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| 선택 | Cat.No. | 제품명 | 가격(VAT별도) | 수량 |
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제품특징
□ 농도 : 19 pmol/㎕
□ 용량 : 53 ㎕
□ 형상 : 멸균수 용액
□ 보존 : -20℃(동결)
□ 첨부 반응액 : 전용 10× PCR Buffer
□ 검출 세균명
Salmonella spp.
□ 제품설명
아래와 같이 프라이머의 각 형의 조합으로 PCR을 실시하여 Salmonella균의 각병원인자 유전자를 특이적으로 검출 할 수 있다.
□ 사용 전 주의사항
본 제품은 유전자검출방법을 이용하므로 생균과 사균에서 모두 검출됩니다.염색체 상에서 primer 결합부위에 서열 변이, 결실 또는 삽입이 된 경우, 목적 유전자를 검출할 수 없는 경우도 있습니다. 판정의 확정을 위해서는유전자 검사 외의 미생물학적인 검사도 병행하십시오. (TakaraBio는 본 제품으로 도출된 검사 결과판정에 의하여 발생하는 문제에 관해 책임지지 않습니다.)
Primer (TaKaRa Code) | 검출 가능한 유전자 | 증폭 DNA |
SIN-1 & 2 (S018) | Salmonella균 invA 유전자 | 378 bp |
STN-1 & 2 (S019) | Salmonella균 Enterotoxin 유전자 | 264 bp |
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因为常用的缓冲溶液由弱酸及其共轭酸盐组合而成,当加入酸时,弱酸盐部分转化为弱酸;当加入碱时,弱酸部分转化为弱酸盐。而弱酸在水中不完全电离,弱酸盐在水中可以水解,所以ph变化较小,保持了溶液的PH基本不变。
百度教育团队【海纳百川团】为您解答。
感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问,欢迎追问。
1、根据所需求的酸碱性选择合适的缓冲对,若是配制酸性缓冲液就选择弱酸与弱酸盐缓冲对;若是配制碱性缓冲液就选择弱碱与弱碱盐缓冲对。
2、根据所需要控制的PH范围以及弱酸和弱碱的解离常数(pKa/pKb)选择具体的共轭酸碱对,公式为PH=pKa±1=(14-pKb)±1。
3、根据公式计算缓冲溶液的组分比,酸性缓冲液PH=pKa-lgc酸/c盐,碱性缓冲液PH=14-pKb+lgc碱/c盐。
4、根据共轭酸碱对以及其组分比配制缓冲液,方法同普通溶液。
举例:试配制一种缓冲液,体积为1L,PH能维持在10.25左右。
a、依题意选择弱碱与弱碱盐的共轭对;
b、由PH=(14-pKb)±1,算出pKb在3.75与4.75之间,查弱碱的解离常数表可知氨水(pKb=4.75)符合要求,故可选择NH3-NH4Cl体系;
c、由PH=14-pKb+lgc碱/c盐,算出c(氨水)/c(氯化铵)=10;
d、设氨水的浓度为10mol/L,则氯化铵的浓度为1mol/L,所以在浓度为10mol/L体积为1L的氨水中加入1mol的氯化铵即可。
根据组成不同,可分为两种,弱酸及其对应的强碱弱酸盐,弱碱及其对应的强酸弱碱盐。
因为HF可以和NaOH反应生成NaF和水,当NaOH反应完之后,NaF就可以与HF组成缓冲溶液,所以说可以直接使用NaOH和HF来配制缓冲溶液。
这也是一般配制缓冲溶液的方法,也就是用强碱和弱酸(或者强酸和弱碱)来配制缓冲溶液。
甲液:0.05mol/L Na2HPO4溶液 :称取磷酸氢二钠9.465g 7.099g,加蒸 馏水至1000ml ;
乙液:0.05mol/L KH2P04溶液: 称取磷酸二氢钾, 9.07g 6.803g,加蒸馏水至1000m1.
将甲乙液分装在棕色瓶内,于4℃冰箱中保存,用时甲、乙两液各按不同比例混合,即可得所需pH的缓冲液,见下表:
pH 甲液ml 乙液mI
5.29 2.5 97.5
5.59 5.0 95.0
5.91 10.0 90.0
6.24 20.0 80.0
6.47 30.0 70.0
6.64 40.0 60.0
6.81 50.0 50.0
6.98 60.0 40.0
7.17 70.0 30.0
7.38 80.0 20.0
7.73 90.0 10.0
8.04 95.0 5.0
你要配制pH=6.8的PBS,可用甲、乙液各50ml混合即可.

