.4% Solution (250mL)/125mL/AA021
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AAOrderAA021AA021113670.00Trypan Blue 0.4% Solution (250mL)SDS AR414A

BangsLaboratories位于美国印地安那州,成立于1988年,专业生产生命科学研究用的各种微球达2000种以上,用于流式细胞分析,生物大分子的分离与检测,激光共聚焦,生物影像等。BangsLaboratories于2000年收购了成立于1984年的流式标准品公司,该公司掌握了许多标准品和校正品的专利。Bangs产品通过与流式细胞仪及试剂厂家的OEM合作,进入世界各地实验室。BangsLaboratories的流式分部前称为流式标准品公司,成立于1984年。目前为止,公司自己研发了许多标准品和校正品,并获得美国和其他国家的专利保护。公司的荧光标准品可帮助科研和临床工作人员在实验时更容易更准确地评估数据。公司提供下列领域的质控可定量标准品:流式、荧光显微镜、屏象分析(imageanalysis)以及其它荧光分析。


Bangslabs(BangsLaboratories,Inc.)是高品质特种微球供应商,其产品广泛用于诊断试剂、免疫分析、分子及细胞生物学、流式检测应用等,产品种类已达2000余种,并且逐年递增,完善的技术支持体系为客户提供全方位的项目服务。    热销产品有羧基荧光微球、铕螯合微球、分离磁珠、标准微球、CD抗原标记微球等,适用于时间分辨荧光检测、免疫层析或比浊、细胞及遗传物质分离纯化等科研及工业应用。


BangsLaboratories公司位于美国印地安那州,成立于1988年4月。专业提供生命科学研究用的各种微球。其种类齐全(2000种以上),可用于流式细胞仪检测,细胞与生物大分子的分离与检测,电镜、共聚焦成像仪、荧光显微镜与相差显微镜的观察等。微球除聚苯乙烯外,还有聚甲基丙烯酸酯,聚乙烯甲苯和硅等多种材料,部分提供羧基或氨基修饰,直径大小从20nm-200um不等,均一性高,有很好的热稳定性。公司可提供个性化服务,根据你需要的颜色染色。BangsLaboratories的流式分部前称为流式标准品公司,成立于1984年。目前为止,公司自己研发了许多标准品和校正品,并获得美国和其他国家的专利保护。Bangs作为流式定量领域的领导者,产品已进入世界各地。公司的荧光标准品可帮助科研和临床工作人员在实验时更容易更准确地评估数据。公司提供下列领域的质控可定量标准品:流式、荧光显微镜、屏象分析(imageanalysis)以及其它荧光分析。QuantumTMplex在流式细胞仪的基础上,实现多样品检测或多指标检测,用于细胞因子检测、病毒筛选、自免疫分析、抗体检测、药物、血型、分子诊断以及基因组分析等。使用本试剂盒可在流式细胞仪上对一个样品同时检测20个不同指标(如不同细胞因子或不同抗原)。QuantumPlex?SP微球同样是研究者理想的选择,由于它是以QuantumPlexmultiplex试剂盒内的StarfireRed染料染色,研究者可以在花费不多的情况下处理表面偶联物。QuantumTMMESFKits用于流式细胞仪的标准曲线制作与仪器校正,与QuantumTMplex配套。试剂盒中的每种微球均对应溶液中一定量的荧光分子,用于流式细胞仪的荧光强度校正。试剂盒内除了荧光标准品外,还有一个未染色的微球population以测定荧光阈值或设备的噪音水平。盒内提供QuickCal数据光盘。QuantumTMSimplyCellular®kit本试剂盒是BangsLabs最复杂产品之一,用于流式实验室可直接而简单地定量检测细胞的抗体结合能力和细胞表面的抗原表达。盒内有五种微球,一个为未标记的空白对照,其余四个与不同量人IgGI和IgGII抗体的Fc区特异性抗体偶联,分别具有不同的与小鼠IgG单抗结合的能力。QC3TMkit&QC3Windows®kitQC3kit用于监控与校正仪器的设置及性能,使不同实验室间流式细胞仪的检测结果具有可比性,避免因为污染或pH改变造成的偏差;QC3Windows?kit含有3种不同荧光的QC3微球与一种空白微球。QuickCalTMv.2.1用于BangsLabs公司所有Quantum产品的检测结果的分析。该软件适用于所有的流式细胞仪软件可根据MESF微球的荧光强度等建立标准曲线。该软件还可保存仪器设置,使仪器的性能得到长期有效保证。ProActiveTMProtein-activatedorProtein-CoatedMicrospheres采用独有的包被技术偶联生物素、DNA、HRP/AP以及抗体等,确保包被微球更稳定、包被效果更好。用于免疫学和分子生物学检测 Superparamagnetic磁珠Superparamagnetic磁珠表面可高效共价交联蛋白质或DNA等,被广泛应用于诊断与其它生命科学研究。COMPEL?磁珠适用于各种生物学检测与分离,有3、6和8um等几种直径,磁珠受强磁性吸引,使其与溶液的分离极为方便,同时残余磁性极低,是生命科学研究的理想选择。磁珠分离器MagneticSeparatorsBangsLaboratories公司1.5mL磁珠分离器用于各种不同的磁珠分离实验中,包括细胞分选、mRNA与DNA分离与其它生物大分子的纯化等。使用时,只要将装有磁珠的离心管放入分离器中,仪器就能产生高能磁场使磁珠得以与溶液分离开,从而实现磁珠的分离。此外,BangsLaboratories公司提供各种微球标准,如不同直径、不同荧光的荧光强度;硅微球UniformSilicaMicrospheres除各种分子生物学与免疫学检测用途外,还可用于毛细管电色谱分析(capillaryelectrochromatography,CEC)

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规格(核心参数):PH1.001L/瓶 查看更多>
天根 增强型HRP-DAB底物显色试剂盒 规格(核心参数):A:3ml;B:3ml;缓冲液:60ml 查看更多>
广州威佳科技有限公司在发布的TAE(DNA电泳缓冲液)(50×)供应信息,浏览与TAE(DNA电泳缓冲液)(50×)相关的产品或在搜索更多与TAE(DNA电泳缓冲液)(50×)相关的内容。 查看更多>
2016-02-02
DIG清洗及阻断缓冲液组合是由北京鸿跃科技有限公司代理或销售的Roche品牌的试剂,产品来源于Roche。北京鸿跃科技有限公司是中国最权威的DIG清洗及阻断缓冲液组合试剂销售服务商之一,在北京等地方销售DIG清洗及阻断缓冲液组合试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业DIG清洗及阻断缓冲液组合仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的DIG清洗及阻断缓冲液组合产品 查看更多>
技术参数 6×Quadricolor-loading Buffer 1 ml×5支 EDTA 30 mM Glycerol 40% Xylene Cyanol FF 0.05% Cresol red 0.10% Bromophenol Blue 0.05% Orange G 0.10% 查看更多>
Datasheet-ReadyBlot-中文.pdf 查看更多>
规格(核心参数):PH10.00袋装30x30mL 查看更多>
上海研生实业有限公司所提供的缓冲液STA-IBS(FIB专用)质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
改良磷酸盐缓冲液(Modified Phosphate Buffer)用 途:用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的增菌培养。(GB4789.8-2008)原 理:山梨醇提供碳氮源,磷酸氢二钠和磷酸二氢钠为缓冲液,胆盐抑制革兰氏阳性菌,氯化钠提供细胞所需要的渗透压。配方(L):磷酸氢二钠 8.23g... 查看更多>
T4 DNA Ligase(T4 DNA 连接酶) 催化粘性末端或平末端两条DNA 链的相邻核苷酸的5`- 磷酸基和3`-OH 的连接。该酶也可催化RNA 与双链DNA 或RNA 的连接,但不能使单链核酸相连。 特点: 提供高浓度产品:Cat.# M1794 包含500 单位10–20u/μl 的T4DNA Ligase。 灵活:可用于5`、3` 或平末端DNA 插入片段。 提供10× 反应缓冲液:300mM Tris-HCl (pH 7.8,25℃ ),100mM MgCl2,100mM DTT 查看更多>
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缓冲溶液具有缓冲作用的原因:
  因为常用的缓冲溶液由弱酸及其共轭酸盐组合而成,当加入酸时,弱酸盐部分转化为弱酸;当加入碱时,弱酸部分转化为弱酸盐。而弱酸在水中不完全电离,弱酸盐在水中可以水解,所以ph变化较小,保持了溶液的PH基本不变。
我现在遇到一个题目,如题,硼砂是可也用来配置 缓冲溶液,问题是 ,他要我说原因,很纠结~求解啊!!!
缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关.酸和盐浓度相等时,溶液的pH值与PK值相同.酸和盐浓度等比例增减时,溶液的pH值不变.酸和盐浓度相等时,缓冲液的缓冲效率为最高.
缓冲溶液的选择和应用123
3717136502021-07-26
缓冲液如何选择?
您好!磷酸缓冲液可以用Na2HPO4-NaH2PO4体系,也可以用K2HPO4-KH2PO4体系,或者Na-K体系。缓冲液的配置一般先配置母液,如0.2M Na2HPO4及NaH2PO4母液,然后根据比例进行混合稀释。

百度教育团队【海纳百川团】为您解答。
感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问,欢迎追问。
配制缓冲溶液常用方法有:
1、根据所需求的酸碱性选择合适的缓冲对,若是配制酸性缓冲液就选择弱酸与弱酸盐缓冲对;若是配制碱性缓冲液就选择弱碱与弱碱盐缓冲对。
2、根据所需要控制的PH范围以及弱酸和弱碱的解离常数(pKa/pKb)选择具体的共轭酸碱对,公式为PH=pKa±1=(14-pKb)±1。
3、根据公式计算缓冲溶液的组分比,酸性缓冲液PH=pKa-lgc酸/c盐,碱性缓冲液PH=14-pKb+lgc碱/c盐。
4、根据共轭酸碱对以及其组分比配制缓冲液,方法同普通溶液。
举例:试配制一种缓冲液,体积为1L,PH能维持在10.25左右。
a、依题意选择弱碱与弱碱盐的共轭对;
b、由PH=(14-pKb)±1,算出pKb在3.75与4.75之间,查弱碱的解离常数表可知氨水(pKb=4.75)符合要求,故可选择NH3-NH4Cl体系;
c、由PH=14-pKb+lgc碱/c盐,算出c(氨水)/c(氯化铵)=10;
d、设氨水的浓度为10mol/L,则氯化铵的浓度为1mol/L,所以在浓度为10mol/L体积为1L的氨水中加入1mol的氯化铵即可。
酶反应缓冲液怎么配 123
jyyaohappy2021-07-20
这上面的浓度都是终浓度。如果你配的量比较小,比如只有10ml,如果直接计算称量的话,可能误差很大。你可以将每一种单独配成浓缩液,如1MTris-HCl,再加入十分之一(配10ml加入1ml)。DTT也可以配成1M的,加入两百分之一体积,最后用水补足体积。混匀就是。其他的几个也可以这样配。而且这种缓冲液也有一个PH值。你可以用1M Tris-HCl来控制。其他的PH值不用管。
包被缓冲液有几样123
韩春阳5042021-07-28
我只知道Elisa中用的包被液一般都是PH9.6碳酸盐缓冲液
缓冲溶液是指在一定范围内,能够使溶液ph不变或变化不大的溶液。
根据组成不同,可分为两种,弱酸及其对应的强碱弱酸盐,弱碱及其对应的强酸弱碱盐。
因为HF可以和NaOH反应生成NaF和水,当NaOH反应完之后,NaF就可以与HF组成缓冲溶液,所以说可以直接使用NaOH和HF来配制缓冲溶液。
这也是一般配制缓冲溶液的方法,也就是用强碱和弱酸(或者强酸和弱碱)来配制缓冲溶液。
0.05mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution,PBS)的配制:
甲液:0.05mol/L Na2HPO4溶液 :称取磷酸氢二钠9.465g 7.099g,加蒸 馏水至1000ml ;
乙液:0.05mol/L KH2P04溶液: 称取磷酸二氢钾, 9.07g 6.803g,加蒸馏水至1000m1.
将甲乙液分装在棕色瓶内,于4℃冰箱中保存,用时甲、乙两液各按不同比例混合,即可得所需pH的缓冲液,见下表:
pH 甲液ml 乙液mI
5.29 2.5 97.5
5.59 5.0 95.0
5.91 10.0 90.0
6.24 20.0 80.0
6.47 30.0 70.0
6.64 40.0 60.0
6.81 50.0 50.0
6.98 60.0 40.0
7.17 70.0 30.0
7.38 80.0 20.0
7.73 90.0 10.0
8.04 95.0 5.0
你要配制pH=6.8的PBS,可用甲、乙液各50ml混合即可.
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液。